Малагасийская горная мышь

Малагасийская горная мышь
Статус сохранения
	; Наименьшее беспокойство ( МСКН 3.1 )
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Животное
Филум:	Chordata
Сорт:	Млекопитающие
Заказ:	Роденция
Семья:	Nesomyidae
Род:	Монтиколомис ; Carleton & Goodman , 1996
Разновидность:	М. Купмани
Биномиальное название
	Монтиколомис Купмани ; Carleton & Goodman, 1996
	Известные места коллекции Монтиколомис Купмани

Малагасийская горная мышь или Монтан Воалаво Купмана ( Монтиколоми Купмани ) - это грызун в подсемействе Nesomyinae семейства nesomyidae . Он монотипичен в роду Monticolomys и тесно связан с мышью с большой ногой (Macrotarsomys) . Это найдено в высокогорье восточного Мадагаскара . Небольшой мышиный грызун, темно-коричневый на верхних частях и темно-серый внизу. Он имеет маленькие, округлые, густые уши и широкие ноги с хорошо развитыми прокладками . У длинного хвоста не хватает пучка на кончике. Череп деликатный и не хватает гребней и хребтов на его крыше.

Впервые собранный в 1929 году, малагасская горная мышь не была официально описана до 1996 года, но в настоящее время известно, что она имеет широкое распределение. Активно ночью он встречается как в Монтанском лесу , так и в лугах, губных человека, и питается фруктами и семенами. Сканиальное животное, оно поднимается на деревья , но также живет на земле. Хотя разрушение среды обитания может представлять угрозу, оно классифицируется как « наименьшая проблема » в красном списке МСОП .

Таксономия

Образец был захвачен в 1929 году во время миссии Zoogique Franco-Anglo-Américaine в Мадагаскар, но грызуны , полученные экспедицией, никогда не изучались подробно. Только в 1970 -х годах Карл Купман и Гай Муссер что животное - чье кожа приземлилось в Американском музее естественной истории в Нью -Йорке, в то время как череп был в Национальном Muséum D'Istoir признали , неизвестный вид. Однако они никогда не публиковали свои результаты. В 1993 году Стивен Гудман заново открыл вид на Мадагаскар, а в 1996 году он и Майкл Карлтон наконец опубликовали официальное описание. ^{[ 2 ]} Они назвали животное Монтиколомис Купмани , единственным членом нового рода . ^{[ 3 ]} Общее название Monticolomys означает «мышью на горе» и относится к Монтану Монтане Монтане, а конкретное имя Купмани чтит Карла Купмана за его многочисленные вклад в систематику млекопитающих. ^{[ 4 ]} Общие названия , используемые для животного, также включают "Montane Voalavo" Купмана " ^{[ 5 ]} и "Малагасская горная мышь". ^{[ 1 ]}

Коренные грызуны Мадагаскара, Nesomyinae , до открытия монтиколомиса , составляли семь очень отличительных родов - настолько отличающиеся друг от друга, что некоторые из них были трудно признать, что они тесно связаны. ^{[ 6 ]} Monticolomys , однако, не следует этой схеме, так как он похож и тесно связан с гербиловым родом Macrotarsomys западного Мадагаскара. Эта связь была первоначально предложена Гудманом и Карлтоном на основе морфологии, ^{[ 7 ]} и был твердо подтвержден анализом последовательности ДНК (на основе гена цитохрома B ), опубликованного в 1999 году. ^{[ 8 ]} В то время как это исследование обеспечило некоторую слабую поддержку взаимосвязи между макротарсамис -мантиколомий кладами и гигантской крысиной крысы, гипогеоми , гипогеоми . ^{[ 9 ]} Позднее исследование, основанное на гене IRBP , вместо этого помещало сестру Macrotarsomys - Monticolomys в кладу, содержащую четыре других рода сезомиина - Eliurus , Voalavo , Gymnuromys и Brachytarsomys . ^{[ 10 ]}

