Естественная история Новой Зеландии
Естественная история Новой Зеландии началась, когда гондеи оторвался от сухопутной в меловой периоде . До этого времени Зеландия поделилась своим прошлым с Австралией и Антарктидой. С момента этого разделения новозеландский ландшафт развивался в физической изоляции, хотя большая часть его нынешней биоты имеет более поздние связи с видами на других суши. Исключительно естественная история страны закончилась примерно в 1300 году нашей эры, когда люди впервые обосновались, и началась история окружающей среды страны . [ 1 ] [ 2 ] Период с 1300 г. н.э. до сегодняшнего дня совпадает с исчезновением многих уникальных видов Новой Зеландии , которые развивались там.
Распад Гондваны покинул полученные континенты, включая Зеландию, с общей экологией. Зеландия начала уходить от части Гондваны, которая станет Австралией и Антарктидой примерно 85 миллионов лет назад (Массачусетс). Примерно к 70 млн. Лет, разрыв был завершен. [ 3 ] [ 4 ] С тех пор Зеландия двигалась на север, меняя как в облегчении, так и в климате . Большая часть нынешней биоты Новой Зеландии имеет пост-Гондвананские связи с видами на других суши, но включает в себя несколько потомков линий Гондванан, таких как млекопитающее Святого Батанса . В целом, транс-океанское рассеивание сыграло четкую роль в формировании биоты Новой Зеландии. [ 5 ] Сегодня в Новой Зеландии присутствуют несколько элементов биоты Гондвана: преимущественно растения, такие как подокарпы и южные буки , а также отличительные насекомые, птицы, лягушки и туатара . [ 6 ]
На стадии олигоцена в Дунтруниан , площадь Земля в Зеландии была как минимум. Было высказано предположение, что вода покрыла все это, [ 7 ] Но консенсус заключается в том, что низменные острова остались, возможно, четверть современной земли Новой Зеландии. [ 5 ] [ 8 ]
До раскола (Гондвана, 85 миллионов лет назад)
[ редактировать ]
В позднем меловом виде Гондвана была частью своего первоначального размера, однако, земли, которые станут Австралией, Антарктидой и Зеландии, все еще были прикреплены. Большая часть современной «Гондванан Фауны» имела свое происхождение в меловом виде. За это время Зеландия была умеренной и почти плоской, без альпийской среды. [ 9 ]
Гондванан Фауна
[ редактировать ]Окаменелости, найденные в Lightning Ridge, Новый Южный Уэльс , предполагают, что 110 миллионов лет назад (MA), Австралия поддержала ряд различных монотрий , но не поддерживала никаких сумчатых . [ 10 ] Компания, по-видимому, эволюционировала во время мелового цвета в современном северном полушарии, чтобы судить о сумасшедшей ископаемом 100-миллионов, Кокопеллии , обнаруженной в Блогсях штата Юта . [ 11 ] Компания тогда распространится на Южную Америку и Гондвану. Первое свидетельство млекопитающих (как сумчатых, так и плацентарных) в Австралии-из третичного уровня и было обнаружено на 55-миллионном месте ископаемого в Мургоне , на юге Квинсленда . [ 12 ] Поскольку Зеландия настала в это время, она объясняет отсутствие заземляющих сухопутных сооружений и плацентарных млекопитающих в ископаемых записях Новой Зеландии.
