Этилентиомочевина

Этилентиомочевина
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Имидазолидин-2-тион
	Другие имена 1,3-Этилен-2-тиомочевина, N , N -Этилентиомочевина
Идентификаторы
Номер CAS	96-45-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	2005851 ;
Информационная карта ECHA	100.002.280
ПабХим CID	2723650 ;
НЕКОТОРЫЙ	24FOJ4N18S ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID5020601 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 3 Ч 6 Н 2 С
Молярная масса	102.16 g·mol −1
Появление	Белый твердый
Запах	Слабый, аминоподобный
Температура плавления	203 ° С (397 ° F; 476 К)
Точка кипения	347,18 ° С (656,92 ° F; 620,33 К)
Растворимость в воде	2% (30 °С)
Давление пара	16 мм рт.ст. (20 °С)
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	горючий
точка возгорания	252,2 ° С (486,0 ° F; 525,3 К)
	Летальная доза или концентрация (LD, LC):
ЛД 50 ( средняя доза )	1832 мг/кг (перорально, крыса)
	NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
ПЭЛ (допустимо)	Никто
РЕЛ (рекомендуется)	Ca Используйте инкапсулированную форму.
IDLH (Непосредственная опасность)	Это [НД]
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Этилентиомочевина ( ЭТУ ) представляет собой сероорганическое соединение формулы С ₃ Ч ₆ Н ₂ С . Это пример N , N -дизамещенной тиомочевины . Это белое твердое вещество. Его синтезируют этилендиамина сероуглеродом обработкой . ^[3]

Этилентиомочевины ускорителем вулканизации являются неопреновых . каучуков отличным В коммерческом использовании используется N,N'-дифенилэтилентиомочевина. Из-за репродуктивной токсичности , канцерогенности и мутагенности ведется поиск альтернатив этилентиомочевине. Одним из кандидатов на замену является N-метил-2-тиазолидинтион . ^[4]

Этилентиомочевина может быть использована в качестве биомаркера воздействия дитиокарбаматов этиленбис (EBDTC), которые часто используются в качестве фунгицидов в сельском хозяйстве, главным образом на фруктах, овощах и декоративных растениях. ^[5]

Классификация Агентства по охране окружающей среды

EPA (Агентство по охране окружающей среды США) отнесло этилентиомочевину к группе B2, вероятному канцерогену для человека. ^[6] Было показано, что этилентиомочевина является мощным тератогеном (вызывает врожденные дефекты) у крыс, подвергшихся пероральному или кожному воздействию.

См. также

Меркаптобензотиазол - циклический дитиокарбамат, также используемый в качестве ускорителя вулканизации.

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0276» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
^ https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/96-45-7 ^{[ мертвая ссылка ]}
^ CFH Аллен; CO Эденс; Джеймс ВанАллан. «Этилен Тиомочевина» . Органические синтезы ; Сборник томов , т. 3, с. 394 .
^ Рюдигер Шубарт (2000). «Дитиокарбаминовая кислота и производные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a09_001 . ISBN 3527306730 .
^ Мартинес Видаль, Хосе Л.; Френич, Антония Гарридо (2005). Протоколы по пестицидам . Springer Science & Business Media. п. 79 . ISBN 9781592599295 . этилентиомочевина.
^ «Этилентиомочевина» (PDF) . Этилен Тиомочевина . Январь 2000 г. [апрель 1992 г.].

[PGCH-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0276» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).

[2] ttps://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/96-45-7 ^{[ мертвая ссылка ]}

[3] CFH Аллен; CO Эденс; Джеймс ВанАллан. «Этилен Тиомочевина» . Органические синтезы ; Сборник томов , т. 3, с. 394 .

[4] Рюдигер Шубарт (2000). «Дитиокарбаминовая кислота и производные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a09_001 . ISBN 3527306730 .

[5] Мартинес Видаль, Хосе Л.; Френич, Антония Гарридо (2005). Протоколы по пестицидам . Springer Science & Business Media. п. 79 . ISBN 9781592599295 . этилентиомочевина.

[6] «Этилентиомочевина» (PDF) . Этилен Тиомочевина . Январь 2000 г. [апрель 1992 г.].

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]