Празеодима ацетилацетонат

Празеодима ацетилацетонат
Имена
	Другие имена Трис(2,4-пентандион)празеодим, Трис(ацетилацетонато)празеодим
Идентификаторы
Номер CAS	14553-09-4 безводный ; 47313-91-7 дигидрат ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	64879347 ;
Информационная карта ECHA	100.035.076
ПабХим CID	131848302 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID201207940 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 15 Н 25 О 8 Пр
Молярная масса	474.265 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Ацетилацетонат празеодима представляет собой координационный комплекс формулы Pr(C ₃ H ₇ O ₂ ) ₃ . Этот предполагаемый безводный ацетилацетонатный комплекс широко обсуждается, но только дигидрат Pr(C ₃ H ₇ O ₂ ) ₃ (H ₂ O) ₂ охарактеризован методом рентгеновской кристаллографии . ^{[ 1 ]} ^{[ 2 ]}

При нагревании в вакууме другие дигидратные трисацетилацетонаты лантаноидов превращаются в оксокластеры. М ₄ О(С ₅ Н ₇ О ₂ ) ₁₀ . Этот результат позволяет предположить, что безводный Pr(O ₂ C ₅ H ₇ ) ₃ может не существовать. ^{[ 3 ]}

константы нестабильности (logY _{n ) 2,89, 4,17 и 5,29 (соответствующие n=1, 2, 3).}Для родственных материалов определены ^{[ 4 ]} Его можно получить реакцией триалкоксипразеодима и ацетилацетона . ^{[ 5 ]} При хлорида празеодима взаимодействии с ацетилацетонатом натрия или ацетилацетонатом лития в твердой фазе также может быть получен ацетилацетонат празеодима, но _{NaPr(acac) 4} или LiPr(acac) _{4 .} также будут образовываться ^{[ 6 ]} Он может образовывать зеленый комплекс Pr(acac) ₃ (phen) с о-фенантролином . ^{[ 7 ]}

Ссылки

^ Филлипс, Теодор; Сэндс, Дональд Э.; Вагнер, Уильям Ф. (1968). «Кристаллическая и молекулярная структура диакотриса (ацетилацетонато) лантана (III)». Неорганическая химия . 7 (11): 2295–2299. дои : 10.1021/ic50069a024 .
^ структуры дигидрата ацетилацетоната празеодима». Шен, Чэн; Ван, Ютян ; Лю , Гуофа; Лу, Пинжэ (1983). «Кристаллические и молекулярные
^ Таманг, Сем Радж; Сингх, Арпита; Беди, Дипика; Базкиаи, Адинэ Резаи; Уорнер, Одри А.; Глогау, Кили; Макдональд, Кори; Унру, Дэниел К.; Финдлейтер, Майкл (2020). «Полиядерные кластеры лантаноидов-дикетонато для каталитического гидроборирования карбоксамидов и сложных эфиров». Нат. Катал . 3 : 154–162. дои : 10.1038/s41929-019-0405-5 .
^ НК Датт; П. Баньопадьяй (май 1964 г.). «Химия лантанонов — XIII». Журнал неорганической и ядерной химии . 26 (5): 729–736. дои : 10.1016/0022-1902(64)80316-X .
^ Gavrilenko, V. V.; Chekulaeva, L. A.; Savitskaya, I. A.; Garbuzova, I. A. (1992). "Synthesis of yttrium, lanthanum, neodymium, praseodymium and lutetium alkoxides and acetylacetonates". Izvestiya Akademi Nauk, Seriya Khimicheskaya (in Russian). 11 : 2490–2493. ISSN 1026-3500 .
^ Zaitseva, I. G.; Kuz'mina, N. P.; Martynenko, L. I.; Makhaev, V. D.; Borisov, A. P. (1998). "Preparation of anhydrous praseodymium acetylacetonates by a solid-state mechanochemical method". Zhurnal Neorganicheskoi Khimii (in Russian). 43 (5): 805–807. ISSN 0044-457X .
^ ПК Кристидис; И.А. Тосидис; Д.Г. Паскалидис; LC Цавеллас (15 сентября 1998 г.). «Трис (ацетилацетонато) (1,10-фенантролин) церий (III) и трис (ацетилацетонато) (1,10-фенантролин) празеодим (III)». Acta Crystallographica Раздел C. Связь с кристаллической структурой . 54 (9): 1233–1236. Бибкод : 1998AcCrC..54.1233C . дои : 10.1107/S0108270198003898 . ISSN 0108-2701 .

[1] Филлипс, Теодор; Сэндс, Дональд Э.; Вагнер, Уильям Ф. (1968). «Кристаллическая и молекулярная структура диакотриса (ацетилацетонато) лантана (III)». Неорганическая химия . 7 (11): 2295–2299. дои : 10.1021/ic50069a024 .

[2] структуры дигидрата ацетилацетоната празеодима». Шен, Чэн; Ван, Ютян ; Лю , Гуофа; Лу, Пинжэ (1983). «Кристаллические и молекулярные

[3] Таманг, Сем Радж; Сингх, Арпита; Беди, Дипика; Базкиаи, Адинэ Резаи; Уорнер, Одри А.; Глогау, Кили; Макдональд, Кори; Унру, Дэниел К.; Финдлейтер, Майкл (2020). «Полиядерные кластеры лантаноидов-дикетонато для каталитического гидроборирования карбоксамидов и сложных эфиров». Нат. Катал . 3 : 154–162. дои : 10.1038/s41929-019-0405-5 .

[4] НК Датт; П. Баньопадьяй (май 1964 г.). «Химия лантанонов — XIII». Журнал неорганической и ядерной химии . 26 (5): 729–736. дои : 10.1016/0022-1902(64)80316-X .

[5] Gavrilenko, V. V.; Chekulaeva, L. A.; Savitskaya, I. A.; Garbuzova, I. A. (1992). "Synthesis of yttrium, lanthanum, neodymium, praseodymium and lutetium alkoxides and acetylacetonates". Izvestiya Akademi Nauk, Seriya Khimicheskaya (in Russian). 11 : 2490–2493. ISSN 1026-3500 .

[6] Zaitseva, I. G.; Kuz'mina, N. P.; Martynenko, L. I.; Makhaev, V. D.; Borisov, A. P. (1998). "Preparation of anhydrous praseodymium acetylacetonates by a solid-state mechanochemical method". Zhurnal Neorganicheskoi Khimii (in Russian). 43 (5): 805–807. ISSN 0044-457X .

[7] ПК Кристидис; И.А. Тосидис; Д.Г. Паскалидис; LC Цавеллас (15 сентября 1998 г.). «Трис (ацетилацетонато) (1,10-фенантролин) церий (III) и трис (ацетилацетонато) (1,10-фенантролин) празеодим (III)». Acta Crystallographica Раздел C. Связь с кристаллической структурой . 54 (9): 1233–1236. Бибкод : 1998AcCrC..54.1233C . дои : 10.1107/S0108270198003898 . ISSN 0108-2701 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]