Динозавры продолжали процветать, но, поскольку покрытосеменные диверсифицировали хвойные, беннеттиталицы и пентоксилальцы, исчезли из Гондваны c. 115 млн. Лет вместе со специализированными травоядными орнитишами , в то время как общие браузеры, такие как несколько семей Sauropodomorph Saurischia , преобладали. Мероприятие по вымиранию мелового ипалеогена убило всех динозавров, кроме птиц, но эволюция растений в Гондване почти не пострадала. [ 13 ] Gondwanethiaia- вымершая группа не терианских млекопитающих с распределением Гондванан (Южная Америка, Африка, Мадагаскар, Индия и Антарктида) во время позднего мела и палеогена. [ 14 ] Xenarthra и Afrotheria , две плацентарные клады, имеют гондвананское происхождение и, вероятно, начали развиваться отдельно c. 105 млн . Майно , когда Африка и Южная Америка разлучены. [ 15 ]
Гондванан Флора
[ редактировать ]Расчислители развивались в северной Гондване/Южной Лауразии во время раннего мелового и излученного во всем мире. Южные буки, Nothofagus , являются выдающимися членами этой ранней флоры покрытоздерма. Поздние меловые пыльцы показывают, что некоторые виды флоры развивались по всей Гондване, в то время как другие возникли в Антарктиде и распространились на Австралию. [ 16 ] Окаменелости Nothofagus также недавно были обнаружены в Антарктиде. Лорел -леса Австралии, Новой Каледонии и Новой Зеландии имеют ряд видов, связанных с Лауриссилвой Валдивией , посредством связи Антарктической Флоры . К ним относятся гимноспемы и лиственные виды Nothofagus , а также Новая Зеландия Лорел, Коринокарпус Лаевигатус и Лолиа Novae-zelandiae . В это время Зеландия была в основном покрыта лесами подокарпов , араукарианских сосен и папоротников. [ 9 ]
Рэфтинг (последнее меловое 85–66 мА)
[ редактировать ]

Австралийская континентальная часть Gondwana в Австралии от Антарктиды в конце мела (95–90 млн лет). За этим последовал Зеландия, отделяющаяся от Австралии (85 млн лет). Сплит начался с южного конца и в конечном итоге сформировал Тасманское море . Примерно к 70 млн. Лет, континентальная кора Зеландии отделена от Австралии и Антарктиды. Тем не менее, неизвестно, когда произошло разделение земли над уровнем моря, и в течение некоторого времени только неглубокие моря отделили бы Зеландию и Австралию на севере. Динозавры продолжали жить в Новой Зеландии и имели около 10–20 миллионов лет, чтобы развивать уникальные виды после того, как они отделились от Гондваны. [ 17 ]
В меловом фоне Новая Зеландия была намного дальше на юг (80 градусов на юг), чем сегодня, однако, и большая часть Антарктиды была покрыта деревьями, поскольку климат 90 млн. Лет был намного теплее и влажнее, чем сегодня. [ 18 ] [ 19 ]
Нынешняя местная фауна Новой Зеландии не содержит земельных млекопитающих (кроме летучих мышей) или змей. Ни суммированы , ни плацентарные млекопитающие не развивались вовремя, чтобы добраться до Австралии до раскола. Многотуркуляты . , примитивный тип млекопитающего, могли развиваться вовремя, чтобы пересечь Новую Зеландию, используя сухопутный мост [ 20 ] Эволюция и рассеяние змей менее уверены из -за их плохой ископаемой записи, неясно, были ли они в Австралии до открытия Тасманского моря. [ 21 ] Катиты развивались вокруг c. 80 мА и, возможно, присутствовал в Зеландии в это время. [ 22 ]
Болоты и рифтинг (палеоцен до эоцена от 66 до 33,9 млн лет)
[ редактировать ]В начале палеоценовой биоты Новой Зеландии восстанавливалась после вымирания динозавров, и выживший вид, расширялся в пустые ниши. В начале палеоцена наблюдалось небольшое снижение средней температуры, что привело к изменению видов навеса. [ 23 ] Зеландия была в значительной степени покрыта неглубокими морями с низменными землями и болотами. [ 24 ] [ 25 ] Самые старые ископаемые пингвина в мире и различные другие морские птицы встречаются в Новой Зеландии с этого времени. [ 26 ]
Тасманское море продолжало расширяться до раннего эоцена (53 млн. Лет). Западная половина Зеландии затем вместе с Австралией сформировала австралийскую тарелку (40 млн. Лет). В ответ на это была создана новая граница плиты в Зеландии между австралийской тарелкой и Тихоокеанской тарелкой . Это привело к формированию субдукционной дуги с активным вулканизмом, образующим острова к северу и западу от нынешней Новой Зеландии. [ 27 ] Новая Зеландия была низкой из -за этого расширения, и болоты стали широко распространенными. Сегодня они зарегистрированы как большие угольные швы в геологическом отчете.
