✖


Jump to content

Восточный тови

Восточный тови
Временной диапазон: поздний плейстоцен – настоящее время.
Мужчина в Массачусетсе , США
Duration: 1 minute and 56 seconds.
Песня записана в Онтарио , Канада.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Птицы
Заказ: Воробьинообразные
Семья: Воробьиные
Род: Библия
Разновидность:
П. эритрофтальм
Биномиальное имя
Пипило эритрофтальм
Синонимы

Fringilla erythrophthalma Linnaeus, 1758 г.

Восточный тоуи ( Pipilo erythrophthalmus ) — крупный воробей Нового Света . Таксономия тоуи является предметом дискуссий в последние десятилетия, и раньше эта птица и пятнистый тоуи считались одним видом - рыжебоким тоуи .

Их среда обитания – заросли кустарников на востоке Северной Америки . Гнездятся либо низко в кустах, либо на земле под кустарниками. Северные птицы мигрируют на юг США. Был зарегистрирован один случай залёта этого вида в Западную Европу: единственная птица в Великобритании в 1966 году. [ 2 ]

Песня представляет собой короткий напиток «теееееа», продолжающийся около одной секунды, начинающийся с резкого крика («пей!») и заканчивающийся короткой трелью «теееееа». Название «тауи» представляет собой звукоподражательное описание одного из наиболее распространенных криков тауи, короткого, состоящего из двух частей, повышающегося тона и иногда также называемого «жующим» криком. [ 3 ]

Таксономия

[ редактировать ]

Восточный тоуи был описан шведским натуралистом Карлом Линнеем в 1758 году в десятом издании его «Системы природы» и получил биномиальное название Fringilla erythrophthalma . [ 4 ] Сейчас этот вид отнесен к роду Pipilo , который был введен французским орнитологом Луи Пьером Вьейо в 1816 году. [ 5 ] Видовое название erythrophthalmus/erythrophthalma объединяет древнегреческие слова ερυθρος eruthros «красный» и οφθαλμος ophthalmos «глаз». [ 6 ]

четыре подвида : Выделяют [ 7 ]

  • П. е. erythrophalmus ( Linnaeus , 1758), обнаружен на юге центральной и юго-востоке Канады до востока США.
  • П. е. канастра ( Хауэлл, АХ , 1913), найденная на внутреннем юго-востоке США.
  • П. е. rileyi ( Koelz , 1939), встречается на побережье юго-востока США, за исключением центральной и южной Флориды.
  • П. е. alleni ( Coues , 1871) найден в южной и центральной Флориде.

Описание

[ редактировать ]

Восточный тоуи — крупный и яркий вид воробьев. Общая длина колеблется от 17,3 до 23 см (от 6,8 до 9,1 дюйма), а размах крыльев - 20–30 см (7,9–11,8 дюйма). [ 8 ] [ 9 ] Масса тела этого вида колеблется от 32 до 53 г (от 1,1 до 1,9 унции), в среднем 40 г (1,4 унции). [ 10 ] У взрослых особей рыжие бока, белый живот и длинный темный хвост с белыми краями. У большинства популяций глаза красные, хотя у населения юго-востока США желтые глаза, которые часто называют «белоглазой морфой». [ 11 ] У самцов чёрная голова, верхняя часть тела и хвост; у самки эти части коричневые. Молодые особи в целом коричневые. Восточные тауи всех возрастов и обоих полов, как правило, безошибочно узнаваемы. На Великих равнинах ареал восточных буксиров иногда пересекается со своим родственным видом , пятнистым тоуи , что привело к появлению редких гибридов между этими двумя видами. [ 12 ]

Распределение

[ редактировать ]

Восточный буксир встречается на востоке США и юго-востоке Канады. случаи появления от южного Саскачевана , юго-западного Онтарио и Квебека до юга Флориды и от запада до восточного Техаса В обзоре литературы отмечены . Население к северу от юга Новой Англии , через северную Индиану и Иллинойс до южной Айовы в основном является дачниками. [ 3 ]

Пипило э. erythrophthalmus летом встречается в самой северной части ареала восточного буксира, а зимой мигрирует в южную и восточную часть ареала вида. Остальные подвиды в основном являются резидентами. [ 13 ] Пипило э. Канастер встречается от юго-центральной Луизианы, с севера до северо-востока Луизианы на восток через Миссисипи, крайний юго-запад Теннесси, северную Алабаму и Джорджию, от центральной Южной Каролины до западной части Северной Каролины, а также с юга до северо-запада Флориды и на восток вдоль побережья Мексиканского залива. [ 14 ] Ареал П. э. rileyi простирается от северной Флориды через южную Джорджию и прибрежную часть Южной Каролины до восточно-центральной части Северной Каролины. Пипило э. alleni встречается на полуострове Флорида. [ 13 ]

Восточный буксир встречается в растительности на нарушенных территориях, таких как сукцессионная растительность старых полей и кустарниковые участки полосы отвода от линий электропередачи. На северо-западе Арканзаса восточные буксиры встречались в старой полевой растительности, где сумах карликовый ( Rhus copallina ) встречался с частотой 28,6%, вяз крылатый ( Ulmus alata ) с частотой 21% и черешня ( Prunus serotina ) с частотой 19,2%. [ 15 ] Кустарниковая растительность вдоль линий электропередач обычно используется восточными буксирами. [ 16 ] Например, в Мэриленде восточные территории буксировки вдоль полосы отвода линии электропередачи соответствовали кустарниковым участкам, на которых обитали такие виды, как ежевика Аллегейни ( Rubus allegheniensis ) и черника ( Vaccinium spp.). Другие виды включали боярышник ( Crataegus spp.), красный клен ( Acer Rubrum ), черную вишню и черную акацию ( Robinia pseudoacacia ). [ 16 ]

С 1966 по 2015 год ежегодное сокращение популяции восточного буксира происходило более чем на 1,5% по всему атлантическому побережью и в северной части его ареала размножения. [ 17 ]