Описание

Малагасийская горная мышь представляет собой маленький, мыши, похожий на мышь, и совершенно отличается по внешнему виду от большинства других незомиинов. ^{[ 11 ]} Он имеет толстый мягкий мех, который кажется темно -коричневым на верхних частях. Покрытия (которые составляют большую часть меха), трикожелеровываны: для базальных двух третей их длины они сплюсны с серыми; Середина - охрачеугольная ; И наконечник темно -коричневый до черного. Более длинные охранные волосы , которые наиболее распространены по отношению к середине спины, совершенно черные. Мех нижних частей кажется темно -серым и не резко разграничен от верхних частей. Там волосы также плюмбины на основаниях, но кончики варьируются от белого до желтовато-коричневого цвета. Мистапиальные вибриссы -чисканы над ртом-являются средним размером. Короткие, округлые уши плотно покрыты сероватыми волосками. ^{[ 12 ]} Monticolomys имеет широкие задницы, несущие выдающиеся прокладки и длинные внешние цифры. ^{[ 13 ]} есть белые волосы На верхних сторонах метаподиалов и цифр , а также длинные необычные пучки - придерживающиеся волосы, окружающие основания когтей, присутствуют. Большой палец передней части но вмешивается в гвоздь, но когти присутствуют на других цифрах. ^{[ 14 ]} Длинный хвост ^{[ 12 ]} покрыт маленькими чешуйками и светло -каштановыми волосками. ^{[ 14 ]} В хвосте не хватает отчетливого пучка на кончике, как это присутствует в Eliurus и Macrotarsomys . ^{[ 11 ]} У женщин шесть мамей . ^{[ 14 ]} Длина головы и тела составляет от 84 до 101 мм (от 3,3 до 4,0 дюймов), длина хвоста составляет от 116 до 143 мм (от 4,6 до 5,6 дюйма), длина задних цветов составляет от 23 до 25 мм (от 0,91 до 0,98 дюйма), длина уха составляет от 15 до 20 ММ (от 0,59 до 0,79 дюйма), а масса тела составляет от 18,5 до 27,5 г (от 0,65 до 0,97 унции). ^{[ 15 ]}

Череп маленький и деликатный. Передняя часть, ростра, узкая и относительно длинная. Носовые кости округлены спереди, но тупо сзади. Зигоматическая пластина - костная пластина на боковой стороне черепа - узкая и простирается назад к переднему краю первого верхнего моляра (M1). ^{[ 14 ]} Югальные кости составляют большую часть тонких зигоматических арков (скулы). Межорбитальная область между глазами узкая и в форме песочных часов. В межорбитальной области нет гребней или гребней . ^{[ 16 ]} Резкое отверстие , отверстия в передней части неба , простираются обратно до точки между передними корнями M1. Сам коническое небо широкое и отсутствует много вмешательств и выпуклостей, присутствующих у других видов. Его задний край находится на уровне верхних третьих моляров (M3S). Там нет алисфеноидной стойки , так что для сжимающего отверстия Buccinator ForAmen и аксессочный фондовый овейл, два отверстия на нижней стороне черепа, слиты. ^{[ 16 ]} Существует 13 грудных (груди), 7 поясничных (живот), 4 сакральных (бедра) и 38 каудальных (хвостовых) позвонков. ^{[ 17 ]}

Верхние резцы имеют оранжевую эмаль и являются опиштодонтом , с режущим кромком зуба наклоненным назад. Корень нижних резцов простирается, хотя нижняя челюсть (нижняя челюсть) до низкого капсулярного процесса в задней части челюсти. Моляры-это брахиодонт (низко-крови) и несут отдельные шиссы . Вторые моляры, хотя и явно меньше, чем первые, похожи по своей морфологии короны, но гораздо меньшие третьи моляры снижаются и более отличаются от первых моляров в морфологии. ^{[ 17 ]} У моляров не хватает аксессуаров и других функций. Каждый из верхних моляров имеет три корня, тогда как понижение имеет два корня. ^{[ 18 ]} Моляры очень похожи на молаты макротарсами и различаются только по незначительным деталям. ^{[ 19 ]}

Распределение и экология

В настоящее время известно, что этот диапазон простирается через горные хребты восточного Мадагаскара от массива царатанана ^{[ 20 ]} на юг до Андохела , на высоте от 800 до 2200 м (от 2600 до 7200 футов) над уровнем моря. Это происходит в Монтанском лесу , но также на деградированных лугах, ^{[ 1 ]} где это один из первых видов, которые возвращаются после пожаров. ^{[ 21 ]} В Анкаратре незомииновый брахиромис Betsileoensis . , где этот вид был зарегистрирован в 1929 году, он произошел на таких лугах, где также обнаружился ^{[ 18 ]} Животное снова было зарегистрировано в Анкаратре в 1996 году, на этот раз в сильно нарушенном лесу, где это произошло с Элиорусом Минором и введенной черной крыс ( Rattus rattus ). ^{[ 22 ]} В Andringitra животное было зарегистрировано в высоком Монтанском лесу вместе с шестью другими незомиинами - Brachyuromys Ramirohitra , Eliurus Minor , Eliurus Tanala , Eliurus webbi , Gymnuromys Roberti и Nesomys Rufus - и черной крыс. ^{[ 23 ]} В Andohahela монтиколомис был обнаружен на высоте 1875 м (6 152 фута) в склерофиллевом лесу. ^{[ 24 ]} Его распределение соответствует высокой горной области , области, определенной на основе распределения растений. Этот регион в настоящее время прерывится, но среда обитания высокой горной области была непрерывной от горы до горы совсем недавно, от раннего голоцена . ^{[ 25 ]} Субфоссильные останки были обнаружены в провинции Махаджанга (Северо -Западный Мадагаскар). ^{[ 26 ]} Малагасская горная мышь морфологически равномерна по всему широкому распределению. ^{[ 27 ]}

