лягушка Дарвина
| лягушка Дарвина | |
|---|---|
| |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Амфибия |
| Заказ: | Анура |
| Семья: | Ринодерматиды |
| Род: | Ринодермия |
| Разновидность: | Р. Дарвин
|
| Биномиальное имя | |
| Ринодерма Дарвинии | |
| |
| Ареал в Чили выделен красным (также встречается на прилегающей юго-западной Аргентине). | |
Лягушка Дарвина ( Rinoderma darwinii ), также называемая южной лягушкой Дарвина . [ 2 ] — вид чилийско-аргентинских лягушек семейства Rhinodermatidae . Его обнаружил Чарльз Дарвин во время своего путешествия на корабле HMS Beagle . [ 3 ] во время поездки в Чили. В 1841 году французский зоолог Андре Мари Констан Дюмериль и его помощник Габриэль Биброн описали и назвали лягушку Дарвина. Рацион R. darwinii состоит в основном из травоядных беспозвоночных. R. darwinii в настоящее время классифицируется Международным союзом охраны природы как вид, находящийся под угрозой исчезновения .
Лягушка Дарвина наиболее известна своим уникальным методом высиживания потомства. Самец будет способствовать развитию головастиков внутри голосового мешка . Это высиживание самцов отличает лягушку Дарвина от других видов лягушек (поскольку единственной лягушкой, которая имеет такое поведение, является R. rufum , которая, возможно, вымерла).
Характеристики
[ редактировать ]
Размер
[ редактировать ]Лягушка Дарвина — небольшой вид с длиной от морды до отверстия от 2,2 до 3,1 см (от 0,9 до 1,2 дюйма). Морда вытянута в мясистый хоботок, придающий голове треугольную форму. Конечности относительно длинные и тонкие. Передние лапы не имеют перепонок, но некоторые пальцы задних лап обычно имеют перепонки. [ 4 ]
Окраска
[ редактировать ]Верхняя часть тела этого вида окрашена в коричневый или зеленый цвет. Некоторые коричневые особи могут иметь слабо выраженные V-образные отметины на спине, центральную верхнюю часть тела, которая явно светлее коричневого цвета, чем бока, или иметь беловатые передние конечности. Самки обычно коричневого цвета и, как правило, остаются на субстратах, соответствующих этому цвету. Самцы гораздо более изменчивы и встречаются на более широком диапазоне субстратов; в частности, у насиживающих самцов верхняя часть часто частично или полностью зеленая. [ 5 ] Горло коричневатое, а остальная нижняя часть тела черная с большими белыми пятнами, рисунок которых уникален для каждой особи. в неволе самцы R. darwinii Было показано, что меняют цвет. Эти лягушки, которые изначально были коричневыми, за год изменились на зеленые. Считается, что это изменение цвета связано с зеленым цветом среды, в которой содержались эти лягушки. [ 6 ]
Среда обитания и распространение
[ редактировать ]Лягушка Дарвина обитает в Чили и Аргентине . [ 7 ] R. darwinii в основном встречается в Вальдивских тропических лесах умеренного пояса, которые охватывают части Чили и Аргентины. В Чили его ареал простирается от провинции Консепсьон до провинции Палена , а в Аргентине — от провинций Неукен и Рио-Негро . Он встречается на полянах и в лесных массивах на высоте примерно до 1100 м (3600 футов) над средним уровнем моря, на болотах и вблизи медленных ручьев, а также в различных типах растительности. Похоже, что смесь лугов, мшистых участков, грубых древесных остатков, а также молодых деревьев и кустарников в зрелом естественном лесу обеспечивает оптимальные требования к среде обитания. Короткая растительность увеличивает удержание воды, одновременно снижая температуру почвы и обеспечивая укрытие от хищников. Популяция фрагментирована, и эта лягушка имеет плохую способность к расселению.
 |
Вальдивский (их типичный ареал) сокращается на севере из-за расширения сельского хозяйства по выращиванию сосны и эвкалипта. Это лишает часть среды обитания R. darwinii и вынуждает их двигаться на юг. Южный Вальдивий более защищен и пригоден для обитания R. darwinii .
до 40% Модели распределения видов, ограниченные распространением, показали сокращение среды обитания R. darwinii за период с 1970 по 2010 год. среда обитания R. darwinii Ожидается, что в ближайшие годы увеличится. Однако эта новая среда обитания вряд ли будет заселена R. darwinii из-за ее неспособности перемещаться в эти новые среды обитания.
