✖


Jump to content

Белый с зеленоватыми прожилками

(Перенаправлено с Pieris napi )

Белый с зеленоватыми прожилками
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Членистоногие
Сорт: Насекомое
Заказ: Чешуекрылые
Семья: Пириды
Род: Пиерис
Разновидность:
П. ежедневно
Биномиальное имя
Пиерис Напи

Белая с зеленоватыми прожилками ( Pieris napi ) — бабочка семейства Pieridae .

Внешний вид и распространение

[ редактировать ]

Циркумбореальный вид , широко распространенный в Европе и Азии, включая Индийский субконтинент , Японию , Магриб и Северную Америку. Встречается на лугах, в живых изгородях и лесных полянах, но не так часто в садах и парках, как его близкие родственники большие и маленькие белые, за которых его часто путают. Как и у других « белых » бабочек, они различаются по полу. У самки на каждом переднем крыле по два пятна, у самца только одно. Жилки на крыльях самки обычно более выражены. Нижняя сторона задних крыльев бледно-желтая, с жилками, выделенными черными чешуйками, придающими зеленоватый оттенок, отсюда и белый цвет с зеленоватыми жилками. В отличие от больших и маленьких белокочан, он редко выбирает огородную капусту для откладки яиц , предпочитая дикие крестоцветные . Самцы выделяют половой феромон , воспринимаемый человеком, цитраль . [1] основной ароматизирующий компонент масла цедры лимона . [2]

Некоторые авторы считают, что горчично-белая и белая из Западной Вирджинии из Северной Америки являются родственниками P. napi. [3] или считать P. надвидом napi . Несмотря на это, американские бабочки, в отличие от P. napi , не могут успешно использовать чесночную горчицу в качестве растения-хозяина. Самки откладывают на него яйца, принимая этот чужеродный вид за совместимую местную горчицу, что приводит к гибели потомства. [4] Классификация также является проблемой, касающейся европейской белой с темными прожилками .

  • Пиерис напи ♂
    Пиерис напи ♂
  • Пиерис напи ♂ △
    Пиерис напи ♂ △
  • Пиерис напи ♀
    Пиерис напи ♀
  • Пиерис напи ♀ △
    Пиерис напи ♀ △

Жизненный цикл и пищевые растения

[ редактировать ]

Яйца откладываются поодиночке на широкий спектр пищевых растений, включая живую горчицу ( Sisymbrium officinale ), чесночную горчицу ( Alliaria petiolata ), кукушку ( Cardamine pratense ), кресс-салат ( Rorippa nastutium-aquaticum ), уголь ( Sinapis arvensis ), крупный горький кресс ( Cardamine amara ), дикая капуста ( Brassica oleracea ) и дикая редька ( Raphanus Raphanistrum ), поэтому он редко является вредителем садов или полевых культур. Гусеница зеленая и хорошо замаскирована. В зрелом состоянии сверху он зеленый с черными бородавками, из которых возникают беловатые и черноватые волоски. Вдоль спины имеется более темная линия, а внизу по бокам — желтая линия. Внизу цвет беловато-серый. Дыхательная линия темная, но не заметная, дыхальца черноватые, окруженные желтым оттенком. В некоторых диких популяциях (например, в Марокко) существует значительное совпадение с другими питающимися листьями личинками крупных и мелких белых. Ее часто можно обнаружить питающейся тем же растением, что и оранжевую верхушку , но она редко конкурирует за пищу, поскольку обычно питается листьями, тогда как гусеница с апельсиновой верхушкой питается цветами и развивающимися семенными коробочками. Как и другие Вид Pieris зимует в виде куколки . Он зеленого цвета, а приподнятые части желтоватые и коричневые. Это наиболее распространенная форма, но ее цвет варьируется от желтоватого до охристо-желтого или сероватого, а иногда и без пятен.

