Формы роста лишайника
Лишайники — это симбиотические организмы, состоящие из нескольких видов: гриба , одного или нескольких фотобионтов ( водорослей и/или цианобактерий ) и иногда дрожжей . Их регулярно группируют по внешнему виду – характеристике, известной как форма роста . Эта форма, в основе которой лежит внешний вид вегетативной части лишайника (его слоевища ), варьируется в зависимости от вида и условий окружающей среды, с которыми он сталкивается. Изучающие лишайники ( лихенологи ) описали с десяток таких форм: островчатую, биссоидную, калициоидную, кладообразную, накипную, нитчатую, листоватую, кустистую, студенистую, лепрозную, плакоидиоидную и чешуйчатую. Традиционно накипная (плоская), листоватая (лиственная) и кустистая тремя основными формами считаются (кустарниковая). В дополнение к этим более формализованным, традиционным типам роста, существует несколько неформальных типов, названных в честь их сходства с лишайниками определенных родов . К ним относятся алекториоид, катапирениоид, цетрариоид, гипогимниоид, пармелиоид и уснеоид.
Контекст
[ редактировать ]Лишайники представляют собой сложные организмы, состоящие из нескольких видов: партнера- гриба , одного или нескольких партнеров по фотосинтезу (также известных как фотобионты) и иногда дрожжей . [ 1 ] Это симбиотические отношения, в которые вносит свой вклад каждый партнер. В большинстве случаев грибковый партнер обеспечивает структуру, в которой живут различные партнеры; эта структура помогает защитить фотобионт от давления окружающей среды. [ 2 ] Партнер(ы) по фотосинтезу обеспечивают питательные вещества, необходимые различным партнерам для выживания. [ 2 ] Дрожжи (если они присутствуют), по-видимому, помогают отпугивать микробы и потенциальных хищников за счет производства различных химических веществ. [ 1 ] Типы слоевища эволюционировали, чтобы обеспечить фотобионту лишайника оптимальные уровни света, воды и углекислого газа, при этом разные условия окружающей среды благоприятствуют разным формам. [ 3 ] [ 4 ]
Формы роста
[ редактировать ]За исключением калициоидных лишайников, формы роста лишайников основаны на появлении слоевища , который является вегетативной (нерепродуктивной) частью лишайника. [ 5 ] У большинства видов эта форма определяется грибковым партнером лишайника, хотя в небольшом количестве именно водоросли или цианобактерии (фотосинтетический партнер лишайника) определяют общую форму организма. [ 6 ] Группировки форм роста не всегда согласуются с таксономией лишайников ; лишайники со схожими формами роста не обязательно связаны между собой, а некоторые из родственных лишайников не имеют схожих форм роста. [ 7 ] Не все виды можно легко классифицировать. Некоторые демонстрируют признаки двух форм роста, и разные авторы могут относить такие виды к разным группам. [ 8 ] В целом, конкретный вид демонстрирует одинаковую общую форму роста, где бы он ни находился, но это не всегда так. [ 8 ] Традиционно тремя основными формами считаются накипная, листоватая и кустистая. [ 9 ]
ареолировать
[ редактировать ]Ореолятный лишайник — наиболее распространенная форма накипного лишайника . [ 10 ] [ 11 ] Как и все накипные лишайники, он имеет вид краски и неотделим от субстрата, на котором растет. Однако его слоевище разбито на правильные многоугольные участки, которые могут немного напоминать потрескавшуюся грязь, отслаивающуюся краску или островки. [ 6 ] [ 10 ] Эти участки, известные как ареолы, окружены тонким слоем грибковых гиф, называемым гипоталломом . Этот слой, обычно темный, обычно растет быстрее, чем слоевище, расположенное над ним. [ 11 ] Эта форма роста представляет собой адаптацию, позволяющую лишайнику справляться с чередующимися периодами влажности и засухи. Во влажные периоды лишайник может впитывать воду, его ткани набухают, а трещины закрываются. [ 10 ] Термин «ареолат» происходит от латинского слова areolatus , означающего «с ареолами» (множественное число от уменьшительной формы слова area , означающего «ореол» или «открытое пространство»), в сочетании с латинским суффиксом -atus , означающим «обладающий "или "подобие". [ 12 ]
