3-гептанон

3-гептанон
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Гептан-3-он
	Другие имена Этилбутилкетон ; 3-оксогептан ; Бутилэтилкетон
Идентификаторы
Номер CAS	106-35-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	506161
КЭБ	ЧЕБИ:50139 ;
ХимическийПаук	7514 ;
Информационная карта ECHA	100.003.081
Номер ЕС	203-388-1 ;
МеШ	3-гептанон
ПабХим CID	7802 ;
номер РТЭКС	MJ5250000 ;
НЕКОТОРЫЙ	10ГА6СР3АТ ;
Число	1224
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID2047438 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 7 Н 14 О
Молярная масса	114.188 g·mol −1
Появление	Бесцветная жидкость
Запах	мощный, фруктовый
Плотность	0,812 г см −3
Температура плавления	-39 ° C (-38 ° F; 234 К)
Точка кипения	От 146 до 149 ° C (от 295 до 300 ° F; от 419 до 422 К)
Растворимость в воде	1% (20 °С)
Давление пара	4 мм рт.ст. (20 °С)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х226 , Х319 , Х332
Меры предосторожности	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P280 , P303+P361+P353 , P304+P312 , P304+P340 , P305+P351+P338 , П312 , П337+П313 , П370+П378 , П403+П235 , П501
точка возгорания	41 ° С (106 ° F; 314 К)
	Летальная доза или концентрация (LD, LC):
ЛД 50 ( средняя доза )	2760 мг/кг (крыса, перорально)
	NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
ПЭЛ (допустимо)	СВВ 50 частей на миллион (230 мг/м 3 )
РЕЛ (рекомендуется)	СВВ 50 частей на миллион (230 мг/м 3 )
IDLH (Непосредственная опасность)	1000 частей на миллион
Паспорт безопасности (SDS)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

3-Гептанон (бутилэтилкетон) представляет собой семиуглеродный кетон . Это бесцветная жидкость с «зеленым запахом», также описанная как имеющая фруктовый аромат. Его часто используют в качестве отдушки/ароматизатора, растворителя целлюлозы , нитроцеллюлозы или виниловых смол , а также в качестве синтетического строительного блока при получении других органических молекул . ^{[ 4 ]}

Подготовка

3-Гептанон получают в промышленности путем восстановительной ( пропаналя конденсации пропиональдегида ) с бутаноном (метилэтилкетоном). В результате этой реакции образуется гепт-4-ен-3-он, который впоследствии гидрируется до 3-гептанона.

СН
₃ СН
₂ ЧО + СН
₃ С(О)СН
₂ СН
₃ → СН
₃ СН
₂ С(О)ЧЧЧ
₂ СН
₃ + Ч
₂2О

СН
₃ СН
₂ С(О)ЧЧЧ
₂ СН
₃ + Ч
₂ → CH
₃ СН
₂ С(О)СН
₂ СН
₂ СН
₂ СН
₃

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0266» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
^ http://www.chemicalbook.com/ProductMSDSDetailCB0852672_EN.htm Внешний паспорт безопасности материала
^ «Этилбутилкетон» . Непосредственно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
^ Сигел, Хардо; Эггерсдорфер, Манфред (2012). «Кетоны». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Том. 20. с. 195. дои : 10.1002/14356007.a15_077 . ISBN 9783527306732 .

[PGCH-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0266» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).

[2] ttp://www.chemicalbook.com/ProductMSDSDetailCB0852672_EN.htm Внешний паспорт безопасности материала

[3] «Этилбутилкетон» . Непосредственно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).

[4] Сигел, Хардо; Эггерсдорфер, Манфред (2012). «Кетоны». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Том. 20. с. 195. дои : 10.1002/14356007.a15_077 . ISBN 9783527306732 .

[ 1 ]

[ 3 ]

[ 2 ]

[ 4 ]