1,1-дихлорэтилен
| |||
Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное имя IUPAC
1,1-дихлорэтена | |||
Другие имена
1,1-дихлорэтилен
1,1-dce Винилиденхлорид Винилидендихлорид Асимметричный дихлорэтена | |||
Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
Чеби | |||
Chemspider | |||
Echa Infocard | 100.000.786 | ||
Кегг | |||
PubChem CID
|
|||
НЕКОТОРЫЙ | |||
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|||
Характеристики | |||
C 2 H 2 Cl 2 | |||
Молярная масса | 96.94 g/mol | ||
Плотность | 1,213 г/см 3 | ||
Точка плавления | −122 ° C (-188 ° F; 151 K) | ||
Точка кипения | 32 ° C (90 ° F; 305 K) | ||
2,240 мг/л (25 ° C) | |||
Давление паров | 500 мм рт. Ст. (20 ° C) [ 1 ] | ||
-49.2·10 −6 см 3 /мол | |||
1,3 г | |||
Структура | |||
C 2V | |||
Планарный | |||
Опасности | |||
NFPA 704 (Огненная бриллиант) | |||
точка возгорания | −22,8 ° C (-9,0 ° F; 250,3 К) | ||
Взрывные пределы | 6.5–15.5% [ 1 ] | ||
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |||
LD LO ( самый низкий опубликован )
|
1500 мг/кг (крыса) 194 мг/кг (мышь) [ 2 ] | ||
LC LO ( самый низкий опубликован )
|
200 ч / млн (крыса, 4,1 часа) 98 ч / млн (мышь, 22–23 часа) 1000 ч / млн (крыса, 2,4 часа) [ 2 ] | ||
Niosh (пределы воздействия на здоровье США): | |||
Пел (допустимый)
|
никто [ 1 ] | ||
Rel (рекомендуется)
|
Что [ 1 ] | ||
IDLH (немедленная опасность)
|
CA [ND] [ 1 ] | ||
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
1,1-дихлорэтилен , обычно называемый винилиденххлорид или 1,1-DCE , является органохлоридом с молекулярной формулой CHCL 2 CH 3 . Это бесцветная жидкость с острым запахом. Как и большинство хлорокубранных, он плохо растворим в воде, но растворим в органических растворителях. 1,1-DCE был предшественником оригинального Clingwrap , Saran , для еды, но это приложение было снято.
Производство
[ редактировать ]1,1-DCE производится путем дегидрохлорирования 1,1,2-трихлорэтана , относительно нежелательного побочного продукта при производстве 1,1,1-трихлорэтана и 1,2-дихлорэтана . Преобразование представляет собой реакцию, катализируемую основанием, которая использует либо NaOH, либо Ca (OH) 2 с температурой ок. 100 ° C. [ 3 ]
- Cl 2 CHCH 2 Cl + NaOH → Cl 2 C = CH 2 + NaCl + H 2 O
Реакция газовой фазы без основания была бы более желательной, но менее селективной. [ 4 ]
Приложения
[ редактировать ]1,1-DCE в основном используется в качестве коммомомера в полимеризации винилхлорида , акрилонитрила и акрилатов . Он также используется в изготовлении полупроводниковых устройств для выращивания диоксида силиконовых диоксидов высокой чистоты (SIO 2 ) пленок .
Поливинилиденхлорид
[ редактировать ]Как и во многих других алкенах , 1,1-DCE может быть полимеризуется для образования поливинилиденххлорида . Очень широко используемый продукт, липкая обертка или саран был изготовлен из этого полимера . В течение 1990 -х годов исследования показали, что, как и во многих хлорированных углеродных соединениях, Саран предложил возможную опасность для здоровья путем выщелачивания, особенно при воздействии пищи в микроволновых печи. Соответственно, Саран изменил свою формулировку в 2004 году на форму полиэтилена . [ 5 ]
Безопасность
[ редактировать ]Влияние на здоровье от воздействия винилиденххлорида находится в основном на центральной нервной системе , включая симптомы седации, интуиции, судороги, спазмы и бессознательное в высоких концентрациях. [ 6 ]
Международное агентство по исследованиям рака положило винилиденхлорид в класс 2B , что означает, что может быть канцерогенный для людей. Национальный институт безопасности и гигиены труда рассматривает винилиденхлорид потенциальным профессиональным канцерогеном . [ 7 ]
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Niosh Pocket Guide к химическим опасностям. "#0661" . Национальный институт безопасности и гигиены труда (NIOSH).
- ^ Jump up to: а беременный «Токсикологический обзор 1,1-дихлорэтилена» (PDF) . Агентство по охране окружающей среды США . Вашингтон, округ Колумбия, июнь 2002 г.
- ^ Курс CEIC2004 Промышленная химия для инженеров. Химия лекции примечания, UNSW
- ^ Манфред Россберг, Вильгельм Лендл, Герхард Пфляйдерер, Адольф Тёгель, Эберхард-Людвиг Дрехер, Эрнст Лангер, Хайнц Рассаэртс, Питер Клейншмидт, Хайнц Страк, Ричард Кук, Уве Бек, Карл-губер К. Бейтель, Тревор Манн «Хлорированные углеводороды» в Энциклопедии Ульмана промышленной химии, 2006, Wiley-VCH, Вайнхайм. два : 10.1002/14356007.a06_233.pub2 .
- ^ Берк, Майкл (2015-04-25). «Генеральный директор объясняет, почему SC Johnson забил Saran Wrap» . Журнал Время . Получено 2024-09-18 .
- ^ epa.gov
- ^ CDC - Pocket Guide niosh к химическим опасностям