Цитразиновая кислота

Цитразиновая кислота
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 6-Гидрокси-2-оксо-1,2-дигидропиридин-4-карбоновая кислота
	Другие имена 2,6-дигидроксиизоникотиновая кислота; 2,6-Дигидроксипиридин-4-карбоновая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	99-11-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:ЧЕБИ:184700 ;
ХимическийПаук	7147 ;
Информационная карта ECHA	100.002.483
Номер ЕС	202-731-2 ;
МеШ	кислота Цитразиновая кислота
ПабХим CID	7425 ;
номер РТЭКС	НС1400000 ;
НЕКОТОРЫЙ	N8Q4XFV86A ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3059185 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 6 Н 5 Н О 4
Молярная масса	155.109 g·mol −1
Появление	желтый порошок
Температура плавления	>300 °C (разл.)
Растворимость в воде	Слегка растворим
Растворимость	Мало растворим в метаноле , ДМСО , кислых растворах. ; Очень растворим в щелочных растворах
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х315 , Х319 , Х335
Меры предосторожности	П261 , П280 , П305+П351+П338
NFPA 704 (огненный алмаз)	2 0 0
	Летальная доза или концентрация (LD, LC):
ЛД 50 ( средняя доза )	> 3200 мг/кг (Крыса)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Цитразиновая кислота ( CZA ) представляет собой гетероциклическое соединение, состоящее из дигидропиридинового кольца , производного карбоксилатной группы. Желтое твердое вещество существует в виде множественных таутомеров и часто образует димеры . ^{[ 1 ]}

Цитразиновая кислота обычно образуется в лимонной кислоты на основе углеродных наноточках (CND) . Он отвечает за синий свет, обнаруженный в CND лимонной кислоты. Длины волн света, излучаемого цитразином в CND, можно смещать, изменяя pH раствора. ^{[ 2 ]}

Подготовка

Цитразиновую кислоту можно получить, создав раствор лимонной кислоты и толуолсульфоновой кислоты , который образует 1,3-диэфир. Этот раствор при добавлении к нагретому раствору аммиака приводит к образованию цитразиновой кислоты. ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Стаги Л., Мура С., Малфатти Л., Карбонаро С.М., Риччи ПК, Порку С. и др. (май 2020 г.). «Аномальные оптические свойства цитразиновой кислоты в условиях экстремального pH» . АСУ Омега . 5 (19): 10958–10964. дои : 10.1021/acsomega.0c00775 . ПМК 7241015 . ПМИД 32455216 .
^ Моччи Ф., Олла С., Каппай А., Корпино Р., Риччи ПК., Чириу Д. и др. (февраль 2021 г.). «Образование ионов цитразиновой кислоты и их вклад в оптические и магнитные свойства углеродных наноточек: комбинированный экспериментальный и вычислительный подход» . Материалы . 14 (4): 770. Бибкод : 2021Mate...14..770M . дои : 10.3390/ma14040770 . ПМЦ 7914458 . ПМИД 33562081 .
^ Байзер М.М., Дуб М., Гистер С., Стейнберг Н.Г. (июль 1956 г.). «Синтез изониазида из лимонной кислоты». Журнал Американской фармацевтической ассоциации . 45 (7): 478–480. дои : 10.1002/jps.3030450714 . ПМИД 13345683 .

[1] Стаги Л., Мура С., Малфатти Л., Карбонаро С.М., Риччи ПК, Порку С. и др. (май 2020 г.). «Аномальные оптические свойства цитразиновой кислоты в условиях экстремального pH» . АСУ Омега . 5 (19): 10958–10964. дои : 10.1021/acsomega.0c00775 . ПМК 7241015 . ПМИД 32455216 .

[2] Моччи Ф., Олла С., Каппай А., Корпино Р., Риччи ПК., Чириу Д. и др. (февраль 2021 г.). «Образование ионов цитразиновой кислоты и их вклад в оптические и магнитные свойства углеродных наноточек: комбинированный экспериментальный и вычислительный подход» . Материалы . 14 (4): 770. Бибкод : 2021Mate...14..770M . дои : 10.3390/ma14040770 . ПМЦ 7914458 . ПМИД 33562081 .

[3] Байзер М.М., Дуб М., Гистер С., Стейнберг Н.Г. (июль 1956 г.). «Синтез изониазида из лимонной кислоты». Журнал Американской фармацевтической ассоциации . 45 (7): 478–480. дои : 10.1002/jps.3030450714 . ПМИД 13345683 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]