✖


Jump to content

Глория Чой

    Add links
    Глория Чой
    Рожденный
    Южная Корея
    Национальность Американский
    Альма-матер Бакалавр Калифорнийского университета, Беркли, доктор философии. Калифорнийский технологический институт, постдокторантура Колумбийского университета
    Известный Активация материнского иммунитета заставляет клетки Th17 высвобождать IL-17a, вызывая корковые дефекты у потомства и фенотипы поведения, подобные РАС.
    Награды Лауреат премии «Инициатива по исследованию аутизма Фонда Саймонса», 2019 г., Лауреат премии молодого исследователя Питера Грасса, 2018 г., Лауреат пилотной программы «Инициатива по исследованию аутизма Фонда Саймонса, 2017 г.», 40-летие Cell's 2014 г., 40 детей до 40 лет, 2014 г., стипендия Sloan Research Fellowship
    Научная карьера
    Поля Нейронауки, нейроиммунология
    Учреждения Институт обучения и памяти Пикауэра при Массачусетском технологическом институте
    Корейское имя
    хангыль
    Чхве Бо Юн
    Пересмотренная романизация Чхве Боюн
    МакКьюн-Рейшауэр Чое Поюн

    Глория Чой — американский нейробиолог и нейроиммунолог, профессор карьерного роста Сэмюэля А. Голдблита в Институте обучения и памяти Пикауэра института Массачусетского технологического . Чой известен тем, что объяснил роль иммунной системы в развитии фенотипов, подобных расстройствам аутистического спектра . В настоящее время ее лаборатория исследует, как сенсорный опыт влияет на внутренние состояния и поведенческие результаты, исследуя обонятельную и нейроиммунную системы.

    Ранняя жизнь и образование

    [ редактировать ]

    Чой родилась в Южной Корее и иммигрировала в Америку в подростковом возрасте. [1] Ее семья поселилась в Южной Калифорнии , где у Чой появилась любовь и интерес к математике и естественным наукам, потому что эти предметы было легче понять, пока она приспосабливалась к языковому барьеру. [1] Чой особенно любил биологию в старшей школе и продолжал изучать биологию в Калифорнийском университете в Беркли . [2]

    Поскольку Чой рано проявила интерес к применению своих исследований, она присоединилась к лаборатории Ричарда Харланда, чтобы проводить лабораторные исследования в области молекулярной и клеточной биологии. [3] Хотя она была еще студенткой-исследователем, Чой стала вторым автором статьи, опубликованной в 2001 году, показывающей, что нервная пластинка определяет размер сомитов у развивающейся лягушки. [3] Интересно, что Чой вспоминает момент, когда она училась на бакалавриате, когда она спросила мать, что она думает о том, чтобы она переключила свое внимание на бухгалтерский учет . [1] Отсутствие ответа на другом конце телефона еще больше побудило Чой придерживаться своего пути в области биологии, настолько, что после того, как она получила степень бакалавра в UCB , она защитила докторскую диссертацию по биологическим наукам в Калифорнийском технологическом институте . [1]

    Дипломная работа

    [ редактировать ]

    Во время учебы в аспирантуре Калифорнийского технологического института Чой присоединилась к лаборатории Дэвида Андерсона , который в то время как раз переключал фокус своих исследований с клеток нервного гребня на нейронные цепи, лежащие в основе врожденного поведения . [4] В начале своей аспирантуры Чой исследовала особенности судьбы и дифференцировку клеток центральной нервной системы в процессе развития. Ее первая статья, в которой она была соавтором, подчеркнула открытие о том, что транскрипционный фактор Olig2 последовательно определяет двигательных нейронов и олигодендроцитов . спецификацию судеб [5] Однако Чой и ее коллеги интересовались дифференцировкой и спецификацией астроцитов в центральной нервной системе. Соответственно, они исследовали роль транскрипционных факторов Olig1 и Olig2 в спецификации астроглии и обнаружили, что так же, как Olig1/2 способствует спецификации двигательных нейронов и подавляет спецификацию интернейронов в нейрогенной фазе, Olig1/2 способствует спецификации олигодендроцитов и подавляет спецификацию астроглии на более поздней фазе. . [6] Эта работа изменила представление ученых о «логике» или «дереве решений», которое управляет дифференцировкой мультипотентных клеток нервных стволов в нейроны, астроциты и олигодендроциты, поскольку они показали, что подтип клеток ограничен судьбой до ограничения общей нейрональной или глиальная судьба. [7]

