Формирование Боулднора
| Формирование Боулднора | |
|---|---|
| Стратиграфический диапазон : приабонинец - рупелиан ~ | |
| Тип | Геологическое образование |
| Единица | Solent Group |
| Суб-единицы | Член Marls Bembridge, член Hamstead, член Cranmore |
| Лежит в основе | Аллювий |
| Совпадения | Sourder Limeroneone |
| Толщина | > 50 м (160 футов) |
| Литология | |
| Начальный | Глина |
| Расположение | |
| Область | Англия |
| Страна |  Великобритания |
Формирование Боулднора является геологической формированием в бассейне Хэмпшира на юге Англии . Это самое молодое формирование группы Солента и было отложено во время самого верхнего эоцена и нижнего олигоцена .
Стратотип и появление
[ редактировать ]
Формирование Боулднора была названа в честь Боулднора , маленькой деревни к востоку от Ярмута , острова Уайт . Формирование выставлено вдоль утеса Боулднор между Ярмутом и Хамстедом, занимающим ядро синхронизации боднора, поражающей восток-юго-восток .
Тем не менее, стратотип формирования находится в заливе Уайтклифф на восточной стороне острова Уайт.
История
[ редактировать ]Формирование Боулднора была с научной точки зрения, в 1985 году А. Инсол и Б. Дейли, которые также определили своих членов . [ 1 ] Палеогеновые Эдвардом слои на острове Уайт уже были описаны в 1853 году Форбсом . [ 2 ] Forbes следил в 1921 году Hjo White, геологом из геологической службы. [ 3 ]
Стратиграфия
[ редактировать ]Формирование Боулднора является самой верхней формированием группы Солента до того, как море полностью вышло из бассейна Хэмпшира . Толщина образования может варьироваться от 45 до 115 метров. После длинного перерыва плейстоценовый и голоценовый отложения покрывали образование. Формирование Боулднора связано с высыхающими трещинами верхнего известняка Бембриджа ( образование известняка Бембриджа ), пресноводного отложения.
Формирование состоит в основном из глины с некоторыми интеркалированными песками , которые были осаждены вдоль прибрежной равнины в лагуне и озерной / палустринной фации, судя по прилагаемой пресной, солоноватой и морской биоте. Морские условия были лишь редко достигаются, примерами были устричное русло Бембриджа , кровать Нематура и участки члена Верхнего Крэнмор .
Очень диверсифицированная и хорошо сохранившаяся биота может быть обнаружена в форме Боулднора, включающего моллюски , позвоночные (особенно млекопитающие ), харофиты и сосудистые растения . Неморенные слои характеризуются гастроподами , такими как австралорбис , Lymnaea /Galba и Viviparus и остракоды, такие как Гандона , Cypridopsis и Moenocypris . В средней части (т. Е. У члена Хамстеда ) влияние грандиозного купе на биоту явно заметно и следуют сразу после негативной экскурсии по кислороду OI-1 в начале олигоцена.
Стратиграфически формирование Боулднора подразделяется на три члена (сверху вниз):
- Член Cranmore
- Хэмстед -член
- Член Бембриджа Marls
Член Бембриджа Marls
[ редактировать ]
Базальный, от 20 до 23 метров, исключительно-35 члена Metres-Beick Bembridge Marls в основном состоит из голубых до зеленоватых глины и марл . В интервале несколько горизонтов с моллюском. Глины показывают ритмичное, варьлоподобное наслоение. Участник перекрывает навыки грязи формирования известняка Бембриджа без какого -либо разрыва. Он коррелирует магнитостратиграфически с верхней частью хрона C 13R и биостратиграфически с известковым Nannoplanktonzone NP21 . Таким образом, член принадлежит верхнему прирабоненцу и имеет абсолютный возраст от 34,0 до 33,75 миллиона лет .
The Bembridge Marls Member was mainly sedimented in fresh or brackish water as indicated by cirripedia and gastropods like Terebia. The lower section of the member is of estuarine origin, whereas the upper section was laid down by rivers inhabited by prosobranchs like Viviparus. Relatively short-lived marine inraids are recognizable in horizons like the Bembridge Oyster Bed 1.5 metres above the base and a limestone band with bivalves like Corbicula and Nucula. Amongst the fish Amia sp. and other amiids have been found
The fossil contents of the Bembridge Marls Member are quite varied, with freshwater species like Lymnaea and Unio and marine taxa like Melanopsis, Meretrix and Ostrea. The Bembridge Insect Bed at the base of the member is a marly sand layer with a very rich insect fauna and many leaves. This layer constitutes a lagerstätte with very good preservation. Amongst the finds are coleoptera, diptera, hymenoptera and arthropods as for instance Aeschnophlebia andeasi, Oligoaeschna anglica and Vectaraneus yulei. Plant remains within the member include palm seeds and the fern Acrostichum.
Amongst the mammals are Anoplotherium latipes, Bransatoglis bahloi, Choeropotamus parisiensis, Ectropomys exiguus, Gesneropithex sp., Glamys devoogdi, Haplomeryx zitteli, Heterohyus, Microchoerus edwardsi, Palaeotherium medium, Paroxacron sp., Peratherium, Plagiolophus major, Plagiolophus minor, Saturninia gracilis, Suevosciurus ehingensis, Tarnomys schmidtkittleri, Theridomys bonduelli and Treposciurus.
Hamstead Member
[edit]
The 20 to 70 meter thick Hamstead Member is divided in two by the Nematura bed (rich in Nematura parvula).
Lower Hamstead Member
[edit]The 10-meter-thick Lower Hamstead Member follows directly upon the Bembridge Marls Member with a 40-centimetre-thick olive to black seam, the Black Band. This layer is very rich in organic matter and was deposited under freshwater conditions. At its base it carries calcrete nodules and rootlets. The Black Band is overlain by roughly 4 metres of a greenish-greyish clay-silt interlayering. This changes to 3 metres of blue to brown, finely laminated clays including some shelly horizons. These clays are capped by a 1-metre-thick, blueish-greyish, clayey sand layer with ball-and-pillow-structure, contorted bedding and convolute bedding indicating dewatering of the sediment during diagenesis. This gravitationally unstable bed is known as the log bed for its up to 5-metre-long tree trunks. The log bed is clearly a freshwater deposit as it contains besides the tree trunks plenty of washed-up seeds of the species Potamogeton and Stratiodes, and also the leaves of monocotyledon and dicotyledon plants. Its faunal remains attest the last pre-Grande Coupure assemblage (MP20).
After a distinct hiatus follows unconformably the Nematura bed which closes the Lower Hamstead Member. This bed is almost 1 meter thick and is characterized by chocolate-brown ripple marks enclosed in alternating clays and sands. It attests brackish conditions with a lot of reworked wood debris. Besides molluscs like Nematura (now Stenothyra) and Polymesoda there are also marine dinoflagellates and the ostracode Hemicyprideis. Within the basal shell layer traces of an eroded soil horizon (paleosoil) were found. The hiatus underneath is estimated to have lasted 350.000 years.
The following mammal taxa were found in the Lower Hamstead Member:
Amphidozotherium cayluxi, Amphiperaterium exile, Anoplotherium latipes, Bransatoglis planus, Butselia biveri, Cryptopithecus, Eotalpa anglica, Glamys fordi, Palaeotherium curtum, Palaeotherium muehlbergi, Paradoxonycteris tobieni, Pseudoltinomys cuvieri, Ronzotherium sp., Stehlinia minor, Suevosciurus ehingensis, Suevosciurus fraasi, Theridomys bonduelli and Xiphodon gracilis.
Amongst plants conifers start appearing, an example being Quasisequoia couttsiae and the pollen Inaperturopollenites magnus.
Upper Hamstead Member
[edit]The Upper Hamstead Member can reach a thickness of 60 meters. It starts with a 3-meter thick interlayering of greenish-greyish clay and silt bearing decalcified Polymesoda shells. Roughly 10 metres above the base follows the Eomys bed and immediately above it the White Band also containing Polymesoda shells. After the Crocodile bed the member ends with 8 meters of turquoise, plastic clays with orange-red freckles. Intercalated are occasional brown, slickensided, laminated clays and some shell horizons. Worth mentioning is also the White lily bed in the upper third of the Upper Hamstead Member.
Mammal remains were also found in the Upper Hamstead Member. They belong to the following species:
Amphicynodon sp., Amphiperatherium exile, Amphiperaterium minutum, Asteneofiber, Atavocricetodon atavus, Bothriodon velaunus, Butseloglis micio, Cryptopithecus, Elomeryx porcinus, Entelodon magnus, Eomys, Glamys fordi, Hyaenodon dubius, Isoptychus margaritae, Leptadapis sp., Myxomygale antiqua, Paradoxonycteris tobieni, Pecora, Peratherium perriense, Pseudoltinomys gaillardi, Ronzotherium romani, Stehlinia gracilis, Tapirulus hyracinus and Tetracus.
Chronologically the Hamstead Member starts at the Priabonian/Rupelian boundary and reaches into the upper Rupelian. It comprises the chrons C 13n and the lower part of C 12r. In absolute age it covers the time span 33.75 to 32.5 million years BP.
