Димер хлорида циклооктадиена иридия
| |
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена
Бис(1,5-циклооктадиен)дииридий(I) дихлорид
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.031.961 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 16 Н 24 Cl 2 Ir 2 | |
| Молярная масса | 671.70 |
| Появление | красно-оранжевое твердое вещество |
| Плотность | 2,65 г/см 3 (красный полиморф) |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
| |
| Предупреждение | |
| Х302 , Х312 , Х315 , Х319 , Х335 | |
| P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+ , P312 P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332+P313 , P337+P313 , П362 , П363 , П403+ П233 , П405 , П501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Димер циклооктадиенхлорида иридия представляет собой иридийорганическое соединение формулы [Ir(μ 2 -Cl)(COD)] 2 , где COD представляет собой диен -1,5-циклооктадиен (C 8 H 12 ). Это оранжево-красное твердое вещество, растворимое в органических растворителях. Комплекс используется в качестве предшественника других комплексов иридия, некоторые из которых используются в гомогенном катализе . [ 1 ] Твердое вещество стабильно на воздухе, но его растворы разлагаются на воздухе.
Препарат, строение, реакции
[ редактировать ]Соединение получают нагреванием гидратированного трихлорида иридия и циклооктадиена в спиртовом растворителе. При этом Ir(III) восстанавливается до Ir(I). [ 2 ]
По молекулярной структуре иридиевые центры имеют плоскую квадратную форму, что типично для ад. 8 сложный. Ядро Ir 2 Cl 2 сложено под двугранным углом 86°. Молекула кристаллизуется в виде желто-оранжевых и красно-оранжевых полиморфов; последний более распространен. [ 3 ] [ 4 ]
Комплекс широко используется в качестве предшественника других комплексов иридия. Заметным производным является катализатор Крэбтри . [ 5 ] Хлоридные лиганды также можно заменить метоксидом с получением димера циклооктадиена иридия метоксида Ir 2 (OCH 3 ) 2 (C 8 H 12 ) 2 . [ 6 ] Циклооктадиеновый лиганд склонен к изомеризации в катионные комплексы типа [(C 8 H 12 )IrL 2 ] + . [ 7 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Дж. Хартвиг, «Химия органопереходных металлов: от связывания к катализу», University Science Books, 2009. ISBN 978-1891389535 .
- ^ Эрде, Дж.Л.; Ламберт, Дж. К.; Сенофф, CC (1974). «Циклооктен и 1,5-циклооктадиеновые комплексы иридия (I)». Неорганические синтезы . Том. 15. с. 18–20. дои : 10.1002/9780470132463.ch5 . ISBN 9780470132463 .
- ^ Ф. Альберт Коттон , Паскуаль Лауэрта, Мерседес Санау, Вилли Швоцер «Возврат к окислению Ir 2 (Cl) 2 (COD) 2 на воздухе . Структуры [Ir(μ) 2 -Cl)(COD)] 2 (рубиновая форма) и продукт его окисления Ir 2 Cl 2 (COD) 2 (μ 2 -OH) 2 (μ 2 -O)» Inorganica Chimica Acta, 1986, том 120, страницы 153–157. два : 10.1016/S0020-1693(00)86102-2
- ^ Табризи, Д., Маноли, Дж. М., Дерейн, А., «Радиокристаллографический этюд μ-дихлор-бис (π циклооктадиен-1,5) дииридия: [(COD-1,5)IrCl] 2 , желто-оранжевый вариант ", Журнал менее распространенных металлов, 1970, том. 21, с. 337. дои : 10.1016/0022-5088(70)90155-4
- ^ Крэбтри, Роберт Х.; Морхаус, Шейла М. (1986). «[η4-1,5-Циклооктадиен)(пиридин)-(трициклогексилфосфин)гексафторфосфат иридия(I)». [η 4 -1,5-Циклооктадиен)(Пиридин)(Трициклогексилфосфин)Иридий(I)Гексафторфосфат . Неорганические синтезы. Том. 24. С. 173–176. дои : 10.1002/9780470132555.ch50 . ISBN 9780470132555 .
- ^ Усон, Р.; Оро, Луизиана; Кабеса, Дж. А. (1985). «Биядерные метокси-, циклооктадиеновые и барреленовые комплексы родия (I) и иридия (I)». Неорганические синтезы . Том. 23. С. 126–130. дои : 10.1002/9780470132548.ch25 . ISBN 9780470132548 .
- ^ Мартин, Марта; Сола, Эдуардо; Торрес, Ольга; Плу, Пабло; Оро, Луис А. (2003). «Универсальность циклооктадиеновых лигандов в химии иридия и катализе». Металлоорганические соединения . 22 (26): 5406–5417. дои : 10.1021/om034218g .