Метол
Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( июнь 2019 г. ) |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
4-(метиламино)фенолсульфат
| |
Другие имена
N -метил-п-аминофенолсульфат, Пиктол, п-(метиламино)фенолсульфат, монометил-п-аминофенол полусульфат, Метол, Элон, Родол, Энель, Витерол, Скалол, Генол, Сатрапол, Фотол.
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
КЭБ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.000.216 |
КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
(C 7 H 10 NO) 2 SO 4 | |
Молярная масса | 344.38 g/mol |
Температура плавления | 260 ° С (500 ° F; 533 К) |
Опасности | |
СГС Маркировка : [ 1 ] | |
![]() ![]() ![]() | |
Предупреждение | |
Х302 , Х317 , Х373 , Х410 | |
П260 , П280 , П301+П312+П330 | |
Паспорт безопасности (SDS) | Оксфордский паспорт безопасности материалов |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Метол (или Элон ) — торговое название органического соединения формулы [HOC 6 H 4 NH 2 (CH 3 )] 2 HSO 4 . Это сульфатная соль N -метиламинофенола. Эта бесцветная соль — популярный фотопроявитель, используемый в монохромной фотографии . [ 2 ]
Синтез
[ редактировать ]Существует несколько методов получения N -метиламинофенола. Он возникает путем декарбоксилирования N -4-гидроксифенилглицина ( глицина ). Его можно получить реакцией гидрохинона с метиламином . [ 3 ]
Приложение
[ редактировать ]Метол является отличным проявителем для большинства применений проявителя непрерывного тона, и он широко используется в опубликованных формулах проявителя, а также в коммерческих продуктах. Однако изготовить высококонцентрированные проявители с использованием Метола сложно, поэтому большинство проявителей Метола поставляются в виде сухих химических смесей. Проявитель, содержащий и метол, и гидрохинон, называется проявителем MQ. Эта комбинация агентов обеспечивает большую активность разработчика, поскольку скорость развития обоих агентов вместе больше, чем сумма скоростей развития каждого агента, используемого отдельно ( супераддитивность ). Эта комбинация очень универсальна; варьируя количества метола, гидрохинона и фиксатора, а также регулируя pH, можно создать весь спектр проявителей непрерывного тона. Таким образом, эта форма Метола заменила большинство других развивающихся агентов, за исключением гидрохинона, Фенидона (который является более поздним, чем Метол) и производных Фенидона. Известные формулы включают проявитель пленки Eastman Kodak D-76, проявитель печати D-72 и проявитель негативов для кинофильмов D-96.
История
[ редактировать ]Альфред Богиш, работавший в химической компании, принадлежавшей Юлиусу Гауфу, обнаружил в 1891 году, что метилированный п -аминофенол обладает более сильным развивающим действием, чем п -аминофенол. Гауф представил это соединение в качестве проявляющего агента. Точный состав раннего метола Богиша и Хауфа неизвестен, но, скорее всего, он был метилирован по орто-положению бензольного кольца ( п -амино- о -метилфенол), а не по аминогруппе. Некоторое время спустя Метол стал обозначать N -метилированную разновидность, а о -метилированная разновидность вышла из употребления. Aktien-Gesellschaft für Anilinfabrikation ( AGFA ) продавала это соединение под торговым названием Metol, которое стало самым распространенным названием, за которым следовала Eastman Kodak торговая марка Elon.
Поскольку он используется для этой цели уже более 100 лет и часто фотографами-любителями, существует значительный объем данных о проблемах со здоровьем, которые может вызвать контакт с Метолом. В основном это местные дерматиты кистей и предплечий. Имеются также некоторые свидетельства сенсибилизационного дерматита, при котором многократное воздействие вызывает хроническое заболевание, устойчивое к лечению. Использование метола в сильно едких растворах и присутствие в темных комнатах других материалов, вызывающих дерматит, таких как соли шестивалентного хрома , могут усугубить некоторые последствия для здоровья. [ нужна ссылка ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ СГС: ГЕСТИС 022920.
- ^ Герд Лёбберт «Фотография» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2005, Wiley-VCH, Вайнхайм. два : 10.1002/14356007.a20_001
- ^ Харгер, Ролла Н. (1919). «Приготовление Метола» . Дж. Ам. хим. Соц. 41 (2): 270–276. дои : 10.1021/ja01459a014 .