Бис(2-хлорэтил)селенид

Селеновая горчица
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1-Хлор-2-[(2-хлорэтил)селанил]этан
Идентификаторы
Номер CAS	4730-83-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ288408 ;
ХимическийПаук	23134672 ;
ПабХим CID	14699165 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID701336544 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 4 Н 8 Cl 2 Se
Молярная масса	205.98 g·mol −1
Появление	легкоплавкое бесцветное твердое вещество
Температура плавления	24 ° C (75 ° F; 297 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Бис(2-хлорэтил)селенид представляет собой селенорганическое соединение формулы Se(CH ₂ CH ₂ Cl) ₂ . Как галогеналкильное производное селена , он является аналогом бис(2-хлорэтил)сульфида , прототипа сернистого иприта, используемого в химической войне . Бис(2-хлорэтил)селенид не использовался в качестве боевого отравляющего вещества, однако он по-прежнему является мощным алкилирующим агентом и имеет потенциал в химиотерапии . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

См. также

Ссылки

^ Кан С.И., Спирс КП (апрель 1987 г.). «Линейные соотношения свободной энергии и цитотоксичность паразамещенных 2-галогенэтиларилселенидов и бис(2-хлорэтил)селенидов». Журнал медицинской химии . 30 (4): 597–602. дои : 10.1021/jm00387a003 . ПМИД 3560155 .
^ Кан С.И., Спирс КП (июнь 1990 г.). «Фенилселеноны: перенос алкила путем разрыва связи селен-углерод». Журнал медицинской химии . 33 (6): 1544–7. дои : 10.1021/jm00168a003 . ПМИД 2342050 .
^ Кан С.И., Спирс КП (январь 1990 г.). «Исследование структуры и активности селенорганических алкилирующих агентов». Журнал фармацевтических наук . 79 (1): 57–62. дои : 10.1002/jps.2600790114 . ПМИД 2313578 .
^ Ху X, Тянь Z, Чен Ю, Лу X (2000). «Одно-реакторный двухэтапный подход к селенидам. Синтез ω-гидроксиалкилселенидов, катализируемый фазовым переносом». Синтетические коммуникации . 30 (3): 523–529. дои : 10.1080/00397910008087348 . S2CID 94951635 .
^ Потапов В.А., Куркутов Е.О., Мусалов М.В., Амосова С.В. (февраль 2014 г.). «Синтез бис(2-галогенэтил)селенидов реакцией дигалогенидов селена с этиленом». Российский журнал органической химии . 50 (2): 291–292. дои : 10.1134/S1070428014020250 . S2CID 97109063 .

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Кан С.И., Спирс КП (апрель 1987 г.). «Линейные соотношения свободной энергии и цитотоксичность паразамещенных 2-галогенэтиларилселенидов и бис(2-хлорэтил)селенидов». Журнал медицинской химии . 30 (4): 597–602. дои : 10.1021/jm00387a003 . ПМИД 3560155 .

[2] Кан С.И., Спирс КП (июнь 1990 г.). «Фенилселеноны: перенос алкила путем разрыва связи селен-углерод». Журнал медицинской химии . 33 (6): 1544–7. дои : 10.1021/jm00168a003 . ПМИД 2342050 .

[3] Кан С.И., Спирс КП (январь 1990 г.). «Исследование структуры и активности селенорганических алкилирующих агентов». Журнал фармацевтических наук . 79 (1): 57–62. дои : 10.1002/jps.2600790114 . ПМИД 2313578 .

[4] Ху X, Тянь Z, Чен Ю, Лу X (2000). «Одно-реакторный двухэтапный подход к селенидам. Синтез ω-гидроксиалкилселенидов, катализируемый фазовым переносом». Синтетические коммуникации . 30 (3): 523–529. дои : 10.1080/00397910008087348 . S2CID 94951635 .

[5] Потапов В.А., Куркутов Е.О., Мусалов М.В., Амосова С.В. (февраль 2014 г.). «Синтез бис(2-галогенэтил)селенидов реакцией дигалогенидов селена с этиленом». Российский журнал органической химии . 50 (2): 291–292. дои : 10.1134/S1070428014020250 . S2CID 97109063 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]