Jump to content

Rai2

Rai2
Идентификаторы
Псевдонимы RAI2 , индуцированная ретиноевая кислота 2
Внешние идентификаторы Омим : 300217 ; MGI : 1344378 ; Гомологен : 11034 ; GeneCards : RAI2 ; OMA : RAI2 - Ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Набор
Uniprot
Refseq (мРНК)

NM_001172732
NM_001172739
NM_001172743
NM_021785

NM_001103367
NM_198409

Refseq (белок)

NP_001096837
NP_940801

Расположение (UCSC) CHR X: 17,8 - 17,86 МБ Chr X: 160,5 - 160,56 МБ
PubMed Search [ 3 ] [ 4 ]
Викидид
Посмотреть/редактировать человека Посмотреть/редактировать мышь

Индуцированный ретиноевой кислотой белок 2 является белком , который у людей кодируется RAI2 геном . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

Ретиноевая кислота играет критическую роль в развитии, клеточном росте и дифференцировке . Специфическая функция этого гена, вызванного интрон, индуцированной ретиноевой кислотой, еще не была определена; Тем не менее, было предложено играть роль в разработке. Локализация этого гена обозначает, что он является кандидатом на такие заболевания, как синдром Нэнс-Хорана , сенсонирусная глухота , неспецифическая X-связанная умственная замедление , синдром перорально-фельши и синдром жареных . [ 7 ]

  1. ^ Jump up to: а беременный в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000131831 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Jump up to: а беременный в GRCM38: Ensembl Release 89: Ensmusg00000043518 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
  4. ^ «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
  5. ^ Walpole SM, Hiriyana KT, Nicolaou A, Bingham EL, Durham J, Vaudin M, Ross MT, Yates JR, Sieving PA, Trump D (май 1999). «Идентификация и характеристика гомолога человека (RAI2) гена, индуцированного ретиноевой кислотой мыши, в XP22». Геномика . 55 (3): 275–83. doi : 10.1006/geno.1998.5667 . PMID   10049581 .
  6. ^ Уолпол С.М., Ронсе Н., Грейсон С., Дессай Б., Йейтс -младший, Трамп Д., Тутайн А (июль 1999). «Исключение RAI2 в качестве причинного гена для синдрома Нэнса-Хорана». Hum Genet . 104 (5): 410–1. doi : 10.1007/s004390050976 . PMID   10394933 . S2CID   5675053 .
  7. ^ Jump up to: а беременный «Ген Entrez: RAI2 ретиноевая кислота, индуцированная 2» .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]


Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: a92566bd6722341d73287934b6485cf6__1662322380
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/a9/f6/a92566bd6722341d73287934b6485cf6.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
RAI2 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)