Время важных событий в жизни

[ редактировать ]
Женский

Прибытие и отъезд восточных буксиров в летние места размножения зависит от местоположения. Согласно обзору литературы, восточные буксиры обычно прибывают в Нью-Йорк в начале апреля и уезжают к середине ноября. Обзор восточных буксиров в Нью-Гэмпшире показывает, что они прибывают в конце апреля-мае, причем большинство из них отправляется в сентябре. [ 18 ] Южнее, на границе Теннесси и Северной Каролины, миграция в высокогорные районы Грейт-Смоки-Маунтинс начинается уже в марте. Восточные тауи обычно покидают эти места в октябре. [ 19 ] Пипило э. Подвид erythrophthalmus — самый мигрирующий из подвидов. [ 13 ]

Размножение начинается весной и продолжается до конца лета. Сообщения о гнездовании восточных буксиров уже в конце марта во Флориде и Джорджии, в середине-конце апреля в некоторых штатах Среднего Запада и уже в середине мая на севере Новой Англии были обобщены в обзоре литературы. [ 3 ] В обзорах литературы также сообщается о строительстве гнезда самкой, которое занимает от трех до пяти дней. [ 3 ] [ 18 ] Откладка яиц обычно происходит до августа. Например, обзор восточных буксиров в Индиане отмечает гнездование с 15 апреля по 20 августа. [ 20 ] Однако обзор литературы по восточным буксирам во Флориде включал сообщение о гнезде, обнаруженном 2 сентября 1983 года, в котором содержалось два яйца. [ 21 ] Согласно нескольким обзорам литературы, восточные буксиры могут отдыхать после неудачных попыток гнездования и производить два, а на юге иногда три выводка за сезон. [ 3 ] [ 18 ] [ 21 ]

В обзоре литературы Гринлоу [ 3 ] Согласно сообщениям, средний размер гнездовой территории составляет 4 акра (1,6 га) (диапазон 1,6–6 акров (0,65–2,43 га), n = 24) в лесу из мезикового дуба ( вид Quercus ), где восточные буксиры встречались с плотностью 21 самец на 40. ха. В ксерическом сосновом ( виды Pinus ) дубовом лесу, где плотность восточного буксира составляла 32 самца на 40 га, средний размер территории восточного буксира составлял 3 акра (1,2 га) (диапазон 1,8–4 акра (0,73–1,62 га), n = 20). [ 3 ] В Массачусетсе средний размер территории восточного буксира самцов составлял около 1,3 акра (0,53 га), а размер территории восточного буксира самок - 1,1 акра (0,45 га). Размер территории менялся в течение сезона размножения, и на него незначительно (p>0,05) влияло сокращение доступности пищи на 30% или меньше. Зимой восточные буксиры не так территориальны, и их можно увидеть в стаях смешанных видов. [ 3 ] Ежедневное перемещение восточных буксиров в лоблолли (P. taeda) и длиннолистных сосновых лесах (P. palustris) и на вырубках в Южной Каролине составляло в среднем 325 футов (99 м) в день. Только 2 самки из 11 самок и 9 самцов оставались в пределах насаждения, где они были отловлены, в течение 10-недельного исследования. [ 22 ]

Восточные тоуи довольно сильно привязаны к территориям размножения. В дубовом лесу в Нью-Джерси процент возврата взрослых особей восточного буксира составил 20% в первый год после кольцевания и 43% в последующие годы. В период с 1960 по 1967 год максимальное количество восточных буксиров, возвратившихся на это место, составило 5. [ 23 ] На лесном участке Пенсильвании, наблюдавшемся в период с 1962 по 1967 год, восточный буксир возвращался на это место четыре года подряд. [ 24 ]

В нескольких обзорах сообщается, что размер кладки восточного буксира составляет от 2 до 6 яиц, при этом средние значения варьируются от 2,45 до 3,6 яиц на гнездо. [ 3 ] [ 18 ] [ 20 ] [ 21 ] Все 5 гнезд восточных буксиров на острове Санибел во Флориде содержали по 3 яйца. [ 25 ] У восточных тоуи на двух пустоши смоляной сосны ( P.rigida ) в Нью-Джерси и Нью-Йорке была более поздняя медианная дата откладки яиц (середина июня) и значительно (p<0,05) меньшие средние размеры ранней кладки гнезда (Нью-Джерси = 2,67, Нью-Йорк). =3,25), чем на участке дуб-гикори ( Carya spp.), где средняя дата откладки яиц приходилась на начало июня, а средний размер ранней кладки гнезда составлял 3,88. Наличие пищи, вероятно, объясняет, по крайней мере, некоторые различия между двумя типами среды обитания. Яйца насиживает самка в течение 12 или 13 дней. После вылупления оба родителя кормят детенышей, которые оперяются через 10–12 дней и еще около месяца зависят от родительской заботы. [ 3 ] [ 18 ] [ 20 ] [ 21 ]

Сообщается о широком диапазоне значений успешности гнезд восточных буксиров. На острове Санибел одно из пяти наблюдавшихся гнезд восточных буксиров оказалось успешным. В Луизиане среднедневная вероятность успеха гнезда на участке пойменного лиственного леса составила 95,3%. В том же исследовании было обнаружено, что средний показатель успешности гнездования в день на шестилетней плантации тополя ( Populus spp.) в Алабаме составляет 92,6%. Средний успех гнездования восточного тоуи на смешанных насаждениях большезуба ( P. grandidentata ) и осины трясущейся ( P. tremuloides ) разного возраста в Пенсильвании составил 48,1%. [ 26 ] В Южной Каролине только 1 из 10 гнезд оказалось успешным, а среднесуточная выживаемость гнезд составила 62,9%. Такое низкое значение объясняется высоким уровнем хищничества. Из-за более низких показателей успешности гнездования воробья Бахмана ( Aimophila aestivalis ), чем в предыдущем году, предполагается, что успешность гнездования восточного буксира могла быть измерена в сравнительно бедный год. [ 22 ]