среда обитания

[ редактировать ]

P. napi встречается во влажных, травянистых и слегка затененных местах, на опушках лесов, в живых изгородях, на лугах и в лесистых речных долинах. Последующие поколения расширяют использование своей среды обитания в поисках альтернативных пищевых растений в более засушливых, но цветущих местах. В Средиземноморье это насекомое также встречается в кустарниках вокруг горных ручьев или источников, а также в поймах рек вместе с настурцией лекарственной . Встречается от уровня моря до больших высот (2500 м в Центральной Европе, 2600 м в Италии, 3600 м в Марокко).

Время полета

[ редактировать ]

Поколения различаются в зависимости от местоположения, высоты и сезона. В Северной Европе встречаются два или три поколения с апреля до начала сентября. В более теплых регионах и в некоторые хорошие годы встречается четвертое поколение. В южной Европе с марта по октябрь встречаются три или более частично перекрывающихся поколений.

Сезонные колебания

[ редактировать ]
Табличка 13 из «Бабочки Британских островов» . книги Ричарда Саута

В Великобритании апрельские, майские и июньские экземпляры имеют жилки с серым оттенком и довольно отчетливые, но не так сильно отмечены черным, как у экземпляров второго лета, который происходит в конце июля и в течение всего августа. Эта сезонная вариация, как ее называют, также наиболее ярко проявляется на нижней стороне. У майской и июньской бабочки (фото 13, слева) жилки внизу зеленовато-серые, жилки на задних крыльях также широко окаймлены этим же цветом. У основной массы июльских и августовских экземпляров (табл. 13, правая сторона) зеленовато-серым оттенком отмечены лишь нервы, причем нервы отмечены этим цветом лишь слабо или совсем не отмечены. Время от времени особь первого выводка может принимать признаки, принадлежащие особям второго выводка; и, с другой стороны, бабочка второго выводка может очень напоминать бабочку первого выводка. Однако, как правило, упомянутые сезонные различия довольно постоянны. При выведении этого вида из яйца установлено, что часть (иногда меньшая) выводка из яиц, отложенных в июне, в том же году достигает стадии бабочки, а другая часть остается в куколке до следующей весны, бабочки в каждый набор имеет форму, соответствующую моменту возникновения.

Другой вариант

[ редактировать ]

У типичной формы — forma typica — передние крылья кремово-белые, к основанию с черными ирригациями. На вершине имеется черноватое пятно, иногда разбитое на несколько концевых пятен; и черное пятно между 3 и 4 (у самцов иногда отсутствует). У самки есть черное субдорсальное заднее пятно и дорсальный сливающийся знак. Задние крылья кремово-белые, основание с черными крапинками, перед вершиной имеется черное реберное пятно (у самцов иногдаотсутствующий). Нижняя сторона задних крыльев и нижняя вершина передних крыльев бледно-желтые, жилки окаймлены штриховкой из тонких черных линий, на задних крыльях шире.

Основной цвет варьируется от белого до кремового, серно-желтого, хромово-желтого и светлых оттенков охристого или коричневого. Точечная маркировка также различается и может совпадать или отсутствовать. Затенение жилок различается по цвету и интенсивности, а заштрихованные полосы могут быть широкими или узкими.

Варианты, многие из которых названы, описаны Рёбером (Европа), Лэнгэмом (Ирландия) и Аноном (Великобритания). [5] [6] [7]

Поведение

[ редактировать ]

Чувства

[ редактировать ]

Недавние исследования показали, что когда самцы спариваются с самкой, они впрыскивают метилсалицилат вместе со своей спермой . Запах этого соединения отпугивает других самцов, тем самым обеспечивая отцовство яиц первым самцом — своего рода химическая защита партнера . [8]

После спаривания самка принимает позу отказа от партнера, в результате которой во время последующего ухаживания выделяется метилсалицилат. Выпуск этого антиафродизиака быстро прекратит ухаживание. Самцы очень чувствительны к различиям в уровнях метилсалицилата и используют это чувство, чтобы влиять на свое брачное поведение. Однако девственная самка, принимающая очень похожую позу, выделяет другое химическое вещество, которое продлит ритуал ухаживания. Самцы чувствительны к этим химическим и постуральным различиям и могут отличить восприимчивую девственную самку от невосприимчивой самки. [9]

Взрослый самец этого вида имеет характерный запах, напоминающий лимонную вербену . [10] Этот запах связан со специализированными андрокониальными чешуйками на крыльях самцов.

