Ацетилацетонат гадолиния
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
гадолиний(3+);4-оксопент-2-ен-2-олат
| |
| Идентификаторы | |
| |
3D model ( JSmol )
|
|
| Информационная карта ECHA | 100.034.699 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Характеристики | |
| С 15 Н 21 Gd О 6 | |
| Молярная масса | 454.58 g·mol −1 |
| Появление | От белого |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : [ 1 ] | |
| |
| Предупреждение | |
| Х315 , Х319 , Х335 | |
| P261 , P264 , P264+P265 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P319 , P321 , P332+P317 , P337+P317 , P362+P364 , P403+P233 , P405 , P501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Ацетилацетонат гадолиния представляет собой координационное соединение формулы Gd(C 5 H 7 O 2 ) 3 . Этот безводный ацетилацетонатный комплекс широко обсуждается, но вряд ли существует сам по себе. 8-координированный дигидрат Gd(C 5 H 7 O 2 ) 3 (H 2 O) 2 представляет собой более правдоподобную формулу, основанную на поведении других комплексов латанидов. Он также дважды был охарактеризован методом рентгеновской кристаллографии . [ 2 ] [ 3 ]
При нагревании в вакууме дигидрат превращается в оксо-кластер. Gd 4 O(C 5 H 7 O 2 ) 10 . Такое поведение наблюдается также для ацетилацетоната европия , ацетилацетоната иттрия , ацетилацетоната лантана и ацетилацетоната эрбия . [ 4 ]
Использование
[ редактировать ]Ацетилацетонат гадолиния, наряду с ацетилацетонатом церия , можно использовать в качестве прекурсоров для синтеза гелевых порошков церия, легированного гадолинием (GDC), с использованием золь-гель метода. [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Трис(пентан-2,4-дионато-О,О')гадолиний» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ Ченг, Шен, Фан; Гуофа, Лю; Ютян, Ван, Лу ) 1983 . (
{{cite journal}}: Отсутствует или пусто|title=( помощь ) - ^ Кембриджский центр кристаллографических данных, номер CCDC 1443363. Х. Койман, А.Л. Спек, В. Балт, Ф. Нийсен.
- ^ Таманг, Сем Радж; Сингх, Арпита; Беди, Дипика; Базкиаи, Адинэ Резаи; Уорнер, Одри А.; Глогау, Кили; Макдональд, Кори; Унру, Дэниел К.; Финдлейтер, Майкл (2020). «Полиядерные кластеры лантаноидов-дикетонато для каталитического гидроборирования карбоксамидов и сложных эфиров». Нат. Катал . 3 : 154–162. дои : 10.1038/s41929-019-0405-5 .
- ^ «Синтез гелей и порошков церия, легированных гадолинием, из предшественников ацетилацетоната»
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |