Этилфениловый эфир
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Этоксибензол | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.002.854 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 8 Н 10 О | |
| Молярная масса | 122.167 g·mol −1 |
| Появление | Бесцветная или желтоватая маслянистая жидкость [ 2 ] |
| Плотность | 0,967 г/мл [ 2 ] |
| Температура плавления | -30 ° C (-22 ° F; 243 К) [ 2 ] |
| Точка кипения | От 169 до 170 ° C (от 336 до 338 ° F; от 442 до 443 К) [ 2 ] |
| 0,57 г/л [ 2 ] | |
| Опасности | |
| точка возгорания | 57 ° C (135 ° F; 330 К) [ 2 ] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Этилфениловый эфир (или фенетол ) представляет собой органическое соединение , принадлежащее к классу соединений, называемых простыми эфирами . Этилфениловый эфир обладает теми же свойствами, что и некоторые другие эфиры, такими как летучесть, взрывоопасность паров и способность образовывать пероксиды . Он растворяется в менее полярных растворителях, таких как этанол или эфир , но не в полярных растворителях, таких как вода. [ 1 ]
Подготовка
[ редактировать ]Этилфениловый эфир можно получить реакцией фенола с диэтилсульфатом :
- PhOH + NaOH → PhO − Уже +
- ФО − Уже + + Et 2 SO 4 → Ph-O-Et
Эта реакция идет по пути S N 2 . [ нужна ссылка ]
См. также
[ редактировать ]Примечания
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б «Фенетол» . ПабХим . 26 марта 2005 г. Проверено 22 августа 2022 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж Запись в базе данных веществ ГЕСТИС Института охраны труда.
Дополнительные ссылки
[ редактировать ]- Органическая химия , Fessenden & Fessenden, 6-е издание, Ральф Дж. Фессенден и др.
- Для констант Антуана: http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C103731&Units=SI&Mask=4#ref-10 .
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |