N-метилпиперазин

N -Метилпиперазин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1-метилпиперазин
	Другие имена 4-Метилпиперазин ; п-Метилпиперазин ;
Идентификаторы
Номер CAS	109-01-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ1011 ;
ХимическийПаук	48024 ;
Информационная карта ECHA	100.003.309
Номер ЕС	203-639-5 ;
ПабХим CID	53167 ;
НЕКОТОРЫЙ	B92I95EL9Q ;
Число	2920
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID4021898 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 5 Ч 12 Н 2
Молярная масса	100.165 g·mol −1
Температура плавления	−6 ° C (21 ° F; 267 К)
Точка кипения	138 ° C (280 ° F; 411 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х226 , Х312 , Х314 , Х317 , Х330 , Х331 , Х332
Меры предосторожности	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P271 , P272 , P280 , P284 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+ , P312 , P304+P340 P305 +P351+P338 , P310 , P311 , P312 , P320 , P321 , P322 , P333+P313 , P363 , P370+P378 , П403+П233 , П403+П235 , П405 , П501
NFPA 704 (огненный алмаз)	2 3 1
Паспорт безопасности (SDS)	ФишерНаука
Родственные соединения
Родственные соединения	Пиперазин , 4-метилпиридин
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

N -Метилпиперазин — гетероциклическое органическое соединение .

Использование

N -Метилпиперазин является распространенным строительным блоком, используемым в органическом синтезе . ^{[ 2 ]} Например, N -метилпиперазин используется при производстве различных фармацевтических препаратов, в том числе циклизина , ^{[ 3 ]} меклизин и силденафил .

лития Соль , N используется в качестве реагента в органическом синтезе для защиты арилальдегидов -метилпиперазид лития , . ^{[ 4 ]}

Синтез

В промышленности N -метилпиперазин получают путем реакции диэтаноламина и метиламина при давлении 250 бар и температуре 200 °C. ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б «1-Метилпиперазин» . Панель управления химией . Агентство по охране окружающей среды .
^ «1-метилпиперазин» . Европейское химическое агентство .
^ Варданян, Рубен и Груби, Виктор Дж. Синтез основных лекарств . п. 226. {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Коминс, Дэниел Л.; Джозеф, Саджан П. (2001). «Литий N-метилпиперазид». Энциклопедия реагентов для органического синтеза . дои : 10.1002/047084289X.rl128 . ISBN 0471936235 .
^ US 4845218 , «Приготовление N-метилпиперазина», выдан 4 июля 1989 г.
^ «Каталитический синтез N-метилпиперазина из диэтаноламина и метиламина реакцией циклодегидратации» (PDF) . Индийский журнал химической технологии . 1 (ноябрь): 359–360. 1994.

[DSSTox-1] Jump up to: ^а ^б «1-Метилпиперазин» . Панель управления химией . Агентство по охране окружающей среды .

[2] «1-метилпиперазин» . Европейское химическое агентство .

[3] Варданян, Рубен и Груби, Виктор Дж. Синтез основных лекарств . п. 226. {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[4] Коминс, Дэниел Л.; Джозеф, Саджан П. (2001). «Литий N-метилпиперазид». Энциклопедия реагентов для органического синтеза . дои : 10.1002/047084289X.rl128 . ISBN 0471936235 .

[5] US 4845218 , «Приготовление N-метилпиперазина», выдан 4 июля 1989 г.

[6] «Каталитический синтез N-метилпиперазина из диэтаноламина и метиламина реакцией циклодегидратации» (PDF) . Индийский журнал химической технологии . 1 (ноябрь): 359–360. 1994.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]