Cranmore Member
[edit]The Cranmore Member on top of the Bouldnor Formation is merely 5 to 9 meters thick and consists mainly of blueish-greenish clays. It starts off as a brackish facies (Cerithium beds with Cerithium) but changes to marine in the Corbula beds (with Corbula pisum and Corbula vectensis). The marine character is also underlined by the gastropods Hydrobia sp., Pusillina turbinata, Sandbergeria vectiana, Strebloceras cornuides, Syrnola sp. and Teinostoma decussatum.[4] Also present are Viviparus lentus shells. The Cranmore Member belongs biostratigraphically to the calcareous nannofossil biozone NP23. The sedimentation stopped at the end of the member and the sea withdrew completely from the Hampshire Basin.
Sequence stratigraphy
[edit]Формирование Боулднора состоит из двух последовательностей второго порядка , граница последовательности ( SB ) расположена прямо под слоем Нематура . Первая последовательность уже началась у основания образования известняка Бембриджа . Морские интервалы в формировании Боулднора интерпретируются как уровня моря высокие стойки . Бревенчатый кровать сформировался во время отступающего уровня моря и является частью падшего сцены системного тракта ( FSST ). Это правдоподобно, что это падение на уровне моря коррелирует с началом ледения в Антарктиде в начале олигоцена.
Граница эоцена/олигоцена, скорее всего, расположена ниже границы последовательности в нижнем Хэмстеде или высоком в верхнем члене Bembridge Marls.
Примечание: эта интерпретация, предложенная Hooker et al. (2009) не принимается всеми геологами. Gale et al. (2006), например, поместите границу последовательности намного ниже в образовании известняка Бембриджа, а также дополнительно подразделяет нижнюю последовательность на три последовательности. [ 5 ]
Большой порез
[ редактировать ]Гранд -купе в формировании Боулднора можно охарактеризовать прилагаемой биотой следующим образом:
В Верхнем Хэмстедском члене 16 Новые таксоны появляются впервые и 11 исчезают. В рамках предварительной купе. Lower Hamstead был зарегистрирован только 5 новых выступлений, в основном европейские грызуны, такие как Бутселия . Среди 16 новичков в Grande Coupure 10 видов иммигрантов из Азии . Заметно также является одновременным общим сокращением разнообразия. В пределах образования известняка Бембриджа присутствовали 47 таксонов, тогда как в пределах верхнего члена Хамстеда число видов уменьшилось до 28. Следует заметить, что минимум в разнообразии с 20 таксонами уже достигнут в пределах нижнего члена Хамстеда. Это выступает за гораздо более вытянутый процесс в сокращении обстановки видов уже перед грандиозной купе. Само каюта Grande отличается довольно быстрой заменой эндемичных видов иммигрантами из Азии.
Смотрите также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Insole, A. & Daley, B. (1985). Пересмотр литостратиграфической номенклатуры покойного эоцена и ранних олигоценовых слоев бассейна Хэмпшира, Южная Англия. Третичные исследования, 7, с. 67–100
- ^ Forbes, E. (1853). На флювио-марном третириях острова Уайт. Ежеквартальный журнал Геологического общества Лондона, 9, с. 259–270
- ^ Белый, HJO (1921). Краткий отчет о геологии острова Уайт. Мемуары геологической службы Великобритании.
- ^ Aubry, M.-P. (1985). Северо -западная европейская палеогена магнитостратиграфия, Биостратиграфия и палеогеография: известные нанофоссилистые доказательства. Геология, 13, с. 198–202
- ^ Гейл, как и др. (2006). Корреляция эоцено -олигоценовых морских и континентальных записей: орбитальная цикличность, магнитостратиграфия и стратиграфия последовательности группы Солент, остров Уайт, Великобритания. Журнал геологического общества. Лондон, 163, с. 401–415
Библиография
[ редактировать ]- Хукер, JJ Grande Coupure в бассейне Хэмпшира, Великобритания: таксономия и стратиграфия млекопитающих по обе стороны этого крупного палеогенового оборота фауны. Микропалеонтология, осадочная среда и стратиграфия. Под редакцией Wittaker, Je & Hart, MB
- Хукер, JJ et al. (2009). Уточненная корреляция британской группы поздней эоцено-рано олигоценовой солента и сроков ее истории климата. Геологическое общество Америки Специальная статья 452. Покойная эоценовая Земля: Хорель, ледяной дом и воздействие. Под редакцией Кристиана Кеберла и Алессандро Монтанари.