Ожидается, что изменение климата также сыграет роль в доступности среды обитания R. darwinii . Ожидается , что в ближайшие десятилетия дисперсия R. darwinii снизится на 56%. Это означает, что в будущем R. darwinii будет более локализован в определенных средах обитания. Популяции R. darwinii особенно подвержены повреждениям в результате лесных пожаров. Используя модели изменения климата, ожидается, что лесные пожары будут увеличиваться с огромной скоростью, что негативно повлияет на среду обитания R. darwinii . [ 8 ]
Сохранение
[ редактировать ]Лягушка Дарвина претерпела значительное сокращение популяции из-за утраты и деградации среды обитания, в основном из-за преобразования естественных лесов в древесные плантации .
С 2018 года вид занесен в Красный список МСОП как находящийся под угрозой исчезновения . В исследовании 2013 года сообщалось о результатах опроса популяций, проведенного в 2008–2012 годах, в результате которого этот вид обнаружился всего в 36 из 223 ранее зарегистрированных мест обитания, причем на этих участках были небольшие популяции. Недавнее изменение категории его охраны в МСОП с «Уязвимых» на «Находящихся под угрозой исчезновения» стало результатом проведенного в Чили семинара по переоценке амфибий для включения в Красный список (Soto-Azat et al., 2015). Обоснование его нынешней категории обусловлено его ограниченной площадью проживания (оценивается в 264 км2), серьезной фрагментацией населения и продолжающимся сокращением его численности.
С октября 2021 года R. darwinii отнесен к категории критически истощенных согласно оценке зеленого статуса МСОП . Установлено, что выживание вида во многом зависит от природоохранной деятельности и потенциал его восстановления высок. [ 9 ]
Усилия по сохранению
[ редактировать ]Из-за его сокращения в дикой природе в качестве меры предосторожности были созданы колонии в неволе в двух зоопарках Чили: Национальном зоопарке в США (сотрудничающем с ботаническим садом Атланты ) и зоопарке Консепсьона (сотрудничающем с Университетом Консепсьона и немецким Лейпцигским зоопарком ).
В 2017 году Группа специалистов МСОП по амфибиям SSC сформировала двунациональную стратегию сохранения, объединившую 30 разных стран. Цель этой группы — изучить R. darwinii с целью улучшения усилий по сохранению. Группа подробно описывает уникальные характеристики (высиживание рта) как одно из оправданий таких усиленных усилий по сохранению. Цель группы — понять ключевые аспекты информации, связанной с R. darwinii, к 2028 году.
Диета
[ редактировать ]Рацион R. darwinii состоит из детритофагов, травоядных и плотоядных беспозвоночных. Было замечено, что каждый тип беспозвоночных потребляется в процентном соотношении, соответствующем их распространенности в окружающей среде. Процент потребления хищных беспозвоночных ниже, чем у травоядных или детритоядных беспозвоночных. Эту разницу можно объяснить тем, что пауки являются преобладающим типом хищных беспозвоночных, с которыми сталкивается R. darwinii . Эти пауки способны эффективно уклоняться от хищников R. darwinii благодаря своей способности уклоняться.
В местах обитания, где наблюдался R. darwinii , по-видимому, наблюдается относительно высокий процент травоядных беспозвоночных. Это может означать, что R. darwinii ищет среду с обогащенными травоядными беспозвоночными в качестве источника пищи. [ 10 ]
Стиль хищничества Rhinoderma darwinii характеризуется как «сидеть и ждать». Этот метод, по-видимому, экономит энергию и позволяет R. darwinii эффективно уклоняться от хищников .
Воспроизведение
[ редактировать ]Самец R. darwinii кричит, чтобы привлечь самок в попытке спариваться. Было даже показано, что самцы R. darwinii кричат, когда вынашивают яйца. R. darwinii использует нелинейные голосовые явления (НЛП) для привлечения партнеров и общения с ними. Было показано, что лягушка Дарвина имеет различные модели спаривания в зависимости от популяции и размера тела. Необходимо провести дополнительные исследования для дальнейшего изучения спаривания R. darwinii . [ 11 ]
Однако не наблюдалось ни одного насиживающего самца, совокупляющегося с самкой.
Кроме того, самки обычно откладывают 4–10 яиц за раз. Самцы могут высиживать одновременно 5-8 головастиков. В некоторых случаях самка R. darwinii может откладывать до сорока яиц в один листовой опад .