Выделение Антарктиды и образование антарктического циркумполярного тока приписывают многие исследователи, вызывающие оледенение Антарктиды и глобальное охлаждение в эпоху эоцена. Океанические модели показали, что отверстие этих двух отрывков ограничивало конвергенцию полярного тепла и вызвало охлаждение температуры поверхности моря на несколько градусов; Другие модели показали, что уровни CO 2 также сыграли значительную роль в оледенении Антарктиды. [ 28 ] Опубликованные оценки начала антарктического циркумполярного тока различаются, но обычно считается, что он начинается на границе эоцена/ олигоцена . [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ]
Киты были полностью морскими существами на 40 мА; [ 31 ] Старейшие в Новой Зеландии окаменелости от 35 мА. [ 32 ]
Неглубокие моря Новой Зеландии (олигоцена от 33,9 до 23 млн лет)
[ редактировать ]
Из раннего олигоцена, при максимальном погружении земли -сухопутной массы, почти все скалы Новой Зеландии являются морскими. Олигоценовые наземные отложения немного, разбросаны и не очень хорошо устарели.
Было высказано предположение, что в какой -то момент Зеландия была полностью под водой, и, следовательно, вся земельная биота будет происходить от более поздних иммигрантов. [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ] Тем не менее, молекулярные оценки времени дивергенции между 248 существующими новозеландскими линиями и их ближайшими родственниками в других местах следуют приблизительно плавной экспоненте за последние 50 миллионов или более лет. Около 74 из этих линий, по -видимому, пережили олигоцен в Новой Зеландии. Нет никаких доказательств дефицита до олигоценовых линий, а также избытка линий, прибывающих сразу после. Это убедительно говорит о том, что Новая Зеландия никогда не была погружена полностью. [ 5 ] Хотя нет очевидного пика вымирания линии в олигоцене, ограниченное разнообразие митохондриальной ДНК у киви, MOAS и New Zealand Wrens указывает на то, что все три линии подвергались генетическому узкому голени (небольшие эффективные популяции), примерно совпадающие с максимальной подтолкой; В настоящее время Новая Зеландия, вероятно, состояла из низменных островов с ограниченным разнообразием мест обитания. [ 8 ]
Значительный подъем произошел в середине олигоцена (~ 32–29 млн. Лет) в современном бассейне Кентербери, где палеохананы разрушались через ранний олигоценовый известняк амури, свинец на восток к нынешней награде . [ 36 ]
Северный и Южный остров был отделен в течение большей части последних 30 миллионов лет, что позволяет развивать отдельные подвиды. [ 22 ]
Южные Альпс, Фулден Маар и Сент -Батанс Фауна (миоцена - плиоцена от 23 до 2,6 млн лет)
[ редактировать ]Основной подъем произошел на альпийском разломе , который начал образовывать холмы и горы, которые стали южными Альпами .