Система спаривания

[ редактировать ]
Спаривание Пиериса что?

, обычно полиандрического У P. napi , самки, спаривающиеся несколько раз, имеют более высокую плодовитость в течение жизни, откладывают более крупные яйца и живут дольше по сравнению с самками, спаривающимися только один раз. [11] У большинства организмов наибольший вклад в воспроизводство потомства вносит самка, поскольку она должна отложить яйцеклетку, а затем вынести зиготу. С другой стороны, мужчинам достаточно предоставить только дешевую сперму. Однако у P. napi спаривание обходится самцам необычайно дорого, поскольку образующийся эякулят содержит не только сперматозоиды, но и вспомогательные вещества. Эти вещества составляют в среднем 15% массы тела самца и вводятся в сому самки и репродуктивные ткани во время процесса спаривания. [11] Таким образом, брачный подарок, преподносимый самцами P. napi, квалифицируется как как отцовское вложение, так и как усилие спаривания. Несмотря на наличие брачных даров и известные преимущества для самок и потомства, некоторые самки по-прежнему моногамны. Существует множество причин моногамности других видов, таких как доступ к самцам, низкая популяция сперматозоидов и возраст. Некоторые P. napi , вероятно, моногамны из-за различий в яйценоскости у полигамных и моногамных самок. Полигамные самки полагаются на самцов, чтобы увеличить свою репродуктивную способность, но полигамные самки, которые спариваются только дважды, могут не иметь такого высокого репродуктивного результата, как моногамные самки. [12] Эта система отличается от других видов бабочек, таких как Pararge aegeria , у которых репродуктивные усилия самок не зависят от эякулята самцов. [13]

Количество эякулята девственных самцов во время спаривания больше, чем у недевственных самцов. Поэтому самкам приходится чаще спариваться с недевственными самцами, чтобы получить необходимое количество продуктов питания, полученных от самцов.

Сексуальное сотрудничество и конфликт

[ редактировать ]

У P. napi брачный подарок является примером сексуального сотрудничества, направленного на достижение общих интересов как мужчин, так и женщин. Наличие питательных веществ в эякуляте полезно для самок, поскольку увеличивает плодовитость и продолжительность жизни самок и, в конечном итоге, способствует повторному спариванию. Существование антиафродизиака, метилсалицилата , эффективно снижает уровень домогательств женщин со стороны других мужчин. [14]

Однако передача этого эякулята может вызвать конфликт по поводу повторного спаривания из-за конкуренции сперматозоидов . После спаривания самки бесплодная сперма, извергаемая самцом, заполняет орган хранения спермы самки и препятствует ее спариванию. Количество хранящихся бесплодных сперматозоидов коррелирует с рефрактерным периодом самки после спаривания. Бесплодная сперма составляет 90% от общего количества сперматозоидов, что показывает, что самцы манипулируют самками, не позволяя им спариваться с другим самцом в течение определенного периода времени. Хотя полиандрия приносит пользу самкам P. napi, максимизируя количество питательных веществ, передаваемых от самца, бесплодное хранение спермы продлевает повторное спаривание самок. [15]

Из-за этого рефрактерного периода самкам становится труднее спариваться, и самки будут продолжать испытывать трудности по мере увеличения их возраста и частоты спаривания. Самцы, которые недавно совокупились, не передадут столько питательных веществ своему следующему партнеру, но будут тратить больше времени на каждое спаривание. Это увеличивает затраты на спаривание для самок, поскольку они тратят больше времени на совокупление и получают меньше питательных веществ из эякулята. Самцы этим пользуются, потому что самки не сокращают затраты на спаривание, совокупляясь с девственными самцами. [16] Кроме того, самцы передают большую часть метилсалицилата своему первому партнеру, чтобы подтвердить его отцовство. Однако самке, которая спаривается с девственным самцом, будет труднее всего повторно спариваться, что задерживает ее от предпочтительной полиандрии. Самцы адаптируют свой эякулят в том смысле, что первый эякулят предназначен для продления рефрактерного периода самки, а каждый последующий эякулят предназначен для максимизации эффективности конкуренции сперматозоидов. [9]