По сравнению с гнездами, выживаемость взрослых особей высока. Средняя недельная выживаемость взрослых особей восточных буксиров в районе исследования в Южной Каролине составила 99,3%. Этот показатель был получен на радиомаркированных восточных буксирах и отражает совокупную выживаемость представителей обоих полов, а также на двух участках в Южной Каролине, молодых и зрелых насаждениях лоблолли и длиннолистной сосны. [ 22 ] В период с 1962 по 1967 год в Пенсильвании годовая выживаемость размножающихся восточных буксиров, рассчитанная на основе повторных поимок с помощью туманных сетей, составила 58%. [ 24 ] Согласно обзору литературы, как самцы, так и самки становятся репродуктивно зрелыми на втором году жизни. [ 3 ] В дикой природе были зарегистрированы восточные буксиры старше 12 лет. [ 27 ]

Предпочтительная среда обитания

[ редактировать ]
Восточные тауи поют в заповеднике дикой природы Ямайка-Бэй в Нью-Йорке.

Высота восточных буксиров варьируется от уровня моря до 6500 футов (2000 м) вдоль границы Теннесси и Северной Каролины летом. [ 19 ] В обзоре литературы сообщается о восточных буксирах на высоте до 3000 футов (910 м) в Нью-Гэмпшире. [ 18 ]

Восточные тауи проводят большую часть времени возле земли. Например, весной в Пенсильвании наблюдения за восточными буксировщиками на высоте ниже 3 футов (0,91 м) от земли произошли значительно (p<0,05) чаще, чем ожидалось на основе случайного пространственного распределения, а наблюдения на высоте выше 3 футов (0,91 м) произошли значительно ( p<0,05) меньше, чем можно было бы ожидать. [ 28 ] В пойменном лесу Луизианы 62% наблюдений восточных буксиров находились в пределах 2 футов (0,61 м) от земли, и только 4% наблюдались на высоте более 25 футов (7,6 м). Весной ситуация изменилась: количество обнаружений восточных буксиров на высоте ниже 25 футов (7,6 м) снизилось с 70% до 65%, а количество обнаружений в пологе (>25 футов (7,6 м)) увеличилось с 4% до 7%. [ 29 ]

Восточные тоуи встречаются во многих средах обитания: от высокотравных прерий и болот до зрелых лесов. [ 22 ] Однако восточные буксиры наиболее распространены в ранних сукцессионных насаждениях, на окраинах местообитаний и на участках со схожей структурой растительности во всех восточных лесах.

В большинстве сообществ восточные буксиры более многочисленны в молодых сукцессионных насаждениях. Несколько исследований показали увеличение численности восточного буксира на участках ранней сукцессии по сравнению с участками поздней сукцессии. [ 28 ] [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] Среднее количество размножающихся восточных буксиров (0,70 птиц на радиус 50 м) и вероятность успешного гнездования (58%) были выше на 15-летней сплошной вырубке в Западной Вирджинии, чем при других обработках, включая насаждение желтого тополя ( Liriodendron tulipifera ), черная вишня, красный клен, сахарный клен ( Acer saccharum ) и ясень белый ( Fraxinus americana ), которые не были собраны. [ 30 ] В дубово-гикориевом лесу на юге штата Миссури восточные буксиры не присутствовали до сплошной вырубки или в близлежащем невырубленном лесу после вырубки, но встречались при средней плотности 9,3 птицы на 10 га на трехлетней сплошной вырубке. Исследование насаждений разного возраста в центре Нью-Йорка показало, что пик плотности восточного тоуи приходится на ранние сукцессионные насаждения. [ 31 ]

Хотя восточные тауи обычно предпочитают молодые сукцессионные участки, наблюдаются различия между типами местообитаний и годами. Кременц и Пауэлл [ 22 ] при исследовании в 1995 г. обнаружили более высокую относительную численность буксира восточного в молодых (2–6 лет) насаждениях сосны лопастной и длиннолистной, чем в зрелых (32–98 лет) насаждениях. Однако в насаждениях, сравниваемых в 1996 г., 95% доверительные интервалы относительная численность восточного тоуи на двух участках в значительной степени перекрывалась. Степень, в которой восточный буксир реагирует на сукцессию, зависит от среды обитания. Например, в Пенсильвании наблюдалась значительная (p<0,05) разница между плотностью восточного тоуи (количество на 10 га) между зрелым смешанным дубовым лесом и насаждениями, которые были вырублены примерно 5 лет назад. Тем не менее, плотность восточных осин существенно не отличалась между сплошной вырубкой однолетней смешанной осины ( Populus tremuloides, P. grandidentata ), сплошной вырубкой пятилетней осины и зрелым осиновым насаждением. [ 33 ] Было показано, что численность восточного тоуи достигает пика в разное время в разных средах обитания. Так, если в центральных лиственных лесах восточные сосны наиболее распространены в возобновляющихся насаждениях, то в сосняках лоблолли и коротколиственных они наиболее распространены в жерневых древостоях и спелых насаждениях. Кроме того, Белл и Уитмор пришли к выводу, что ранняя сукцессия, вероятно, является слишком широким термином для описания оптимальной среды обитания буксира, поскольку высокая плотность небольших деревьев отрицательно связана с плотностью восточного буксира в восточной части Западной Вирджинии. [ 34 ]

Восточные тоуи, по-видимому, предпочитают участки с характеристиками, обычно связанными с ранней сукцессионной растительностью, такими как низкий полог и густой подлесок. В нескольких исследованиях была обнаружена отрицательная корреляция между численностью восточного буксира и различными измерениями плотности залегания. [ 15 ] [ 33 ] Средняя плотность восточных тауи в шести типах местообитаний в Пенсильвании достоверно (p<0,05) отрицательно коррелировала с плотностью надэтажных деревьев и площадью основания надэтажных деревьев. [ 33 ] Количество восточных буксиров в лиственных лесах западной Вирджинии также достоверно (p<0,05) обратно коррелировало с общим процентом покрытия полога. В сосновом лесу лоблолли в Южной Каролине среднее количество территорий размножения восточных тоуи на экспериментальную единицу значительно (p≤0,008) отрицательно коррелировало с сосной среднего этажа (10–46 футов (3,0–14,0 м)) ( Pinus spp. ) и лиственный объем. [ 35 ]