Фулден Маар , вулкан Маар-Диатрем в Отаго, сохранил большое разнообразие пресноводных рыб, членистоногих, растений и грибов на озере 23 млн лет. Это единственный известный в своем роде маар в южном полушарии и является одним из выдающихся ископаемых мест Новой Зеландии. [ 37 ] Окаменечные свидетельства, полученные из пыльцы и споров, предполагают теплый умеренный или субтропический дождевой лес с деревьями навеса, с подношением кустарников, папоротников и пионеров. Климатически этот район напоминал современный юго-восточный Квинсленд, влажную субтропическую зону с видами, которая больше не встречается во флоре новозеландской флоры. [ 38 ] Озеро содержало мелкие и крупные галактидные рыбы и угри, утки (выводящиеся из копролитов ), а также, вероятно, крокодилы. [ 39 ] [ 40 ]

Фауна Святой Батанс представляет подробную запись о земной жизни Новой Зеландии в миоцене. Это показывает, что небольшие земельные млекопитающие и крокодилы существовали и с тех пор вымерли. Самые ранние останки МОА поступают от фауны миоцена Сент -Батанса. Известные из множества элементов яичной скорлупы и задних конечностей, они представляют собой как минимум два вида и без того достаточно большого размера. [ 41 ]
Границы, определяющие плиоцен, устанавливаются не на легко идентифицированном во всем мире, а скорее на региональных границах между более теплым миоценом и относительно более холодным плиоценом. Верхняя граница была установлена в начале плейстоценового оледенения. Подъем усилился на альпийской разломе, образуя южные Альпы. Это глобальное охлаждение в сочетании с увеличением высоты привело к локальному вымиранию многих групп растений, которые в настоящее время все еще находятся в Новой Каледонии . [ 42 ] Новые ниши, созданные в горах, были заполнены мигрантами из Австралии и видами, которые могли бы быстро развиваться.
Вулканическая зона Таупо и ледниковый период (плейстоцен - голоцена 2,6 млн. Лет до сегодняшнего дня)
[ редактировать ]Ледниковый период начался 2,6 млн. Лет в начале эпохи плейстоцена и определяется присутствием ледяных щитов на Гренландии и Антарктиде . [ 43 ] В теплые периоды уровень моря был выше, чем сегодня, что привело к поднятым пляжам вокруг Новой Зеландии. Флора Новой Зеландии все еще восстанавливается после последнего ледникового максимума. Около 2 млн. Лет, расширение и субдукция под Северным островом сформировали вулканическую зону Таупо , что привело к тому, что центральный Северный остров покрыт в почвах с дефицитом кобальта, которые ограничивают развитие леса. Одним из самых больших извержений является извержение озера Таупо в 186 году нашей эры. [ 44 ]
С момента последнего ледникового максимума было три основных климатических периода: самый холодный период с 28–18 000 лет назад, промежуточный период с 18-11 000 лет назад, и наше нынешнее климатическое условие-более теплый меж ледниковый холоценовый [ 45 ] В первом периоде глобальные уровни моря были примерно на 130 метров (430 футов) ниже, чем сегодня. Это сделало большую часть Новой Зеландии одним островом и выявило отличные участки в настоящее время погруженного в континентальный шельф. [ 46 ] Температура была примерно на 4–5 ° C ниже, чем сегодня. Большая часть южных Альп и Фьордленд была оледенена, а большая часть остальной части Новой Зеландии была покрыта травой или кустарниками из -за холодного и сухого климата. [ 47 ] [ 48 ] Эти обширные следы открытой земли с небольшим растительными покровом увеличивали эрозию ветра и отложение Loeess (ветряная пыль). [ 45 ] Это вырубка лесов привело к сокращению лесного покрова, и многие виды пологов были ограничены северными районами страны. Каури , в то время присутствовал только в Нортленде но постепенно двигался на юг за последние 7000 лет, достигнув своего нынешнего лимита около 2000 лет назад. [ 49 ]
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Бунс, Майкл; Биван, Нэнси Р.; Оскам, Шарлотта Л.; Джейкомб, Кристофер; Allentoft, Morten E.; Holdaway, Ричард Н. (7 ноября 2014 г.). «Человеческая популяция чрезвычайно низкой плотности истребила новозеландскую Моа» . Природная связь . 5 : 5436. Bibcode : 2014natco ... 5.5436h . doi : 10.1038/ncomms6436 . ISSN 2041-1723 . PMID 25378020 .
