Исследования уровней белка CMTM3 в нормальных и злокачественных тканях показали, что уровни злокачественной ткани нескольких типов рака были ниже, в переменном проценте случаев, чем уровни в нормальных тканях, а также случаи с высокими уровнями CMTM2 в одинаковых тип рака. Эти раковые заболевания включали рак желудка, груди, носоглотки (например, плоскоклеточный рак полости рта ), мужской гортань , пищевод , простата , толстая кишка , [ 7 ] почки и почка (то есть тип чистого ячейки ). [ 9 ] Кроме того, было обнаружено, что низкие уровни раковой ткани белка CTMT3 связаны с более низкими прогнозами по сравнению с случаями с более высокими уровнями этого белка при раке желудка, [ 10 ] пищевод, [ 11 ] носоглотка (т.е. [ 12 ] и предстательная железа. [ 13 ] Эти выводы свидетельствуют о том, что белок CMTM3 может действовать для подавления развития и/или прогрессирования этих раковых заболеваний. Необходимы дальнейшие исследования для поддержки этого предложения и определения того, может ли белок CMTM3 быть полезным клиническим маркером для прогнозирования тяжести этих видов рака и/или служить терапевтической мишенью для их лечения. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
В отличие от этого, в других исследованиях сообщалось, что: 1) белок CMTM3 способствует пролиферации культивируемой глиобластомы, иммортализованных клеток; 2) Высокие уровни белка CMTM3 были связаны с более коротким временем выживания у людей с глиобластотами [ 7 ] [ 14 ] и рак желудка; [ 15 ] 3) анализ 178 пациентов с раком поджелудочной железы обнаружил, что их опухолевые ткани имели более высокие уровни белка CMTM3, чем нормальные близлежащие ткани поджелудочной железы; и 4) пациенты с высоким уровнем белка CMTM3 в тканях рака поджелудочной железы имели худшие прогнозы и общую выживаемость по сравнению с пациентами с более низкими уровнями CMTM3 в тканях рака поджелудочной железы. [ 16 ] Эти результаты показывают, что CMTM3 действует для содействия развитию и/или прогрессированию этих трех типов рака. Они поддерживают дальнейшие исследования, чтобы подтвердить это предложение, чтобы определить, можно ли использовать CMTM3 в качестве прогностического индикатора и клинической терапевтической мишени для этих трех типов рака. Дальнейшие исследования механизмов, лежащих в основе кажущейся способности CMTM3 подавлять или продвигать эти раковые заболевания, также необходимы. [ 7 ] [ 15 ] [ 16 ]
^ Jump up to: а беременный Lu J, Wu QQ, Zhou YB, Zhang KH, Pang BX, Li L, Sun N, Wang HS, Zhang S, Li WJ, Zheng W, Liu W (2016). «Исследование рака в CKLF-подобном Marvel Transmembrane Domain, содержащий семейство членов (обзор)». Азиатско -Тихоокеанский журнал профилактики рака . 17 (6): 2741–4. PMID 27356683 .
^ Zhang H, Zhang J, Nan X, Li X, Qu J, Hong Y, Sun L, Chen Y, Li T (сентябрь 2015 г.). «CMTM3 ингибирует рост и миграцию клеток и предсказывает благоприятную выживаемость при плоскоклеточной карциноме полости рта». Опухолевая биология . 36 (10): 7849–58. doi : 10.1007/s13277-015-3504-1 . PMID 25946973 . S2CID 17821126 .
^ Hu F, Yuan W, Wang X, Sheng Z, Yuan Y, Qin C, He C, Xu T (август 2015 г.). «CMTM3 снижается при раке простаты и ингибирует миграцию, инвазию и рост клеток LNCAP». Клиническая и трансляционная онкология . 17 (8): 632–9. doi : 10.1007/s12094-015-1288-9 . PMID 25990505 . S2CID 22632846 .
^ Delic S, Thuy A, Schulze M, Proscholdt MA, Dietrich P, Bosserhoff AK, Riemenschneider MJ (июль 2015 г.). «Систематическое исследование генов семейства CMTM предполагает отношение к патогенезу глиобластомы и CMTM1 и CMTM3 в качестве приоритетных целей». Гены, хромосомы и рак . 54 (7): 433–43. doi : 10.1002/gcc.222255 . PMID 25931111 . S2CID 25545349 .
Хан В., Дин П., Сюй М., Ван Л., Руи М., Ши С., Лю Й., Чжэн Ю, Чен Ю., Ян Т, Ма Д. (2003). «Идентификация восьми генов, кодирующих хемокиноподобный фактор, члены суперсемейства 1-8 (CKLFSF1-8) с помощью клонирования Silico и экспериментальной проверки». Геномика . 81 (6): 609–17. doi : 10.1016/s0888-7543 (03) 00095-8 . PMID 12782130 .
Wang Y, Li T, Qiu X, Mo X, Zhang Y, Song Q, Ma D, Han W (2008). «CMTM3 может влиять на транскрипционную активность андрогенного рецептора и ингибировать уровень экспрессии PSA в клетках LNCAP». Биохимия. Биофиз. Резерв Общение 371 (1): 54–8. doi : 10.1016/j.bbrc.2008.03.143 . PMID 18402773 .
Xie J, Yuan Y, Liu Z, Xiao Y, Zhang X, Qin C, Sheng Z, Xu T, Wang X (2014). «CMTM3 часто снижается при прозрачной клеточной почечной карциноме и проявляет активность супрессора опухолей». КЛИНА ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ONCOL . 16 (4): 402–9. doi : 10.1007/s12094-013-1092-3 . PMID 23907292 . S2CID 28925122 .
Delic S, Thuy A, Schulze M, Proscholdt MA, Dietrich P, Bosserhoff AK, Riemenschneider MJ (2015). «Систематическое исследование генов семейства CMTM предполагает отношение к патогенезу глиобластомы и CMTM1 и CMTM3 в качестве приоритетных целей». Гены хромосомы рак . 54 (7): 433–43. doi : 10.1002/gcc.222255 . PMID 25931111 . S2CID 25545349 .
Zhang H, Zhang J, Nan X, Li X, Qu J, Hong Y, Sun L, Chen Y, Li T (2015). «CMTM3 ингибирует рост и миграцию клеток и предсказывает благоприятную выживаемость при плоскоклеточной карциноме полости рта». Опухоль биол . 36 (10): 7849–58. doi : 10.1007/s13277-015-3504-1 . PMID 25946973 . S2CID 17821126 .
Hu F, Yuan W, Wang X, Sheng Z, Yuan Y, Qin C, He C, Xu T (2015). «CMTM3 снижается при раке простаты и ингибирует миграцию, инвазию и рост клеток LNCAP». КЛИНА ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ONCOL . 17 (8): 632–9. doi : 10.1007/s12094-015-1288-9 . PMID 25990505 . S2CID 22632846 .
Arc.Ask3.Ru Номер скриншота №: be539554ee5b426626b7fef82a8e3e82__1694776860 URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/be/82/be539554ee5b426626b7fef82a8e3e82.html Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1: CMTM3 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)