Монандрия и полиандрия

[ редактировать ]

Преимущества полиандрии в отношении плодовитости

[ редактировать ]

Плодовитость P. napi зависит от количества откладываемых яиц, а также продолжительности жизни самки. [17] и положительно влияет на массу тела, [18] другие генетические факторы, независимые от размера тела, [19] и со степенью полиандрии. [20] Плодовитость увеличивается с увеличением количества сперматофорного материала и эякулята, полученных от самцов во время спаривания. [18] В частности, спаривание с недавно не спаривавшимися самцами может увеличить общую репродуктивную способность самок, хотя мелкие самки не могут компенсировать негативное влияние размера на плодовитость за счет многократного спаривания. [21] [22] Однако за счет многократного спаривания самки-полиандры имеют в целом более высокую плодовитость в течение всей жизни, производят больше потомства и имеют более быстро развивающееся потомство по сравнению с самками-монандрами. [17] [20]

Полиандрия против моандрии - это генетически обоснованная стратегия спаривания.

[ редактировать ]

Несмотря на преимущества многократного спаривания, многие самки P. napi спариваются только один раз, независимо от количества доступных высококачественных и более приспособленных партнеров. [19] Монандрия более распространена в северных популяциях P. napi , и конкуренция сперматозоидов на севере соответственно ниже. [18] [20] Эта полиморфная система спаривания частично определяется генетической изменчивостью геномов самок. [19] Монандрические и полиандрические самки демонстрируют разную наследственную репродуктивную тактику: моноандрические самки полагаются на ресурсы, полученные из личинок, для реализации своей плодовитости, а полиандрические самки полагаются на пожертвования самцов. Когда генетически полиандрические самки вынуждены переходить в моандрию из-за неоптимальных условий спаривания, продолжительность их жизни сокращается. [18] Монандрические и полиандрические самки демонстрируют разные стратегии жизненного цикла: в начале размножения моноандрические самки производят больше яиц, чем полиандрические самки. [17] Предполагается, что именно это различие в истории жизни является причиной того, что монандрия более распространена в самых северных частях ареала вида. [17] поскольку ранние инвестиции в воспроизводство могут быть более выгодными при более коротких сезонах спаривания.

Поддержание генетического полиморфизма моноандрии/полиандрии.

[ редактировать ]

Было высказано предположение, что поддержание двух систем спаривания обусловлено наличием питательных веществ для самцов, которые могут варьироваться в пределах рабочего соотношения полов, ориентированного на самцов. Предвзятое соотношение полов самцов может привести к сильной конкуренции за партнеров среди самцов, а самцы вряд ли столкнутся с более чем одной самкой во время брачного сезона. В результате самки часто сталкиваются с самцами, которые недавно не спаривались, и которые приносят большие свадебные подарки. Учитывая размер брачного подарка, преподнесенного самцами, это означает, что полиандрические самки могут существенно повысить свою плодовитость в течение всей жизни. [20] Однако за более высокую частоту спаривания у самок приходится платить, что может объяснить присутствие моноандрических самок в преимущественно полиандрических популяциях. У полиандрических самок более высокая стоимость спаривания, характеризующаяся увеличением времени, затрачиваемого на поиск партнера, и времени, затрачиваемого на спаривание. Это приводит к сокращению времени, затрачиваемого на поиск еды. [17]

Таксономия

[ редактировать ]

Некоторые авторитеты считают P. napi надвидом а , который включает американские виды горчично-белого и белого цвета Западной Вирджинии, также европейского белого с темными прожилками .

Однако американские бабочки не могут успешно размножаться, откладывая яйца на инвазивном сорняке, чесночной горчице, Alliaria petiolata , и этот факт угрожает их выживанию, поскольку чесночная горчица вытесняет местные растения горчицы из-за отсутствия видов биологического контроля, присутствующих в Северной Америке. В Европе, где чесночная горчица является родной, ее едят 76 человек. [23]

Похожие виды

[ редактировать ]

Подвиды

[ редактировать ]
Самка Pn lusitanica
Португалия

Другие см. в Wikispecies.

