N -сульфиниланилин

N -сульфиниланилин
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC (Фенилимино) -λ 4 -сульфанон
	Другие имена Н -тетиониланилин, фениоксинооксосульфуран, н -сульфинилбензенамин
Идентификаторы
Номер CAS	222851-56-1 ; 1122-83-4 (неспецифический) ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Chemspider	63904 ;
Echa Infocard	100.013.058
ЕС номер	214-362-4 ;
PubChem CID	70739 ;
НЕКОТОРЫЙ	SV7R5HC44R ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID0061533 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 6 H 5 NSO
Молярная масса	139.18
Появление	желтоватое масло
Плотность	1,236 г/мл
Точка кипения	88–95 ° C (17–20 мм.)
Опасности
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	H315 , H319 , H334 , H335
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P261 , P264 , P271 , P280 , P285 , P302+P352 , P304+P340 , P304+P341 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P330+P313, P342+P312, P336, P336, P336, P336, P336, P336, P336, P336, P336, P336, P336, P336 , P336 , P336, P336 , P336 , P332+P313, P337+P313, P342+ P312 , P333, P336, P336, P333, P336, P336, P336, P336, P337 , P333, P336, P336 , стр. P405 , P501
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

N -сульфиниланилин -это органосульфрное соединение с формулой C ₆ H ₅ NSO. Это соломенная жидкость. N -сульфиниланилин является примером сульфиниламина . Это диенофил ^{[ 2 ]} и лиганд в органометаллической химии . ^{[ 3 ]}

Синтез и структура

готовит обработкой анилина тионилохлоридом : Его ^{[ 4 ]}

3 phnh ₂ + socl ₂ → phnso + 2 [phnh ₃ ] cl

Рентгеновский кристаллографический анализ подтверждает, что N -сульфиниланилин структурно связан с диоксидом серы, а также с димидом серы . C - S = n = O Диэдрический угол составляет –1,60 °. ^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Международный союз чистой и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: рекомендации IUPAC и предпочтительные названия 2013 . Королевское химическое общество . п. 1032. doi : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
^ Kresze, G.; Wucherpfennig, W. (1967). «Новые методы препаративной органической химии V: органические синтезы с имидами диоксида серы». Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 6 (2): 149–167. doi : 10.1002/anie.196701491 . PMID 4962859 .
^ Hill, AF, «Органотрансионная металлическая химия аналогов диоксида серы», Adv. Органомет. Химический 1994, 36, 159-227
^ Rajagopalan, S.; Advani, Bg; Talaty, CN (1969). "Diphenylcarbodiimide". Органические синтезы . 49 : 70. doi : 10.15227/orgsyn.049.0070 . Полем
^ Романо, RM; Della Védova, CO; Boese, R. (1999). «Твердовое исследование конфигурации и конформации O = S = N -R (R = C ₆ H ₅ и C ₆ H ₃ (CH ₃ –CH ₂ ) ₂ -2,6)». Журнал молекулярной структуры . 475 (1): 1–4. Bibcode : 1999J Большинство.475 .... 1r . doi : 10.1016/s0022-2860 (98) 00439-6 .

[1] Международный союз чистой и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: рекомендации IUPAC и предпочтительные названия 2013 . Королевское химическое общество . п. 1032. doi : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .

[Kresze-2] Kresze, G.; Wucherpfennig, W. (1967). «Новые методы препаративной органической химии V: органические синтезы с имидами диоксида серы». Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 6 (2): 149–167. doi : 10.1002/anie.196701491 . PMID 4962859 .

[3] Hill, AF, «Органотрансионная металлическая химия аналогов диоксида серы», Adv. Органомет. Химический 1994, 36, 159-227

[4] Rajagopalan, S.; Advani, Bg; Talaty, CN (1969). "Diphenylcarbodiimide". Органические синтезы . 49 : 70. doi : 10.15227/orgsyn.049.0070 . Полем

[5] Романо, RM; Della Védova, CO; Boese, R. (1999). «Твердовое исследование конфигурации и конформации O = S = N -R (R = C ₆ H ₅ и C ₆ H ₃ (CH ₃ –CH ₂ ) ₂ -2,6)». Журнал молекулярной структуры . 475 (1): 1–4. Bibcode : 1999J Большинство.475 .... 1r . doi : 10.1016/s0022-2860 (98) 00439-6 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]