Биссоид
[ редактировать ]Биссоидный лишайник имеет вид тонкой, ватной или ворсистой шерсти из-за рыхлого переплетения гиф в слоевище. [ 13 ] У него нет внешней коры. [ 14 ] Лишайники с этим типом роста можно разделить на два типа. В одном типе в слоевище преобладают грибные гифы, а повсюду разбросан фотобионт – обычно кокковидная зеленая водоросль. В другом случае в слоевище преобладают нити фотобионтов, имеющие тонкий грибной налет. Биссоидные лишайники не особенно распространены, но встречаются в различных отрядах и семействах. Хотя они встречаются в самых разных средах обитания, наиболее распространены они в тропических лесах. [ 13 ] Биссоидные лишайники обычно растут в районах с высокой влажностью, на поверхностях, где они не имеют прямого контакта с осадками или проточной водой – в таких местах, как колючки кактусов в туманных оазисах или нижняя сторона ветвей в тропических лесах. Их рыхлая структура слоевища и отсутствие коры позволяют им поглощать водяной пар непосредственно из воздуха. [ 15 ] Некоторые лихенологи считают биссоидные лишайники специализированным типом кустистых лишайников. [ 8 ] Термин «биссоид» происходит от греческого býssos , слова, обозначающего «льняную ткань из очень тонких нитей» (через латинское byssus ) в сочетании с латинским суффиксом -aceus (через английское -aceous ), что означает «принадлежащий или относящийся к к» или «с характером». [ 16 ]
калициоид
[ редактировать ]В отличие от других форм роста, подробно описанных здесь, калициоидный лишайник отличается плодовыми телами, а не слоевищем. Представители отряда Caliciales (от которого и произошло название этой формы), они широко известны как «стерневые лишайники» или «штыревые лишайники». [ 17 ] [ 18 ] У этих лишайников зрелые споры накапливаются толстым слоем на поверхности плодовых тел. Этот слой, называемый мазаедиумом , обычно коричневого или черного цвета, и споры рассеиваются по нему пассивно. Большинство калициоидных лишайников покрыты коркой и имеют крошечные плодовые тела на ножках. [ 17 ] [ 19 ] несколько кустистых лишайников . Однако, поскольку основной характеристикой калициоидного лишайника является наличие мазедиума, а не стебельчатого плодового тела, в эту категорию также попадает [ 19 ] Калициоидные лишайники обычно встречаются только в старовозрастных лесах и могут использоваться в качестве индикаторов возраста и качества таких экосистем. [ 20 ]
кладообразный
[ редактировать ]Кладоновидный лишайник имеет диморфное слоевище. Форма названа в честь рода Cladonia , поскольку большинство лишайников этого рода демонстрируют сочетание двух типов роста: чешуйчатого и кустистого. Первичный слоевищ состоит из небольших перекрывающихся чешуек, а вторичный слоевище (который поддерживает плодовые структуры лишайника) имеет кустистый вид. [ 21 ] Эти вторичные слоевища, известные как подеции , могут быть разветвленными, колосовидными или чашеобразными. [ 6 ] Лишайники с такой формой роста встречаются в семействах Cladoniaceae и Baeomycetaceae . [ 22 ]
-
Cladonia Furcata с разветвленными подециями.
-
Cladonia macilenta с колосовидными подециями.
-
Cladonia pyxidata с чашевидными подециями.
Корковая корка
[ редактировать ]Корковый лишайник, как следует из названия, представляет собой корку, двумерную, тесно и полностью связанную почти во всех точках с субстратом, на котором он растет. Обычно его невозможно удалить с подложки без хотя бы частичного разрушения того или другого. [ 23 ] Некоторые накипные лишайники толстые и комковатые, другие тонкие и гладкие, а некоторые почти полностью погружены в субстрат, на поверхность выходят только апотеции. [ 23 ] [ 24 ] У корковых лишайников нет нижней коры, хотя у большинства из них есть верхняя кора. Слой фотобионта лежит чуть ниже верхней коры. [ 25 ] Многие накипные лишайники имеют по краям кольцо нелихенизированных грибных гиф. Эта бахрома, известная как проталлом , может быть черной, белой или того же цвета, что и остальная часть слоевища. [ 26 ] Термин «корка» происходит от латинского «crustosus » , что означает «покрытый коркой». [ 27 ]
-
Lecanora clarotera , не имеющая заростка.