Синонимы

[ редактировать ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Андерссон, Дж.; Борг-Карлсон, А.-К.; Вонгванич, Н.; Виклунд, К. (2007). «Высвобождение мужских половых феромонов и выбор самки у бабочки». Журнал экспериментальной биологии . 210 (6): 964–70. дои : 10.1242/jeb.02726 . ПМИД   17337709 . S2CID   7164912 .
  2. ^ Маарс, Х. (1991). Летучие соединения в продуктах питания и напитках . ЦРК Пресс. п. 319. ИСБН  978-0-8247-8390-7 .
  3. ^ Хоу, Уильям Х. Бабочки Северной Америки (Garden City, Нью-Йорк: Doubleday, 1975)
  4. ^ Дрише, Ф.В.; Блосси, Б.; Худл, М.; Лион, С.; Рирдон, Р., 2010. Биологический контроль инвазивных растений на востоке США. Лесная служба Министерства сельского хозяйства США. Команда предприятия по технологиям охраны леса. http://wiki.bugwood.org/Архив:BCIPEUS
  5. ^ Юлиус Рёбер , 1909 Pieridae, стр. 39-74, 374, пожалуйста. 17-27. В: Зейтц, А. (ред.), Большие бабочки мира. 1-й том. Палеарктические бабочки. – Штутгарт, Фриц Леманн. PDF
  6. ^ Лэнгэм, К. 1922 г. Некоторые формы Pieris napi, взятые в графстве Фермана. Ирландский натуралист 31: 42-45 PDF
  7. ^ Анон, аберрации британской бабочки
  8. ^ Андерссон, Йохан; Анна-Карин Борг-Карлсон и Кристер Виклунд (2003). «Антиафродизиаки у бабочек-пегильщиков: тема с вариациями!» . Журнал химической экологии . 29 (6): 1489–99. дои : 10.1023/а:1024277823101 . ПМИД   12918930 . S2CID   13702247 .
  9. ^ Перейти обратно: а б Андерссон, Дж.; Борг-Карлсон, А.-К.; Виклунд, К. (2003). «Сексуальный конфликт и антиафродизиакальный титр у полиандрической бабочки: адаптация мужского эякулята и отсутствие контроля самок» . Труды Лондонского королевского общества. Серия Б: Биологические науки . 271 (1550): 1765–1770. дои : 10.1098/rspb.2003.2671 . ПМК   1691801 . ПМИД   15315890 .
  10. ^ Гилберт, Эйвери Н. (2008), Что знает нос: наука об ароматах в повседневной жизни , Random House of Canada, ISBN  978-1-4000-8234-6
  11. ^ Перейти обратно: а б Кайтала, Виклунд (1994). «Полиандрические самки бабочек – корм для спаривания». Поведенческая экология и социобиология . 35 (6): 385–388. дои : 10.1007/bf00165840 . S2CID   9096451 .
  12. ^ Веделл, Нина (2002). «Монандрия и полиандрия как альтернативный образ жизни бабочки» . Поведенческая экология . 13 (4): 450–455. CiteSeerX   10.1.1.486.5646 . дои : 10.1093/beheco/13.4.450 .
  13. ^ Веделл, Н.; Карлссон, Б. (2003). «Отцовские инвестиции напрямую влияют на репродуктивные усилия самок насекомого» . Труды Королевского общества Б. 270 (1528): 2065–71. дои : 10.1098/rspb.2003.2479 . ПМК   1691472 . ПМИД   14561296 .
  14. ^ Андерссон, Дж.; Борг-Карлсон, А.-К.; Виклунд, К. (2000). «Сексуальное сотрудничество и конфликты у бабочек: антиафродизиак, передаваемый самцами, снижает преследование недавно спарившихся самок» . Труды Лондонского королевского общества. Серия Б: Биологические науки . 267 (1450): 1271–1275. дои : 10.1098/rspb.2000.1138 . ПМК   1690675 . ПМИД   10972120 .