Малагасийская горная мышь является ночной и одинокой и производит пометы до трех потомков. ^{[ 28 ]} Это сканиорист , проводя время на земле, а также поднимается на растительность. ^{[ 1 ]} В Andringitra два образца были запечатлены на лиане 2 м (6,6 фута) над землей, а треть была поймана на земле вместе с двумя стропными тено -тенеками ( Microgale Taiva ). ^{[ 23 ]} Все пять экземпляров Андохела были пойманы на земле, как и образец, попавший в Анкаратру в 1996 году. ^{[ 24 ]} Его диета включает фрукты и семена; ^{[ 28 ]} В плену он ест агаристы . фрукты ^{[ 29 ]}

Статус сохранения

Поскольку в настоящее время известно, что Малагасийская горная мышь является широко распространенным, обычным видом, встречающимися по крайней мере в одном защищенном районе ( национальный парк Андритрры ; это также может возникнуть в специальном заповеднике Анкарана ), она указана в списке красного IUCN как « наименьшее беспокойство ». Тем не менее, пожары представляют угрозу в Монтанском лесу, и на более низких высотах его среда обитания превращается в сельскохозяйственные земли. ^{[ 1 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Кеннерли, Р. (2016). « Монтиколомис Купмани » . МСОП красный список угрожаемых видов . 2016 : E.T136539A22233042. doi : 10.2305/iucn.uk.2016-3.rlts.t136539a22233042.en . Получено 19 ноября 2021 года .
^ Carleton and Goodman, 1996, p. 232
^ Carleton and Goodman, 1996, p. 233
^ Carleton and Goodman, 1996, p. 242
^ Musser and Carleton, 2005, p. 952
^ Carleton and Goodman, 1996, p. 249
^ Carleton and Goodman, 1996, p. 250
^ Jansa et al., 1999, стр. 262–263
^ Jansa et al., 1999, p. 263
^ Jansa and Bull, 2004, рис. 1
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Carleton and Goodman, 1996, p. 243
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Carleton and Goodman, 1996, p. 235
^ Carleton and Goodman, 1996, с. 243–244
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Carleton and Goodman, 1996, p. 236
^ Carleton and Goodman, 1996, Таблица 21-2; Goodman et al., 1999, Таблица 14-2
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Carleton and Goodman, 1996, p. 237
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Carleton and Goodman, 1996, p. 238
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Carleton and Goodman, 1996, p. 239
^ Carleton and Goodman, 1996, p. 245
^ Maminirina et al., 2008, p. 716
^ Расолангана и Гудман, 2006, с. 81
^ Goodman et al., 1996, с. 111, 113, 118
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Carleton and Goodman, 1996, p. 240
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Goodman et al., 1999, p. 231
^ Goodman et al., 1999, p. 232
^ Mein et al., 2010, p. 105
^ Goodman et al., 1999, p. 232; Maminirina et al., 2008, p. 716
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Goodman et al., 2003, Таблица 13.4
^ Расолангана и Гудман, 2006, с. 80