Многие исследования продемонстрировали положительную корреляцию между численностью восточного буксира и плотностью подлеска. В сосновом лесу лоблолли в Южной Каролине объем соснового подлеска (0–10 футов; 0,0–3,0 м) значимо (p <0,001) положительно коррелировал со средним количеством восточных территорий тоуи на экспериментальную единицу. [ 35 ] Янер [ 33 ] обнаружили, что средняя плотность восточных буксиров по 6 типам местообитаний значимо (p<0,05) положительно коррелирует с плотностью невысоких (2–5 футов (0,5–1,5 м)) кустарников. В восточно-центральной части Флориды равнинные леса из сосны косой ( P. elliottii ) с подлеском, где преобладают миртовый дуб ( Q. myrtifolia ) и песчаный живой дуб ( Q. geminata ), а также на участках с кустарниками, где разбросаны сосны косые и капустная пальметто (Sabal Palmetto), восточные Плотность буксира значительно (p = 0,01) отрицательно коррелировала со средней высотой кустарника. [ 36 ]

Восточные тауи могут общаться с определенными растениями и избегать их. В Неваде таухи, кажется, предпочитают среду обитания, в которой они замаскированы, например, цветущую айву, соответствующую их рыжей окраске. В прибрежной растительности Айовы плотность восточного тоуи достоверно (p<0,01) положительно коррелировала с общим разнообразием видов растений и виноградных лоз и отрицательно коррелировала с богатством видов разнотравья и лиственных деревьев. [ 37 ] В Западной Вирджинии восточные буксиры были связаны с видами растений, которые встречались на более засушливых вершинах хребтов, такими как ежевика (p<0,02), черная вишня (p<0,002) и черная акация (p<0,04). Эти участки, как правило, имели открытые пологи и низкую плотность деревьев. Плотность восточного паксина была отрицательно связана с растениями более влажных частей этой исследуемой территории, такими как тупело черное ( Nyssa sylvatica , p<0,006), клен красный (p<0,001) и гамамелис (p<0,03). [ 34 ] В центральном Нью-Джерси восточные тоуи были значительно (p = 0,03) более распространены в кустарниках серого кизила ( Cornus Racemosa ), чем в кустарниках восточного красного кедра ( Juniperus Virginiana ) или мультифлорной розы ( Rosa multiflora ). [ 38 ]

Гнездо с птенцами в Северной Каролине

Среда гнездования : восточные буксиры обычно гнездятся на земле или рядом с ней. В нескольких обзорах литературы отмечается преобладание гнезд восточных буксиров высотой ниже 5 футов (1,5 м). [ 3 ] [ 18 ] [ 20 ] [ 21 ] В ходе исследования паразитизма коровьих птиц на острове Санибел все 5 гнезд восточных буксиров находились на высоте не более 6 футов (1,8 м) от земли. [ 25 ] В обзорах литературы сообщалось о гнездах высотой до 18 футов (5,5 м). [ 3 ] [ 18 ] [ 20 ] Гнезда, расположенные выше над землей в смешанных осинниках разного возраста в Пенсильвании, имели значительно (p<0,001) меньшую успешность гнездования. Из 13 неудачных гнезд восточных буксиров 11 находились на высоте более 1 фута (0,30 м) над землей. [ 26 ]

В Западной Вирджинии не было выявлено существенных (p>0,05) различий в среде обитания успешных и неудачных гнезд. Большие коряги ( диаметр ≥9 дюймов на высоте груди (≥22,9 см)) не влияли на успех гнездования. [ 39 ] На успех гнездования в одновозрастных осиновых насаждениях в Пенсильвании существенно (p>0,05) не влияли возраст древостоя или расстояние до опушки. [ 26 ]

Восточные тоуи гнездятся на различных видах, включая виноград и чернику ( Vaccinium spp.). Большинство гнезд, наблюдавшихся в лоблоллиных и длиннолиственных сосновых лесах и на вырубках Южной Каролины, были расположены на винограде, древесной искристой ягоде ( V. arboreum ) и дубе ( Quercus spp.). [ 22 ] На участке дуба и гикори в Западной Вирджинии 27% из 41 гнезда восточной рябины были обнаружены у винограда, 17% у ежевики ( виды Rubus ), 12% у шиповника ( виды Smilax ) и 12% у лавра горного (виды Rubus). Кальмия широколистная ). Гнезда также встречались на лиане Вирджинии ( Parthenocissus quinquefolia ), пряном кусте ( Lindera Benzoin ) и азалии ( Rhododendron spp.). [ 39 ] На полосе отвода линии электропередачи в Пенсильвании 6 наблюдавшихся гнезд восточных буксиров встречались на ежевике Аллегейни, гамамелисе виргинском ( Hamamelis Virginiana ), чернике ( Vaccinium spp.), дубе белом ( Q. alba ), папоротнике восточном сенном (Q. alba). Dennstaedtia punctilobula ) и папоротник ( Comptonia peregrina ) вместе взятые, и на уровне земли. Согласно обзорам литературы, гнезда восточного буксира, расположенные на земле, замурованы в подстилке в засушливых районах и обычно встречаются у подножия трав, разнотравья, низких кустарников или небольших деревьев. [ 3 ] [ 20 ]

