Jump to content

ДНКПечать Геномика

ДНКПечать Геномика
Тип компании Общественный
Экспертный рынок : DNAG
Промышленность Геномика , Судебная медицина
Штаб-квартира Сарасота, Флорида
Ключевые люди
Ричард Габриэль (генеральный директор)
Гектор Дж. Гомес , главный медицинский директор
Тони Фрудакис, сооснователь и главный научный сотрудник
Продукты Фармакогеномика , Геномное профилирование , Генотипирование
Веб-сайт www.dnaprint.com

DNAPrint Genomics была генетической компанией, предлагающей широкий спектр продуктов, связанных с генетическим профилированием. Они были первой компанией, представившей продукты для судебно-медицинской экспертизы и потребительской геномики, которые были разработаны сразу после публикации первого полного проекта генома человека в начале 2000-х годов. Они исследовали, разработали и продали первый в истории потребительский продукт геномики, основанный на «информативных маркерах происхождения», которые они использовали для правильного определения биогеографического происхождения (BGA) человека на основе образца его ДНК. Они также исследовали, разработали и продали первый в истории продукт судебно-медицинской геномики - DNAWITNESS, который использовался для создания физического профиля доноров ДНК с места преступления. Компания достигла пика выручки примерно в 3 миллиона долларов в год, но прекратила деятельность в феврале 2009 года. [ 1 ] [ 2 ]

Потребительские приложения

[ редактировать ]

Флагманским продуктом DNAPrint Genomics был «AncestryByDNA», ДНК-тест для потребителей, который определяет процентное происхождение клиента на основе информационных маркеров предков (полиморфизмов SNP) их ДНК. AncestryByDNA был историческим продуктом, представляющим собой первый потребительский продукт в области геномики, когда-либо разработанный и продававшийся в США и, возможно, во всем мире. Он рекламировался как инструмент для личных генеалогических исследований и для усыновленных, желающих узнать больше о своей генеалогии. [ 3 ]

Криминалистические приложения

[ редактировать ]

Самым противоречивым предложением DNAPrint стал «DNAWitness», продукт, который использует одни и те же информационные маркеры происхождения для судебно-медицинских целей, а также полиморфизмы человеческого гена OCA2 и других генов, чтобы сделать выводы о радужной оболочке (глазах), цвете волос и кожи. DNAPrint была первой компанией, которая исследовала и опубликовала связи между полиморфизмами OCA2 и цветом глаз человека, и объединив их с теми же информативными маркерами происхождения, которые использовались в потребительских тестах BGA для анализа с доказательствами ДНК с мест преступлений, DNAPrint Genomics смогла помочь сузить круг вопросов. подозреваемых на основе построения «созданного in-silco и основанного на базе данных» профиля физических признаков или фенотипа. [ 4 ] [ 5 ]

В 2006 году Скотланд-Ярд Лондона и столичная полиция объявили, что они будут расследовать использование DNAWitness для сужения круга подозреваемых в поисках давней попытки поймать серийного насильника, известного как Минстедский насильник . [ 6 ]

DNAWitness использовался в 2007 году, чтобы помочь сузить круг подозреваемых в расследовании убийства Пэм Кинамор в 2002 году. Хотя полицейская сеть первоначально искала белых подозреваемых, основываясь на показаниях одного из первых очевидцев, компания DNAPrint Genomics позже заключила контракт на тестирование образца ДНК и пришла к выводу, что подозреваемый имел «существенное африканское происхождение». [ 7 ] Следователи перенаправили свое расследование, чтобы сосредоточиться на лицах, подходящих под это описание, и вскоре после этого опознали Деррика Тодда Ли , который впоследствии был признан виновным в этом преступлении, а также в серии других подобных убийств в районе Батон-Руж, штат Луизиана. Это применение судебно-медицинского фенотипирования, при котором физические характеристики выводятся из ДНК на месте преступления и используются для перенаправления и помощи в раскрытии преступления, освещалось в газетах The New York Times , Wired журнале , Popular Science , US News & World Report , Sarasota Herald Tribune . Программы вечерних новостей ABC и CBS, программы новостей Австралии и Германии, а также эпизод «Файлы судебно-медицинской экспертизы», озаглавленный «Плотно подходящие гены». [ 8 ] как историческое событие.

После дела Ли этот продукт использовался в десятках других дел о серийных убийствах с успешными результатами.

