Аплисиатоксин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена
Аплисиатоксин
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C32H47BrOC32H47BrO10 | |
| Молярная масса | 671.614 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Аплизиатоксин – это цианотоксин , вырабатываемый некоторыми видами цианобактерий . Он используется в качестве защитного секрета для защиты этих цианобактерий от хищничества рыб, являясь сильным раздражителем и канцерогеном , действуя как мощный активатор протеинкиназы C. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Хотя это действие оказывает эффект, способствующий развитию опухолей, активация протеинкиназы С может быть полезна с медицинской точки зрения и для некоторых других применений, а синтетические аналоги аплизиатоксина исследовались на предмет противоракового действия. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Като Ю, Шойер П.Дж. Аплисиатоксин и дебромаплизиатоксин, составляющие морского моллюска Stylocheilus longicauda (Quoy и Gaimard, 1824). Журнал Американского химического общества . 1974 г., 3 апреля;96(7):2245-6. ПМИД 4833645
- ^ Вайнштейн И.Б., Арколео Дж., Бэкер Дж., Джеффри А., Сяо В.Л., Гаттони-Челли С., Киршмайер П., Окин Э. Молекулярные механизмы продвижения опухоли и многоэтапный канцерогенез. Симпозиум принцессы Такамацу . 1983;14:59-74. ПМИД 6097583
- ^ Арколео Дж.П., Вайнштейн И.Б. Активация протеинкиназы С опухолью способствует эфирам форбола, телеоцидину и аплизиатоксину в отсутствие добавленного кальция. Канцерогенез . 1985 февраль;6(2):213-7. ПМИД 3156004
- ^ Нагай Х., Ясумото Т., Хокама Ю. Аплизиатоксин и дебромаплизиатоксин как возбудители отравления красной водорослью Gracilaria coronopifolia на Гавайях. Токсикон . Июль 1996 г.;34(7):753-61. ПМИД 8843576
- ^ Ватанабэ М., Кавасе Ю., Танабэ Дж., Мин КР, Муэ С., Охучи К. Подавление продукции интерлейкина-1 альфа активаторами протеинкиназы C в сосудистых эндотелиальных клетках человека. Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 1995 февраль;272(2):808-14. ПМИД 7853198
- ^ Накагава Ю., Янагита Р.К., Хамада Н., Мураками А., Такахаши Х., Сайто Н., Нагаи Х., Ирие К. Простой аналог аплизиатоксина, способствующего развитию опухолей, является противоопухолевым агентом, а не промотором опухоли: разработка синтетически доступной протеинкиназы Активатор С с бриостатиноподобной активностью. Журнал Американского химического общества . 10 июня 2009 г.; 131(22): 7573-9. ПМИД 19449873
- ^ Янагита Р.К., Камачи Х., Танака К., Мураками А., Накагава Ю., Токуда Х., Нагай Х., Ирие К. Роль фенольной гидроксильной группы в биологической активности упрощенного аналога аплизиатоксина с антипролиферативной активностью. Письма по биоорганической и медицинской химии . 15 октября 2010 г.; 20 (20): 6064-6. ПМИД 20817520