Среда кормления : Выбор среды обитания восточными буксирами был исследован в Массачусетсе и Нью-Джерси. При сборе урожая в бесплодной смоляной сосне на юго-востоке Массачусетса восточные тоуи предпочитали такие породы, как смоляная сосна, медвежий дуб ( Q. ilicifolia ) и другие лиственные деревья, в основном дубы. Вересковые виды избегали. Использование значительно отличалось (p<0,001) от доступности. [ 40 ] На двух участках в Нью-Джерси предпочтения восточного буксира в поисках пищи менялись в течение сезона размножения. [ 41 ] На участке, где преобладают дубы, в первую очередь черный дуб ( Q. velutina ), восточные тоуи использовали дубы в мае, как и следовало ожидать из-за их плотности. Однако в июне и июле, когда относительная биомасса членистоногих в дубах снизилась, использование дубов было меньше, чем можно было бы ожидать. На участке, где преобладают смолистые сосны, использование дубов (в первую очередь медвежьего дуба и дуба черного джека, Q. marilandica ) было больше, чем можно было ожидать в мае, но было пропорционально доступности в июне и июле. Эти отрицательные корреляции между использованием фиников и дуба были значимыми (p<0,025) для обоих участков. Использование участка с преобладанием дуба также значительно снизилось (p<0,05) в течение лета. [ 41 ]

Влияние пространственного ареала : восточные буксиры, по-видимому, во многих районах предпочитают окраинные места обитания. Например, средняя численность восточных кипарисовиков в лысом кипарисе ( Taxodium distichum ) в северной Флориде составляла 18, тогда как восточные кипарисы не встречались ни в лысых кипарисовых лесах, ни на вырубках. На границе насаждения лысого кипариса и 13-летнего насаждения сосны средней численности восточные тоуи составляли 22 гнездящиеся птицы, тогда как в насаждении сосны косой средней численности было 15 гнездящихся птиц. Было обнаружено, что плотность восточных буксиров снижается по мере удаления от края полосы отвода линии электропередачи и дубово-гикориевого леса в восточном Теннесси. На краю восточные буксиры встречались с плотностью чуть более 10 пар на 40 га, тогда как в 197 футах (60 м) от края плотность восточных буксиров упала до 1 пары на 40 га. [ 42 ] Кроме того, в экспериментально вырубленных лесах Пенсильвании, состоящих из белого дуба, северного красного дуба ( Q. Rubra ), каштанового дуба ( Q. prinus ), алого дуба ( Q. coccinea ), красного клена, осины трясущейся, осины большезубой и смоляной сосны. Самцы буксиров выявлялись достоверно (p<0,05) чаще, чем ожидалось, на участках, где пространственное расположение сплошных вырубок было наиболее неоднородным. [ 43 ]

В нескольких исследованиях изучалось влияние размера участков среды обитания на восточных буксиров. В смешанном дубовом лесу в Нью-Джерси частота восточного буксира обычно увеличивалась с размером участка, хотя восточный буксир был обнаружен на участках всех размеров (0,5–59 акров (0,20–23,88 га)) за исключением участков площадью 0,02 акра (0,01 га). На участке в Южной Каролине частота встречаемости восточного буксира увеличивалась по мере того, как размер сплошных вырубок увеличивался с <2,5 акров (1,0 га) до размеров сплошных вырубок с 21 до примерно 32 акров (8,5–12,8 га). На другом участке частота вырубки восточного буксира снизилась, поскольку площадь вырубок увеличилась с 19 до 48–62 акров (от 7,7 до 19,4–25,1 га). [ 32 ] Восточные тоуи размножались только на тех участках прибрежной растительности в Айове, ширина которых составляла не менее 650 футов (200 м). [ 37 ] В южной и восточной Пенсильвании успех гнезд восточного буксина незначительно (p≥0,10) отличался на участках с постепенными границами и на участках с более четкими границами между «отверстиями среды обитания диких животных» и дубово-гикориевым лесом. [ 44 ]

Пищевые привычки

[ редактировать ]

Восточные тоуи в основном едят на земле, хотя они также собирают урожай с растительности. В сосновом бесплодном юго-восточном штате Массачусетс 73,5% самцов и 80,4% самок, наблюдавших за кормлением, находились на земле. [ 40 ] При поиске пищи на земле восточные буксиры используют технику царапания, при которой обе ноги одновременно отбрасываются назад. [ 21 ] В ходе лабораторного исследования четыре восточных буксира использовали этот метод, чтобы успешно получить семена, закопанные на глубину почти 1 дюйм (2,5 см). При поиске пищи над землей большую часть времени тратят на сбор листвы. [ 40 ] В Массачусетсе 22,5% самцов и 16,3% самок наблюдали за кормлением, когда пища собиралась с листвы. Также были замечены восточные тоуи, собиравшие урожай с веток, ветвей и стволов. При уборке восточные буксиры встречались достоверно (р<0,01) чаще на дистальной половине ветвей деревьев по сравнению с использованием одинаково дистальной и проксимальной частей. В 0,5% самцов и 0,3% самок наблюдений за кормом зависали восточные буксиры. Никогда не наблюдалось, чтобы восточные тауи ловили пищу из воздуха. [ 40 ]

Восточные тови едят разнообразную растительную и животную пищу. В обзорах литературы сообщается, что восточные буксиры поедают семена и фрукты, некоторых беспозвоночных, а иногда и мелких земноводных, змей и ящериц. [ 21 ] В обзорах сообщается, что восточные буксиры добывают пищу у кормушек. [ 3 ] Отзывы показывают, что животные вещества составляют большую часть рациона в период размножения. [ 3 ] [ 45 ] Осенью и зимой растения составляют 79% и 85% рациона соответственно. Весной этот показатель снижается до 53%, а летом — до 43%. [ 45 ] Насекомые, такие как жуки ( Coleoptera ), кузнечики и сверчки ( Orthoptera ), муравьи, осы и пчелы ( Hymenoptera ), а также мотыльки и гусеницы ( Lepidoptera ) являются распространенной добычей. поедают других беспозвоночных, таких как пауки ( Araneae ), многоножки ( Diplopoda ), многоножки ( Chilopoda ) и улитки ( Gastropoda ). Восточные тоуи в меньшей степени [ 3 ] [ 45 ] Растения, которые составляют не менее 5% рациона восточного буксира, включают амброзию ( виды Ambrosia ), дуб, сорняк ( виды Polygonum ) и кукурузу (Zea mays) на северо-востоке, а также ежевику, дуб, панинику ( виды Panicum ), амброзия и мирт восковой ( Morella cerifera ) на Юго-востоке. [ 45 ]

