1,3-бензодиоксол

1,3-бензодиоксол
Kekulé, skeletal formula of 1,3-benzodioxole	Ball and stick model of 1,3-benzodioxole
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC 2 ч -1,3 -бензодиоксол
	Другие имена 1,3-бензодиоксол ; Бензо [ D ] [1,3] Диоксол ; 1,2- [метиленбис (Oxy)] бензол ; 1,2-метилендиоксибензол
Идентификаторы
Номер CAS	274-09-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
Бейльштейн ссылка	115506
Чеби	Чеби: 38732 ;
Chemspider	13881169 ;
Echa Infocard	100.005.448
ЕС номер	205-992-0 ;
Сетка	1,3-бензодиоксол
PubChem CID	9229 ;
Rtecs номер	DA5600000 ;
НЕКОТОРЫЙ	F0XLL582B8 ;
Номер	1993
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID9051951 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 7 H 6 O 2
Молярная масса	122.123 g·mol −1
Плотность	1,064 г см −3
Точка кипения	172–173 ° C (342–343 ° F; 445–446 K)
log p	2.08
Давление паров	1,6 кПа
Термохимия
Энтальпия STD ; сжигание (Δ c h ⦵ 298 )	-3,428 MJ Mol −1
Опасности
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	H302 , H332
NFPA 704 (Огненная бриллиант)	1 2 0
точка возгорания	61 ° C (142 ° F; 334 K)
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

1,3-бензодиоксол ( 1,2-метилендиоксибензол ) представляет собой органическое соединение с формулой C ₆ H ₄ O ₂ CH ₂ . Соединение классифицируется как производное бензола и гетероциклическое соединение, содержащее метилендиокси функциональную группу . Это бесцветная жидкость.

Хотя бензодиоксол не особенно важен, многие родственные соединения, содержащие метилендиоксифенильную группу, являются биологически активными и, таким образом, обнаружены в пестицидах и фармацевтических препаратах. ^{[ 1 ]}

Подготовка

1,3-бензодиоксол может быть синтезирован из катехоля с дизамещенными галометанами . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Мюррей М., «Механизмы ингибирующего и регуляторного воздействия метилендиоксифенильных соединений на цитохрома p450-зависимое окисление препарата», Curr. Метабовка для наркотиков. 2000, том 1, 67-84. doi : 10.2174/138920000003339270
^ Bonthrone, W. & Cornforth, J. (1969). «Метиленация катехолов» . Журнал химического общества (9): 1202–1204. doi : 10.1039/j39690001202 . Получено 28 декабря 2013 года .
^ Fujita, Harushige; Yamashita & Masataro (1973). «Метиленация нескольких производных аллилбензола-1,2-диола в апротонных полярных растворителях» . Бюллетень химического общества Японии . 46 (11): 3553–3554. doi : 10.1246/bcsj.46.3553 . Получено 27 декабря 2013 года .

Эта статья о гетероциклическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Мюррей М., «Механизмы ингибирующего и регуляторного воздействия метилендиоксифенильных соединений на цитохрома p450-зависимое окисление препарата», Curr. Метабовка для наркотиков. 2000, том 1, 67-84. doi : 10.2174/138920000003339270

[2] Bonthrone, W. & Cornforth, J. (1969). «Метиленация катехолов» . Журнал химического общества (9): 1202–1204. doi : 10.1039/j39690001202 . Получено 28 декабря 2013 года .

[3] Fujita, Harushige; Yamashita & Masataro (1973). «Метиленация нескольких производных аллилбензола-1,2-диола в апротонных полярных растворителях» . Бюллетень химического общества Японии . 46 (11): 3553–3554. doi : 10.1246/bcsj.46.3553 . Получено 27 декабря 2013 года .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]