Крысиная змея
Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( апрель 2014 г. ) |
Крысиная змея | |
---|---|
![]() | |
Змея-эскулап ( Zamenis longissimus ) | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Рептилии |
Заказ: | Чешуйчатый |
Подотряд: | Змеи |
Семья: | Colubridae |
Подсемейство: | Колубрина |
Роды | |
Посмотреть текст |
Крысиные змеи являются членами – наряду с королевскими змеями , молочными змеями , виноградными змеями и змеями цвета индиго – подсемейства Colubrinae семейства Colubridae . Они относятся к средним и крупным констрикторам и встречаются на большей части Северного полушария . Питаются в основном грызунами . Многие виды являются привлекательными и послушными домашними животными , а один из них, кукурузная змея , является одним из самых популярных домашних рептилий в мире. Как и все змеи, они могут защищаться, если подойти слишком близко, взять их на руки или удержать. Однако укусы крысиных змей не опасны для человека. Как и почти все колубриды , крысиные змеи не представляют угрозы для человека. Долгое время считалось, что крысиные змеи совершенно неядовиты, но недавние исследования показали, что некоторые виды Старого Света действительно обладают небольшим количеством яда, хотя это количество незначительно по сравнению с людьми. [ 1 ]
Ранее большинство крысиных змей относились к роду Elaphe , но с тех пор многие из них были переименованы после анализа митохондриальной ДНК , проведенного в 2002 году. Для целей этой статьи названия будут согласованы с базой данных TIGR .
Разновидность
[ редактировать ]Крысиные змеи Старого Света
[ редактировать ]


Coelognathus spp.
- Филиппинская крысиная змея, C. erythrurus ( AMC Duméril , Bibron & AHA Duméril , 1854)
- Черная медная крысиная змея или желтая полосатая змея, C. flavolineatus ( Schlegel , 1837)
- Змея-брелок, C. helena ( Даудин , 1803 г.)
- Медноголовая крысиная змея, C. radiatus ( F. Boie , 1827)
- Индонезийская крысиная змея, C. subradiatus (Schlegel, 1837).
Лечить spp.
- Двупятнистая крысиная змея, Elaphe bimaculata Schmidt , 1925 г.
- Королевская крысиная змея, Elaphe carinata ( Гюнтер , 1864 г.)
- Японская крысиная змея, E. climacophora ( H. Boie , 1826)
- Крысиная змея Давида, E. davidi ( Sauvage , 1884)
- Дионовая крысиная змея, E. dione ( Pallas , 1773)
- Японская четырехлинейная крысиная змея, E. Quadrivirgata (H. Boie, 1826).
- Четырёхлинейная змея, E. quatuorlineata ( Lacépède , 1789).
- Красноспинная крысиная змея, E. rufodorsata ( Cantor , 1842)
- Восточная четырехлинейная змея, E. sauromate (Pallas, 1811).
- Русская крысиная змея, E. schrenckii Strauch , 1873 г.
Euprepiophis виды.
- Японская лесная крысиная змея, E. conspicillatus (H. Boie, 1826).
- Мандариновая крысиная змея, E. mandarinus (Cantor, 1842)
Gonyosoma spp.
- Зеленая змея-брелок, G. frenatum ( Gray , 1853)
- Чернохвостая крысиная змея Celebes, G. jansenii ( Bleeker , 1858)
- Краснохвостая зеленая крысиная змея, G. oxycephalum (Ф. Бойе, 1827)
- Горная крысиная змея, O. porphyracea (Cantor, 1839)
- Крысиная змея Кантора, O. cantoris ( Boulenger , 1894)
- Крысиная змея Ходжсона, O. hodgsoni (Гюнтер, 1860 г.)
- 100-цветочная крысиная змея, O. moellendorffi ( Boettger , 1886)
- Змея-красавица, O. taeniurus ( Коуп , 1861 г.)
Птяс виды.
- Килевидная крысиная змея, P. carinata (Günther, 1858).
- П. Дхумнадес (Кантор, 1842 г.)
- Сулавесский черный скакун, P. dipsas (Schlegel, 1837)
- Белобрюхая крысиная змея, P. fusca (Günther, 1858).
- Китайская крысиная змея, P. korros (Schlegel, 1837).
