N -Метилиминодиуксусная кислота

N -Метилиминодиуксусная кислота
Имена
	Другие имена N- (Карбоксиметил) -N -метилглицин
Идентификаторы
Номер CAS	4408-64-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ1741474 ;
ХимическийПаук	19251 ;
Информационная карта ECHA	100.022.326
Номер ЕС	224-557-6 ;
ПабХим CID	20441 ;
НЕКОТОРЫЙ	SH1YP5H4NA ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID00196033 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 5 Н 9 Н О 4
Молярная масса	147.130 g·mol −1
Появление	белое твердое вещество
Температура плавления	223–225 ° C (433–437 ° F; 496–498 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х315 , Х319 , Х335
Меры предосторожности	P261 , P264 , P264+P265 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P319 , P321 , P332+P317 , P337+P317 , P362+P364 , P403+P233 , P405 , P501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

N -Метилиминодиуксусная кислота представляет собой органическое соединение формулы СН ₃ Н(СН ₂ СО ₂ Н) ₂ . Это белое твердое вещество, которое в качестве сопряженного основания CH ₃ N(CH ₂ CO - 2 ) ₂ используется в качестве хелатирующего агента железа. ^{[ 2 ]} Он входит в состав борорганических реагентов. также ^{[ 3 ]}

Синтез и реакция

Его получают из имидодиуксусной кислоты N-метилированием по реакции Эшвейлера-Кларка : ^{[ 4 ]}

Боронаты MIDA представляют собой производные формулы CH ₃ N(CH ₂ CO ₂ ) ₂ BR , где R является партнером перекрестного сочетания . ^{[ 5 ]}

Родственные соединения

Имидодиуксусная кислота (ИДА)
N- (2-карбоксиэтил)иминодиуксусная кислота
Нитрилотриуксусная кислота (НТК)
N -Гидроксииминодиуксусная кислота (HIDA), HON(CH ₂ CO ₂ H) ₂ ( регистрационный номер = 87339–38–6). ^{[ 6 ]} См. сканирование HIDA .

Ссылки

^ «N-Метилиминодиуксусная кислота» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
^ Ловли, доктор медицинских наук; Вудворд, Дж. К.; Шапель, FH (1996). «Быстрое анаэробное окисление бензола различными хелатными формами Fe (III)» . Прикладная и экологическая микробиология . 62 (1): 288–291. Бибкод : 1996ApEnM..62..288L . doi : 10.1128/aem.62.1.288-291.1996 . ПМЦ 1388759 . ПМИД 16535218 .
^ Дейли, Ян; Берк, Мартин Д. (2010). « N- (Карбоксиметил) -N- метил-глицин». Энциклопедия реагентов для органического синтеза . дои : 10.1002/047084289X.rn01228.pub2 . ISBN 978-0471936237 .
^ Балмер, Стивен Г.; Гиллис, Эрик П.; Берк, Мартин Д. (2009). «B-Защищенные галогенбороновые кислоты для итеративного кросс-сочетания» . Органические синтезы . 86 : 344. дои : 10.15227/orgsyn.086.0344 .
^ «МИДА Боронаты» .
^ Хубрегце, Тон; Ханефельд, Ульф; Арендс, Изабель WCE (2007). «Стабилизирующие факторы ванадия (IV) в амавадине». Европейский журнал органической химии . 2007 (15): 2413–2422. дои : 10.1002/ejoc.200601053 .

[1] «N-Метилиминодиуксусная кислота» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .

[2] Ловли, доктор медицинских наук; Вудворд, Дж. К.; Шапель, FH (1996). «Быстрое анаэробное окисление бензола различными хелатными формами Fe (III)» . Прикладная и экологическая микробиология . 62 (1): 288–291. Бибкод : 1996ApEnM..62..288L . doi : 10.1128/aem.62.1.288-291.1996 . ПМЦ 1388759 . ПМИД 16535218 .

[3] Дейли, Ян; Берк, Мартин Д. (2010). « N- (Карбоксиметил) -N- метил-глицин». Энциклопедия реагентов для органического синтеза . дои : 10.1002/047084289X.rn01228.pub2 . ISBN 978-0471936237 .

[4] Балмер, Стивен Г.; Гиллис, Эрик П.; Берк, Мартин Д. (2009). «B-Защищенные галогенбороновые кислоты для итеративного кросс-сочетания» . Органические синтезы . 86 : 344. дои : 10.15227/orgsyn.086.0344 .

[5] «МИДА Боронаты» .

[6] Хубрегце, Тон; Ханефельд, Ульф; Арендс, Изабель WCE (2007). «Стабилизирующие факторы ванадия (IV) в амавадине». Европейский журнал органической химии . 2007 (15): 2413–2422. дои : 10.1002/ejoc.200601053 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]