1,3-Диоксан

1,3-Диоксан
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1,3-Диоксан
	Другие имена Формальдегид триметилацеталь
Идентификаторы
Номер CAS	505-22-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	102532
КЭБ	ЧЕБИ:46924 ;
ХимическийПаук	10018 ;
Информационная карта ECHA	100.007.278
Номер ЕС	208-005-1 ;
ПабХим CID	10450 ;
номер РТЭКС	ДЖГ8224000 ;
НЕКОТОРЫЙ	B2C8M17I09 ;
Число	1165
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3025174 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C4H8OC4H8O2
Молярная масса	88.106 g·mol −1
Появление	бесцветная жидкость
Температура плавления	-42 ° C (-44 ° F; 231 К)
Точка кипения	103 ° С (217 ° F; 376 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х225 , Х302 , Х312 , Х315 , Х332
Меры предосторожности	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P312 , P304+P340 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332+P313 , P362 , P363 , P370+P378 , P403+P235 , P501
точка возгорания	2 ° С (36 ° F; 275 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

1,3-Диоксан или м - диоксан представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой (СН ₂ ) ₄ О ₂ . Это насыщенный шестичленный гетероцикл с двумя атомами кислорода вместо атомов углерода в положениях 1 и 3. 1,4-Диоксан , имеющий большую коммерческую ценность, является изомером . Оба диоксана представляют собой бесцветные жидкости. ^{[ 1 ]}

Препарат и производные

Исходный 1,3-диоксан получают реакцией формальдегида и 1,3-пропандиола в присутствии катализаторов на основе кислот Бренстеда или Льюиса.

Замещенные производные могут использоваться в качестве защитных групп для карбонильных соединений . получаются реакцией кетона или альдегида с 1,3-диолами. ^{[ 2 ]} Их также можно получить по реакции Принса . ^{[ 3 ]}

Родственные соединения

1,3- Диоксоланы представляют собой пятичленные кольца формулы (СН ₂ ) ₃ О ₂ .

См. также

Ссылки

^ Сюрпренант, Кеннет С. (2000). «Диоксан». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . дои : 10.1002/14356007.a08_545 . ISBN 3527306730 .
^ Грин, Теодора В.; Вутс, Питер GM (1999). «1,3-Диоксаны, 1,3-Диоксоланы». Защитные группы Грина в органическом синтезе (3-е изд.). Уайли-Интерсайенс . стр. 308–322, 724–727. ISBN 9780471160199 . Архивировано из оригинала 7 декабря 2016 года . Проверено 12 июня 2020 г.
^ Шрайнер, РЛ; Руби, Филип Р. (1953). «4-Фенил-м-Диоксан». Органические синтезы . 33 : 72. дои : 10.15227/orgsyn.033.0072 .

статья о гетероциклическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Сюрпренант, Кеннет С. (2000). «Диоксан». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . дои : 10.1002/14356007.a08_545 . ISBN 3527306730 .

[Greene-2] Грин, Теодора В.; Вутс, Питер GM (1999). «1,3-Диоксаны, 1,3-Диоксоланы». Защитные группы Грина в органическом синтезе (3-е изд.). Уайли-Интерсайенс . стр. 308–322, 724–727. ISBN 9780471160199 . Архивировано из оригинала 7 декабря 2016 года . Проверено 12 июня 2020 г.

[3] Шрайнер, РЛ; Руби, Филип Р. (1953). «4-Фенил-м-Диоксан». Органические синтезы . 33 : 72. дои : 10.15227/orgsyn.033.0072 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]