- P. luzonensis (Гюнтер, 1873 г.)
- Восточная крысиная змея, P. mucosa ( Linnaeus , 1758)
- Зеленая крысиная змея, P. nigromarginata ( Blyth , 1854).
- Зеленая кустарниковая змея, R. prasinus (Блит, 1854 г.)
Rhynchophis виды.
- Крысиная змея-носорог , R. boulengeri Mocquard , 1897 г.
Zamenis spp.
- Закавказская крысиная змея, Z. hohenackeri (Strauch, 1873).
- Итальянская змея-эскулап, Z. lineatus ( Camerano , 1891).
- Эскулаповая змея, Z. longissimus ( Laurenti , 1768)
- Персидская крысиная змея, Z. persicus ( Ф. Вернер , 1913)
- Лестничная змея, Z. scalaris ( Schinz , 1822)
- Леопардовая змея, Z. situla (Линней, 1758 г.)


Крысиные змеи Нового Света
[ редактировать ]- Крысиная змея Нижняя Калифорния, B. rosaliae (Mocquard, 1899)
- Транс-Пекосская крысиная змея, B. subocularis ( Brown , 1901)
Пантерофис виды.
- Восточная крысиная змея, P. alleghaniensis ( Холбрук , 1836 г.)
- Крысиная змея Бэрда, P. bairdi ( Yarrow , 1880)
- Крысиная змея Великих равнин, P. emoryi ( Baird & Girard , 1853)
- Восточная лисица, P. gloydi ( Conant , 1940)
- Кукурузная змея, P. Guttatus (Линней, 1766 г.)
- Черная крысиная змея, P. obsoletus ( Сэй , 1823 г.)
- Западная лисица, P. ramspotti (Crother, White, Savage, Eckstut, Graham & Gardner, 2011)
- Серая крысиная змея, P. spiloides (AMC Duméril, Bibron & AHA Duméril, 1854).
- Восточная лисица, P. vulpinus (Baird & Girard, 1853).
Pseudelaphe виды.
- Мексиканская крысиная змея, P. flavirufa (Коуп, 1867 г.)
Senticolis виды.
- Зеленая крысиная змея, S. triaspis (Коуп, 1866 г.)
Spilotes spp.
- Куриная змея или желтая крысиная змея, S. pullatus (Linnaeus, 1758).
Примечание : в приведенных выше списках видов название авторитетного источника в скобках указывает на то, что вид изначально был описан в другом роде . Название авторитетного источника, не указанное в скобках, указывает на то, что вид по-прежнему относится к исходному роду, в котором он был описан.
Таксономия
[ редактировать ]В последние годы возникли некоторые таксономические разногласия по поводу рода североамериканских крысиных змей. На основании митохондриальной ДНК Utiger et al. (2002) показали, что североамериканские крысиные змеи рода Elaphe вместе с близкородственными родами, такими как Pituophis и Lampropeltis , образуют монофилетическую группу, отдельную от представителей этого рода Старого Света. Поэтому они предложили возродить имеющееся название Pantherophis Fitzinger для всех таксонов Северной Америки (к северу от Мексики). [ 2 ] [ 3 ] Кротер и др. (2008) приняли таксономическое изменение на Pantherophis . [ 4 ]
Яд
[ редактировать ]Как и почти все колубриды , крысиные змеи не представляют угрозы для человека. Хотя долгое время считалось, что крысиные змеи совершенно неядовиты, недавние исследования показали, что некоторые виды Старого Света действительно обладают небольшим количеством яда, хотя это количество незначительно по сравнению с людьми. [ 1 ] Крысиные змеи обычно охотятся и убивают мышей и других мелких животных, хватая их зубами, чтобы не допустить побега, обхватывая своим телом тело жертвы и удушая ее сжиманием.