Родительская забота
[ редактировать ]Примерно через 3–4 недели самец замечает, что развивающиеся эмбрионы начинают двигаться, затем заглатывает яйца и удерживает их в голосовом мешке. Большинство задумчивых самцов — особи зеленого цвета. Яйца вылупляются примерно через 3 дня, и отец продолжает носить головастиков в своем голосовом мешке, где они питаются яичными желтками и выделениями, вырабатываемыми стенками мешка, до метаморфоза . Через 6 недель после проглатывания головастика считалось, что взрослый самец не потребляет пищу. Однако в 1888 году Дж. Б. Хоуз препарировал насиживающего самца R. darwinii и обнаружил в его желудке жуков и мух. Толстая кишка взрослого самца также напоминала кишку нормального человека. Он пришел к выводу, что «этот необычайный отцовский инстинкт не ведет к такому самоотречению». После этого маленькие лягушки выпрыгивают изо рта самца и расходятся.
, что в неволе родители R. darwinii Было замечено оставляют яйца без присмотра примерно на 3 недели (некоторые самцы R. darwinii охраняют яйца в течение этих 3 недель). Кроме того, было показано, что содержащиеся в неволе самцы демонстрируют аллородительское поведение . Было показано, что приемные самцы занимают защитную позицию по отношению к яйцам (защита от яйцекладки). Они зайдут так далеко, что будут защищать яйца от их биологического отца, а затем будут высиживать потомство других самцов. В одном эксперименте приемный отец проглотил 8 головастиков, а после завершения высиживания он произвел на свет двух лягушек. Это означает, что процесс метаморфоза не эффективен на 100%. Это наблюдение согласуется во всех исследованиях, и существуют некоторые предложенные объяснения аллопарентного поведения, которое особенно редко встречается среди амфибий. [ 13 ]
Были предложены две гипотезы такого поведения:
Возможные гипотезы приемного насиживания
[ редактировать ]- Первая гипотеза заключается в том, что приемные отцы могут улучшить свои навыки задумчивости, практикуясь. Улучшение навыков высиживания приведет к тому, что самцы смогут передавать больше своих генов следующему поколению.
- Вторая гипотеза заключается в том, что приемные отцы могут продемонстрировать свои успехи в размножении, высиживая чужих головастиков. Это означает, что эти приемные отцы надеются, что будущие партнеры увидят, как они задумчивы, и с большей вероятностью спарятся с ними.
Эти гипотезы предлагают идеи, в которых есть некоторые преимущества для самцов, высиживающих чужое потомство.
Возможные гипотезы гибели головастиков при метаморфозе
[ редактировать ]Гибель части головастиков при метаморфозе от головастика к лягушке является уникальной особенностью R. darwinii . Это наблюдение, вероятно, объясняется следующими гипотезами:
- Невыжившие головастики были превращены в пищу приемному самцу, и он их переварил. [ 13 ]
- Головастики погибли в голосовом мешке приемного самца. Питательные вещества этих мертвых головастиков служили пищей для выживших головастиков, населявших голосовой мешок приемного самца. Это явление, когда один эмбрион поедает другой, называется адельфофагией. Голосовой мешок R. darwinii, по-видимому, не имеет надлежащей структуры, способствующей адельфофагии, и поэтому это предположение вряд ли может объяснить наблюдаемый неполный метаморфоз. [ 13 ]
R. darwinii демонстрирует редкое поведение с точки зрения территориальности и родительской заботы. У бесхвостых видов родительская забота и территориальность положительно связаны. У R. darwinii наблюдается высокая родительская забота из-за поедания отцами головастиков. демонстрируют низкую территориальность Однако самцы R. darwinii . Фактически, ни самки, ни самцы R. darwinii не охраняли яйца. Эти наблюдения за R. darwinii были использованы для дальнейшего развития связи между территориальностью и родительской заботой путем установления роли защиты яйцекладки. Эти наблюдения позволяют предположить, что бесхвостые животные будут проявлять территориальность, проявляя заботу родителей, если они будут защищать места откладки яиц. [ 14 ]
Угрозы
[ редактировать ]Rhinoderma darwinii Было показано, что очень восприимчива к инфекции Batrachochytrium dendrobatidis . [ 15 ] заболевание амфибий хитридиомикоз , вызываемое Batrachochytrium dendrobatidis грибковой инфекцией Вероятным фактором также является .