-
Lecidella elaeochroma с узким черным проталлусом по краям.
Нитчатый
[ редактировать ]В отличие от большинства других форм, подробно описанных здесь (за исключением некоторых биссоидных лишайников), морфология нитевидного лишайника определяется его водорослевым партнером, а не его грибковым партнером. Тонкий слой грибных гиф окружает цепочку водорослей, образуя нитевидную или волосковую структуру. [ 28 ] [ 29 ] Благодаря высокому соотношению поверхности к массе они могут быстро впитывать влагу, что позволяет им использовать преимущества даже коротких периодов высокой влажности (например, тумана или росы). Они часто являются эпифитами , растут на деревьях в лесных районах, но также распространены в некоторых альпийских зонах. [ 30 ] Лихенологи склонны считать нитчатые лишайники разновидностью кустистых лишайников. [ 31 ] Это необычная форма роста, встречающаяся лишь у нескольких родов. [ 32 ] Термин «нитевидный» происходит от латинского filamentum , что означает «нить», которое в свою очередь происходит от латинского filare , что означает «прядить», от filum , что означает «нить». [ 33 ]
Листовидный
[ редактировать ]Листоватый лишайник имеет плоские листовидные доли , которые обычно не прочно связаны с субстратом, на котором он растет. Обычно он имеет отдельные верхнюю и нижнюю поверхности, каждая из которых обычно покрыта корой; у некоторых, однако, отсутствует нижняя кора. [ 34 ] [ 35 ] Слой фотобионта лежит чуть ниже верхней коры. [ 35 ] Если она присутствует, нижняя кора обычно темная (иногда даже черная), но иногда белая. [ 35 ] Листовидные лишайники прикрепляются к своему субстрату либо гифами, отходящими от коры или мозгового вещества , либо корневидными структурами, называемыми ризинами . [ 31 ] Последние, встречающиеся только у листоватых лишайников, имеют разнообразную форму, особенности которой могут помочь в видовой идентификации. [ 36 ] Некоторые листовидные лишайники прикрепляются только к одному толстому колышку, называемому опорой , обычно расположенному недалеко от центра лишайника. Лишайники с таким строением называются «пуповидными». [ 31 ] В целом, средние и крупные эпифитные листоватые лишайники умеренно чувствительны к загрязнению воздуха, тогда как более мелкие или наземные листоватые лишайники более терпимы. [ 37 ] Термин «листоватый» происходит от латинского слова foliosus , что означает «листовой». [ 38 ]
Кустарниковый
[ редактировать ]Кустистый лишайник обычно имеет вид кустарника или коралла, хотя некоторые из них вместо этого похожи на волосы или ремни. [ 34 ] Некоторые растут прямо, другие висят. Они прикрепляются к подложке только в одной точке у основания (или в крайнем случае в нескольких точках) и могут быть легко удалены. [ 31 ] Иногда, как в случае с бродячими лишайниками , они совершенно не прикреплены к субстрату. [ 39 ] В отличие от листоватого лишайника кустистый лишайник не имеет четко выраженной верхней и нижней поверхности. [ 40 ] Вместо этого кора покрывает всю его поверхность, а слой фотобионта лежит чуть ниже нее, со всех сторон ветвей лишайника. [ 34 ] Центр ветвей кустистого лишайника варьируется в зависимости от рассматриваемого рода. У большинства центр полый. Однако лишайники рода Usnea имеют довольно эластичный шнур, проходящий через середину. [ 31 ] Это наиболее объемная из форм роста лишайников и наиболее чувствительная к загрязнению воздуха. [ 41 ] Термин «кустарник» происходит от латинского слова fruticosus , что означает «кустарник» или «похожий на кустарник» (от frutex , что означает «кустарник»). [ 42 ]
Желатиновый
[ редактировать ]Студенистый лишайник, также широко известный как «желейный лишайник», представляет собой вид цианобактерий («сине-зеленые водоросли») в качестве основного фотобионта. Цепочки фотобионта, а не грибные гифы, составляют основную массу слоевища, который в результате оказывается бесслоистым (и недифференцированным). [ 43 ] У таких лишайников кора отсутствует. [ 44 ] Несмотря на отсутствие внутренней структуры, студенистые лишайники обычно имеют внешние формы роста, напоминающие формы лишайников с преобладанием грибков. [ 43 ] Желатиновые лишайники особенно распространены в районах с нерегулярными осадками или периодическими наводнениями (например, в каменных водоемах ). [ 44 ] [ 45 ] Наличие цианобактерий Nostoc позволяет лишайнику поглощать значительное количество влаги, набухая при этом. Затем он может оставаться достаточно гидратированным, чтобы обеспечить фотосинтез еще долгое время после окончания увлажнения. [ 44 ] Термин «студенистый» означает «напоминающий желатин или желе ». [ 46 ]
