Пентаэритрит тетраакрилат

Пентаэритрит тетраакрилат
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2,2-бис{[(проп-2-еноил)окси]метил}пропан-1,3-диилди(проп-2-еноат)
Идентификаторы
Номер CAS	4986-89-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ3188166 ;
ХимическийПаук	56323 ;
Информационная карта ECHA	100.023.313
Номер ЕС	225-644-1 ;
ПабХим CID	62556 ;
НЕКОТОРЫЙ	50ЛИА3ДГН1 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID8042264 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 17 Н 20 О 8
Молярная масса	352.339 g·mol −1
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х315 , Х317 , Х319
Меры предосторожности	P261 , P264 , P272 , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P321 , P332+P313 , P333+P313 , P337+P313 , P362 , P363 , P501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Пентаэритриттетраакрилат ( PETA , иногда PETTA , PETRA ) — органическое соединение . Это тетрафункциональный акрилата сложный эфир , используемый в качестве мономера при производстве полимеров . ^{[ 1 ]} Поскольку это полимеризуемый акрилатный мономер, он почти всегда поставляется с добавленным ингибитором полимеризации , таким как MEHQ (монометиловый эфир гидрохинона).

Использование

PETA является частью семейства акрилатов, используемых в химии эпоксидных смол и ультрафиолетом отверждении покрытий . Аналогичными используемыми мономерами являются 1,6-гександиолдиакрилат и триметилолпропантриакрилат . Это производное пентаэритрита. ^{[ 2 ]} Одним из ключевых применений этого материала является синтез полимеров, где он может образовывать мицеллы и блок-сополимеры. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Функциональность акрилатной группы молекулы позволяет ей вступать в реакцию Михаэля с аминами . Поэтому его иногда используют в химии эпоксидных смол, что позволяет значительно сократить время отверждения. ^{[ 5 ]} Поскольку молекула имеет 4 функциональные акрилатные группы, это обеспечивает высокую плотность поперечных связей . Этоксилирование можно использовать для получения этоксилированных версий, которые находят применение при электронно-лучевом отверждении. ^{[ 6 ]} Материал также имеет фармацевтическое применение. ^{[ 7 ]}

См. также

Ссылки

^ «Пентаэритриттетраакрилат» . webbook.nist.gov . Архивировано из оригинала 08 февраля 2021 г. Проверено 17 марта 2020 г.
^ Марриан, Сан-Франциско (1 августа 1948 г.). «Химические реакции пентаэритрита и его производных» . Химические обзоры . 43 (1): 149–202. дои : 10.1021/cr60134a004 . ISSN 0009-2665 . ПМИД 18876970 . Архивировано из оригинала 08 февраля 2021 г. Проверено 17 марта 2020 г.
^ Петров, П (2008). «Формирование червеобразной морфологии и стабилизация мицелл Pluronic P123 путем солюбилизации тетраакрилата пентаэритрита». Журнал физической химии . Б 112(30)(30): 8879–8883. дои : 10.1021/jp8008767 . ПМИД 18598071 .
^ Петров, Петар; Бозуков, Методи; Буркхардт, Маркус; Мутукришнан, Шармила; Мюллер, Аксель Х.Э.; Цветанов, Христо Б. (31 мая 2006 г.). «Стабилизация полимерных мицелл со смешанной оболочкой из поли(этиленоксида)/поли(2-гидроксиэтилметакрилата) путем образования наносетей поли(пентаэритриттетраакрилата) внутри мицелл» . Журнал химии материалов . 16 (22): 2192–2199. дои : 10.1039/B517028A . ISSN 1364-5501 . Архивировано из оригинала 17 марта 2020 г. Проверено 17 марта 2020 г.
^ «Эпоксидно-полиакрилатные смолы» . www.hexion.com . Архивировано из оригинала 13 февраля 2020 г. Проверено 17 марта 2020 г.
^ Чоудхури, Раджеш (2007). «Индуцированное электронным лучом сшивание смесей натурального каучука/акрилонитрил-бутадиенового каучукового латекса в присутствии этоксилированного тетраакрилата пентаэритрита, используемого в качестве промотора сшивания» . Журнал прикладной науки о полимерах . 103 (2): 1206–1214. дои : 10.1002/app.25383 . ISSN 1097-4628 . Архивировано из оригинала 17 марта 2020 г. Проверено 17 марта 2020 г.
^ Вонг, Рэйчел Шет Хуэй; Эштон, Марк; Додо, Каллиопи (01 октября 2016 г.). «Анализ остаточного содержания сшивающего агента в гидрогелях поли(этиленоксида) сшитых УФ-излучением для дерматологического применения методом газовой хроматографии» . Журнал фармацевтического анализа . 6 (5): 307–312. дои : 10.1016/j.jpha.2016.04.004 . ISSN 2095-1779 . ПМК 5762621 . ПМИД 29403997 .

Внешние ссылки

Паспорт безопасности

[1] «Пентаэритриттетраакрилат» . webbook.nist.gov . Архивировано из оригинала 08 февраля 2021 г. Проверено 17 марта 2020 г.

[2] Марриан, Сан-Франциско (1 августа 1948 г.). «Химические реакции пентаэритрита и его производных» . Химические обзоры . 43 (1): 149–202. дои : 10.1021/cr60134a004 . ISSN 0009-2665 . ПМИД 18876970 . Архивировано из оригинала 08 февраля 2021 г. Проверено 17 марта 2020 г.

[3] Петров, П (2008). «Формирование червеобразной морфологии и стабилизация мицелл Pluronic P123 путем солюбилизации тетраакрилата пентаэритрита». Журнал физической химии . Б 112(30)(30): 8879–8883. дои : 10.1021/jp8008767 . ПМИД 18598071 .

[4] Петров, Петар; Бозуков, Методи; Буркхардт, Маркус; Мутукришнан, Шармила; Мюллер, Аксель Х.Э.; Цветанов, Христо Б. (31 мая 2006 г.). «Стабилизация полимерных мицелл со смешанной оболочкой из поли(этиленоксида)/поли(2-гидроксиэтилметакрилата) путем образования наносетей поли(пентаэритриттетраакрилата) внутри мицелл» . Журнал химии материалов . 16 (22): 2192–2199. дои : 10.1039/B517028A . ISSN 1364-5501 . Архивировано из оригинала 17 марта 2020 г. Проверено 17 марта 2020 г.

[5] «Эпоксидно-полиакрилатные смолы» . www.hexion.com . Архивировано из оригинала 13 февраля 2020 г. Проверено 17 марта 2020 г.

[6] Чоудхури, Раджеш (2007). «Индуцированное электронным лучом сшивание смесей натурального каучука/акрилонитрил-бутадиенового каучукового латекса в присутствии этоксилированного тетраакрилата пентаэритрита, используемого в качестве промотора сшивания» . Журнал прикладной науки о полимерах . 103 (2): 1206–1214. дои : 10.1002/app.25383 . ISSN 1097-4628 . Архивировано из оригинала 17 марта 2020 г. Проверено 17 марта 2020 г.

[7] Вонг, Рэйчел Шет Хуэй; Эштон, Марк; Додо, Каллиопи (01 октября 2016 г.). «Анализ остаточного содержания сшивающего агента в гидрогелях поли(этиленоксида) сшитых УФ-излучением для дерматологического применения методом газовой хроматографии» . Журнал фармацевтического анализа . 6 (5): 307–312. дои : 10.1016/j.jpha.2016.04.004 . ISSN 2095-1779 . ПМК 5762621 . ПМИД 29403997 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]