    Затем Чой возглавил несколько первых проектов в лаборатории Андерсона, изучающих нейронные цепи, лежащие в основе врожденного поведения. [8] Все животные обладают врожденной способностью обнаруживать социальные стимулы другого животного и в ответ проявлять либо защитное, либо репродуктивное поведение. [8] Чой стремился найти субстрат развития, который позволил бы закрепить этот тип сенсорного восприятия, но разные поведенческие результаты. [8] Она обнаружила две параллельные цепи, оба из семейства транскрипционных факторов Lhx , которые проецируются от заднемедиальной миндалины к вентромедиальному гипоталамусу , однако они обладают противоположными типами нейромедиаторов. [8] Несмотря на то, что обе эти проекции получают одинаковую информацию об обонятельных сигналах окружающей среды, одна цепь участвует в репродуктивном поведении, а другая — в защитном поведении. [8] Ее работа предполагает наличие потенциального нейронного механизма, обеспечивающего различное поведение в результате одного и того же сенсорного стимула, который генетически запрограммирован в процессе развития. [8]

    Постдокторская работа

    [ редактировать ]

    После защиты докторской степени в 2005 году Чой покинула Западное побережье, чтобы присоединиться к лаборатории нобелевского лауреата Ричарда Акселя для прохождения постдокторской подготовки. [9] Продолжая изучать обоняние, Чой исследовал, как грушевидная кора кодирует обонятельные стимулы и управляет поведением. В 2011 году она обнаружила, что грушевидная кора не кодирует запахи в пространстве. [10] Чтобы прояснить этот вывод, Чой стимулировал случайные ансамбли грушевидных нейронов, используя оптогенетику , и парную стимуляцию безусловным стимулом: шоком или вознаграждением. [10] Она обнаружила, что после обучения стимуляция тех же самых ансамблей в отсутствие безусловного стимула вызывала соответствующую поведенческую реакцию. [10] Эти новые открытия позволяют предположить, что грушевидная кора способна вызывать устойчивое поведение в отсутствие сенсорных сигналов. [10]

    Карьера и исследования

    [ редактировать ]

    В 2013 году Чой была принята на работу в Массачусетский технологический институт , где она начала свою карьеру в качестве исследователя Макговерна и доцента кафедры наук о мозге и когнитивных науках. [11] В Массачусетском технологическом институте, откуда она позже перешла в Институт Пикауэра, [12] Лаборатория Чоя сосредоточена на изучении того, как сенсорные стимулы управляют различными внутренними состояниями, а также поведенческими реакциями. [13] Благодаря своей обширной подготовке в изучении нейронных цепей, участвующих в обонянии, Чой использует обонятельную систему как инструмент для изучения связей между сенсорными входами и поведенческими результатами, того, как нейромодуляторы формируют и модифицируют цепи, и как эти цепи поддерживают пластичность. [13] Чой также начал исследовать, как нейроиммунная система регулирует социальное поведение и как активация материнского иммунитета влияет на поведение мышей. [13]

    Окситоцин и социальное поведение

    [ редактировать ]

    окситоцин играет решающую роль во многих видах социального поведения, а обоняние, по-видимому, является очень важным фактором социального поведения. Было доказано, что [14] Благодаря этим знаниям Чой и ее команда исследовали роль окситоцина в социальном поведении, обусловленном обонятельными сигналами. [14] В первой публикации лаборатории Чоя в Массачусетском технологическом институте подчеркивалось их открытие, что передача сигналов окситоцина особенно необходима для изучения ассоциаций между обонятельными стимулами и социальными сигналами, но не несоциальными сигналами. [14] Кроме того, они обнаружили, что активация окситоцин-положительных нейронов обеспечивает социальное обучение и что передача сигналов, опосредованная окситоцином, в грушевидной коре необходима для опосредования социального обучения как на аппетитные, так и на аверсивные обонятельные сигналы. [14]

