Бис(2-этилгексил)терефталат
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
Бис(2-этилгексил)бензол-1,4-дикарбоксилат
| |
| Другие имена
Диоктилтерефталат (архаичный); [ 1 ] Бис(2-этилгексил)терефталат; ди(этилгексил)терефталат; Бис(2-этилгексил) эфир 1,4-бензолдикарбоновой кислоты
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Сокращения | ДЭГТ, ДОТФ |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.026.524 |
| Номер ЕС |
|
| МеШ | C053316 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 24 Н 38 О 4 | |
| Молярная масса | 390.564 g·mol −1 |
| Появление | Прозрачная вязкая жидкость |
| Плотность | 0,984 г/мл |
| Температура плавления | -63,5 °С |
| Точка кипения | 400 ° С (752 ° F, 673 К) |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Нетоксичный |
| Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
ЛД 50 ( средняя доза )
|
5000 мг/кг (крысы, перорально) [ 2 ] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Бис(2-этилгексил)терефталат, обычно сокращенно DEHT (Диоктилтерефталат или DOTP), представляет собой органическое соединение с формулой C 6 H 4 (CO 2 C 8 H 17 ) 2 . Это безфталатный пластификатор , представляющий собой диэфир терефталевой кислоты с разветвленной цепью и 2-этилгексанола , который часто называют октилом. Эта бесцветная вязкая жидкость используется для размягчения ПВХ- пластиков и известна своим химическим сходством с фталатами общего назначения, такими как ДЭГФ и ДИНФ , но без какого-либо негативного нормативного давления. Он обладает очень хорошими пластифицирующими свойствами и может использоваться в качестве прямой замены ДЭГФ и ДИНФ во многих областях применения.
Производство
[ редактировать ]методов производства включает переэтерификацию диметилтерефталата Один из этилгексанолом 2- :
- C 6 H 4 (CO) 2 (OCH 3 ) 2 + 2 C 8 H 17 OH → C 6 H 4 (CO 2 C 8 H 17 ) 2 + 2CH 3 OH
Второй метод производства — прямая этерификация терефталевой кислоты этилгексанолом 2- :
- C 6 H 4 (CO 2 H) 2 + 2 C 8 H 17 OH → C 6 H 4 (CO 2 C 8 H 17 ) 2 + 2H 2 O
Использовать
[ редактировать ]общего назначения DEHT представляет собой пластификатор , который считается более безопасным, чем из - за ортофталатные пластификаторы, его пониженного профиля токсичности. Терефталаты не проявляют никакой пероксисомальной пролиферации ферментов печени, которую некоторые в показали ортофталаты нескольких исследованиях. [ 3 ] Он используется в таких приложениях, как экструзия, каландрирование, литье под давлением, ротационное формование, формование погружением, формование слякотью и покрытие. [ 4 ]
Альтернативные пластификаторы
[ редактировать ]Некоторые пластификаторы обладают техническими свойствами, аналогичными DEHT. Эти альтернативы включают фталаты, такие как DINP , DOP , DPHP , DIDP, а также нефталаты, такие как DINCH и цитратные эфиры .
Возможные последствия для здоровья
[ редактировать ]По данным комиссии, назначенной Французским агентством по безопасности товаров медицинского назначения ( ANSM ), существует очень мало данных клинической оценки токсичности, миграции из медицинских устройств и воздействия на население альтернативных пластификаторов (например, DEHT/DOTP) и их метаболитов. . [ 5 ] В докладе французского правительства делается вывод: «Имеющаяся в настоящее время информация указывает на то, что ДЭГТФ не представляет никаких рисков для здоровья или окружающей среды. ДЭГТФ не считается токсичным для репродуктивной системы, и не было обнаружено никаких предупреждений о потенциальных свойствах этого вещества, нарушающих работу эндокринной системы». [ 6 ]
Исследователи из Кореи заявляют, что: «ДЭГТ, фталатный [ так в оригинале ] сложный эфир, стехиометрически эквивалентный [ sic ] ДЭГФ, как было показано, обладает потенциальной репродуктивной токсичностью и токсичностью для развития». [ 7 ] Указанные NOAEL на самом деле довольно высоки, что указывает на низкий потенциал репродуктивной токсичности. В той же статье далее говорится: «Способность ДЭГТ вызывать антиандрогенные эффекты у потомства мужского пола оценивалась путем введения беременным крысам 750 мг/кг/сут ДЭГТ; никаких изменений не наблюдалось». И далее: «Результаты утеротрофического анализа, в ходе которого неполовозрелым самкам давали до 2000 мг/кг/сут ДЭГТ, указывают на то, что это соединение не обладает эстрогенной активностью».
Ссылки
[ редактировать ]- ^ DEHT: Торговые названия
- ^ Токсичность ДЭГТ
- ^ Отчет ОЭСР по первоначальной оценке СИДС для SIAM 17 (2003 г.)
- ^ «Архивная копия» . Архивировано из оригинала 22 марта 2012 г. Проверено 11 апреля 2011 г.
{{cite web}}: CS1 maint: архивная копия в заголовке ( ссылка ) - ^ Буй, Туи Т.; Джованулис, Георгиос; Казинс, Анна Палм; Магнер, Йорген; Казинс, Ян Т.; де Вит, Синтия А. (15 января 2016 г.). «Воздействие на человека, опасность и риск пластификаторов, альтернативных эфирам фталевой кислоты». Наука об общей окружающей среде . 541 : 451–467. Бибкод : 2016ScTEn.541..451B . doi : 10.1016/j.scitotenv.2015.09.036 . ПМИД 26410720 .
- ^ Французский RMOA - DEHTP
- ^ Квон, Бареум; Джи, Кёнхи (2016). «Эстрогенный и андрогенный потенциал фталатов и их альтернатив» . Корейский журнал наук о здоровье окружающей среды . 42 (3): 169–188. дои : 10.5668/JEHS.2016.42.3.169 .