  15. ^ Веделл, Нина; Кристер Виклунд; Йонас Бергстрем (2009). «Коэволюция нефертильных сперматозоидов и женской восприимчивости у бабочки» . Биол Летт . 5 (5): 678–6781. дои : 10.1098/rsbl.2009.0452 . ПМК   2781977 . ПМИД   19640869 .
  16. ^ Кайтала, Арья; Кристер Виклунд (1995). «Выбор самки и стоимость спаривания у полиандрической бабочки Pieris napi (Lepidoptera: Pieridae)». Журнал поведения насекомых . 8 (3): 355–363. дои : 10.1007/bf01989364 . S2CID   20515742 .
  17. ^ Перейти обратно: а б с д и Вялимяки, Пану; Кайтала, Ария; Кокко, Ханна (2006). «Временные закономерности размножения могут объяснить различия в частоте спаривания у белой бабочки Pieris napi с зелеными прожилками» . Поведенческая экология и социобиология . 61 : 99–107. дои : 10.1007/s00265-006-0240-y . S2CID   23160181 . Проверено 13 марта 2020 г.
  18. ^ Перейти обратно: а б с д Валимаки, Пану; Кайтала, Арья (2006). «Объясняет ли отсутствие возможностей спаривания монадию у белой бабочки с зелеными жилками (Pierid napi)?» . Ойкос . 115 (1): 110–116. Бибкод : 2006Ойкос.115..110В . дои : 10.1111/j.2006.0030-1299.14947.x . Проверено 13 марта 2020 г.
  19. ^ Перейти обратно: а б с Веделл, Нина; Виклунд, Кристер; Кук, Пенни (2002). «Монандрия и полиандрия как альтернативный образ жизни бабочки» . Поведенческая экология . 13 (4): 450–455. CiteSeerX   10.1.1.486.5646 . дои : 10.1093/beheco/13.4.450 . Проверено 13 марта 2020 г.
  20. ^ Перейти обратно: а б с д Виклунд, Кристер; Кайтала, Арья; Линдфорс, Вирпи; Абениус, Йохан (1993). «Полиандрия и ее влияние на размножение самок белой бабочки с зелеными жилками (Pieris napi L.)» . Поведенческая экология и социобиология . 33 : 25–33. дои : 10.1007/BF00164343 . S2CID   40165781 . Проверено 13 марта 2020 г.
  21. ^ Бергстрем, Йонас; Виклунд, Кристер (2002). «Влияние размера и брачного дара на размножение бабочек: могут ли самки компенсировать меньший размер питательными веществами, полученными от самцов?...» Поведенческая экология и социобиология . 52 (4): 296–302. дои : 10.1007/s00265-002-0512-0 . S2CID   13168534 . Проверено 13 марта 2020 г.
  22. ^ Ларсдоттер Мельстрем, Хелена; Виклунд, Кристер (2010). «Что влияет на скорость спаривания? Полиандрия выше в непосредственно развивающемся поколении бабочки Pieris napi» . Поведение животных . 80 (3): 413–418. дои : 10.1016/j.anbehav.2010.05.025 . S2CID   54389039 . Проверено 13 марта 2020 г.
  23. ^ Беккер Р., Гербер Э., Хинц Х., Катович Э., Панке Б., Рирдон Р., Ренц Р., Ван Рипер Л., 2013. Биология и биологический контроль чесночной горчицы. Коллектив предприятия лесных технологий. https://www.fs.fed.us/foresthealth/technology/pdfs/FS_garlicmustard.pdf
  24. ^ Перейти обратно: а б с д и ж «Пиерис напи (Линней 1758)» . Фауна Европы. Архивировано из оригинала 4 июня 2011 года . Проверено 27 апреля 2007 г.

