Бензал хлорид

Бензал хлорид
Skeletal formula of benzal chloride	Ball-and-stick model of benzal chloride
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC (Дихлорметил) бензол
	Другие имена Бензилдихлорид ; Бензилиденхлорид ; α, α-дихлоротолуол ; Phcl 2 H. ;
Идентификаторы
Номер CAS	98-87-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Бейльштейн ссылка	1099407
Чеби	Чеби: 82273 ;
Химический	Chembl1412576 ;
Chemspider	13882337 ;
Echa Infocard	100.002.463
ЕС номер	249-854-8 ;
Кегг	C19165 ;
Сетка	Соединения бензилиденовые соединения
PubChem CID	7411 ;
Rtecs номер	CZ5075000 ;
НЕКОТОРЫЙ	222447TR16 ;
Номер	1886 2810
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID6025014 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 7 H 6 Cl 2
Молярная масса	161.03 g/mol
Появление	Бесцветная жидкость
Плотность	1,254 г/см 3 , жидкость
Точка плавления	-17 до -15 ° C (от 1 до 5 ° F; 256 до 258 К)
Точка кипения	205 ° C (401 ° F; 478 K) (82 ° C при 10 мм рт.
Растворимость в воде	0,25 г/л при 39 ° С
Давление паров	0,6 кПа (45 ° C)
Опасности
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	H302 , H315 , H318 , H331 , H335 , H351
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P201 , P202 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P281 , P301+P312 , P302+P352, P304+P340 , P305+P351+P338 , P308+P313 , P310, P311, P312 , P330 , P330, P330, P330 , P330 , P330 , P330 , P330 , стр. P332+P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P501
точка возгорания	93 ° C (199 ° F; 366 K)
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

Хлорид бензала является органическим соединением с формулой C ₆ H ₅ CHCL ₂ . ^{[ 1 ]} Эта бесцветная жидкость является лахриматором и используется в качестве строительного блока в органическом синтезе .

Подготовка и использование

вырабатывается бензилхлоридом ( бензотрихлорид бензилхлориду Хлорид бензала ) , предшествует C ₆ H ₅ Ch ₂ а затем ) (C ₆ H ₅ Cl _CL :

C ₆ H ₅ CH ₃ + CL ₂ → C ₆ H ₅ CH ₂ Cl + HCl

C ₆ H ₅ CH ₂ Cl + Cl ₂ → C ₆ H ₅ CHCL ₂ + HCl

C ₆ H ₅ CHCL ₂ + CL ₂ → C ₆ H ₅ CCL ₃ + HCL

Бензильные галогениды, как правило, являются сильными алкилирующими агентами , и по этой причине хлорид бензала рассматривается как опасное соединение.

Лечение хлорида бензала натрием дает стильбен .

Большинство бензальных хлоридного промышленного использования является предшественником бензальдегида . Это преобразование включает в себя гидролиз в присутствии основания: ^{[ 2 ]}

C ₆ H ₅ CHCL ₂ + H ₂ O → C ₆ H ₅ CHO + 2 HCl

Ссылки

^ "Бензал хлорид" . Международная программа по химической безопасности . Получено 2007-10-30 .
^ Lipper, Карл-аугуст; Löser, Eckhard (2011). «Бензилхлорид и другие хлорированные ароматические углеводороды» . Энциклопедия промышленной химии Уллмана . doi : 10.1002/14356007.O04_O01 . ISBN 978-3527306732 .

[1] "Бензал хлорид" . Международная программа по химической безопасности . Получено 2007-10-30 .

[2] Lipper, Карл-аугуст; Löser, Eckhard (2011). «Бензилхлорид и другие хлорированные ароматические углеводороды» . Энциклопедия промышленной химии Уллмана . doi : 10.1002/14356007.O04_O01 . ISBN 978-3527306732 .

[ 1 ]

[ 2 ]