Диметилсульфит
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Диметилсульфит | |||
| Другие имена | |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| КЭБ | |||
| ХимическийПаук | |||
| Информационная карта ECHA | 100.009.529 | ||
| Номер ЕС |
| ||
ПабХим CID
|
|||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
| Характеристики | |||
| С 2 Н 6 О 3 С | |||
| Молярная масса | 110.13 g·mol −1 | ||
| Появление | Прозрачная жидкость | ||
| Плотность | 1,29 г/см 3 | ||
| Точка кипения | 126 ° С (259 ° F, 399 К) | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |||
Диметилсульфит представляет собой сульфитный эфир с химической формулой (CH 3 O) 2 SO.
Диметилсульфит используется в качестве добавки в некоторых полимерах для предотвращения окисления. [ 2 ] Это также потенциально полезный растворитель электролита аккумуляторной батареи высокой энергии. [ 3 ]
Структура и конформация
[ редактировать ]Молекула диметилсульфита может принимать несколько конформаций . Наиболее устойчивым является конформер GG . [ 1 ] Каждая связь C–O является гошем по отношению к связи S=O, изображенной ниже.
Подготовка
[ редактировать ]Диметилсульфит получают из соотношения тионилхлорида и метанола 1:2. [ 4 ] Реакция может катализироваться основаниями третичных аминов и, вероятно, протекает через хлорсульфинат (MeOS(O)Cl), [ 5 ] это промежуточное соединение будет существовать лишь кратковременно в присутствии метанола, и поэтому его разложение на метилхлорид и диоксид серы (по более медленному механизму SNi ) в значительной степени не наблюдается.
- SOCl 2 + 2 CH 3 OH → (CH 3 O) 2 SO + 2 HCl
См. также
[ редактировать ]- Метилметансульфонат — химическое вещество с той же молекулярной формулой, но с разным расположением атомов.
- Диэтилсульфит , аналогичный эфир сульфита.
- Диметилсульфоксид
- Диметилсульфат , сульфатный эфир
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Борба, А.; Гомес-Завалья, А.; Симойнс, PNNL; Фаусто, Р. (2005). «Матричная изоляция FTIR-спектроскопического и теоретического исследования диметилсульфита» (PDF) . Дж. Физ. хим. А. 109 (16): 3578–3586. Бибкод : 2005JPCA..109.3578B . дои : 10.1021/jp050020t . hdl : 10316/12879 . ПМИД 16839024 .
- ^ Гюнтер, А.; Кениг, Т.; Хабичер, В.Д.; Шветлик, К. (1997). «Антиоксидантное действие органических сульфитов. I. Эфиры сернистой кислоты как вторичные антиоксиданты». Деградация и стабильность полимеров . 55 (2): 209–216. дои : 10.1016/S0141-3910(96)00150-4 .
- ^ Н. П. Яо; Э. Д'Орсе; Д. Н. Беннион (1968). «Поведение диметилсульфита как потенциального неводного растворителя для аккумуляторов». Дж. Электрохим. Соц . 115 (10): 999–1003. Бибкод : 1968JElS..115..999Y . дои : 10.1149/1.2410917 .
- ^ Восс, Уолтер; Бланке, Эрих (1931). «.О эфирах сернистой кислоты». «Анналы химии» Юстуса Либиха . 485 : 258–83. дои : 10.1002/jlac.19314850116 .
- ^ ван Вурден, HF (декабрь 1963 г.). «Органические сульфиты». Химические обзоры . 63 (6): 557–571. дои : 10.1021/cr60226a001 .