Theaflavin Digallate

Theaflavin Digallate
Имена
	Систематическое имя IUPAC 3-гидрокси-5-оксо-1,8-бис [(2 r , 3 r ) -3,5,7-тригидрокси-3,4-дигидро-2 H -1-бензопиран-2-ил] -5 ч -бензо [7] Аннулен-4,6-дийл бис (3,4,5-тригидроксибензоат)
	Другие имена Tfdg ; TF-3 ; Theaflavin-3,3'-дигаллический
Identifiers
CAS Number	33377-72-9 ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChemSpider	20019479 ;
PubChem CID	5748168;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID00905107 ;
	показывать InChI
	показывать SMILES
Properties
Chemical formula	C43H32O20
Molar mass	868.709 g·mol−1
	Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). verify (what is ?) Infobox references

Theaflavin Digallate ( TFDG ) является антиоксидантным природным фенолом, обнаруженным в черном чае , и производным теафлавина .

Здоровье

TFDG является мусором супероксида in vitro , даже больше, чем EGCG . ^{[ 1 ]}
Чайные полифенолы, включая TFDG, уменьшают ангиогенез , ^{[ 2 ]} который участвует в не-ликидных раковых заболеваниях, областях интенсивных текущих исследований, путем уменьшения выработки фактора роста сосудов и фосфорилирования рецептора. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}
TFDG ингибирует активность фермента 3ClPRO in vitro . ^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Лин, Джен-Кун; Чен, Пинг-Чунг; Хо, Чи-Тан; Lin-Shiau, Sobe-yn (2000). «Ингибирование ксантиноксидазы и подавление внутриклеточных активных форм кислорода в клетках HL-60 с помощью теафлавина-3,3'-дигаллата, (-)-эпигаллокатехин-3-галлат и пропиловый галлат». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 48 (7): 2736–2743. doi : 10.1021/jf000066d . PMID 10898615 .
^ Leong, Hoyee; Mathur, Priya S.; Greene, Geoffrey L. (2009). "Green tea catechins inhibit angiogenesis through suppression of STAT3 activation". Breast Cancer Research and Treatment. 117 (3): 505–515. doi:10.1007/s10549-008-0196-x. ISSN 0167-6806. PMC 3664280. PMID 18821062.
^ Moyle, Christina W. A.; Cerezo, Ana B.; Winterbone, Mark S.; Hollands, Wendy J.; Alexeev, Yuri; Needs, Paul W.; Kroon, Paul A. (2015). "Potent inhibition of VEGFR-2 activation by tight binding of green tea epigallocatechin gallate and apple procyanidins to VEGF: Relevance to angiogenesis". Molecular Nutrition & Food Research. 59 (3): 401–412. doi:10.1002/mnfr.201400478. ISSN 1613-4125. PMC 4681316. PMID 25546248.
^ Ann Beltz, Lisa; Kay Bayer, Diana; Lynn Moss, Amber; Mitchell Simet, Ira (2006-09-01). "Mechanisms of Cancer Prevention by Green and Black Tea Polyphenols". Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. 6 (5): 389–406. doi:10.2174/187152006778226468. PMID 17017850.
^ Chia-Nan Chen1, Coney P. C. Lin, Kuo-Kuei Huang, Wei-Cheng Chen, Hsin-Pang Hsieh, Po-Huang Liang and John T.-A. Hsu (2005). "Inhibition of SARS-CoV 3C-like Protease Activity by Theaflavin-3,3'-digallate (TF3)". Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. 2 (2): 209–215. doi:10.1093/ecam/neh081. PMC 1142193. PMID 15937562.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link) CS1 maint: numeric names: authors list (link)

[1] Лин, Джен-Кун; Чен, Пинг-Чунг; Хо, Чи-Тан; Lin-Shiau, Sobe-yn (2000). «Ингибирование ксантиноксидазы и подавление внутриклеточных активных форм кислорода в клетках HL-60 с помощью теафлавина-3,3'-дигаллата, (-)-эпигаллокатехин-3-галлат и пропиловый галлат». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 48 (7): 2736–2743. doi : 10.1021/jf000066d . PMID 10898615 .

[2] Leong, Hoyee; Mathur, Priya S.; Greene, Geoffrey L. (2009). "Green tea catechins inhibit angiogenesis through suppression of STAT3 activation". Breast Cancer Research and Treatment. 117 (3): 505–515. doi:10.1007/s10549-008-0196-x. ISSN 0167-6806. PMC 3664280. PMID 18821062.

[3] Moyle, Christina W. A.; Cerezo, Ana B.; Winterbone, Mark S.; Hollands, Wendy J.; Alexeev, Yuri; Needs, Paul W.; Kroon, Paul A. (2015). "Potent inhibition of VEGFR-2 activation by tight binding of green tea epigallocatechin gallate and apple procyanidins to VEGF: Relevance to angiogenesis". Molecular Nutrition & Food Research. 59 (3): 401–412. doi:10.1002/mnfr.201400478. ISSN 1613-4125. PMC 4681316. PMID 25546248.

[4] Ann Beltz, Lisa; Kay Bayer, Diana; Lynn Moss, Amber; Mitchell Simet, Ira (2006-09-01). "Mechanisms of Cancer Prevention by Green and Black Tea Polyphenols". Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. 6 (5): 389–406. doi:10.2174/187152006778226468. PMID 17017850.

[Chen-5] Chia-Nan Chen1, Coney P. C. Lin, Kuo-Kuei Huang, Wei-Cheng Chen, Hsin-Pang Hsieh, Po-Huang Liang and John T.-A. Hsu (2005). "Inhibition of SARS-CoV 3C-like Protease Activity by Theaflavin-3,3'-digallate (TF3)". Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. 2 (2): 209–215. doi:10.1093/ecam/neh081. PMC 1142193. PMID 15937562.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link) CS1 maint: numeric names: authors list (link)

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

v t e Thearubigins and their glycosides
Theaflavins	Theaflavin Theaflavin-3-gallate Theaflavin 3'-gallate Theaflavin 3,3' digallate Theasinensin A and B
Oxidated theaflavins	Bistheaflavin-A Bistheaflavin-B Theacitrin