В плену
[ редактировать ]Крысиные змеи обычно держат в качестве домашних животных любители рептилий. Кукурузная змея , одна из самых популярных домашних рептилий, представляет собой крысиную змею. Обычно считается, что виды Нового Света более послушны в неволе, в отличие от крысиных змей Старого Света, в отношении которых предполагается обратное. [ 5 ]
Влияние изменения климата на крысиных змей
[ редактировать ]Положительное воздействие
[ редактировать ]Все змеи являются эктотермными видами, то есть поддержание гомеостаза зависит от температуры окружающей среды . [ 6 ] Хотя прогнозируется, что нынешние темпы изменения климата будут слишком быстрыми, чтобы многие виды рептилий и земноводных могли адаптироваться или развиваться, [ 7 ] Исследования показали, что более теплый климат может быть полезен для видов крысиных змей. Глобальное потепление также представляет меньшую угрозу для крысиных змей в умеренных зонах, чем в тропических зонах, поскольку виды крысиных змей в умеренных зонах могут переносить более широкие диапазоны температур. [ 8 ] Глобальное изменение климата повысит как дневную, так и ночную температуру. Это сделает ночную среду более подходящей для охоты крысиными змеями, тем самым делая их более активными в ночное время. [ 9 ] Увеличение активности в ночное время позволяет крысиным змеям ловить более крупную добычу, например птиц , поскольку самки птиц обычно высиживают яйца в гнезде ночью и имеют пониженную способность обнаруживать крысиных змей из-за плохих условий видимости. Глобальное потепление может также привести к изменениям в хищничестве . Крысиные змеи являются добычей таких хищников, как ястребы . В то время как на крысиных змей охотятся в течение дня, более активная активность ночью из-за более высоких температур может сделать крысиных змей менее уязвимыми для хищников со стороны ястребов. [ 9 ] Потепление климата также улучшает переваривание пищи у крысиных змей, тем самым делая их более эффективными, что позволяет особям крысиных змей увеличиваться в размерах и потреблять больше добычи. [ 10 ] По сравнению с видами крысиных змей из относительно более холодных регионов, виды крысиных змей в более низких широтах, как правило, больше по размеру из-за более теплых климатических условий. По мере потепления глобального климата средний размер тела крысиных змей в более высоких широтах станет больше, что позволит этому виду ловить больше добычи и, таким образом, повысить общий репродуктивный успех. [ 11 ]
Негативные воздействия
[ редактировать ]Восточные виды крысиных змей в Северной Америке испытывают негативные изменения в своем поведении из-за глобального потепления и повышения температуры. Эти сдвиги различаются между большим распространением крысиных змей, которые варьируются от Онтарио до Техаса . [ 8 ] Усиливающееся глобальное потепление может негативно повлиять на этот вид и стать причиной сокращения популяции в некоторых районах.
Популяции крысиных змей из их северного ареала, такого как Онтарио, переживают сдвиг в переходе в спячку . [ 12 ] Популяции в этих регионах обычно выходят из спячки в конце апреля. [ 12 ] Однако растущая изменчивость температуры может привести к появлению крысиных змей в теплый солнечный день в феврале или марте. [ 8 ] Изменение климата вызвало зимы, из-за которых погода может очень быстро измениться: от солнечных периодов с высокими температурами к снегу и температурам ниже нуля. Раннее появление этих крысиных змей подвергнет их этим фатальным условиям, если змея не сможет вернуться в спячку . вовремя [ 8 ] Следовательно, колебания температуры влияют на терморегуляцию , необходимую крысиным змеям для таких функций организма, как пищеварение и движение. [ 10 ] Непредсказуемость погоды приводит к тому, что все больше крысиных змей в их северном ареале попадают в эти похолодания и замерзают насмерть. [ 12 ]
Повышение температуры из-за изменения климата привело к увеличению ночной активности крысиных змей, особенно в более теплом климате, таком как Техас. [ 8 ] Это позволило им изменить свои хищнические привычки и больше питаться гнездящимися птицами и другой доступной добычей. [ 13 ] Однако их повышенная ночная активность подвергает их риску нападения нового круга ночных хищников. Крысиные змеи могут не привыкать к присутствию ночных хищников, таких как еноты и совы , и могут быть более уязвимыми в качестве добычи. [ 14 ] Пока крысиные змеи не смогут адаптироваться к своим относительно новым хищникам, популяции могут находиться под угрозой из-за сильного нападения хищников.