- ^ Newnham, Rewi; Лоу, Дэвид Дж; Герелс, Мария; Августин, Пол (1 июля 2018 г.). «Двухступенчатая история воздействия на человека и окружающая среда для Северной Новой Зеландии, связанная с изменением климата позднего голоцена». Голоцен . 28 (7): 1093–1106. Bibcode : 2018Holoc..28.1093n . doi : 10.1177/0959683618761545 . HDL : 10289/11762 . ISSN 0959-6836 . S2CID 135346870 .
- ^ Тревик, SA; Патерсон, Ам; Кэмпбелл, HJ (2007). «Привет, Новая Зеландия» . Журнал биогеографии . 34 : 1–6. doi : 10.1111/j.1365-2699.2006.01643.x .
- ^ Тревик, SA; Morgan-Richards, M. (2009). «Новая Зеландия, биология». В RG Gillespie и Da Clague (Eds.) Энциклопедия островов . Университет Калифорнийской прессы, Беркли. С. 665–673
- ^ Jump up to: а беременный в Уоллис, Г.П., Хорхе, Ф. (2018). «Происхождение по делу о том, что возраст линии выступает за обширное выживание олигоценовой морской трансгрессии на Зеландии». Мол экол . 27: 4368–4396. Https://doi.org/10.1111/mec.14875
- ^ Уоллис, GP; Trewick, SA (2009). «Новозеландская филогеография: эволюция на небольшом континенте» . Молекулярная экология . 18 (17): 3548–3580. doi : 10.1111/j.1365-294x.2009.04294.x . PMID 19674312 .
- ^ Кэмпбелл, Хэмиш; Джерард Хатчинг (2007). В поисках древней Новой Зеландии . Северный берег, Новая Зеландия: книги пингвинов. С. 166–167. ISBN 978-0-14-302088-2 .
- ^ Jump up to: а беременный DC Mildenhall, N Mortimer, Kn Bassett и Em Kennedy (2014). «Олигоцен палеогеография Новой Зеландии: максимальная морская трансгрессия». Новозеландский журнал геологии и геофизики , Vol. 57, № 2, 107–109, http://dx.doi.org/10.1080/00288306.2014.904387 Доступ к 25 апреля 2020 г.
- ^ Jump up to: а беременный Гиббс 2007 , с. 77.
- ^ Арчер, Майкл; Тимоти Ф. Фланнери; Алекс Ричи; Re Molnar (1985). «Первое мезозойское млекопитающее из Австралии-ранняя меловая монотрима». Природа . 318 (6044): 363–366. Bibcode : 1985natur.318..363a . doi : 10.1038/318363a0 . S2CID 4342084 .
- ^ Cifelli, Richard L. (2004). «Земные млекопитающие из Альбиан-Ценоманской (ранней меловой) границы, штат Юта». Бюллетень Американского музея естественной истории . 285 : 62–79. doi : 10.1206/0003-0090 (2004) 285 <0062: c> 2,0.co; 2 . ISSN 0003-0090 . S2CID 67835104 .
- ^ Godthelp, Henk; Майкл Арчер; Ричард Сифелли; Сюзанна Дж. Ханд; Коралл Ф. Гилксон (1992). «Самая ранняя известная австралийская фауна третичного млекопитающего». Природа . 356 (6369): 514–516. Bibcode : 1992natur.356..514G . doi : 10.1038/356514A0 . S2CID 4338242 .
- ^ Anderson et al. 1999 , меловые: цветы и опыления, с. 158–159
- ^ Gurovich & Beck 2009 , Введение, с. 25–26
- ^ Woodburne, Rich & Springer 2003 , Gondwana и Early Evolution, p. 375
- ^ Деттманн, Мэри Э.; Дэвид М. Джарзен (1990). «Антарктическая/австралийская рифтовая долина: поздний меловой колыбель северо -восточной австралийской релиз?». Обзор палеоботании и палинологии . 65 (1–4): 131–144. doi : 10.1016/0034-6667 (90) 90064-p .