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Ашер, Джим и др. Атлас тысячелетия бабочек Великобритании и Ирландии Oxford University Press
  • Боуден, СР; и Райли, Норман Денби (1967): Типовой материал Pieris napi pseudorapae Verity. Медиа 50, с. [379-380]
  • Боуден, СР (август 68 г.) Pieris napi в Калабрии. Энтомолог 101, с. [180-190]
  • Боуден, С.Р. (октябрь 1970 г.) Полиморфизм у Пиериса: f. сульфуреа в Pieris napi marginalis. Энтомолог 103, стр. [241-249]
  • Боуден, SR (1954) Pieris napi L. f. hibernica Schmidt, искусственное отклонение? Текущее состояние вопроса. Митт ент. Базель (nf)4, стр. [9-15, 17-22]
  • Боуден, С.Р. (1956)Гибриды внутри европейской видовой группы Pieris napi L.. Учеб. Пер. С. Лонд. ент. физ. Хист. Соц. 1954–55, стр. [135–159]
  • Боуден, SR (1961) Pieris napi L. ab. сульфуреа Шойен Энтомолог 94, стр. [221-226]
  • Боуден, С.Р. (1962)Перенос генов Pieris napi Pieris bryoniae путем повторного обратного скрещивания. З. Арбгем. Восточный Энт. 14, с.
  • Боуден, SR (1966a) Полиморфизм у энтомолога Пиериса 99, стр. [174-182]
  • Боуден, SR (1966b) «Нерегулярная» диапауза у Pieris, с примечанием о корсиканском Pieris Brassicae L. Proc. Пер. С. Лонд. ент. физ. Хист. Соц. 1966, стр. [67-68]
  • Боуден, SR (1966c) Кекс Пиерис на Корсике. Энтомолог 99, стр. 107–111. 57–68
  • Боуден, SR (1970a) Что такое Pieris dubiosa Warren? Энт. Рек. 82, с.
  • Боуден, С.Р. (1970b) Pieris napi L.: видообразование и подвид. Учеб. Пер. Бр. Энтомол. Нат. Хист. Соц. 3, стр. [63-70]
  • Боуден, СР (1971). " 'Пиерис напи' в Америке: Разведка. Учеб.". Пер. Бр. Энтомол. Нат. Хист. Соц . 4 : 71–77.
  • Боуден, С.Р. (1972) «Pieris napi» в Америке: генетический дисбаланс у гибридов. Учеб. Пер. Бр. Энтомол. Нат. Хист. Соц. 4, стр. [103-117]
  • Боуден, SR (1975a) Некоторые подвидовые и подвидовые названия в Pieris napi L. Ent. Рек. 87, стр. [153-156]
  • Боуден, SR (1975b) Связь Pieris melete Menetries с Pieris napi L.: ssp. мелете. Учеб. Пер. Бр. ент. физ. Хист. Соц. 7, стр. [97-102]
  • Боуден, С.Р. (1979)Подвидовая изменчивость бабочек: адаптация и рассеченный полиморфизм у Pieris (Artogeia) (Pieridae). Журнал Общества лепидоптеристов 33(2), стр. [77-111, 40 f]
  • Боуден, С.Р. (): Сексуальная мозаика в Пиерисе. Леп. Новости 12(1-2), стр. [7-13, 1 табл., 1 ф]
  • Боуден, С.Р. (): Pieris napi L. (Pieridae) и концепция надвидов. Журнал Общества лепидоптеристов 26 (3), стр. 170–173.
  • Боуден, С.Р. (1985): Таксономия изменчивой бабочки? [Пиерис напи]. Энт. Газ . 36(2), стр. [85-90]
  • Картер, Дэвид, 1993 Бабочки и мотыльки Fabbri Editori
  • Чу, Ф.С.; Ватт, ВБ (2006). «Белый с зеленоватыми прожилками (Pieris napiL.), его родственники Pierine и систематические дилеммы различных наборов признаков (Lepidoptera, Pieridae)» (PDF) . Биологический журнал Линнеевского общества . 88 (3): 413–435. дои : 10.1111/j.1095-8312.2006.00630.x .
  • Чинери, Майкл, 1987. Путеводитель по насекомым Европы Франко Муццио Редактор.
  • Чайнери, Майкл, 1989 Бабочки Италии и Европы Де Агостини/Коллинз
  • Чжоу Ио (ред.) Monographia Rhopalocerum Sinensium , 1–2