Rhinoderma darwinii , по-видимому, менее подвержена хитридиомикозу по сравнению с другими амфибиями. Однако хитридиомикоз все еще может заразить и убить R. darwinii . Предыдущие исследования подтвердили идею о том, что хитридиомикоз может быть в некоторой степени ответственен за сокращение популяций R. darwinii, наблюдаемое в Чили и Аргентине. [ 16 ]
Исследования последних лет показали, что R. darwinii демонстрирует различия в инфицировании Batrachochytrium dendrobatidis в разных популяциях. В популяциях, где наблюдался высокий уровень заражения Bd, наблюдаются более высокие темпы роста населения. Аналогичным образом, в популяциях с низким уровнем заражения Bd наблюдаются более низкие темпы роста населения. Популяции с более высоким уровнем заражения Bd, по-видимому, имели самые высокие репродуктивные показатели. Это означает, что, хотя многие люди умирают от инфекции Bd, рождается больше людей. Существует положительная связь между уровнем заражения Bd и количеством юных особей R. darwinii . [ 17 ]
Эта странная особенность инфекции Bd и рост популяции R. darwinii побудили к дальнейшему исследованию. Объяснение этого наблюдения называется гипотезой «пластичности, вызванной паразитами». Эта гипотеза гласит, что люди будут тратить больше ресурсов на воспроизводство, а не на выживание. Эта повышенная приверженность воспроизводству происходит в течение одного поколения. Эта пластичность полезна для инфицированного человека, потому что в какой-то момент инфекция возьмет верх, и до этого момента человек будет стараться иметь как можно больше потомства. [ 18 ]
Использование в исследованиях
[ редактировать ]Rhinoderma darwinii использовалась для изучения вариаций размеров тела эктотермных животных. Предыдущие исследования подтвердили гипотезу о том, что больший размер тела связан с более высокой сезонностью из-за идеи, называемой устойчивостью к голоданию. Сопротивление голоданию – это идея о том, что чем больше размер эктотермного существа, тем меньше вероятность того, что он «голодает», поскольку он может использовать массу своего тела в качестве топлива.
Однако работа, проведенная с R. darwinii, подтверждает другую гипотезу. Название гипотезы, подтвержденной экспериментом, который показывает, что большая сезонность приводит к более длительным периодам времени на холоде, называется гипотезой спячки. Эти животные на холоде, скорее всего, впадут в спячку, а в состоянии спячки у них будет более низкий уровень основного обмена. Это приведет к меньшему количеству затрачиваемой энергии и, следовательно, к потере меньшей массы тела экзотермы. Это объяснение предлагает альтернативу гипотезе устойчивости к голоданию. [ 19 ]
Rhinoderma darwinii, по-видимому, выбрана в этом исследовании из-за их широкого распространения в средах обитания, в которых они обитают. Это позволяет исследователям изучать одни и те же виды в разных климатических условиях, что является важным аспектом для утверждения о взаимосвязи между размером тела и сезонностью. /климат. [ 19 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Группа специалистов МСОП по амфибиям SSC (2018 г.). « Ринодерма Дарвинии » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T19513A79809372. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-1.RLTS.T19513A79809372.en . Проверено 20 ноября 2021 г.
- ^ Сото-Азат, Клавдий; Валенсуэла-Санчес, Эндрю; Кларк, Барри Т.; Буссе, Клаус; Ортис, Джон Чарльз; Барриентос, Чарльз; Каннингем, Эндрю А. (2013). «Приводит ли хитридиомикоз дарвиновские лягушки к вымиранию?» . ПЛОС ОДИН 8 (11): е79862. дои : 10.1371/journal.pone.0079862 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 3835940 . ПМИД 24278196 .
- ^ Белл, Томас (1843). Чарльз Дарвин (ред.). Зоология путешествия HMS Beagle, Часть V: Рептилии . Лондон: Смит, Элдер и Ко. с. 48 . Проверено 1 декабря 2013 г.
- ^ Фрэн Сандмайер; Келли Уиттакер (8 сентября 2008 г.). « Ринодерма Дарвинии » . АмфибияВеб . Проверено 6 декабря 2013 г.
- ^ Бурк, Дж.; К. Буссе; ТКМ Баккер (2011). «Половые различия в полиморфной окраске тела и рисунке спины у лягушек Дарвина (Rhinoderma darwinii)». Герпетологический журнал . 21 : 227–234.
- ^ Бурк, Джохара; БАРРИЕНТОС, Карлос; Ортис, Хуан К.; Буссе, Клаус; Бёме, Вольфганг; Баккер, Тео CM (1 ноября 2011 г.). «Изменение цвета лягушек Дарвина (Rhinoderma darwinii, Duméril и Bibron, 1841) (Anura: Rhinodermatidae)» . Журнал естественной истории . 45 (43–44): 2661–2668. дои : 10.1080/00222933.2011.597885 . ISSN 0022-2933 . S2CID 86675653 .