Родословная по ДНК

[ редактировать ]

AncestrybyDNA была изобретена доктором Тони Фрудакисом в 2002 году компанией DNAPrint Genomics. AncestrybyDNA — это онлайн-сервис тестирования ДНК для обычного человека, который определяет биогеографическое происхождение человека посредством аутосомного тестирования ДНК. [ 9 ] ДНК-тестирование — это процесс, который использует информацию ДНК для точного определения чьего-либо происхождения примерно до 10 поколений. После этого количество общей ДНК становится настолько малым, что ее становится значительно труднее идентифицировать. [ 10 ] Тестирование аутосомной ДНК — это особый тип генетического тестирования, который проводится путем изучения подмножества участков ДНК в аутосомных хромосомах (неполовых хромосомах), составляющих подавляющую часть генома. Большинство тестов аутосомной ДНК исследуют около миллиона генетических маркеров , чтобы собрать информацию о происхождении и родстве донора ДНК. Генетические маркеры — это гены или последовательности ДНК, расположение которых на хромосоме известно. Генетические маркеры и гены, расположенные близко друг к другу на хромосоме, имеют тенденцию наследоваться вместе; следовательно, генетические маркеры могут помочь идентифицировать близлежащий ген. Генетические маркеры у людей включают одиночные нуклеотиды полиморфизма ( SNP ), полиморфизмы длины рестрикционных фрагментов ( RFLP ), переменное количество тандемных повторов (VNTR ), микросателлиты и варианты числа копий ( CNV ). [ 11 ] Благодаря известному местоположению маркеры можно использовать для идентификации особей или видов, а также для определения родства между видами. Обычно эти маркеры считаются «наблюдаемыми вариациями» из-за того, что вариации могут располагаться в ДНК. [ 12 ]

Аутосомные тесты ДНК, такие как AncestrybyDNA, используются для выявления людей, с которыми донор ДНК имеет общие предки. Этот процесс включает в себя идентификацию больших, общих участков ДНК между людьми. Эти «общие фрагменты» являются индикаторами своего рода относительно недавнего совместного наследования. [ 10 ] Редко когда фрагмент ДНК сохраняется у двух людей от общего предка, жившего более десяти поколений (около 300 лет) в прошлом. За пределами десяти поколений доля предков, которые внесли непосредственный вклад в тестируемую ДНК, невероятно мала из-за событий генетического кроссинговера и присущей процессу передачи ДНК от родителя к потомству случайности. [ 10 ] Хотя общие фрагменты ДНК являются убедительными индикаторами родства, определить точный возраст предков донора ДНК за пределами четырех поколений сложно. [ 10 ] Кроме того, не существует однозначного способа определить точную связь между донором ДНК и предполагаемым предком. [ 10 ] Хотя генетическое тестирование ДНК часто дает хорошее приближение к родству со старшими предками, оно вряд ли является окончательным.

И AncestrybyDNA, и DNAPrint Genomics являются элементами более широкого разговора о генетической основе расы. В частности, предоставление информации среднестатистическому потребителю в виде процентов расового происхождения оказалось несколько вводящим в заблуждение. Несколько компаний предлагают услуги генетического тестирования, аналогичные AncestrybyDNA, например CRI Genetics, AncestryDNA (не путать с AncestrybyDNA) и 23andMe . [ 13 ] Каждая из этих компаний возвращает различные генетические результаты в виде процентов. Это происходит по нескольким причинам. Во-первых, каждая компания использует разные генетические базы данных для генетического сравнения. [ 10 ] Во-вторых, образцы ДНК, используемые в базах данных, классифицируются по-разному. [ 10 ] Наконец, каждая компания использует уникальные алгоритмы для оценки времени и приблизительной степени родства донора ДНК с его предками. [ 10 ] Количественная оценка расового состава ДНК донора ДНК предполагает, что между человеческими популяциями существуют четкие различия. [ 14 ] Проще говоря, закономерности родства — это гибкие оценки. Предполагать, что людей легко классифицировать, неверно.

Помимо проблемы процента, такие процессы генетического тестирования, как AncestrybyDNA, особенно в контексте выявления расового происхождения, связаны с увековечиванием мифа о расе . Как заявили в Национальном институте исследования генома человека,

«Раса — это изменчивое понятие, используемое для группировки людей по различным факторам, в том числе по наследственному происхождению и социальной идентичности. Раса также используется для группировки людей, которые имеют набор видимых характеристик, таких как цвет кожи и черты лица. Хотя эти видимые черты Под влиянием генов подавляющее большинство генетических вариаций существует внутри расовых групп, а не между ними. Раса — это идеология, и по этой причине многие ученые считают, что расу следует точнее описывать как социальную, а не биологическую конструкцию. [ 15 ] «В целом, раса снова и снова оказывается социальной конструкцией, а не биологическим фактом. [ 14 ]

Историческая значимость

[ редактировать ]

В начале 2000-х годов под руководством основателя, а затем генерального директора Тони Н. Фрудакиса, доктора философии, DNAPrint создала зарождающийся рынок потребительской генетики/геномики и судебно-медицинского фенотипирования. В середине-конце 2000-х годов многие журналисты и ученые резко критиковали применение DNAPrint исследований геномики для потребительских и судебно-медицинских целей, но к началу 2000-х годов криминалистические приложения анализа примесей BioGeographical Ancestry (BGA) для вывода BGA и некоторых антропометрических фенотипы, такие как оттенок кожи, цвет глаз/волос, стали прочно укорениться, и к 2019 году рынок этих типов продуктов вырос до размера более 500 миллионов долларов в год. По состоянию на 2019 год различные производители капиллярного электрофореза (например, Applied Biosystems), а также платформы для секвенирования нового поколения и производители расходных материалов представили продукты для идентификации человека, сочетающие классические (соответствующие CODIS) наборы маркеров для профилирования STR с уникальными AIMS на основе SNP для определения BGA и фенотипа (например, ForenSeq из «Верогена» Illumina). Также появились различные частные и государственные лаборатории, предоставляющие услуги судебно-медицинского фенотипирования (например, Parabon Nanolabs).