- ^ «Следы динозавров, найденные в Нельсоне, в Нижнем Хатте» . www.stuff.co.nz . 6 сентября 2016 года.
- ^ McGlone, MS; Buitenwerf, R; Ричардсон, SJ (2016). «Образование океанических умеренных лесов Новой Зеландии» . Новая Зеландия Журнал ботаники . 54 (2): 128–155. doi : 10.1080/0028825x.2016.1158196 . ISSN 0028-825X .
- ^ «Палеоценовая морская птица любви | Новозеландские птицы онлайн» . nzbirdsonline.org.nz . Получено 4 января 2019 года .
- ^ Юань, C.-X.; Ji, Q.; Мэн, Q.-J.; Tabrum, Ar; Luo, Z.-X. (2013). «Самая ранняя эволюция многотуркуляционных млекопитающих, выявленных новым окаменелостью юрского периода». Наука . 341 (6147): 779–783. Bibcode : 2013sci ... 341..779y . doi : 10.1126/science.1237970 . ISSN 0036-8075 . PMID 23950536 . S2CID 25885140 .
- ^ Сканлон, Джон Д.; Ли, Майкл Си; Арчер, Майкл (2003). «Средние третичные элапкие змеи (Squamata, Colubroidea) из Riversleigh, Северная Австралия: ранние шаги в адаптивном излучении по всему континенту». Geobios . 36 (5): 573–601. doi : 10.1016/s0016-6995 (03) 00056-1 . ISSN 0016-6995 .
- ^ Jump up to: а беременный Bunce, M.; Достойный, т.; Phillips, M.; Holdaway, R.; Willerslev, E.; Haile, J.; Shapiro, B.; Скофилд, Р.; Драммонд А. (2009). «Эволюционная история вымершей палеогеографии Neogene Neogene Neogene Neogene» Новой Зеландии » . Труды Национальной академии наук . 106 (49): 20646–20651. Bibcode : 2009pnas..10620646B . doi : 10.1073/pnas.0906660106 . ISSN 0027-8424 . PMC 2791642 . PMID 19923428 .
- ^ Кеннеди, Элизабет М.; Spicer, Robert A.; Рис, Питер М. (15 августа 2002 г.). «Количественные оценки палеоклимата из флоры позднего мела и палеоцена на северо -западе Южного острова, Новая Зеландия». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 184 (3–4): 321–345. Bibcode : 2002ppp ... 184..321K . doi : 10.1016/s0031-0182 (02) 00261-4 . ISSN 0031-0182 .
- ^ «Палеоцен-эоцен» . www.gns.cri.nz. GNS Science . Получено 4 января 2019 года .
- ^ McLintock, Александр Харе, изд. (1966). Полем Энциклопедия Новой Зеландии 11 сентября 1123 года - Энциклопедия Новой Зеландии.
- ^ Fordyce, R. Ewan. «Waimanu-60-миллионные пингвины из Новой Зеландии» . Кафедра геологии, Университет Отаго . Получено 2 января 2019 года .
- ^ «Новая Зеландия отрывается от Гондваны» . Те Ара - Энциклопедия Новой Зеландии . 2006 . Получено 11 сентября 2023 года .
- ^ Jump up to: а беременный Siegert, Martin J.; Барретт, Питер; ДеКонто, Роберт; Данбар, Роберт; Ócofaigh, colm; Пассиер, Сандра; Найш, Тим (2008). «Последние достижения в понимании эволюции климата Антарктики». Антарктическая наука . 20 (4): 313–325. BIBCODE : 2008NTSC..20..313S . Citeseerx 10.1.1.210.9532 . doi : 10.1017/s0954102008000941 . ISSN 0954-1020 . S2CID 18274113 .