проказа
[ редактировать ]Лепрозный лишай, который обычно считается формой коркового лишайника, имеет порошкообразный или пылевидный вид. Его недифференцированный слоевищ представляет собой неправильную смесь грибных гиф и разрозненных клеток фотобионта, лишенную коры или каких-либо определяемых слоев. [ 6 ] [ 47 ] Морфологически это простейшая форма роста. [ 48 ] Клеточные стенки лепрозных лишайников содержат химические соединения, которые делают их гидрофобными и, следовательно, в значительной степени водоотталкивающими. Однако отсутствие коры позволяет им поглощать воду непосредственно из влажного воздуха. Лепрозные лишайники часто растут во влажных, затененных местах, обычно не тронутых дождем. [ 48 ] Они могут быть полностью покрыты соредиями – небольшими скоплениями грибных гиф и клеток фотобионта, которые могут отрываться и образовывать новые колонии лишайника. [ 49 ] Они никогда не были обнаружены с плодовыми телами. [ 50 ] Термин «проказа» происходит от латинского leprosus , что означает «шелушащийся» или «чешуйчатый» (от греческого lepras , что означает «проказа»). [ 51 ]
Плакодиоид
[ редактировать ]Плакодиоидный лишайник — это форма накипного лишайника с лопастными краями. [ 6 ] Эти лопастные края, отходящие от центральной части лишайника, представляют собой единственные его растущие участки; центральная часть лишайника обычно содержит репродуктивные структуры и не разрастается. [ 52 ] [ 53 ] Скорость роста этих долей может варьироваться – иногда значительно – что может привести к зарастанию одних долей другими. [ 54 ] Когда это происходит, разросшиеся доли перестают расти и в конечном итоге поглощаются разрастающимся лишайником. [ 55 ] Как и другие накипные лишайники, плакодиоидные лишайники имеют кору на верхней поверхности, но не на нижней. [ 53 ] Это позволяет отличить их от листоватых лишайников, которые могут быть похожи по внешнему виду, но иметь как верхнюю, так и нижнюю кору. [ 34 ] Корковые лишайники могут быть как плакодиоидными, так и ареолятными, как, например, у Variospora flavescens . [ 56 ] Термин «плакодиоид» происходит от греческого plakós , что означает «бляшка» или «таблетка», и латинского суффикса -oides – сокращения греческого oeides , обозначающего сходство. [ 57 ]
Покрытый мелкими чешуйками
[ редактировать ]Чешуйчатый лишайник имеет слоевище, состоящее из небольших чешуйчатых пластинок, известных как чешуйки, 1–15 мм диаметром . Эти плиты могут быть прикреплены к основанию по всей нижней поверхности, а могут быть прикреплены только по одному краю, так что они перекрывают соседние плиты, как черепица на крыше. Чешуйчатый лишайник обычно не имеет коры на нижней поверхности, хотя у некоторых видов она есть. [ 26 ] Некоторые лихенологи считают чешуйчатые лишайники корковыми лишайниками, отслаивающимися по внешним краям. [ 8 ] [ 53 ] Другие считают их промежуточными между накипными и листоватыми лишайниками. [ 26 ] Чешуйчатые лишайники особенно распространены в биологических сообществах почвенной корки . Например, на межгорном западе США почти 60% всех почвенных лишайников являются чешуйчатыми. [ 58 ] Термин «сквамулоза» происходит от латинского слова «squamulosus », что означает «обладающий мелкой чешуей» (от «squamula» , уменьшительного слова «squama », что означает «чешуя»). [ 59 ]
«Похожие»
[ редактировать ]Помимо вышеперечисленных форм, лихенологи назвали несколько неформальных форм роста из-за их сходства с представителями определенных родов. Каждая из них представляет собой подмножество одной из форм роста, описанных выше. Чтобы увидеть, как они выглядят, смотрите галерею ниже.
