Датуриолон

Датуриолон
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC (4A R , 5 R , 6A R , 6B S , 8A R , 12A R , 14A R , 14B R ) -5-гидрокси-4,4,6a, 6b, 8a, 14b-гексаметил-1,4,4a, 5,6,6a, 6b, 7,8,8a, 9,10,11,12,12a, 14,14a, 14b-octadecahydropicen-3 (2 часа )-один
Идентификаторы
Номер CAS	41498-80-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Химический	Chembl2005473 ;
Chemspider	109521 ;
PubChem CID	122859 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID70961770 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 30 H 48 O 2
Молярная масса	440.712 g·mol −1
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Daturaolone - это пентациклический тритерпеноид олеанана , ^{[ 1 ]} Также известен как 3-оксо-6- β -гидрокси- β- амирин, ^{[ 2 ]} обнаружено у видов Datura , таких как Datura Stramonium ^{[ 3 ]} и дайте осужден . ^{[ 4 ]}

История

Он был изолирован впервые от Solanum Arundo . ^{[ 5 ]}

Структура

Daturaolone содержит пять колец с кетоновой группой и гидроксильной группой, что может иметь важное значение для ее биоактивности. Структура была выведена с помощью масс -спектроскопии и ¹H ЯМР -спектроскопия . ^{[ 6 ]}

Функции

Daturalone, выделенный из Datura Metel Linnaeus, Было обнаружено, что обладает антигригенной и антибактериальной активностью. При тестировании на бактериальные штаммы, такие как Klebsiella pneumoniae и S. aureus , было показано, что датураолон ингибирует рост бактерий. ^{[ 7 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Бэйг, Мухаммед Уалид; Фатима, Хумара; Ахтар, Ноше; Хуссейн, Хидаят; Оклахома, Мохаммад К.; Аль-Хашими, Абдулрахман; Al-Qahni, Wahidah H.; Абдельгавад, Хамада; Справедливость, Ihsan-ul (2021-11-30). «Противовоспалительный потенциал даролона из Datura Innoxia Mill.: В Silico, исследования in vitro и in vivo » Фармацевтические препараты 14 (12): 1248. doi : 10.3390/ ph1 ISSN 1424-8247 PMC 8708807 34959649PMID
^ Bawazeer, Saud; Рауф, Абдур; Bawazeer, Sami (2020). «Желудочно -кишечная подвижность, релаксация мышц, антифрамовая и острая токсичность скрининга амиринового тритерпеноида типа (датураолона), выделенного из фруктов Datura Metel Linnaeus (труба Ангела)» . Границы в фармакологии . 11 : 544794. DOI : 10.3389/fphar.2020.544794 . ISSN 1663-9812 . PMC 7546419 . PMID 33101017 .
^ Li J, Lin B, Wang G, Gao H, Qin M (февраль 2012 года . ) ..
^ Kocór M, Pyrek JS, Atal CK, Bedi KL, Sharma BR (октябрь 1973 г.). «Тритерпены Datura Innoxia Mill. Структура Daturadiol и Daturaolone». Журнал органической химии . 38 (21): 3685–8. doi : 10.1021/jo00961a005 . PMID 4745874 .
^ Грейс М.Х., Салех П.М. (август 1996 г.). "Гепато-защитный эффект датуриолона, изолированного из Solanum arundo" Умирайте фармази 51 (8): 593–5 8794471PMID
^ Грейс, MH; Салех, мм (август 1996 г.). «Гепато-защищающий эффект датураолона, изолированного из Solanum arundo» . Умирайте фармази . 51 (8): 593–595. ISSN 0031-7144 . PMID 8794471 .
^ Bawazeer, Sami; Рауф, Абдур (2021-09-18). «Антибактериальный и противогрибковой потенциал in vitro тритерпеноида амирина тритерпеноида, выделенного из Datura Metel Linnaeus» . Biomed Research International . 2021 : 1543574. DOI : 10.1155/2021/1543574 . ISSN 2314-6133 . PMC 8476240 . PMID 34589544 .

[1] Бэйг, Мухаммед Уалид; Фатима, Хумара; Ахтар, Ноше; Хуссейн, Хидаят; Оклахома, Мохаммад К.; Аль-Хашими, Абдулрахман; Al-Qahni, Wahidah H.; Абдельгавад, Хамада; Справедливость, Ihsan-ul (2021-11-30). «Противовоспалительный потенциал даролона из Datura Innoxia Mill.: В Silico, исследования in vitro и in vivo » Фармацевтические препараты 14 (12): 1248. doi : 10.3390/ ph1 ISSN 1424-8247 PMC 8708807 34959649PMID

[2] Bawazeer, Saud; Рауф, Абдур; Bawazeer, Sami (2020). «Желудочно -кишечная подвижность, релаксация мышц, антифрамовая и острая токсичность скрининга амиринового тритерпеноида типа (датураолона), выделенного из фруктов Datura Metel Linnaeus (труба Ангела)» . Границы в фармакологии . 11 : 544794. DOI : 10.3389/fphar.2020.544794 . ISSN 1663-9812 . PMC 7546419 . PMID 33101017 .

[pmid22568232-3] Li J, Lin B, Wang G, Gao H, Qin M (февраль 2012 года . ) ..

[pmid4745874-4] Kocór M, Pyrek JS, Atal CK, Bedi KL, Sharma BR (октябрь 1973 г.). «Тритерпены Datura Innoxia Mill. Структура Daturadiol и Daturaolone». Журнал органической химии . 38 (21): 3685–8. doi : 10.1021/jo00961a005 . PMID 4745874 .

[pmid8794471-5] Грейс М.Х., Салех П.М. (август 1996 г.). "Гепато-защитный эффект датуриолона, изолированного из Solanum arundo" Умирайте фармази 51 (8): 593–5 8794471PMID

[6] Грейс, MH; Салех, мм (август 1996 г.). «Гепато-защищающий эффект датураолона, изолированного из Solanum arundo» . Умирайте фармази . 51 (8): 593–595. ISSN 0031-7144 . PMID 8794471 .

[7] Bawazeer, Sami; Рауф, Абдур (2021-09-18). «Антибактериальный и противогрибковой потенциал in vitro тритерпеноида амирина тритерпеноида, выделенного из Datura Metel Linnaeus» . Biomed Research International . 2021 : 1543574. DOI : 10.1155/2021/1543574 . ISSN 2314-6133 . PMC 8476240 . PMID 34589544 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]