Изменения в истории жизни серых крысиных змей Онтарио
[ редактировать ]Поскольку крысиные змеи являются экзотермическими видами, им требуется солнечный свет и тепло для поддержания температуры тела. На территории Северной Америки каждый вид крысиных змей имеет разную идеальную температуру тела. В Онтарио средняя идеальная температура тела крысиной змеи составляет 28,1 градуса по Цельсию, при этом беременным самкам, живущим на свободном выгуле, обычно требуется немного более высокая температура, чтобы удовлетворить свои потребности в терморегуляции во время беременности . [ 15 ] Поскольку температура окружающего воздуха в течение всего активного сезона (с мая по сентябрь) почти никогда не достигает необходимой отметки в 28,1 °C, крысиные змеи в Онтарио прибегают к местам для купания , где условия позволяют температурам подниматься выше нормы и достигать 43 градусов по Цельсию. самое жаркое время дня и года. [ 15 ] Эти места обитания включают в себя такие места, как обнажения скал , голая земля или окраинные места обитания, где они могут греться на ветвях деревьев, полностью открытых солнцу. Однако с изменением климата и связанным с ним повышением температуры окружающего воздуха на 3 °С количество необходимого времени пребывания змей в этих местах обитания уменьшится. [ 16 ] Это приведет к изменению количества и времени активности крысиных змей в провинции. У них появится возможность быть более активными как днем, так и ночью, поскольку им будет легче поддерживать идеальную температуру тела. Выбор среды обитания также может меняться с повышением температуры. Больше времени можно проводить в таких местах, как леса или сараи, где температура в настоящее время слишком низкая, чтобы змеи могли проводить большую часть своего времени. [ 15 ] Уменьшится необходимость подвергаться воздействию открытых мест обитания для купания, что приведет к снижению уязвимости хищников, а также к увеличению терморегуляторных способностей и времени кормления. Кроме того, крысиные змеи в Онтарио имеют более медленные темпы роста и созревания из-за более прохладного климата и более коротких активных сезонов по сравнению с другими видами крысиных змей, расположенными южнее в Северной Америке. [ 17 ] Это означает, что крысиные змеи Онтарио более уязвимы к сокращению популяции. Но, с повышением температуры и увеличением продолжительности активного сезона из-за изменения климата, не исключено, что темпы роста и созревания этих змей увеличатся. [ 18 ]
См. также
[ редактировать ]
- Черная крыса-змея
- Красавица-крысиная змея
- Серая крысиная змея
- Техасская крысиная змея
- Птиас слизистой оболочки
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Фрай, Брайан Г.; Ламсден, Натали Г.; Вюстер, Вольфганг; Викрамаратна, Джанит К.; Ходжсон, Уэйн К.; Кини, Р. Манджунатха (1 октября 2003 г.). «Выделение нейротоксина (альфа-колубритоксина) из неядовитого голубрида: свидетельства раннего происхождения яда у змей». Журнал молекулярной эволюции . 57 (4): 446–452. дои : 10.1007/s00239-003-2497-3 . ISSN 0022-2844 . ПМИД 14708577 . S2CID 21055188 .
- ^ Утигер У, Хельфенбергер Н, Шетти Б, Шмидт С, Руф М, Зисвилер В (2002). «Молекулярная систематика и филогения крысиных змей Старого и Нового Света, Elaphe auct. и родственных родов (Reptilia, Squamata, Colubridae)» (PDF ) Российский герпетологический журнал . 9 (2): 105–124. Архивировано из оригинала (PDF) 24 сентября . Получено 14 октября.
- ^ Elaphe устаревшая. Архивировано 14 апреля 2009 года в Wayback Machine в Центре североамериканской герпетологии . По состоянию на 20 июня 2008 г.
- ^ Кротер Б.И. и др. (2008) Научные и стандартные английские названия амфибий и рептилий Северной Америки к северу от Мексики: 6-е издание. Герп. Откр. 37, стр. 58–59. или см. стр. 64 и далее в 7-м издании .
- ^ Бартлетт, Ричард Д.; Бартлетт, Патрисия Поуп (2006). Кукурузные змеи и другие крысиные змеи: все о приобретении, жилье, здоровье и разведении . Образовательная серия Бэррона. п. 8. ISBN 978-0-7641-3407-4 .
- ^ Виейра Андраде, Денис; Гавира, Родриго СБ; Таттерсолл, Гленн Дж. (30 декабря 2015 г.). «Термогенез у эктотермных позвоночных» . Температура (Остин) . 2 (4): 454. дои : 10.1080/23328940.2015.1115570 . ПМЦ 4843938 . ПМИД 27227064 .