Алекториоид
[ редактировать ]Алекториоидные лишайники либо принадлежат к роду Alectoria , либо напоминают его . Они кустистые, обычно с свисающим или сгруппированным талломом, похожим на бороду; представители родов Bryoria , Oropogon , Pseudephebe и Sulcaria также имеют этот тип роста. [ 60 ]
Катапирениоид
[ редактировать ]Катапирениоидные лишайники исторически были представителями рода Catapyrenium ; многие из них теперь перенесены в другие роды семейства Verrucariaceae . Они чешуйчатые, в гимении – той части плодовой структуры, где образуются споры, нет водорослей. [ 61 ]
Цетрариоид
[ редактировать ]Цетрариоидные лишайники исторически были отнесены к роду Cetraria ; многие из них теперь перенесены в другие роды семейства Parmeliaceae . Они листовидные или полукустарниковые, с прямостоячими лопастями, апотеции и пикниды . по краям лопастей расположены [ 62 ]
Гипогимниоидный
[ редактировать ]Гипогимниоидные лишайники либо являются представителями рода Hypogymnia (которые также известны как «трубчатые лишайники», «костные лишайники» или «подушечные лишайники») или напоминают их. [ 63 ] [ 64 ] Они листовидные, с раздутыми и раздутыми лопастями, без ризинов на нижней стороне. Представители рода Menegazzia также имеют этот тип роста. [ 64 ]
пармелиоидный
[ редактировать ]Пармелиоидные лишайники исторически были отнесены к роду Parmelia ; многие из них теперь перенесены в другие роды семейства Parmeliaceae. Они в основном листовидные, часто тесно прикреплены к субстрату, на котором растут, и имеют апотеции и пикниды по всей поверхности ( ламинальные ), а не только по краям. [ 62 ]
Уснеоид
[ редактировать ]Уснеоидные лишайники либо являются представителями рода Usnea (которые известны как «бородатые лишайники»), либо напоминают их. Они кустистые, с эластичной центральной осью в мозговом веществе; представители рода Dolichousnea также имеют этот тип роста. [ 65 ]
-
Алекториоид ( Alectoria sarmentosa )
-
Катапирениоид ( Catapyrenium cinereum )
-
Цетрариоид ( Cetraria aculeata )
-
Гипогимниоид ( Hypogymnia physodes )
-
Пармелиоид ( Parmelia saxatilis )
-
Уснеоид ( Usnea scabrata )
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Ван Хуз 2021 .
- ^ Перейти обратно: а б Барон 1999 , с. 14.
- ^ Бюдель и Шайдеггер 1996 , с. 37.
- ^ Арагон и др. 2019 , с. 8.
- ^ Бродо, Шарнофф и Шарнофф 2001 , стр. 9.
- ^ Перейти обратно: а б с д и Британское общество лишайников .
- ^ Кантвилас и Джарман 1999 , с. 1.
- ^ Перейти обратно: а б с д Ольха 2011г .
- ^ Бюдель и Шайдеггер 1996 , с. 38.
- ^ Перейти обратно: а б с Хоксворт и Хилл 1984 , с. 16.
- ^ Перейти обратно: а б Янс 1973 , с. 21.
- ^ Уллоа и Ханлин 2012 , с. 38.
- ^ Перейти обратно: а б Кантилас 1996 , с. 229.
- ^ Лепп 2011б .
- ^ Роджерс и Хафеллнер 1987 , с. 406.
- ^ Уллоа и Ханлин 2012 , с. 77.
- ^ Перейти обратно: а б Стивенсон и др. 2011 , с. 353.
- ^ Обсерватория естественной истории штата Мэн .
- ^ Перейти обратно: а б Тему и др. 2019 , с. 1.
- ^ Виерсма и Макмаллин 2022 , с. 1647.
- ^ Бродо, Шарнофф и Шарнофф 2001 , стр. 18.
- ^ Ахти 1982 , с. 105.
