1,3,5-Триоксан
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
1,3,5-Триоксан | |||
| Другие имена
с -Триоксан; 1,3,5-триоксациклогексан; Триоксиметилен; Метаформальдегид; Триоксин
| |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| 102769 | |||
| КЭБ | |||
| ХЭМБЛ | |||
| ХимическийПаук | |||
| Информационная карта ECHA | 100.003.466 | ||
| Номер ЕС |
| ||
| 2230 | |||
ПабХим CID
|
|||
| номер РТЭКС |
| ||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
| Число | 1325 | ||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
| Характеристики | |||
| C3H6OC3H6O3 | |||
| Молярная масса | 90.078 g·mol −1 | ||
| Появление | Белое кристаллическое твердое вещество | ||
| Плотность | 1,17 г/см 3 (65 °С) [1] | ||
| Температура плавления | 62 ° С (144 ° F; 335 К) [1] | ||
| Точка кипения | 115 ° C (239 ° F; 388 К) [1] | ||
| 221 г/л [1] | |||
| Опасности | |||
| СГС Маркировка : | |||
  
| |||
| Предупреждение | |||
| Х228 , Х335 , Х361д | |||
| P201 , P202 , P210 , P240 , P241 , P261 , P271 , P280 , P281 , P304+P340 , P308+P313 , P312 , P370+P378 , P403+P233 , P405 , P501 | |||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
| точка возгорания | 45 [1] ° С (113 ° F; 318 К) | ||
| Родственные соединения | |||
Родственные соединения
|
|||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |||
1,3,5-Триоксан , иногда также называемый триоксаном или триоксином , представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C 3 H 6 O 3 . Это белое, хорошо растворимое в воде твердое вещество с хлороформа запахом . Это стабильный циклический и один тример формальдегида из трех изомеров триоксана ; его молекулярная основа состоит из шестичленного кольца с тремя атомами углерода , чередующимися с тремя атомами кислорода .
Производство
[ редактировать ]Триоксан можно получить катализируемой кислотой циклической тримеризацией формальдегида в концентрированном водном растворе. [2]
Использование
[ редактировать ]Триоксан можно использовать взаимозаменяемо с формальдегидом и параформальдегидом. [3] [4] однако циклическая структура более стабильна, и для реакции могут потребоваться высокие температуры. Является прекурсором для производства полиоксиметиленовых пластиков , которых производится около миллиона тонн в год. [2] Другие приложения используют его склонность к выделению формальдегида. Как таковой он используется в качестве связующего вещества в текстиле, изделиях из дерева и т. д. Триоксан смешивается с гексамином и прессуется в твердые бруски для изготовления топливных таблеток гексамина , которые используются военными и туристами в качестве топлива для приготовления пищи.
В лаборатории триоксан используется как безводный источник формальдегида. [5]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и Запись в базе данных веществ ГЕСТИС Института охраны труда.
- ^ Jump up to: а б Ройсс, Гюнтер; Дистельдорф, Вальтер; Геймер, Армин Отто; Хилт, Альбрехт (2000). «Формальдегиды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a11_619 . ISBN 3527306730 .
- ^ К. Чен; CS Брук; AB Смит, III (1998). «6,7-Дигидроциклопента-1,3-Диоксин-5(4H)-Он». Органические синтезы . 75 : 189. дои : 10.15227/orgsyn.075.0189 .
- ^ сержант Коннор; Г.В. Кляйн; Дж. Н. Тейлор; Р.К. Бёкман-младший; Дж. Б. Медвид (1972). «Бензилхлорметиловый эфир». Органические синтезы . 52 : 16. дои : 10.15227/orgsyn.052.0016 .
- ^ ВО Колеса; М. А. Градстен (1950). «Гексагидро-1,3,5-трипропионил-с-триазин». Органические синтезы . 30:51 . дои : 10.15227/orgsyn.030.0051 .