Хищники

[ редактировать ]

Многие животные охотятся на восточных буксиров и их яйца, включая рептилий, млекопитающих и птиц. В обзоре литературы суммируются несколько сообщений, демонстрирующих, что хищники являются основной причиной разрушения гнезд. [ 3 ] В исследовании, проведенном в Нью-Йорке, самый высокий уровень хищничества в гнездах составил 88%. Млекопитающие, которые, вероятно, являются хищниками гнезд, включают северных енотов ( Procyon lotor ), домашних кошек ( Felis catus ) и восточных бурундуков ( Tamias striatus ). такие змеи, как бычьи змеи ( Pituophis catenifer ), крысиные змеи ( виды Elaphe ) и подвязки ( Thamnophis Сообщалось, что spp.), поедали яйца восточного буксира. Ласки ( Mustela spp.) и голубые сойки ( Cyanocitta cristata ) также, вероятно, являются хищниками гнезд. [ 3 ] Известно, что несколько птиц охотятся как на молодых, так и на взрослых восточных буксиров, в том числе северный ястреб -тетеревятник ( Accipiter gentilis ), ширококрылый ( Buteo platypterus ), короткохвостый ( Buteo brachyurus ), остроногий ( Accipiter striatus ) и ястребы Купера ( Accipiter) . куперии ). Среди других хищников — полосатая ( Strix varia ), короткоухая ( Asio flammeus ) и восточная сова ( Megascops asio ), а также сорокопут-болван ( Lanius ludovicianus ), который едва ли крупнее буксира. [ 46 ] [ 47 ] [ 48 ] По крайней мере, некоторые млекопитающие также питаются взрослыми восточными тоуи. В Мэриленде восточный буксир был обнаружен в содержимом желудка рыжей лисицы ( Vulpes vulpes ). [ 49 ]

Буроголовые коровьи птицы ( Molothrus ater ) паразитируют в гнездах восточных буксиров. На старом поле в Южной Каролине паразитами оказались 5 из 19 гнезд восточных буксиров. [ 50 ] В каждом зараженном паразитом гнезде содержалось по 1 яйцу буроголовой коровьей птицы. Уровень покидания зараженных паразитами гнезд составил 20%, что аналогично гнездам, не зараженным паразитами (21%). Из двух из пяти яиц буроголовых коровьих птиц родились птенцы. Исследование не определило, существует ли разница в успешности гнездования между зараженными и незараженными гнездами. [ 50 ] В Западной Вирджинии только 3 из 41 гнезда восточного буксира были заражены буроголовым коровьим птицем. Среднее количество оперившихся птенцов в незараженных гнездах составило 2,8, что соответствует среднему числу 2,7 птенцов на паразитированное гнездо. [ 39 ] На участке исследования в Пенсильвании только 2 из 36 гнезд были заражены паразитами, и в обоих родились птенцы восточного буксира. [ 44 ] В ходе исследования гнездового паразитизма на острове Санибел ни одно из 5 обнаруженных гнезд восточных буксиров не было заражено паразитами. [ 25 ]

Ссылки

[ редактировать ]

Общественное достояние В этой статье использованы общедоступные материалы из Пипило эритрофтальм . Министерство сельского хозяйства США .