- ^ Перейти обратно: а б Бродо, Шарнов и Шарнофф 2001 , с. 16.
- ^ Барон 1999 , стр. 25–26.
- ^ Бродо, Шарнофф и Шарнофф 2001 , стр. 16–17.
- ^ Перейти обратно: а б с Бродо, Шарнов и Шарнофф 2001 , с. 17.
- ^ Мерриам-Вебстер 2022c .
- ^ Барон 1999 , с. 29.
- ^ Смит и др. 2009 , с. 31.
- ^ Нельсон, МакКьюн и Суонсон, 2015 , стр. 261.
- ^ Перейти обратно: а б с д и Бродо, Шарнов и Шарнофф 2001 , с. 14.
- ^ Хоксворт, Сантессон и Тибелл 2011 , стр. 71.
- ^ Мерриам-Вебстер 2022b .
- ^ Перейти обратно: а б с д Барон 1999 , с. 27.
- ^ Перейти обратно: а б с Бродо, Шарнов и Шарнофф 2001 , с. 13.
- ^ Бродо, Шарнофф и Шарнофф 2001 , стр. 13–14.
- ^ Лесная служба США .
- ^ Уллоа и Ханлин 2012 , с. 229.
- ^ Лепп 2011c .
- ^ Добсон 2011 , с. 28.
- ^ Лаундон 1986 , с. 19.
- ^ Уллоа и Ханлин 2012 , с. 234.
- ^ Перейти обратно: а б Сандерс 2001 , с. 1033.
- ^ Перейти обратно: а б с Ланге, Белнап и Райхенбергер, 1998 , с. 196.
- ^ Оксанен и др. 2002 , стр. 94.
- ^ Мерриам-Вебстер, 2022d .
- ^ Лонгтон 1988 , с. 36.
- ^ Перейти обратно: а б Онеггер 2001 , с. 167.
- ^ Добсон 2011 , с. 26.
- ^ Барон 1999 , с. 25.
- ^ Уллоа и Ханлин 2012 , с. 339.
- ^ Смит и др. 2009 , с. 35.
- ^ Перейти обратно: а б с Барон 1999 , с. 26.
- ^ Хукер 1980 , с. 315.
- ^ Хукер 1980 , с. 316.
- ^ Смит и др. 2009 , с. 262.
- ^ Уллоа и Ханлин 2012 , с. 482.
- ^ Св. Клер, Йохансен и Рашфорт, 1993 , с. 6.
- ^ Уллоа и Ханлин 2012 , с. 610.
- ^ Телл и др. 2012 , стр. 645, 655.
- ^ Бреусс 2010 .
- ^ Перейти обратно: а б Телл и др. 2012 , с. 645.
- ^ Бродо, Шарнофф и Шарнофф 2001 , стр. 345.
- ^ Перейти обратно: а б Говард 1986 , с. 219.
- ^ Телл и др. 2012 , с. 655.
Источники
[ редактировать ]- Ахти, Т. (1982). «Морфологическая интерпретация кладониевидных слоевищ лишайников». Лихенолог . 14 (2): 105–113. дои : 10.1017/s0024282982000255 . S2CID 86304863 .
- Арагон, Грегори; Мартинес, Элизабет; Уртадо, Пилар; Бенитес, Анхель; Родригес, Клара; Прието, Мэри (2019). «Использование форм роста для прогнозирования численности эпифитных лишайников в самых разных типах леса» . Разнообразие . 11 (4):51.doi : 10.3390 /d11040051 .
- Барон, Джордж (1999). Понимание лишайников . Слау: Издательство Ричмонд. ISBN 978-0-85546-252-9 .
- Бреусс, Отмар (2010). «Обновленный мировой ключ к катапирениоидным лишайникам (Verrucariaceae)». Герцогия . 23 (2): 205–216. дои : 10.13158/heia.23.2.2010.205 . S2CID 86842145 .
- Бродо, Ирвин М.; Шарнофф, Сильвия Дюран; Шарнов, Стивен (2001). Лишайники Северной Америки Нью-Хейвен, Коннектикут: Издательство Йельского университета. ISBN 978-0-300-08249-4 .
- Бюдель, Б.; Шайдеггер, К. (1996). «Морфология и анатомия слоевища». В Нэше, Томасе (ред.). Биология лишайников . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-45368-4 .