  • Дьяр, 1903 г. Список североамериканских чешуекрылых и ключ к литературе этого отряда насекомых Bull. США нац. Муз. , 52: XIX, 723 стр.
  • Эдвардс (1869 г.). «Описания новых видов дневных чешуекрылых, обнаруженных на территории США» . Пер. Являюсь. Энтомол. Соц . 2 : 369–376. дои : 10.2307/25076222 . JSTOR   25076222 .
  • Эйчбергер, 1983 г. Айчбергер, 1984 г.; Систематические исследования комплекса Pieris napi-bryoniae (sl) Herbipoliana 1 (1-2): (1) i-xxii, 1–504, (2) 1–601
  • Эйчбергер (2001). «Новый подвид Pieris napi (Linnaeus, 1758) с Полярного Урала». Аталанта . 32 (1/2): 85–88.
  • Фрусторфер, 1909 г. Новая Палеарктика, Пириден, Int. ент. Зс. 3 (16): 88 (17 июля)
  • Hensle, 2001 К вопросу о подвидовой классификации Pieris bryoniae lappona Rangnow, 1935 Atalanta 32 (1/2): 89–95
  • Ходжес, Рональд В. (редактор), Контрольный список чешуекрылых Америки к северу от Мексики, 1983 г.
  • Коршунов Ю.П. и Горбунов П.Я., 1995. Бабочки (Rhopalocera) азиатской части России. Цифровая версия Pensoft. Архивировано 31 августа 2007 г. на Wayback Machine на английском языке.
  • Ламас Херардо, Атлас неотропических чешуекрылых , 2004 г .; Контрольный список: Часть 4А; Геспериоидеа Папилионоидеа
  • Леро, Патрис, 1992 Бабочки в своей среде обитания Ред. А. Валларди (экогиды).
  • Линней, 1758 г. Система природы через три царства природы по классам, отрядам, родам, видам, с признаками, различиями, синонимами и местами. Томас И. 10-е издание Syst. Нат. (Ред 10) 1
  • Лоркович, Здравко (1968). «Кариологический вклад в вопрос о репродуктивных условиях южноевропейских таксонов Pieris napi (L.). (Lep. Pieridae)». Биол . 21 : 95–136.
  • Маццеи Паоло, Реджанти Диего и Пимпинелли Илария Мотыльки и бабочки Европы
  • Пайл, Р.М. Национальное общество Одюбона: Полевое руководство по североамериканским бабочкам, 1981; ISBN   0-394-51914-0
  • Скотт, Дж. А. 1986. Бабочки Северной Америки: естественноисторический и полевой путеводитель . Издательство Стэнфордского университета, Стэнфорд, Калифорния
  • Сеппянен, Э.Ю., 1970 Пищевые растения личинок финских крупных бабочек, Animalia Fennica 14.
  • Теннент, Джон, 1996. Бабочки Марокко, Алжира и Туниса ; ISBN   0-906802-05-9
  • Tuzov, Bogdanov, Devyatkin, Kaabak, Korolev, Murzin, Samodurov, Tarasov, 1997 Guide to the Butterflies of Russia and adjacent territories ; Hesperiidae, Papilionidae, Pieridae, Satyridae; Volume 1
  • Верити, 1908 год; Верити, [1909]; Верити, 1911 год; Rhopalocera Palaearctica Иконография и описание дневных бабочек Палеарктики . Papilionidae и Pieridae Rhopalocera Palaearctica 1: 86+368pp, 2+12+72pls
  • Винтер-Блит, Массачусетс, 1957. Бабочки Индийского региона ; (Перепечатка 1982 г.)
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с Pieris napi .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Pieris napi .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Green-veined_white&oldid=1238768201"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: c71f3b6e3fabf85350409b01e0eb852a__1722862080
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c7/2a/c71f3b6e3fabf85350409b01e0eb852a.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Green-veined white - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)