2,6-ксилидин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
2,6-диметиланилин | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Чеби | |
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.001.599 |
| Кегг | |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 8 H 11 N | |
| Молярная масса | 121.183 g·mol −1 |
| Появление | Бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,9842 г/мл |
| Точка плавления | 11,45 ° C (52,61 ° F; 284,60 К) |
| Точка кипения | 215 ° C (419 ° F; 488 K) |
Показатель преломления ( N D )
|
1.5601 |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
2,6-ксилидин является органическим соединением с формулой C 6 H 3 (Ch 3 ) 2 NH 2 . Это один из нескольких изомерных ксилидинов . Это бесцветная вязкая жидкость. Коммерчески значимыми производными являются анестетики Лидокаин , Бупивакаин , Мепивакаин и этидокаин . [ 1 ]
Производство, появление, реакции
[ редактировать ]Многие ксилидины получают нитрованием ксилола с последующим гидрогенированием нитроароматического, но этот подход не является эффективным для этого изомера. Вместо этого он получается из обработки родственного ксилола аммиаком . в присутствии оксидных катализаторов [ 1 ]
2,6-ксилидин также является основным метаболитом лекарственного средства ксилазина у обеих лошадей, [ 2 ] и люди. [ 3 ]
2,6-ксилидин является предшественником лиганда NHC, называемого XYL. [ 4 ]
Использование
[ редактировать ]2,6-ксилидин является предшественником фунгицида Металаксила [ 5 ] и гербицид метазахлор. [ Цитация необходима ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный М. Мейер (2012). "Xylidines". Энциклопедия промышленной химии Уллмана . Вейнхайм: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a28_455 . ISBN 9783527303854 .
- ^ Spyridaki, M.H.; Lyris, E.; Георгулакис, я.; Kouretas, D.; Konstantinidou, M.; Georgakopoulos, CG (2004-04-01). «Определение ксилазина и его метаболитов с помощью GC-MS в конной моче для допинга» . Журнал фармацевтического и биомедицинского анализа . 35 (1): 107–116. doi : 10.1016/j.jpba.2003.12.007 . ISSN 0731-7085 . PMID 15030885 - через PubMed.
- ^ Раздел оценки лекарств и химикатов (февраль 2021 г.). Ксилазин (PDF) . Отдел контроля диверсии (отчет). Управление по борьбе с наркотиками. DEA PRB # 2021-15 . Получено 2022-11-15 .
- ^ Изон, Элон А.; Изон, Ана (2012). «Синтез четко определенных комплексов карбена-гетероциклического карбена и их использования в качестве катализаторов для« реакции клика »: многоэтапный эксперимент, который подчеркивает роль катализа в зеленой химии». Журнал химического образования . 89 (12): 1575. Bibcode : 2012jched..89.1575i . doi : 10.1021/ed300243s .
- ^ Blaser, Hans-Ulrich; Spindler, Felix (1997). «Энантиоселективный катализ для агрохимических веществ. Истории случаев (S) –metolachlor, (r) –metalaxyl и клозилакон». Темы в катализе . 4 (3/4): 275–282. doi : 10.1023/a: 1019164928084 .