- ^ Бикфорд, Дэвид; Ховард, Сэм Д.; Нг, Дэниел Джей-Джей; Шеридан, Дженнифер А. (апрель 2010 г.). «Влияние изменения климата на амфибий и рептилий Юго-Восточной Азии». Биоразнообразие и сохранение . 19 (4): 1043–1062. дои : 10.1007/s10531-010-9782-4 . S2CID 4462980 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Уэзерхед, Патрик Дж.; Сперри, Джинель Х.; Карганьо, Херардо Л.Ф.; Блуэн-Демерс, Габриэль (июль 2012 г.). «Широтовые вариации термической экологии североамериканских крысиных змей и их влияние на влияние потепления климата на змей». Журнал термической биологии . 37 (4): 273–281. дои : 10.1016/j.jtherbio.2011.03.008 .
- ^ Перейти обратно: а б Ларсон, Дебра Леви. «Глобальное потепление выгодно крысиным змеям» . Эйсес Иллинойс . Колледж сельскохозяйственных, потребительских и экологических наук . Проверено 24 марта 2018 г.
- ^ Перейти обратно: а б Найт, Кэтрин (2010). «Сроки влияют на способность змей справляться с изменением климата» . Журнал экспериментальной биологии . 213 (2): ii. дои : 10.1242/jeb.041467 .
- ^ Шайн, Ричард (22 мая 2003 г.). «Репродуктивные стратегии змей» . Труды: Биологические науки . 270 (1519): 995–1004. дои : 10.1098/rspb.2002.2307 . ПМК 1691341 . ПМИД 12803888 .
- ^ Перейти обратно: а б с Блуэн-Демерс, Дж.; Прайор, Кент; Уэзерхед, П.Дж. (1 июня 2000 г.). «Закономерности весеннего вылета черных крысиных змей (Elaphe obsoleta obsoleta)» . Герпетологика . 56 : 175–188.
- ^ Сперри, Джинель; П. Уорд, Майкл; Дж. Уэзерхед, Патрик (1 марта 2013 г.). «Влияние температуры, фазы луны и добычи на ночную активность крысиных змей: исследование автоматизированной телеметрии» . Журнал герпетологии . 47 : 105–111. дои : 10.1670/11-325 . S2CID 33710484 .
- ^ ДеГрегорио, Бретт А.; Вестервельт, Джеймс Д.; Уэзерхед, Патрик Дж.; Сперри, Джинель Х. (24 сентября 2015 г.). «Косвенный эффект изменения климата: изменения в поведении крысиных змей меняют интенсивность и время хищничества птичьих гнезд» . Экологическое моделирование . 312 : 239–246. doi : 10.1016/j.ecolmodel.2015.05.031 . ISSN 0304-3800 .
- ^ Перейти обратно: а б с Блуэн-Демерс, Габриэль; Уэтерхед, Патрик Дж. (1 ноября 2001 г.). «Термическая экология черных крысиных змей ( Elaphe Obsoleta ) в термически сложных условиях». Экология . 82 (11): 3025–3043. doi : 10.1890/0012-9658(2001)082[3025:teobrs]2.0.co;2 . ISSN 1939-9170 .
- ^ Уэзерхед, Патрик Дж.; Сперри, Джинель Х.; Карфаньо, Херардо Л.Ф.; Блуэн-Демерс, Габриэль (2012). «Широтовые вариации термической экологии североамериканских крысиных змей и их влияние на влияние потепления климата на змей». Журнал термической биологии . 37 (4): 273–281. дои : 10.1016/j.jtherbio.2011.03.008 .
- ^ Блуэн-Демерс, Габриэль; Прайор, Кент А.; Уэтерхед, Патрик Дж. (1 января 2002 г.). «Сравнительная демография черных крысиных змей (Elaphe obsoleta) в Онтарио и Мэриленде». Журнал зоологии . 256 (1): 1–10. дои : 10.1017/s0952836902000018 . ISSN 1469-7998 . S2CID 85958037 .
- ^ «Чёрная Крыса Змея» . www.psu.edu . Проверено 9 апреля 2018 г.