  1. ^ BirdLife International (2016). « Пипило эритрофтальмус » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T22721310A94707703. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22721310A94707703.en . Проверено 12 ноября 2021 г.
  2. ^ Альстрем, Пер; Колстон, Питер (1991). Полевой путеводитель по редким птицам Британии и Европы . Сент-Хельер, Джерси, Великобритания: Domino Books. стр. 404–405. ISBN  000 219917-3 .
  3. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с Гринлоу, Джон С. (1996). Пасхальный тохи – Pipilo erythrophthalmus. В: Пул, А.; Гилл, Ф., ред. Птицы Северной Америки. № 262: 1–32.
  4. ^ Линней, Карл (1758). Система природы по трем царствам природы по классам, отрядам, родам, видам, с признаками, различиями, синонимами, местами (на латыни). Том. 1 (10-е изд.). Холмии: Лоуренс Сальвий. п. 180
  5. ^ Вийо, Луи Пьер (1816). Анализ новой элементарной орнитологии (на французском языке). Пэрис: Детервиль/сам. п. 32.
  6. ^ Джоблинг, JA (2018). дель Ойо, Дж.; Эллиотт, А.; Саргатал, Дж.; Кристи, Д.А.; де Хуана, Э. (ред.). «Определитель научных названий в орнитологии» . Справочник птиц мира живых . Рысь Эдиционс . Проверено 7 июля 2018 г.
  7. ^ «Всемирный список птиц МОК» . www.worldbirdnames.org . Проверено 21 апреля 2018 г.
  8. ^ Восточный Таухи, История жизни, Все о птицах - Корнельская лаборатория орнитологии . Allaboutbirds.org. Проверено 5 января 2013 г.
  9. ^ Eastern Towhee Pipilo erythrophthalmus . Архивировано 12 июня 2010 г. в Wayback Machine . Музей естественной истории Джорджии (2008 г.). Проверено 5 января 2013 г.
  10. ^ Справочник CRC по массе тела птиц Джона Б. Даннинга-младшего (редактор). ЦРК Пресс (1992), ISBN   978-0849342585 .
  11. ^ Баттен, Дж. С. (2008). «Белоглазый» восточный Тауи: молекулярная оценка достоверности Pipilo erythrophthalmus alleni». Ретроспективные тезисы и диссертации UNLV : 2392. doi : 10.25669/qr07-wsic – через Университет Невады, Лас-Вегас.
  12. ^ Сибли, Чарльз Г.; Уэст, Дэвид А. (1959). «Гибридизация рыжевато-коричневых Тауи Великих равнин». Аук . 76 (3): 326–338. дои : 10.2307/4081810 . JSTOR   4081810 .
  13. ^ Jump up to: а б с Национальное географическое общество. (1999). Полевой справочник по птицам Северной Америки. 3-е изд. Вашингтон, округ Колумбия: Национальное географическое общество. ISBN   0792274512 .
  14. ^ Американский союз орнитологов. (1957). Контрольный список птиц Северной Америки. 5-е изд. Балтимор, Мэриленд: The Lord Baltimore Press, Inc.
  15. ^ Jump up to: а б Бэй, Майкл Дэймон. (1994). Влияние территории и растительности на гнездящиеся сообщества птиц на ранних сукцессионных старых полях . Фейетвилл, Арканзас: Университет Арканзаса. Диссертация.
  16. ^ Jump up to: а б Гейтс, Дж. Эдвард; Диксон, Кеннет Р. (1981). «Использование полосы отвода популяциями лесных и коридорных птиц». В: Арнер, Дейл, изд. Экологические проблемы в управлении полосой отвода: Материалы 2-го симпозиума ; 1979 г., 16–18 октября; Анн-Арбор, Мичиган. Специальный исследовательский проект WS-78-141: с 66–1 по 66–7.
  17. ^ «Карта тенденций восточного Тауи Пипило эритрофтальмус BBS, 1966–2015» . Геологическая служба США . Министерство внутренних дел США . Проверено 16 декабря 2020 г.
  18. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Фосс, Кэрол Р. (1994). Атлас гнездящихся птиц Нью-Гэмпшира. Дувр, Нью-Хэмпшир: Общество Одюбона Нью-Гэмпшира ISBN   0752401025 .
  19. ^ Jump up to: а б Ступка, Артур. (1963). Заметки о птицах национального парка Грейт-Смоки-Маунтинс. Ноксвилл, Теннесси: Издательство Университета Теннесси.
  20. ^ Jump up to: а б с д и ж Мамфорд, Рассел Э.; Келлер, Чарльз Э. (1984). Птицы Индианы. Блумингтон, Индиана: Издательство Университета Индианы ISBN   0253107369 .
  21. ^ Jump up to: а б с д и ж г Стивенсон, Генри М.; Андерсон, Брюс Х. 1994. Птичий мир Флориды. Гейнсвилл, Флорида: Издательство Университета Флориды
  22. ^ Jump up to: а б с д и ж Кременц, Дэвид Г.; Пауэлл, Ларкин А. (2000). «Демография сезона размножения и перемещения восточных тауи на участке реки Саванна, Южная Каролина» (PDF) . Бюллетень Уилсона . 112 (2): 243–248. doi : 10.1676/0043-5643(2000)112[0243:BSDAMO]2.0.CO;2 . S2CID   55696042 . Архивировано из оригинала (PDF) 23 июля 2011 г. Проверено 25 июля 2010 г.
  23. ^ Лек, К; Мюррей, Бертрам Г.; Свинброуд, Джефф (1988). «Долгосрочные изменения в популяциях гнездящихся птиц в лесу Нью-Джерси». Биологическая консервация . 46 (2): 145. Бибкод : 1988BCons..46..145L . дои : 10.1016/0006-3207(88)90097-3 .
  24. ^ Jump up to: а б Сэвидж, Ирвин Р.; Дэвис, Дэвид Э. (1974). «Выживание некоторых обыкновенных воробьиных в лесном массиве Пенсильвании» (PDF) . Кольцевание птиц . 45 (2): 152–155. дои : 10.2307/4512023 . JSTOR   4512023 .
  25. ^ Jump up to: а б с Пратер, Джон В.; Круз, Александр (2002). «Распространение, численность и биология размножения потенциальных хозяев коровьих птиц на острове Санибел, Флорида». Флоридский полевой натуралист . 30 (2): 21–76.
  26. ^ Jump up to: а б с Янер, Ричард Х. (1991). «Экология гнездования птиц в небольших одновозрастных осинниках». Журнал управления дикой природой . 55 (1): 155–159. дои : 10.2307/3809253 . JSTOR   3809253 .
  27. ^ Климкевич, М. Кэтлин; Футчер, Энтони Г. (1987). «Рекорды долголетия североамериканских птиц: от Coerebinae до Estrildidae» (PDF) . Журнал полевой орнитологии . 58 (3): 318–333. JSTOR   4513247 .
  28. ^ Jump up to: а б Янер, Ричард Х. (1987). «Использование одновозрастных насаждений зимними и весенними птичьими сообществами» (PDF) . Бюллетень Уилсона . 99 (2): 218–232. JSTOR   4162381 .
  29. ^ Диксон, Джеймс Г.; Ноубл, Роберт Э. (1978). «Вертикальное распределение птиц в лиственных лесах поймы Луизианы» (PDF) . Бюллетень Уилсона . 90 (1): 19–30. JSTOR   4161021 .
