Диэтиланилин
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
N , N -Диэтиланилин | |
| Другие имена
N -фенилдиэтиламин; Диэтиламинобензол [ 1 ]
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.001.899 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 10 Ч 15 Н | |
| Молярная масса | 149.237 g·mol −1 |
| Появление | Бесцветная или желтоватая жидкость [ 2 ] |
| Запах | Анилиноподобный [ 2 ] |
| Плотность | 0,93 г/мл [ 2 ] |
| Температура плавления | -38 ° C (-36 ° F; 235 К) [ 2 ] |
| Точка кипения | 216 ° С (421 ° F, 489 К) [ 2 ] |
| 0,13 г/л [ 2 ] | |
| Опасности | |
| точка возгорания | 83 ° С (181 ° F; 356 К) [ 2 ] |
| 330 ° С (626 ° F; 603 К) [ 2 ] | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Диэтиланилин – органическое соединение с молекулярной формулой (C 2 H 5 ) 2 NC 6 H 5 . Это бесцветная жидкость, но коммерческие образцы часто имеют желтый цвет. Это предшественник нескольких красителей и других коммерческих продуктов.
Использование
[ редактировать ]Его конденсация с половиной эквивалента бензальдегида дает бриллиантовый зеленый , аналог очень полезного малахитового зеленого . С формилбензолдисульфоновой кислотой он конденсируется с образованием Patent blue VE, а с гидроксибензальдегидом с последующим сульфированием получается Patent blue V. При обработке фосгеном получают этилвиолет, аналог метилвиолета . [ 3 ]
В органическом синтезе комплекс диэтиланилин- боран (ДЭАНБ) используется в качестве восстановителя . [ 4 ]
Диэтиланилин и диметиланилин используются в качестве кислотопоглощающих оснований. Преимущество диэтилового производного заключается в том, что [C 6 H 5 NEt 2 H]Cl негигроскопичен, в отличие от [C 6 H 5 NMe 2 H]Cl . [ 5 ]
Безопасность
[ редактировать ]Диэтиланилин может быть генотоксичным , поскольку было обнаружено, что он увеличивает скорость обмена сестринских хроматид . [ 6 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ N,N-диэтиланилин на сайте Chemicalland21.com
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Запись в базе данных веществ ГЕСТИС Института охраны труда.
- ^ Гесснер, Томас; Майер, Удо (2000). «Триарилметановые и диарилметановые красители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a27_179 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ Салунхе, Ашок М.; Буркхардт, Элизабет Р. (1997). «N,N-Диэтиланилин·боран, эффективный восстановитель для восстановления типичных функциональных групп». Буквы тетраэдра . 38 (9): 1519. doi : 10.1016/S0040-4039(97)00127-5 .
- ^ Форд-Мур, штат Ага; Перри, Би Джей (1951). «Триэтилфосфит». Орг. Синтез . 31 : 111. дои : 10.15227/orgsyn.031.0111 .
- ^ Ли, Кью; Минами, М (1997). «Обмен сестринских хроматид в лимфоцитах периферической крови человека, индуцированный N,N-диэтиланилином in vitro». Мутационные исследования . 395 (2–3): 151–7. дои : 10.1016/s1383-5718(97)00162-9 . ПМИД 9465926 .