Литература цитируется

Карлтон, MD и Goodman, SM (1996). «Систематические исследования эндемичных грызунов Мадагаскара (Muroidea: Nesomyinae): новый род и виды из центрального нагорья» . Fieldiana Zoology 85: 231–250
Goodman, SM, Rakotondravony, D., Schatz, G. and Wilmé, L. (1996). «Видовое богатство лесных птиц, грызунов и насекомоядных в посаженном лесах местных деревьев: испытательный пример из Анкаратра, Мадагаскар» . Экотропика 2: 109–120
Гудман, С.М., Карлтон М.Д. и Пиджон М. (1999). «Грызуны из Réserve Naturalle Intégrale d'Adohahela, Мадагаскар» . ФИЛЕЙСКАЯ ЗОУЛОГИЯ 94: 217–249
Гудман, С.М., Ганчхорн, Джу и Ракотондравони, Д. (2003). «Введение в млекопитающих». С. 1159–1186 в Гудмане, С.М. и Бенстеде, Дж. П. (ред.). Естественная история Мадагаскара . Университет Чикагской Прессы, 1728, стр. ISBN 0-226-30306-3
Jansa, SA, Goodman, SM и Tucker, PK (1999). «Молекулярная филогения и биогеография нативных грызунов мадагаскара (Muridae: Nesomyinae): тест гипотезы однооригина» . Кладистика 15: 253–270 doi : 10.1111/j.1096-0031.1999.tb00267.x
Jansa, SA и Weksler, M. (2004). «Филогения муроидных грызунов: отношения внутри и между основными линиями, как определено последовательностями гена IRBP» Молекулярная филогенетика и эволюция 31: 256–276 Doi : 10.1016/j.ympev.2003.07.002 PMID 15019624
Кеннерли, Р. (2016). « Монтиколомис Купмани » . МСОП красный список угрожаемых видов . 2016 : E.T136539A22233042. doi : 10.2305/iucn.uk.2016-3.rlts.t136539a22233042.en .
Maminirina, CP, Goodman, SM и Raxworthy, CJ (2008). «Микромыммы (Mammalia, Rodentia, Afrosoricida и Soricomorpha) массива царатанана и биогеографии горных лесов Мадагаскар» . Зоосистема 30 (3): 695–721 (на французском языке)
Mein, P., Shields, F., Gammery, D. «Новые субфоссильные виды храмов к северо -западу от Мадагаскара » Счета Palevol 9 (3): 101–112 (на французском языке (требуется подписка)
Musser, GG ; Carleton, MD (2005). "Суперсемейство Muroidea" . В Уилсоне, де ; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономическая и географическая ссылка (3 -е изд.). Johns Hopkins University Press . п. 952. ISBN 978-0-8018-8221-0 Полем OCLC 62265494 .
Rasolonondrasana, BPN и Goodman, SM (2006). «Влияние огня на горные склерофиллевые леса и их маленькие сообщества млекопитающих на Мадагаскаре». С. 77–87 в Spehn, EM, Liberman, M. and Körner, C. (Eds.). Изменение землепользования и биоразнообразие гор . Бока -Ратон, Флорида: CRC Press, 361 стр. ISBN 978-0-8493-3523-5

[iucn_status_19_November_2021-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Кеннерли, Р. (2016). « Монтиколомис Купмани » . МСОП красный список угрожаемых видов . 2016 : E.T136539A22233042. doi : 10.2305/iucn.uk.2016-3.rlts.t136539a22233042.en . Получено 19 ноября 2021 года .

[CG232-2] Carleton and Goodman, 1996, p. 232

[CG233-3] Carleton and Goodman, 1996, p. 233

[CG242-4] Carleton and Goodman, 1996, p. 242

[MC952-5] Musser and Carleton, 2005, p. 952

[CG249-6] Carleton and Goodman, 1996, p. 249

[CG250-7] Carleton and Goodman, 1996, p. 250

[8] Jansa et al., 1999, стр. 262–263

[Jea263-9] Jansa et al., 1999, p. 263

[10] Jansa and Bull, 2004, рис. 1

[CG243-11] Jump up to: ^а ^{беременный} Carleton and Goodman, 1996, p. 243

[CG235-12] Jump up to: ^а ^{беременный} Carleton and Goodman, 1996, p. 235

[13] Carleton and Goodman, 1996, с. 243–244

[CG236-14] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Carleton and Goodman, 1996, p. 236

[15] Carleton and Goodman, 1996, Таблица 21-2; Goodman et al., 1999, Таблица 14-2

[CG237-16] Jump up to: ^а ^{беременный} Carleton and Goodman, 1996, p. 237

[CG238-17] Jump up to: ^а ^{беременный} Carleton and Goodman, 1996, p. 238

[CG239-18] Jump up to: ^а ^{беременный} Carleton and Goodman, 1996, p. 239

[CG245-19] Carleton and Goodman, 1996, p. 245

[Mea716-20] Maminirina et al., 2008, p. 716

[21] Расолангана и Гудман, 2006, с. 81

[22] Goodman et al., 1996, с. 111, 113, 118

[CG240-23] Jump up to: ^а ^{беременный} Carleton and Goodman, 1996, p. 240

[Gea231-24] Jump up to: ^а ^{беременный} Goodman et al., 1999, p. 231

[Gea232-25] Goodman et al., 1999, p. 232

[26] Mein et al., 2010, p. 105

[27] Goodman et al., 1999, p. 232; Maminirina et al., 2008, p. 716

[Geat134-28] Jump up to: ^а ^{беременный} Goodman et al., 2003, Таблица 13.4

[29] Расолангана и Гудман, 2006, с. 80

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]