Лауретсульфат натрия
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
α-Сульфо-ω-(додецилокси)-поли(оксиэтан-1,2-диил), натриевая соль
| |
| Другие имена
Лауриловый эфир сульфат натрия
Лауретсульфат натрия Лауриловый эфир сульфат натрия | |
| Идентификаторы | |
| |
| Сокращения | СЛЕС |
| ХимическийПаук |
|
| Информационная карта ECHA | 100.036.281 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ |
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| CH 3 (CH 2 ) 11 ( OCH 2 CH 2 ) n OSO 3 Na | |
| Молярная масса | Переменная; обычно около 421 г/моль (288,38 + 44,05n) г/моль |
| Опасности | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Лауретсульфат натрия ( SLES ), общепринятое сокращение натрия лаурилового эфира сульфата ( SLES ), также называемое алкилэфирсульфатом натрия, представляет собой анионное моющее средство и поверхностно-активное вещество, содержащееся во многих продуктах личной гигиены ( мыло , шампуни , зубная паста и т. д.) и для промышленного использования. . SLES – недорогой и очень эффективный пенообразователь . [1] SLES, лаурилсульфат натрия (SLS), лаурилсульфат аммония (ALS) и паретсульфат натрия представляют собой поверхностно-активные вещества , которые используются во многих косметических продуктах благодаря своим очищающим и эмульгирующим свойствам. Его получают из пальмоядрового или кокосового масла . В гербицидах он используется в качестве поверхностно-активного вещества для улучшения поглощения гербицидных химикатов. [2] и сокращает время, необходимое для того, чтобы продукт стал устойчивым к дождю, когда будет поглощено достаточное количество гербицидного агента.
Его химическая формула CH 3 CH CH 2 ) 11 ( O CH 2 ( 2 ) n O S O 3 Na . Иногда в названии указывается число, обозначаемое буквой n , например лаурет-2 сульфат. Продукт неоднороден по числу этоксильных групп , где n – среднее значение. Лаурет-3-сульфат является наиболее распространенным в коммерческих продуктах.
Производство
[ редактировать ]SLES получают путем этоксилирования додецилового спирта , который производят в промышленных масштабах из пальмоядрового или кокосового масла . Полученный этоксилат превращают в полуэфир серной кислоты , который нейтрализуют преобразованием в натриевую соль . [1] Родственное поверхностно-активное вещество лаурилсульфат натрия или SLS (также известное как додецилсульфат натрия или SDS) получают аналогично, но без стадии этоксилирования. SLS и лаурилсульфат аммония (ALS) обычно используются в качестве альтернативы SLES в потребительских товарах. [1]
Безопасность
[ редактировать ]Испытания в США показывают, что он безопасен для потребительского использования. правительства Австралии Департамент здравоохранения и старения и его Национальная система уведомления и оценки промышленных химикатов (NICNAS) определили, что SLES не вступает в реакцию с ДНК. [3]
Раздражение
[ редактировать ]Как и многие другие моющие средства , SLES является раздражителем . [4] В экспериментах, проведенных на животных и людях, было показано, что SLES вызывает раздражение глаз или кожи. [4] Родственное поверхностно-активное вещество SLS также является известным раздражителем. [5] [6] [7] [8]
Загрязнение 1,4-диоксаном
[ редактировать ]Продукты, содержащие SLES, могут быть загрязнены (до 300 ppm) 1,4-диоксаном , побочным продуктом производства SLES. классифицирует 1,4-диоксан Международное агентство по исследованию рака как канцероген группы 2B : возможно, канцерогенен для человека . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) рекомендует контролировать эти уровни. [9] и призывает производителей удалять 1,4-диоксан, хотя федеральный закон этого не требует. [10]
См. также
[ редактировать ]- Лауроилсаркозинат натрия
- Додецилсульфат натрия
- Миретсульфат натрия
- Паретсульфат натрия
- Лауретсульфат магния
- Додецилбензолсульфонат натрия
- 1,4-Диоксан , обычная примесь SLES.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с Курт Коссвиг, «Поверхностно-активные вещества» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана , Wiley-VCH, 2005, Вайнхайм. два : 10.1002/14356007.a25_747
- ^ «Паспорт безопасности гербицида Bayer FINALE» . Bayer Environmental Sciences, Великобритания . Проверено 20 августа 2021 г.
- ^ «Тест NICNAS SLES на животных» . Архивировано из оригинала 26 июня 2018 года . Проверено 3 ноября 2013 г.
- ^ Перейти обратно: а б «Итоговый отчет об оценке безопасности лауретсульфата натрия и лауретсульфата аммония». Журнал Американского колледжа токсикологии . 2 (5): 1–34. 1983. дои : 10.3109/10915818309140713 . S2CID 208502361 .
- ^ Агнер Т. (1991). «Восприимчивость пациентов с атопическим дерматитом к раздражающему дерматиту, вызванному лаурилсульфатом натрия» . Acta Dermato-Venereologica . 71 (4): 296–300. дои : 10.2340/0001555571296300 . ПМИД 1681644 . S2CID 37806228 .
- ^ Нассиф А., Чан С.К., Сторрс Ф.Дж., Ханифин Дж.М. (ноябрь 1994 г.). «Аномальное раздражение кожи при атопическом дерматите и при атопии без дерматита». Архив дерматологии . 130 (11): 1402–7. дои : 10.1001/archderm.130.11.1402 . ПМИД 7979441 .
- ^ Магнуссон Б., Гилье О (1973). «Аллергический контактный дерматит на жидкость для мытья посуды, содержащую сульфат лаурилового эфира» . Acta Dermato-Venereologica . 53 (2): 136–40. дои : 10.2340/0001555553136140 . ПМИД 4120956 . S2CID 9398646 .
- ^ Ван От Н., Думс-Гуссенс А. (март 1983 г.). «Шампунь-дерматит, вызванный кокобетаином и сульфатом лаурилового эфира натрия». Контактный дерматит . 9 (2): 169. doi : 10.1111/j.1600-0536.1983.tb04348.x . ПМИД 6851541 . S2CID 42092578 .
- ^ Блэк Р.Э., Херли Ф.Дж., Хэвери, округ Колумбия (2001). «Нахождение 1,4-диоксана в косметическом сырье и готовой косметической продукции» . Журнал AOAC International . 84 (3): 666–70. дои : 10.1093/jaoac/84.3.666 . ПМИД 11417628 .
- ^ FDA / CFSAN - Справочник по косметике, часть 3: Нормативные требования, связанные с косметической продукцией, и проблемы, связанные с опасностью для здоровья. Запрещенные ингредиенты и другие опасные вещества: 9. Диоксан.
Внешние ссылки
[ редактировать ]