В середине 2000-х годов Фрудакис написал основополагающий учебник, в котором представил применение на криминалистическом и потребительском рынке маркерных панелей, полученных из генома. [ 16 ]

В середине-конце 2000-х годов, еще до того, как компания полностью освоила эти новые рынки, хедж-фонд, поддерживающий DNAPrint, ликвидировал компанию и продал ее интеллектуальную собственность и ноу-хау компании DNA Diagnostics Company (DDC). Незадолго до ликвидации компании другие компании выпустили аналогичные продукты на потребительский рынок геномной генеалогии (например, 23andMe и Ancestry.com). К 2018 году эти компании значительно расширили сферу науки, создав еще более крупные геномные базы данных и позволив делать более тонкие и даже совершенно новые выводы. Например, в криминалистике более 70 дел о серийных убийствах (включая убийцу из Золотого штата) были раскрыты с помощью генетической генеалогии, обеспечиваемой типами потребительских геномных баз данных DNAPrint, которые были первыми, кто представил их. В этих случаях выявляются потенциальные родственники лиц, сдавших ДНК на место преступления. Благодаря генеалогии потребителей члены семьи теперь могут быть идентифицированы и воссоединены посредством сопоставления баз данных, а клиенты теперь могут точно определить даже внутриконтинентальное и региональное происхождение семьи, используя типы баз данных потребительской геномики, которые DNAPrint представила первой.

  1. ^ Генетический специалист по генеалогии | DNAPrint Genomics прекращает деятельность
  2. ^ | Ежедневные новости GenomeWeb | ГеномВеб
  3. ^ Гамильтон, Анита (5 июля 2005 г.). «Может ли ДНК раскрыть ваши корни?» . Время. Архивировано из оригинала 6 июля 2005 года . Проверено 5 октября 2007 г.
  4. ^ «Молекулярная фотоподборка: предсказание происхождения и фенотипа по ДНК» . Эльсивер Академик Пресс. 5 октября 2007 г. Архивировано из оригинала 24 сентября 2019 г. . Проверено 7 сентября 2007 г. Альтернативный URL
  5. ^ Человек-невидимка: Охота на серийного убийцу, которому сошло с рук десятилетие убийств . Беркли. 6 июня 2006 г. ISBN.  0425208877 .
  6. ^ «Ученый-геномик DNAprint провел презентацию для детективов Нью-Скотланд-Ярда» . Рыночная проволока. 5 апреля 2006 г. Проверено 5 октября 2007 г.
  7. ^ «Неудобная наука о профилировании расовой ДНК» . Проводной журнал. 5 октября 2007 г. Архивировано из оригинала 25 февраля 2009 г. Проверено 5 октября 2007 г.
  8. ^ «Файлы судебно-медицинской экспертизы, 10 сезон, 15 серия «Плотно подобранные гены» » . Судебно-медицинские файлы. 14 сентября 2005 г. Архивировано из оригинала 6 ноября 2019 г. Проверено 14 сентября 2005 г.
  9. ^ «AncestrybyDNA — ISOGG Wiki» . isogg.org . Проверено 11 мая 2022 г.
  10. ^ Jump up to: а б с д и ж г час ЛЧ (13 февраля 2019 г.). «Понимание генетического тестирования предков» . Отделение биологических наук UCL . Проверено 11 мая 2022 г.
  11. ^ www.cancer.gov . 20 июля 2012 г. https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/genetics-dictionary/def/genetic-marker . Проверено 11 мая 2022 г. {{cite web}}: Отсутствует или пусто |title= ( помощь )
  12. ^ «Генетический маркер» , Arc.Ask3.Ru , 17 марта 2022 г. , получено 11 мая 2022 г.
  13. ^ «Бесплатный обзор тестов ДНК на происхождение | Генетический дайджест» . сайт GeneticsDigest.com . Проверено 11 мая 2022 г.
  14. ^ Jump up to: а б Чоу, Вивиан (18 апреля 2017 г.). «Как наука и генетика меняют расовые дебаты в 21 веке» . Гарвардский университет . Проверено 11 мая 2022 г.
  15. ^ "Раса" . Genome.gov . Проверено 11 мая 2022 г.
  16. ^ «Молекулярная фотоподборка: предсказание происхождения и фенотипа по ДНК» . Эльсивер Академик Пресс. 5 октября 2007 г. Проверено 7 сентября 2007 г.
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: a9c7ef149a7bf9e7db9adaae23fa2055__1715538060
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/a9/55/a9c7ef149a7bf9e7db9adaae23fa2055.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
DNAPrint Genomics - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)