  30. ^ Jump up to: а б Дюге, Джеффри П.; Вуд, Петра Бохалл; Николс, Джеффри В. (2001). «Численность певчих птиц и выживаемость птичьих гнезд в лесах, фрагментированных различными лесохозяйственными обработками». Биология сохранения . 15 (5): 1405–1415. Бибкод : 2001ConBi..15.1405D . doi : 10.1046/j.1523-1739.2001.99023.x (неактивен 22 февраля 2024 г.). JSTOR   3061496 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на февраль 2024 г. ( ссылка )
  31. ^ Jump up to: а б Келлер, Дж; Ричмонд, Мэн; Смит, ЧР (2003). «Объяснение закономерностей богатства и плотности гнездящихся видов птиц после вырубки лесов на северо-востоке США». Лесная экология и управление . 174 (1–3): 541. doi : 10.1016/S0378-1127(02)00074-9 .
  32. ^ Jump up to: а б Лэнхэм, Джозеф Дрю. (1997). Характеристики птичьих сообществ в раннесукцессионных, четко вырубленных местообитаниях в горах и верхних предгорьях Южной Каролины . Клемсон, Южная Каролина: Университет Клемсона. Диссертация
  33. ^ Jump up to: а б с д Янер, Ричард Х. (1986). «Структура, сезонная динамика и взаимоотношения сообществ птиц в небольших одновозрастных лесных насаждениях» (PDF) . Бюллетень Уилсона . 98 (1): 61–82. JSTOR   4162184 .
  34. ^ Jump up to: а б Белл, Дженнифер Л.; Уитмор, Роберт С. (1997). «Численность восточного тоуи увеличивается после дефолиации непарным шелкопрядом» (PDF) . Аук . 114 (4): 708–716. дои : 10.2307/4089290 . JSTOR   4089290 .
  35. ^ Jump up to: а б Лор, Стивен М.; Готро, Сидни А.; Килго, Джон К. (2002). «Значение грубого древесного мусора для птичьих сообществ в сосновых лесах Лоблолли» . Биология сохранения . 16 (3): 767. Бибкод : 2002ConBi..16..767L . дои : 10.1046/j.1523-1739.2002.01019.x . S2CID   15428052 .
  36. ^ Брейнингер, Дэвид Р.; Смит, Ребекка Б. (1992). «Взаимосвязь между огнем и плотностью птиц в прибрежных кустарниках и сосновых равнинах Флориды» (PDF) . Американский натуралист из Мидленда . 127 (2): 233–240. дои : 10.2307/2426529 . JSTOR   2426529 .
  37. ^ Jump up to: а б Стауффер, Дин Ф.; Бест, Луи Б. (1980). «Выбор среды обитания птицами прибрежных сообществ: оценка последствий изменения среды обитания». Журнал управления дикой природой . 44 (1): 1–15. дои : 10.2307/3808345 . JSTOR   3808345 .
  38. ^ Сазерс, Ханна Б.; Бикал, Жан М.; Родевальд, Пол Г. (2000). «Использование сукцессионной среды обитания и фруктовых ресурсов певчими птицами во время осенней миграции в центральном Нью-Джерси» . Бюллетень Уилсона . 112 (2): 249–260. doi : 10.1676/0043-5643(2000)112[0249:UOSHAF]2.0.CO;2 . JSTOR   4164202 . S2CID   54809281 .
  39. ^ Jump up to: а б с Белл, Дженнифер Л.; Уитмор, Роберт С. (2000). «Экология гнездования птиц в опустошенном непарным шелкопрядом лесу» . Бюллетень Уилсона . 112 (4): 524–531. doi : 10.1676/0043-5643(2000)112[0524:BNEIAF]2.0.CO;2 . JSTOR   4164273 . S2CID   86342106 .
  40. ^ Jump up to: а б с д Моримото, Дэвид С.; Вассерман, Фред Э. (1991). «Межполовые и межвидовые различия в кормовом поведении рыжеволосых буксиров, обыкновенных желтогорлых и степных славок в сосновых пустошах юго-восточного Массачусетса» (PDF) . Журнал полевой орнитологии . 62 (4): 436–449. JSTOR   20065822 .
  41. ^ Jump up to: а б Браш, Тимоти; Стайлз, Эдмунд В. (1990). «Использование среды обитания гнездящимися птицами в Сосновых пустошах Нью-Джерси». Бюллетень Академии наук Нью-Джерси . 35 (2): 13–16.
  42. ^ Крудсма, Роджер (1984). «Влияние края на размножение лесных птиц» (PDF) . Бюллетень Уилсона . 93 (3): 426–436.
  43. ^ Льюис, Эми Р.; Янер, Ричард Х. (1999). «Использование среды обитания восточными таухи в зависимости от пола в управляемом лесном ландшафте». Журнал Пенсильванской академии наук . 72 (2): 77–79. JSTOR   44149264 .
  44. ^ Jump up to: а б Дифенбах, Дуэйн Р. (1996). Численность и успешность гнездования певчих птиц в простых и сложных окраинных местообитаниях . Заключительный отчет проекта 06510. Гаррисберг, Пенсильвания: Комиссия по охоте Пенсильвании.
  45. ^ Jump up to: а б с д Мартин, Александр К.; Зим, Герберт С.; Нельсон, Арнольд Л. (1951). Американская дикая природа и растения . Нью-Йорк: McGraw-Hill Bood Company, Inc.
  46. ^ Огден, Джон К. (1974). «Короткохвостый ястреб во Флориде: I. Миграция, среда обитания, методы охоты и пищевые привычки» . Аук . 91 (1): 95–110. дои : 10.2307/4084665 . JSTOR   4084665 .
  47. ^ Сторер, Роберт В. (1966). «Половой диморфизм и пищевые привычки трех североамериканских ястребов» . Аук . 83 (3): 423–436. дои : 10.2307/4083053 . JSTOR   4083053 .
  48. ^ Камминг, Ф. (1951). «Тови — добыча сорокопутов». Мигрант . 22:44 .
  49. ^ Хокман, Дж. Грегори; Чепмен, Джозеф А. (1983). «Сравнительные пищевые привычки рыжих лисиц ( Vulpes vulpes ) и серых лисиц ( Uracyon cinereoargenteus ) в Мэриленде». Американский натуралист из Мидленда . 110 (2): 276–285. дои : 10.2307/2425269 . JSTOR   2425269 .
  50. ^ Jump up to: а б Уайтхед, Мария А.; Швейцер, Сара Х.; Пост, Уильям (2002). «Взаимодействие коровьей птицы и хозяина на юго-восточном старом поле: недавняя зона контакта?». Журнал полевой орнитологии . 73 (4): 379–386. дои : 10.1648/0273-8570-73.4.379 . S2CID   86231361 .
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме восточного тауи .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Pipilo erythrophthalmus .
В Wikisource есть текст » из Новой международной энциклопедии статьи « Чуинк 1905 года .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Eastern_towhee&oldid=1229950598"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: c3cb6fc4a4e6de404bc535613a785e87__1718806020
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c3/87/c3cb6fc4a4e6de404bc535613a785e87.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Eastern towhee - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)