    Активация материнского иммунитета, нейроиммунная передача сигналов и социальное поведение

    [ редактировать ]

    Вскоре интересы Чой сместились в сторону более глубокого понимания того, почему матери, заразившиеся вирусными инфекциями во время беременности, рожают потомство с повышенной частотой расстройств аутистического спектра (РАС). [15] Экспериментальная модель для этого клинического наблюдения известна как активация материнского иммунитета (или MIA), которую Чой использовал для изучения того, какая популяция иммунных клеток участвует в возникновении поведения, подобного РАС. [15] Чой и ее команда обнаружили, что определенный тип Т-клеток ( RORyT-зависимые эффекторные Т-лимфоциты ) наряду с высвобождением специфической сигнальной молекулы, цитокина IL-17a , необходимы для MIA-подобного поведения, подобного РАС, у потомства. [15] IL-17a, высвобождаемый Т-клетками матери, приводит к аномальным кортикальным фенотипам у потомства, что позволяет предположить, что воздействие на эти специфические Т-клетки у матери может быть средством предотвращения развития индуцированного воспалением поведения, подобного РАС, у потомства. [15]

    Затем Чой и ее коллеги исследовали основные механизмы, с помощью которых Т-клетки активируются у матери с ослабленным иммунитетом, чтобы способствовать высвобождению IL-17a и развитию поведения, подобного РАС, у потомства. [16] Они обнаружили, что материнские кишечные бактерии способствуют дифференцировке Т-клеток в Т-хелперы 17, которые выделяют IL-17a и опосредуют развитие кортикальных аномалий. [16] Вскоре после этого Чой и ее команда определили основную область мозга, на которую влияет модель поведения, подобного РАС, основанная на МВД. [17] Они обнаружили, что дисгранулярная зона первичной соматосенсорной коры была местом аномалий и что ингибирование этой области уменьшало сходные с РАС поведенческие аномалии у потомков матерей с МИА. [17]

    Чой и ее коллеги недавно установили роль IL-17 в смягчении аберрантного социального поведения как при МВД, так и при моногенных моделях поведения, подобного РАС. [18] Введение ЛПС, индуцирующего IL-17a, спасало поведенческие фенотипы в моделях MIA, в то время как прямое введение IL-17a в первичную соматосенсорную кору требовалось для уменьшения поведенческих отклонений в моногенных моделях РАС. [18] Их результаты подчеркивают нейроиммунный механизм, лежащий в основе нарушений развития, и что введение IL-17a во время воспаления может обеспечить возможную терапию для снижения активности нейронов первичной соматосенсорной коры и предотвращения дефицита социального поведения. [18]

    Награды

    [ редактировать ]
    • Премия Кэрол и Джина Людвигов 2021 года за исследования в области ранней карьеры [12]
    • 2021 Марк Хайман-младший, профессор по развитию карьеры [12]
    • Премия Фонда семьи Нэнси Лурье Маркс (NLMFF) за развитие карьеры, 2019 г. [12]
    • Лауреат премии Инициативы по исследованию аутизма Фонда Саймонса 2019 г. [19]
    • Лауреат премии Питера Грасса для молодых следователей 2018 г. [20]
    • Лауреат пилотной инициативы по исследованию аутизма Фонда Саймонса 2017 г. [21]
    • 2014 – 40 лет со дня рождения Cell 40 до 40 лет [22]
    • Исследовательская стипендия Слоана, 2014 г. [23]

