Тиопролин

Тиопролин
Имена
	Другие имена (R)-1,3-тиазолидин-3-ий-4-карбоксилат
Идентификаторы
Номер CAS	444-27-9 ; Л: 34592-47-7 ;
3D model ( JSmol )	L: Интерактивное изображение ; зиттеранион: Интерактивное изображение ;
Сокращения	H-Thz-OH
КЭБ	Л: ЧЕБИ: 45171 ;
ХЭМБЛ	Л: ЧЕМБЛ1235440 ;
ХимическийПаук	Л: 84120 ;
Лекарственный Банк	ДБ02846 ;
Информационная карта ECHA	100.047.355
Номер ЕС	Л: 256-240-3 ;
ПабХим CID	Л: 93176 ; дрожащий анион: 6973609 ;
НЕКОТОРЫЙ	Л: КЛ096К0КXL ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3046536 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 4 Н 7 Н О 2 С
Молярная масса	133.17 g·mol −1
Появление	белое твердое вещество
Плотность	1,578 г/см 3
Температура плавления	196,5 ° С (385,7 ° F; 469,6 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х301 , Х312 , Х315 , Х319 , Х332 , Х335
Меры предосторожности	P261 , P264 , P264+P265 , P270 , P271 , P280 , P301+P316 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P317 , P319 , P321 , P330 , P332+P317 , П337+П317 , П362+ П364 , П403+П233 , П405 , П501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Тиопролин – непротеиногенная аминокислота формулы (CH ₂ SCH ₂ NHCH)CO ₂ H , хотя он кристаллизуется в виде цвиттер-иона. (СН ₂ ССН ₂ NH + 2 СН)СО - 2 . Состоит из 1,3- тиазолидинового кольца ( (CH ₂ SCH ₂ NHCH ₂ ) ), замещенный карбоновой кислотой. Синтезируется реакцией формальдегида и цистеина . ^[3] Встречается в природе, но редко. ^[4] Образует координационный комплекс с кобальтом. ^[5]

Ссылки

^ Грант, Нил; Уорд, Марк Ф.; Джаспарс, Марсель; Харрисон, Уильям Т.А. (2001). «( R )-1,3-Тиазолидин-3-ий-4-карбоксилат». Acta Crystallographica Раздел E: Онлайн-отчеты о структуре . 57 (8): о697–о699. Бибкод : 2001AcCrE..57O.697G . дои : 10.1107/S1600536801010947 .
^ «L-Тиопролин» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
^ Ратнер, Сара; Кларк, ХТ (1937). «Действие формальдегида на цистеин». Журнал Американского химического общества . 59 : 200–206. дои : 10.1021/ja01280a050 .
^ Зирер, Йонас; Джексон, Мэтью А.; Литые мулы, Габи; Манджино, Массимо; Лонг, Тао; Теленти, Амалио; Мони, Роберт П.; Смолл, Керрин С.; Белл, Джордан Т.; Стивс, Клэр Дж.; Вальдес, Ханна М.; Спектор, Тим Д.; Менни, Кристина (2018). «Фекальный метаболом как функциональное считывание микробиома кишечника» . Природная генетика . 50 (6): 790–795. дои : 10.1038/ s41588-018-0135-7 ПМК 6104805 . ПМИД 29808030 .
^ Гейнсфорд, Дж.Дж.; Джексон, WG; Сарджесон, AM; Уотсон, AD (1980). «(4R)-Тиазолидин-4-карбоновая кислота: специфичность лиганда, синтез и рентгеновская структура комплекса кобальта (III)». Австралийский химический журнал . 33 (6): 1213. doi : 10.1071/CH9801213 .

[1] Грант, Нил; Уорд, Марк Ф.; Джаспарс, Марсель; Харрисон, Уильям Т.А. (2001). «( R )-1,3-Тиазолидин-3-ий-4-карбоксилат». Acta Crystallographica Раздел E: Онлайн-отчеты о структуре . 57 (8): о697–о699. Бибкод : 2001AcCrE..57O.697G . дои : 10.1107/S1600536801010947 .

[2] «L-Тиопролин» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .

[3] Ратнер, Сара; Кларк, ХТ (1937). «Действие формальдегида на цистеин». Журнал Американского химического общества . 59 : 200–206. дои : 10.1021/ja01280a050 .

[4] Зирер, Йонас; Джексон, Мэтью А.; Литые мулы, Габи; Манджино, Массимо; Лонг, Тао; Теленти, Амалио; Мони, Роберт П.; Смолл, Керрин С.; Белл, Джордан Т.; Стивс, Клэр Дж.; Вальдес, Ханна М.; Спектор, Тим Д.; Менни, Кристина (2018). «Фекальный метаболом как функциональное считывание микробиома кишечника» . Природная генетика . 50 (6): 790–795. дои : 10.1038/ s41588-018-0135-7 ПМК 6104805 . ПМИД 29808030 .

[5] Гейнсфорд, Дж.Дж.; Джексон, WG; Сарджесон, AM; Уотсон, AD (1980). «(4R)-Тиазолидин-4-карбоновая кислота: специфичность лиганда, синтез и рентгеновская структура комплекса кобальта (III)». Австралийский химический журнал . 33 (6): 1213. doi : 10.1071/CH9801213 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]