- «Корочка» . Мерриам-Вебстер . 2022с . Проверено 28 декабря 2022 г.
- Добсон, Фрэнк С. (2011). Лишайники: иллюстрированный справочник по британским и ирландским видам . Слау, Великобритания: ISBN Richmond Publishing Co. 978-0-85546-316-8 .
- «Нитья» . Мерриам-Вебстер . 2022б . Проверено 28 декабря 2022 г.
- «Желеобразный» . Мерриам-Вебстер . 2022г . Проверено 28 декабря 2022 г.
- Говард, Тревор (1986). « Бродоа , новый род лишайников семейства пармелиевых». Бриолог . 89 (3): 219–223. дои : 10.2307/3243288 . JSTOR 3243288 .
- Хоксворт, Дэвид Л.; Хилл, Дэвид Дж. (1984). Грибы, образующие лишайники . Глазго: Блэки. ISBN 978-0-216-91634-0 .
- Хоксворт, Дэвид Л.; Сантессон, Рольф; Тибелл, Лейф (май 2011 г.). «Racoleus, новый род стерильных нитчатых лишайниковообразующих грибов из тропиков, с наблюдениями по номенклатуре и типизации Cystocoleus и Racodium » . ИМА Гриб . 2 (1): 70–79. дои : 10.5598/imafungus.2011.02.01.10 . ПМЦ 3317361 . ПМИД 22679590 .
- Онеггер, Р. (2001). «Симбиотический фенотип лихенообразующих аскомицетов». В Эссер, К. (ред.). Микота . Берлин: Springer-Verlag. дои : 10.1007/978-3-662-07334-6 . ISBN 978-3-642-08310-5 . S2CID 33633767 .
- Хукер, Теннесси (октябрь 1980 г.). «Рост лопастей и краевая зональность в накипных лишайниках». Лихенолог . 12 (3): 313–323. дои : 10.1017/S002428298000031X . S2CID 86659800 .
- Янс, HM (1973). «Анатомия, морфология и развитие». В Ахмаджяне, Вернон; Хейл, Мейсон Э. (ред.). Лишайники . Лондон: Академическая пресса. ISBN 978-0-12-044950-7 .
- Кантвилас, Гинтарас (май 1996 г.). «Новый род биссоидных лишайников из Тасмании» (PDF) . Лихенолог . 28 (3): 229–237. дои : 10.1006/лич.1996.0020 . S2CID 85573550 . Архивировано из оригинала (PDF) 28 октября 2014 года.
- Кантвилас, Гинтарас; Джарман, С.Дж. (1999). Лишайники тропических лесов Тасмании . Канберра: Исследование биологических ресурсов Австралии. ISBN 978-0-642-56802-1 .
- Ланге, OL; Белнап, Дж.; Райхенбергер, Х. (апрель 1998 г.). «Фотосинтез цианобактериального почвенно-коркового лишайника Collema tenax из засушливых земель на юге штата Юта, США: роль содержания воды на световых и температурных реакциях обмена CO2» . Функциональная экология . 12 (2): 195–202. Бибкод : 1998FuEco..12..195L . дои : 10.1046/j.1365-2435.1998.00192.x .
- Лаундон, Джек Р. (1986). Лишайники . Принцы Рисборо: Публикации Шира. ISBN 978-0-85263-811-8 .
- Лепп, Хейно (2011a). «Что такое лишайник?» . Информация о флоре Австралии: Австралийские лишайники . Австралийский национальный ботанический сад и Австралийский национальный гербарий . Проверено 4 августа 2022 г.
- Лепп, Хейно (2011b). «Форма и структура» . Информация о флоре Австралии: Австралийские лишайники . Австралийский национальный ботанический сад и Австралийский национальный гербарий . Проверено 7 августа 2022 г.
- Лепп, Хейно (2011c). «Бродячие лишайники» . Информация о флоре Австралии: Австралийские лишайники . Австралийский национальный ботанический сад и Австралийский национальный гербарий . Проверено 24 октября 2022 г.
- «Морфология лишайников» . Британское общество лишайников . Проверено 2 августа 2022 г.
- «Лишайники острова Маунт-Дезерт» . Обсерватория естественной истории штата Мэн . Проверено 16 октября 2022 г.