    Публикации

    [ редактировать ]
    • IL-17a способствует общительности в мышиных моделях нарушений нервного развития. Майкл Дуглас Рид, Ён Шин Йим, Ральф Д. Виммер, Хёнджу Ким, Чангён Рю, Гвинет Маргарет Уэлч, Матиас Андина, Хантер Орен Кинг, Ари Вайсман, Майкл М. Халасса, Джун Р. Ха* и Глория Б. Чой*. Природа 2019 18 декабря; два : 10.1038/s41586-019-1843-6 [18]
    • Восприятие запаха двумя сторонами мозга: постоянство, несмотря на случайность. Эван С. Шаффер, Дэн Д. Стеттлер, Дэниел Като, Глория Б. Чой, Ричард Аксель, Л. Ф. Эбботт. Нейрон 2018 16 мая; doi.10.1016/j.neuron.2018.04.004 [24]
    • Я не могу смотреть: генетическое и схемное исследование обучения страху путем наблюдения. Майкл Дуглас Рид, Глория Б. Чой. Нейрон 2018, 2 мая; дои : 10.1016/j.neuron.2018.04.023 [25]
    • Обращение вспять поведенческих нарушений у мышей, подвергшихся воздействию материнского воспаления. Ён Шин Йим, Эшли Пак, Джанет Берриос, Матье Лафуркад, Лейла М. Паскуаль, Натали Соарес, Джу Ён Ким, Санду Ким, Хёнджу Ким, Ари Вайсман, Дэн Р. Литтман, Йен Р. Викершем, Марк Т. Харнетт, Джун Р. Ха* и Глория Б. Чой*. Природа 2017 13 сентября; дои : 10.1038/nature23909 [17]
    • Материнские кишечные бактерии способствуют аномалиям развития нервной системы у потомства мышей. Санду Ким, Хёнджу Ким, Ён Шин Йим, Соён Ха, Кодзи Атараши, Цзе Гуан Тан, Рэнди С. Лонгман, Кения Хонда, Дэн Р. Литтман, Глория Б. Чой и Джун Р. Ха. Природа 549, 528–532 (2017). https://doi.org/10.1038/nature23910 [16]
    • Молекулярные признаки нейронных связей в обонятельной коре. Ассунта Диодато, Марион Рюинар де Бримон, Ён Шин Йим, Николя Дериан, Сандрин Перрен, Джульетт Пауч, Дэвид Клацманн, Соня Гарель, Глория Б. Чой и Александр Флейшманн. Природные коммуникации. 2016 18 июля; дои : 10.1038/ncomms12238 [26]
    • Материнский путь интерлейкина-17а у мышей способствует появлению у потомства фенотипов, подобных аутизму. Глория Б. Чой, Ён С. Йим, Хелен Вонг, Санду Ким, Хёнджу Ким, Санвон В. Ким, Чарльз А. Хёффер, Дэн Р. Литтман, Джун Р. Ха. Наука. 2016, 28 января; стр. doi : 10.1126/science.aad0314 [15]
    • Окситоцин опосредует вовлечение сенсорных стимулов в социальные сигналы противоположной валентности. Чоу, Х.К., Рид, М., Бенавидес, Н., Монтгомери, Д., Соарес, Н., Йим, Ю.С., Чой, Г.Б. Нейрон. 1 июля 2015 г.; 87(1): 152-63. дои : 10.1016/j.neuron.2015.06.022 [14]
    • Управление противоположным поведением с помощью ансамблей грушевидных нейронов. Чой Г.Б., Стеттлер Д., Каллман Б., Шаскар С., Флейшман А. и Аксель Р. Cell. 16 сентября 2011 г.; 146(6): 1004-15. дои : 10.1016/j.cell.2011.07.041 [10]
    • Нос под любым другим именем (должен пахнуть так же сладко). Чой, ГБ и Андерсон DJ Cell. 18 ноября 2005 г.;123(4):550-3. [27]
    • Lhx6 очерчивает путь, опосредующий врожденное репродуктивное поведение от миндалевидного тела к гипоталамусу. Чой Г.Б., Донг Х.В., Мерфи А., Эйхеле Г., Янкопулос Г.Д., Валенсуэла Д.М., Суонсон Л. и Андерсон DJ Neuron. 19 мая 2005 г.;46(4):647-60. [8]
    • Олиг-гены и генетическая логика определения судьбы нервных клеток ЦНС. Андерсон Д.Д., Чой Г. и Чжоу К. Клинические исследования в области нейробиологии 2: 17–28. [6]
    • Фактор транскрипции bHLH Olig2 способствует дифференцировке олигодендроцитов в сотрудничестве с Nkx2.2. Чжоу, К. *, Чой, Г.*, Чжоу, К. и Андерсон, DJNeuron. 13 сентября 2001 г.; 31 (5): 791-807. *Авторы внесли равный вклад в работу над статьей. [28]
    • Нервная пластинка определяет размер сомитов гаструлы Xenopus laevis. Мариани, Ф.В., Чой, ГБ, и Харланд, RM Dev Cell. Июль 2001 г.;1(1):115-26. [3]

