Тиопролин
Имена | |
---|---|
Другие имена
(R)-1,3-тиазолидин-3-ий-4-карбоксилат
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
Сокращения | H-Thz-OH |
КЭБ |
|
ХЭМБЛ |
|
ХимическийПаук |
|
Лекарственный Банк | |
Информационная карта ECHA | 100.047.355 |
Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ |
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 4 Н 7 Н О 2 С | |
Молярная масса | 133.17 g·mol −1 |
Появление | белое твердое вещество |
Плотность | 1,578 г/см 3 [1] |
Температура плавления | 196,5 ° С (385,7 ° F; 469,6 К) |
Опасности | |
СГС Маркировка : [2] | |
Опасность | |
Х301 , Х312 , Х315 , Х319 , Х332 , Х335 | |
P261 , P264 , P264+P265 , P270 , P271 , P280 , P301+P316 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P317 , P319 , P321 , P330 , P332+P317 , П337+П317 , П362+ П364 , П403+П233 , П405 , П501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Тиопролин – непротеиногенная аминокислота формулы (CH 2 SCH 2 NHCH)CO 2 H , хотя он кристаллизуется в виде цвиттер-иона. (СН 2 ССН 2 NH + 2 СН)СО - 2 . Состоит из 1,3- тиазолидинового кольца ( (CH 2 SCH 2 NHCH 2 ) ), замещенный карбоновой кислотой. Синтезируется реакцией формальдегида и цистеина . [3] Встречается в природе, но редко. [4] Образует координационный комплекс с кобальтом. [5]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Грант, Нил; Уорд, Марк Ф.; Джаспарс, Марсель; Харрисон, Уильям Т.А. (2001). «( R )-1,3-Тиазолидин-3-ий-4-карбоксилат». Acta Crystallographica Раздел E: Онлайн-отчеты о структуре . 57 (8): о697–о699. Бибкод : 2001AcCrE..57O.697G . дои : 10.1107/S1600536801010947 .
- ^ «L-Тиопролин» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ Ратнер, Сара; Кларк, ХТ (1937). «Действие формальдегида на цистеин». Журнал Американского химического общества . 59 : 200–206. дои : 10.1021/ja01280a050 .
- ^ Зирер, Йонас; Джексон, Мэтью А.; Литые мулы, Габи; Манджино, Массимо; Лонг, Тао; Теленти, Амалио; Мони, Роберт П.; Смолл, Керрин С.; Белл, Джордан Т.; Стивс, Клэр Дж.; Вальдес, Ханна М.; Спектор, Тим Д.; Менни, Кристина (2018). «Фекальный метаболом как функциональное считывание микробиома кишечника» . Природная генетика . 50 (6): 790–795. дои : 10.1038/ s41588-018-0135-7 ПМК 6104805 . ПМИД 29808030 .
- ^ Гейнсфорд, Дж.Дж.; Джексон, WG; Сарджесон, AM; Уотсон, AD (1980). «(4R)-Тиазолидин-4-карбоновая кислота: специфичность лиганда, синтез и рентгеновская структура комплекса кобальта (III)». Австралийский химический журнал . 33 (6): 1213. doi : 10.1071/CH9801213 .