- ^ Баркер, Питер Ф.; Филипелли, Габриэль М.; Флоридо, Фабио; Мартин, Эллен Э.; Шер, Говард Д. (2007). «Начало и роль антарктического циркумполярного тока». Deep Sea Research Часть II: Актуальные исследования в области океанографии . 54 (21–22): 2388–2398. Bibcode : 2007dsrii..54.2388b . doi : 10.1016/j.dsr2.2007.07.028 . ISSN 0967-0645 .
- ^ Hassold, Noralynn JC; Ри, Дэвид К.; van der pluijm, ben a.; Parés, Josep M. (2009). «Физическая запись антарктического циркумполярного тока: поздний миоцен к недавнему замедлению кровообращения абиссала». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 275 (1–4): 28–36. Bibcode : 2009ppp ... 275 ... 28h . doi : 10.1016/j.palaeo.2009.01.011 . ISSN 0031-0182 .
- ^ "Эволюция " Музей Новой Зеландии Те Папа Тонгарева Веллингтон, Новая Зеландия. 2 февраля Получено 2 января
- ^ Хатчинг, Джерард (2006). «Киты в Новой Зеландии» . Те Ара - Энциклопедия Новой Зеландии . Министерство культуры и наследия Новой Зеландии Манату Таонга . Получено 11 сентября 2023 года .
- ^ Кнапп, Майкл; Мудалиар, Рагини; Хавелл, Дэвид; Вагстафф, Стивен Дж.; Локхарт, Питер Дж.; Патерсон, Адриан (2007). «Утопление Новой Зеландии и проблема Агатис» . Систематическая биология . 56 (5): 862–870. doi : 10.1080/10635150701636412 . ISSN 1076-836X . PMID 17957581 .
- ^ «Олигоценовые дебаты о утоплении» . Радио Новая Зеландия . 17 марта 2011 года . Получено 2 января 2019 года .
- ^ «Новая Зеландия никогда не была под водой - учеными» . Вещи . 18 февраля 2009 г. Получено 2 января 2019 года .
- ^ Андреа Барьер, Эндрю Никол, Грег Х. Браун, Кари Бассетт (декабрь 2019). «Ранние олигоценовые морские каньонные системы: последствия для региональной палеогеографии в Кентерберийском бассейне, Новая Зеландия». Морская геология . 418 . https://doi.org/10.1016/j.margeo.2019.106037 Доступно онлайн 29 августа 2019 года. Доступ 25 апреля 2020 г.
- ^ Хартли, Саймон (20 апреля 2019 г.). «Утечка отчета проливает свет на проект шахты» . Otago Daily Times . Получено 11 мая 2019 года .
- ^ Mildenhall, Dallas C.; Кеннеди, Элизабет М.; Ли, Дафна Е.; Каулфусс, уве; Баннистер, Дженнифер М.; Фокс, Бетани; Конран, Джон Г. (2014). «Палинология раннего миоцена Фулден Маар, Отаго, Новая Зеландия: разнообразие после разрушения». Обзор палеоботании и палинологии . 204 : 27–42. doi : 10.1016/j.revpalbo.2014.02.003 . (требуется подписка)
- ^ «Охота на ископаемость» . Rnz . 17 марта 2011 года . Получено 14 мая 2019 года .
- ^ Питерс, Паула (18 августа 2016 г.). «Опираясь на подарок Квинсленда, чтобы воссоздать прошлое Новой Зеландии» . Писатель Paperbark . Получено 11 мая 2019 года .
- ^ Теннисон, AJD; Достойно, th; Джонс, CM; Скофилд, RP; Hand, SJ (2010). «Ковчег Моа: миоценовые окаменелости раскрывают великую древность Моа (Aves: Dinornithiformes) в Зеландии» . Записи австралийского музея . 62 : 105–114. doi : 10.3853/j.0067-1975.62.2010.1546 .
- ^ Мортимер, Ник; Ли, Уильям Дж.; Ли, Дафна Э. (2001). «Где и зачем все цветы исчез? Австралийский журнал ботаники . 49 (3): 341–356. doi : 10.1071/bt00031 . ISSN 1444-9862 .