    Личная жизнь

    [ редактировать ]

    Чхве замужем за Джун Ху, профессором иммунологии Гарвардской медицинской школы . [29]

    Ссылки

    [ редактировать ]
    1. ^ Jump up to: а б с д «Новый преподаватель изучает влияние иммунной системы на мозг» . picower.mit.edu . Проверено 15 апреля 2020 г.
    2. ^ «Мозг и когнитивные науки» . bcs.mit.edu . Проверено 15 апреля 2020 г.
    3. ^ Jump up to: а б с Мариани, ФВ; Чой, Великобритания; Харланд, RM (июль 2001 г.). «Нервная пластинка определяет размер сомитов гаструлы Xenopus laevis» . Развивающая клетка . 1 (1): 115–126. дои : 10.1016/s1534-5807(01)00018-1 . ISSN   1534-5807 . ПМИД   11703929 .
    4. ^ «Профессор Дэвид Дж. Андерсон | Исследовательская группа Дэвида Андерсона» . davidandersonlab.caltech.edu . Проверено 15 апреля 2020 г.
    5. ^ Чжоу, К.; Чой, Г.; Андерсон, диджей (13 сентября 2001 г.). «Фактор транскрипции bHLH Olig2 способствует дифференцировке олигодендроцитов в сотрудничестве с Nkx2.2» . Нейрон . 31 (5): 791–807. дои : 10.1016/s0896-6273(01)00414-7 . ISSN   0896-6273 . ПМИД   11567617 . S2CID   7544592 .
    6. ^ Jump up to: а б Андерсон, Дэвид Дж; Чой, Глория; Чжоу, Цяо (1 мая 2002 г.). «Олиг-гены и генетическая логика определения судьбы нервных клеток ЦНС» . Клинические нейронаучные исследования . Стволовые клетки для новой клинической нейронауки. 2 (1): 17–28. дои : 10.1016/S1566-2772(02)00014-2 . ISSN   1566-2772 . S2CID   53153076 .
    7. ^ Андерсон, Дэвид Дж.; Ло, Линчинг; Цирлингер, Мариэла; Чой, Глория; Чжоу, Цяо (2004). «Логика ограничения происхождения нервных клеток: новый взгляд на нейропоэз». В Гейдже, Фред Х.; Бьёрклунд, Андерс; Прочианц, Ален; Кристен, Ив (ред.). Стволовые клетки в нервной системе: функциональные и клинические последствия . Исследования и перспективы нейронаук. Берлин, Гейдельберг: Springer. стр. 25–41. дои : 10.1007/978-3-642-18883-1_2 . ISBN  978-3-642-18883-1 .
    8. ^ Jump up to: а б с д и ж г Чой, Глория Б.; Донг, Хун-Вэй; Мерфи, Эндрю Дж.; Валенсуэла, Дэвид М.; Янкопулос, Джордж Д.; Суонсон, Ларри В.; Андерсон, Дэвид Дж. (19 мая 2005 г.). «Lhx6 очерчивает путь, опосредующий врожденное репродуктивное поведение от миндалевидного тела к гипоталамусу» (PDF) . Нейрон . 46 (4): 647–660. дои : 10.1016/j.neuron.2005.04.011 . ISSN   0896-6273 . ПМИД   15944132 . S2CID   10300883 .
    9. ^ «Глория Цой» . Фонд Саймонса . 18 сентября 2019 г. Проверено 15 апреля 2020 г.
    10. ^ Jump up to: а б с д и Чой, Глория Б.; Стеттлер, Дэн Д.; Каллман, Бенджамин Р.; Бхаскар, Шакти Т.; Флейшманн, Александр; Аксель, Ричард (16 сентября 2011 г.). «Управление противоположным поведением с помощью ансамблей грушевидных нейронов» . Клетка . 146 (6): 1004–1015. дои : 10.1016/j.cell.2011.07.041 . ISSN   1097-4172 . ПМК   3230930 . ПМИД   21925321 .