- Лонгтон, RE (1988). Биология полярных мохообразных и лишайников . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-25015-3 .
- «Национальная база данных и информационно-информационный центр по лишайникам и качеству воздуха» . Лесная служба США . Проверено 14 декабря 2022 г.
- Нельсон, Питер Р.; МакКьюн, Брюс; Суонсон, Дэвид К. (осень 2015 г.). «Признаки и виды лишайников как индикаторы растительности и окружающей среды» . Бриолог . 118 (3): 252–263. дои : 10.1639/0007-2745-118.3.252 . S2CID 83809971 .
- Оксанен, Илона; Лотандер, Катилина; Паулсруд, Пер; Риккинен, Йоуко (июнь 2002 г.). «Молекулярный подход к разнообразию цианобактерий в сообществе каменных заводей, включающем студенистые лишайники и свободноживущие ностоков колонии » (PDF) . Анналы Ботаники Фенники . 39 (2): 93–99. JSTOR 23726784 .
- Роджерс, Родерик; Хафелльнер, Джозеф (октябрь 1987 г.). « Сагенидиопсис , новый род биссоидных лихенизированных грибов» . Лихенолог . 19 (4): 401–408. дои : 10.1017/S0024282987000379 . S2CID 86678967 .
- Сандерс, Уильям Б. (декабрь 2001 г.). «Лишайники: интерфейс микологии и морфологии растений» . Бионаука . 51 (12): 1025–1035. doi : 10.1641/0006-3568(2001)051[1025:LTIBMA]2.0.CO;2 . S2CID 52255499 .
- Смит, CW; Аптрут, А.; Коппинс, Би Джей; Флетчер, А.; Гилберт, Огайо; Джеймс, PW; Уолсли, Пенсильвания, ред. (2009). Лишайники Великобритании и Ирландии . Лондон: Британское общество лишайников. ISBN 978-0-9540418-8-5 .
- Сент-Клер, Ларри Л.; Йохансен, Джеффри Р.; Рашфорт, Сэмюэл Р. (апрель 1993 г.). «Лишайники сообществ почвенной корки в межгорной зоне запада США» . Натуралист Великого Бассейна . 53 (1): 5–12.
- Стивенсон, Сьюзен К.; Армледер, Гарольд М.; Арсено, Андре; Коксон, Дарвин; Делонг, Крейг; Джул, Майкл, ред. (2011). Внутренние тропические леса Британской Колумбии: экология, охрана и управление . Ванкувер: UBC Press. ISBN 978-0-7748-1849-0 .
- Убийца, Стелла Гилберт; Тибелл, Саня; Буйволы, Доната Дамиан; Тибелл, Лейф (октябрь 2019 г.). «Накипные калициоидные лишайники и грибы в горных облачных лесах Танзании» . Микроорганизмы . 7 (11): 491.doi : 10.3390 /microorganisms7110491 . ПМК 6920850 . ПМИД 31717781 .
- Телл, Арне; Креспо, Ана ; Дивакар, Прадип К.; Кернефельт, Ингвар ; Ливитт, Стивен Д.; Лумбш, Х. Торстен; Сиуорд, Марк Р.Д. (2012). «Обзор семейства лишайников Parmeliaceae - история, филогения и современная систематика» . Северный журнал ботаники . 30 (6): 641–664. дои : 10.1111/j.1756-1051.2012.00008.x .
- Уллоа, Мигель; Хэнлин, Ричард Т. (2012). Иллюстрированный микологический словарь (2-е изд.). Сент-Пол, Миннесота: Американское фитопатологическое общество. ISBN 978-0-89054-400-6 .
- Ван Хуз, Натали (21 июля 2021 г.). «Дрожжи становятся скрытым третьим партнером в лишайниковом симбиозе» . Новости Университета Пердью . Университет Пердью.
- Виерсма, Иоланда Ф.; Макмаллин, Р. Трой (май 2022 г.). «Являются ли калициоиды полезными индикаторами непрерывности или состояния бореальных лесов?». Биоразнообразие и сохранение . 31 (5–6): 1647–1664. Бибкод : 2022BiCon..31.1647W . дои : 10.1007/s10531-022-02418-5 . S2CID 248308797 .