- ^ Гриббин, младший (1982). Будущая погода: углекислый газ, климат и тепличный эффект . Пингвин. ISBN 978-0-14-022459-7 .
- ^ Клеметти, Эрик (22 апреля 2014 г.). «Изменение размера гиганта ~ 186 г. н.э. извержение Таупо» . Проводной . ISSN 1059-1028 . Получено 2 января 2019 года .
- ^ Jump up to: а беременный Alloway, Brent V.; Лоу, Дэвид Дж.; Баррелл, Дэвид Дж. Newnham, Rewi M.; Алмонд, Питер С.; Августин, Пол С.; Бертлер, Нэнси Ан; Картер, Лайонел; Литчфилд, Никола Дж.; McGlone, Matt S.; Шульмейстер, Джейми; Вандерго, Маркус Дж.; Уильямс, Пол В. (2007). «На пути к климатическому событию стратиграфии для Новой Зеландии за последние 30 000 лет (проект NZ-Intimate)». Журнал четвертичной науки . 22 (1): 9–35. Bibcode : 2007jqs .... 22 .... 9a . doi : 10.1002/jqs.1079 . ISSN 0267-8179 . S2CID 130794280 .
- ^ «Палеоклиматический плакат NZ» . www.gns.cri.nz. GNS Science.
- ^ Уильямс, Пол В.; Маклоун, Мэтт; Нил, Хелен; Чжао, Цзян-Син (2015). «Обзор новозеландского палеоклимата от последнего межледникового до глобального последнего ледникового максимума». Кватернарные науки обзоры . 110 : 92–106. doi : 10.1016/j.quascirev.2014.12.017 . ISSN 0277-3791 .
- ^ Новая Зеландия во время последнего ледникового максимума от Те Ара: Энциклопедия Новой Зеландии
- ^ J Ogden, A Wilson, C Hendy, RM Newnham (1992). «Поздняя четвертичная история Каури (Agathis Australis) в Новой Зеландии и ее климатическое значение». Журнал биогеографии . 19 (6): 611–622. doi : 10.2307/2845704 . JSTOR 2845704 .
{{cite journal}}
: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
Источники
[ редактировать ]- Андерсон, JM; Андерсон, HM; Archangelsky, S.; Bamford, M.; Чандра, с.; Деттманн, М.; Хилл, Р.; McLoughlin, S.; Rösler, O. (1999). «Модели колонизации и диверсификации растений Гондвана» . Журнал африканских наук о Земле . 28 (1): 145–167. Bibcode : 1999jafes..28..145a . doi : 10.1016/s0899-5362 (98) 00083-9 . Получено 25 ноября 2017 года .
- Кэмпбелл, Хэмиш; Хатчинг, Джерард (2011). В поисках древней Новой Зеландии . Penguin Group Новая Зеландия, Limited. ISBN 9780143206170 .
- Гиббс, Джордж В. (2007). Призраки Гондваны: история жизни в Новой Зеландии . Поттон и Бертон. ISBN 9780947503086 .
- Грэм, IJ (2015). Континент в движении: Новая Зеландия Геоссаука раскрыта . Геологическое общество Новой Зеландии. ISBN 9781877480478 .
- Gurovich, Y.; Бек, Р. (2009). «Филогенетическая сродство загадочной клады млекопитающих Гондванатерий» . Журнал эволюции млекопитающих . 16 (1): 25–49. doi : 10.1007/s10914-008-9097-3 . S2CID 42799370 . Получено 11 февраля 2018 года .
- Вудберн, Миссури; Рич, Т.Г.; Springer, MS (2003). «Эволюция трибосфена и древность клад млекопитающих». Молекулярная филогенетика и эволюция . 28 (2): 360–385. doi : 10.1016/s1055-7903 (03) 00113-1 . PMID 12878472 .