    11. ^ Трафтон, Энн (10 января 2013 г.). «Глория Чой присоединяется к Институту Макговерна» . Институт Макговерна Массачусетского технологического института . Проверено 15 апреля 2020 г.
    12. ^ Jump up to: а б с д «Глория Цой» . picower.mit.edu . Проверено 7 октября 2021 г.
    13. ^ Jump up to: а б с «Глория Цой» . Проверено 15 апреля 2020 г.
    14. ^ Jump up to: а б с д и Чхве, Хан Гён; Рид, Майкл Дуглас; Бенавидес, Нора; Монтгомери, Дэниел; Соареш, Натали; Йим, Ён Шин; Чой, Глория Б. (01 июля 2015 г.). «Окситоцин опосредует вовлечение сенсорных стимулов в социальные сигналы противоположной валентности» . Нейрон . 87 (1): 152–163. дои : 10.1016/j.neuron.2015.06.022 . ISSN   1097-4199 . ПМЦ   4689302 . ПМИД   26139372 .
    15. ^ Jump up to: а б с д и Чой, Глория Б.; Йим, Ён С.; Вонг, Хелен; Ким, Санду; Ким, Хёнджу; Ким, Санвон В.; Хёффер, Чарльз А.; Литтман, Дэн Р.; Ха, Джун Р. (26 февраля 2016 г.). «Материнский путь интерлейкина-17а у мышей способствует появлению у потомства фенотипов, подобных аутизму» . Наука . 351 (6276): 933–939. Бибкод : 2016Sci...351..933C . дои : 10.1126/science.aad0314 . ISSN   1095-9203 . ПМЦ   4782964 . ПМИД   26822608 .
    16. ^ Jump up to: а б с Ким, Санду; Ким, Хёнджу; Йим, Ён Шин; Ха, Соён; Атараси, Кодзи; Тан, Цзы Гуань; Лонгман, Рэнди С.; Хонда, Кения; Литтман, Дэн Р.; Чой, Глория Б.; Ха, Джун Р. (сентябрь 2017 г.). «Материнские кишечные бактерии способствуют аномалиям развития нервной системы у потомства мышей» . Природа . 549 (7673): 528–532. Бибкод : 2017Natur.549..528K . дои : 10.1038/nature23910 . ISSN   1476-4687 . ПМК   5870873 . ПМИД   28902840 .
    17. ^ Jump up to: а б с Шин Йим, Ён; Парк, Эшли; Берриос, Джанет; Лафуркад, Матье; Паскуаль, Лейла М.; Соареш, Натали; Ён Ким, Джу; Ким, Санду; Ким, Хёнджу; Вайсман, Ари; Литтман, Дэн Р. (сентябрь 2017 г.). «Изменение поведенческих отклонений у мышей, подвергшихся воздействию материнского воспаления» . Природа . 549 (7673): 482–487. Бибкод : 2017Natur.549..482S . дои : 10.1038/nature23909 . ISSN   1476-4687 . ПМК   5796433 . ПМИД   28902835 .
    18. ^ Jump up to: а б с д Рид, Майкл Дуглас; Йим, Ён Шин; Виммер, Ральф Д.; Ким, Хёнджу; Рю, Чанхён; Уэлч, Гвинет Маргарет; Андина, Матиас; Король, Охотник Орен; Вайсман, Ари; Халасса, Майкл М.; Ха, Джун Р. (январь 2020 г.). «IL-17a способствует общительности в мышиных моделях нарушений нервного развития» . Природа . 577 (7789): 249–253. Бибкод : 2020Natur.577..249R . дои : 10.1038/s41586-019-1843-6 . ISSN   1476-4687 . ПМЦ   8112727 . ПМИД   31853066 . S2CID   209411013 .
    19. ^ «Объявлены лауреаты премии SFARI | SFARI 2019 за исследования» . СФАРИ . 01.07.2019 . Проверено 15 апреля 2020 г.
    20. ^ «Глория Чой, доктор философии, названа лауреатом премии Питера Грасса для молодых исследователей 2018 года | Институт неврологии Макса Планка во Флориде» . mpfi.org . 03.11.2018 . Проверено 15 апреля 2020 г.
