Пиразиноевая кислота

Пиразиноевая кислота
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Пиразин-2-карбоновая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	98-97-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:71311 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ613 ;
ХимическийПаук	1018 ;
Информационная карта ECHA	100.002.471
МеШ	Пиразиноевая+кислота
ПабХим CID	1047 ;
НЕКОТОРЫЙ	2WB23298SP ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30243367 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 5 Н 4 Н 2 О 2
Молярная масса	124.10 g/mol
Появление	кристаллический порошок от белого до почти белого цвета
Плотность	1,403 г/см 3
Температура плавления	От 222 до 225 ° C (от 432 до 437 ° F; от 495 до 498 К)
Точка кипения	313,1 ° C (595,6 ° F; 586,2 К) при 760 мм рт. ст.
Растворимость в воде	растворим в холодной воде
Кислотность ( pKa )	2.9
Опасности
точка возгорания	143,1 ° С (289,6 ° F; 416,2 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Пиразиноевая кислота является пиразинамида метаболитом .

Возможная роль в лечении туберкулеза

Пиразинамид в настоящее время используется для лечения туберкулеза. Микобактерия туберкулеза превращает пиразинамид в пиразиновую кислоту. ^[1] Использование пиразиновой кислоты исследовалось как возможное лечение штаммов микобактерий туберкулеза, устойчивых к пиразинамиду . ^[1]Показано, что МПК эфиров пиразиновой кислоты ниже, поэтому они являются более сильными антибиотиками . Более того, они легче проникают через бактериальную мембрану из-за более высокой липофильности . ^[2]

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Нджире, На; Ван, Яоджу; Лю, Янвэнь, Юлиус; Хамид, Х. М. Шоуён; Лю, Нюрбергер, Эрик; , Гяну, Цзиньсун; Чжан, Тянью (1 июля 2017 г.). бифункциональный фермент туберкулеза » . микобактерий « 61 7 ( кислота . ) ингибирует Пиразиноевая . ПМИД 28438933 .
^ Фернандес, Жоау Паулу-дус Сантуш; Паван, Фернандо Рожерио; Лейте, Кларис Кейко Фудзимура; Фелли, Вени Мария Андрес (2014). «Синтез и оценка пролекарства пиразиновой кислоты в микобактериях туберкулеза» . Саудовский фармацевтический журнал . 22 (4): 376–380. дои : 10.1016/j.jsps.2013.12.005 . ПМЦ 4142361 . ПМИД 25161383 .

статья о гетероциклическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Njire_et_al_2017-1] Jump up to: ^а ^б Нджире, На; Ван, Яоджу; Лю, Янвэнь, Юлиус; Хамид, Х. М. Шоуён; Лю, Нюрбергер, Эрик; , Гяну, Цзиньсун; Чжан, Тянью (1 июля 2017 г.). бифункциональный фермент туберкулеза » . микобактерий « 61 7 ( кислота . ) ингибирует Пиразиноевая . ПМИД 28438933 .

[2] Фернандес, Жоау Паулу-дус Сантуш; Паван, Фернандо Рожерио; Лейте, Кларис Кейко Фудзимура; Фелли, Вени Мария Андрес (2014). «Синтез и оценка пролекарства пиразиновой кислоты в микобактериях туберкулеза» . Саудовский фармацевтический журнал . 22 (4): 376–380. дои : 10.1016/j.jsps.2013.12.005 . ПМЦ 4142361 . ПМИД 25161383 .

[1]

[2]