Фенидон

Фенидон
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1-фенилпиразолидин-3-он
Идентификаторы
Номер CAS	92-43-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ7660 ;
ХимическийПаук	6823 ;
Информационная карта ECHA	100.001.960
Номер ЕС	202-155-1 ;
ПабХим CID	7090 ;
НЕКОТОРЫЙ	H0U5612P6K ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID1049433 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 9 Н 10 Н 2 О
Молярная масса	162.192 g·mol −1
Появление	Хрустальные листочки или иголки
Температура плавления	121 ° С (250 ° F; 394 К)
Растворимость в воде	10 г/100 мл при 100 °С
Растворимость в этаноле	10 г/100 мл (горячий)
Растворимость в диэтиловом эфире	практически нерастворимый
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	Вредно при проглатывании
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х302 , Х411
Меры предосторожности	П264 , П270 , П273 , П301+П312 , П330 , П391 , П501
Паспорт безопасности (SDS)	Внешний паспорт безопасности материала
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Фенидон ( 1-фенил-3-пиразолидинон ) — органическое соединение , которое в основном используется в качестве проявителя фотографий . Его развивающая мощность в пять-десять раз выше, чем у Метола . Он также имеет низкую токсичность и, в отличие от некоторых других разработчиков, не вызывает дерматита при попадании на кожу. ^{[ 1 ]}

Фенидон является торговой маркой Ilford для этого материала, который был впервые получен в 1890 году. Лишь в 1940 году Дж. Д. Кендалл в лабораториях Ilford Limited обнаружил восстанавливающие свойства этого соединения. Крупномасштабное производство стало возможным только в 1951 году. ^{[ 2 ]}

Фенидон действует как восстановитель. Он превращается в N -фенилгидроксипиразол:

Реакция фенидона с бромидом серебра, происходящая при проявке фотографий.

Подготовка

Фенидон можно получить нагреванием фенилгидразина с 3-хлорпропановой кислотой . ^{[ 1 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Индекс химических веществ и лекарств Merck, 9-е изд. монография 7115
^ Карлхайнц Келлер и др. «Фотография» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана , 2005, Wiley-VCH, Вайнхайм. два : 10.1002/14356007.a20_001

[merck-1] Jump up to: ^а ^б Индекс химических веществ и лекарств Merck, 9-е изд. монография 7115

[Ullmann-2] Карлхайнц Келлер и др. «Фотография» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана , 2005, Wiley-VCH, Вайнхайм. два : 10.1002/14356007.a20_001

[ 1 ]

[ 2 ]