    21. ^ «SFARI | SFARI 2017 объявлены лауреаты пилотных и исследовательских работ» . СФАРИ . 30 октября 2017 г. Проверено 15 апреля 2020 г.
    22. ^ «Руководство для начинающих ученых» . Клетка . 159 (7): 1486–1487. 18 декабря 2014 г. дои : 10.1016/j.cell.2014.12.012 . ISSN   0092-8674 . ПМИД   25667946 .
    23. ^ «Девять исследователей Массачусетского технологического института выиграли исследовательскую стипендию Слоана» . Новости МТИ . 19 февраля 2014 года . Проверено 15 апреля 2020 г.
    24. ^ Шаффер, Эван С.; Стеттлер, Дэн Д.; Като, Дэниел; Чой, Глория Б.; Аксель, Ричард; Эбботт, LF (16 мая 2018 г.). «Восприятие запаха двумя сторонами мозга: постоянство, несмотря на случайность» . Нейрон . 98 (4): 736–742.е3. дои : 10.1016/j.neuron.2018.04.004 . ISSN   1097-4199 . ПМК   6026547 . ПМИД   29706585 .
    25. ^ Рид, Майкл Дуглас; Чой, Глория Б. (2 мая 2018 г.). «Я не могу смотреть: генетическое и схемное исследование обучения страху путем наблюдения» . Нейрон . 98 (3): 462–463. дои : 10.1016/j.neuron.2018.04.023 . ISSN   1097-4199 . ПМИД   29723498 .
    26. ^ Диодато, Ассунта; Рюинар де Бримон, Марион; Йим, Ён Шин; Дериан, Николас; Перрен, Сандрин; Мешочек, Джульетта; Клацманн, Дэвид; Гарель, Соня; Чой, Глория Б.; Флейшманн, Александр (18 июля 2016 г.). «Молекулярные признаки нейронной связи в обонятельной коре» . Природные коммуникации . 7 : 12238. Бибкод : 2016NatCo...712238D . дои : 10.1038/ncomms12238 . ISSN   2041-1723 . ПМЦ   4960301 . ПМИД   27426965 .
    27. ^ Чой, Глория Б.; Андерсон, Дэвид Дж. (18 ноября 2005 г.). «Нос под любым другим именем (должен пахнуть так же сладко)» . Клетка . 123 (4): 550–553. дои : 10.1016/j.cell.2005.11.004 . ISSN   0092-8674 . ПМИД   16286004 . S2CID   18123017 .
    28. ^ Чжоу, Цяо; Чой, Глория; Андерсон, Дэвид Дж. (13 сентября 2001 г.). «Фактор транскрипции bHLH Olig2 способствует дифференцировке олигодендроцитов в сотрудничестве с Nkx2.2» . Нейрон . 31 (5): 791–807. дои : 10.1016/S0896-6273(01)00414-7 . ISSN   0896-6273 . ПМИД   11567617 . S2CID   7544592 .
    29. ^ Йонг, Одри (15 сентября 2017 г.). «Пара корейско-американских профессоров идентифицирует основную причину аутизма | The Korea Daily» . Проверено 15 апреля 2020 г.
    Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Gloria_Choi&oldid=1231713211"
    Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
    Arc.Ask3.Ru
    Номер скриншота №: 7e5cb18dbdd2817c5d53855e95f0d7fa__1719683640
    URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/7e/fa/7e5cb18dbdd2817c5d53855e95f0d7fa.html
    Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
    Gloria Choi - Wikipedia
    Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)