Триизопропилсилан
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
Три(пропан-2-ил)толуол | |
Другие имена
СТИ или СОВЕТЫ
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.104.805 |
Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C9H22C9H22Si | |
Молярная масса | 158.360 g·mol −1 |
Плотность | 0,773 г/мл |
Точка кипения | 166 ° С (331 ° F, 439 К) |
Опасности | |
СГС Маркировка : | |
Предупреждение | |
Х226 , Х315 , Х317 , Х319 , Х335 | |
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P272 , P280 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+ , P313 P333+P313 , P337+P313 , P362 , P363 , P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501 | |
точка возгорания | 35 °С |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Триизопропилсилан ( TIPS ) представляет собой кремнийорганическое соединение формулы ( i -Pr) 3 SiH ( i -Pr = изопропил). Эта бесцветная жидкость используется в качестве поглотителя при синтезе пептидов . Он также может действовать как мягкий восстановитель .
В синтезе пептидов TIPS используется в качестве поглотителя пептидных групп , удаляемых из пептидной последовательности при глобальном снятии защиты. TIPS способен удалять карбокатионы, образующиеся при снятии защиты с пептида, поскольку он может действовать как донор гидрида в кислых условиях. [ 1 ] Силаны могут быть предпочтительными в качестве поглотителей вместо поглотителей на основе серы .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Пирсон, Дэниел А.; Бланшетт, Мэри; Бейкер, Мэри Лу; Гуиндон, Кэти А. (1989). «Триалкилсиланы как поглотители деблокирования защитных групп трифторуксусной кислотой при синтезе пептидов». Буквы тетраэдра . 30 (21): 2739–2742. дои : 10.1016/s0040-4039(00)99113-5 .