Ацетилацетонат иридия
| |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D model ( JSmol )
|
|
| Информационная карта ECHA | 100.036.086 |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 15 Н 21 Ир О 6 | |
| Молярная масса | 489.544 g·mol −1 |
| Появление | оранжевый сплошной [ 1 ] |
| Температура плавления | От 269 до 271 ° C (от 516 до 520 ° F; от 542 до 544 К) (разлагается) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Ацетилацетонат иридия представляет собой иридия координационный комплекс с формулой Ir(O 2 C 5 H 7 ) 3 , который иногда называют Ir(acac) 3 . Молекула имеет D 3 -симметрию. [ 2 ] Это желто-оранжевое твердое вещество, растворимое в органических растворителях.
Получение и изомерия
[ редактировать ]Его готовят из IrCl 3 (H 2 O) 3 и ацетилацетона. [ 3 ] Комплекс был разделен на отдельные энантиомеры путем разделения его аддукта с дибензоилвинной кислотой. [ 4 ]
изомеры второй связи Также известны . Во втором изомере один из ацетилацетонатных лигандов связан с Ir через углерод. [ 5 ]
Использование
[ редактировать ]Изомер, связанный с O 6 , был исследован для использования методом химического осаждения из паровой фазы (CVD). Одним из примеров является осаждение соединений красного фосфоресцирующего излучателя, используемых в органических светодиодах . [ 6 ] [ 7 ]
Изомер с C-связью был исследован в качестве катализатора реакций активации CH . [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ацетилацетонат иридия
- ^ В. Г. Исакова, И. А. Байдина, Н. Б. Морозова, И. К. Игуменов «γ-галогенированные ацетилацетонаты иридия (III)» Полиэдр 2000, том 19, страницы 1097–1103. два : 10.1016/S0277-5387(00)00358-2
- ^ Джеймс Э. Коллинз, Майкл П. Кастеллани, Арнольд Л. Рейнгольд, Эдвард Дж. Миллер, Уильям Э. Гейгер, Энн Л. Ригер, Филип Х. Ригер «Синтез, характеристика и молекулярная структура бис (тетрафенилциклопентдиенил) родия ( II)» Металлоорганика 1995, стр. 1232–1238. два : 10.1021/om00003a025
- ^ Дрейк, А.Ф.; Гулд, Дж. М.; Мейсон, Сан-Франциско; Розини, К.; Вудли, Ф.Дж. (1983). «Оптическое разрешение комплексов трис (пентан-2,4-дионато) металла (III)». Многогранник . 2 (6): 537–538. дои : 10.1016/S0277-5387(00)87108-9 .
- ^ Jump up to: а б С.М. Бишофф; РА Периана (2010). Кислород- и углерод-связанные ацетилацетонато-иридий(III) комплексы . Неорганические синтезы. Том. 35. с. 173. дои : 10.1002/9780470651568 . ISBN 978-0-470-65156-8 .
- ^ «Синтез высокоэффективного красного фосфоресцирующего излучателя для органических светодиодов»
- ^ «Высокофосфоресцентные бис-циклометаллированные иридиевые комплексы: синтез, фотофизическая характеристика и использование в органических светоизлучающих диодах»