- ^ Сото-Азат, Клаудио; Валенсуэла-Санчес, Андрес; Коллен, Бен; Роуклифф, Дж. Маркус; Велозу, Альберто; Каннингем, Эндрю А. (12 июня 2013 г.). «Сокращение численности населения и вымирание дарвиновских лягушек» . ПЛОС ОДИН . 8 (6): e66957. дои : 10.1371/journal.pone.0066957 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 3680453 . ПМИД 23776705 .
- ^ Азат, Клавдий; Валенсуэла-Санчес, Эндрю; Тонкий, Одиночество; Каннингем, Эндрю А.; Альварадо-Рыбак, Марио; Бурк, Джохар; Брионес, Рауль; Руководитель Освальдо; Кастро-Карраско, Камила; Чарриер, Эндрю; Ремень, Клавдий; Крамп, Марта Л.; Пещеры, Цезарь К.; Мейс, Мариано; Диас-Видал, Сандра (май 2021 г.). «Флагман по сохранению лесов умеренного пояса Австралии: план действий по сохранению дарвиновских лягушек объединяет ключевых заинтересованных сторон» . Орикс 55 (3): 356–363. дои : 10.1017/S0030605319001236 . hdl : 11336/143248 . ISSN 0030-6053 . S2CID 225597104 .
- ^ Группа специалистов МСОП SSC по амфибиям. 2018. Ринодерма Дарвинии. Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП, 2018 г.: e.T19513A79809372. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-1.RLTS.T19513A79809372.en . Доступ осуществлен 14 октября 2022 г.
- ^ Молина-Бургос, Бельгия; Валенсуэла-Санчес, А.; Альварадо-Рыбак, М.; Клариан, С.; Сото-Азат, К. (2018). «Трофическая экология находящейся под угрозой исчезновения лягушки Дарвина, основанная на стабильных изотопах» . Исследования исчезающих видов . 36 : 269–278. дои : 10.3354/esr00906 . S2CID 59472904 .
- ^ Серрано, Хосе М.; Пенна, Марио; Сото-Азат, Клаудио (2 сентября 2020 г.). «Индивидуальная и популяционная изменчивость линейных и нелинейных компонентов рекламного крика лягушки Дарвина (Rhinoderma darwinii)» . Биоакустика . 29 (5): 572–589. дои : 10.1080/09524622.2019.1631214 . ISSN 0952-4622 . S2CID 198252866 .
- ^ Бурк, Дж.; К. Буссе; ТКМ Баккер (2011). «Половые различия в полиморфной окраске тела и рисунке спины у лягушек Дарвина (Rhinoderma darwinii)». Герпетологический журнал . 21 : 227–234.
- ^ Перейти обратно: а б с «Икс-МОЛ» . ru.x-mol.com . Проверено 12 октября 2022 г.
- ^ Валенсуэла-Санчес, А.; Хардинг, Г.; Каннингем, А.А.; Чиргвин, К.; Сото-Азат, К. (декабрь 2014 г.). «Домашний ареал и социальный анализ у насиживающей во рту лягушки: проверка сосуществования отцовской заботы и территориальности самца» . Журнал зоологии . 294 (4): 215–223. дои : 10.1111/jzo.12165 . ISSN 0952-8369 .
- ^ Валенсуэла-Санчес, Андрес; Азат, Клаудио; Каннингем, Эндрю А.; Дельгадо, Соледад; Басигалупе, Леонардо Д.; Бельтран, Хайме; Серрано, Хосе М.; Сентенак, Хьюго; Хаддоу, Наташа; Толедо, Вероника; Шмидт, Бенедикт Р.; Каюэла, Хьюго (февраль 2022 г.). «Межпопуляционные различия в репродуктивных усилиях самцов определяют динамику популяции хозяина, подвергшегося воздействию нового грибкового патогена» . Журнал экологии животных . 91 (2): 308–319. дои : 10.1111/1365-2656.13603 . ISSN 0021-8790 . ПМИД 34704260 . S2CID 239999782 .
- ^ Сото-Азат, Клавдий; Валенсуэла-Санчес, Эндрю; Кларк, Барри Т.; Буссе, Клаус; Ортис, Джон Чарльз; Барриентос, Чарльз; Каннингем, Эндрю А. (20 ноября 2013 г.). «Приводит ли хитридиомикоз дарвиновские лягушки к вымиранию?» . ПЛОС ОДИН 8 (11): е79862. дои : 10.1371/journal.pone.0079862 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 3835940 . ПМИД 24278196 .
- ^ Валенсуэла-Санчес, Эндрю; Азат, Клавдий; Каннингем, Эндрю А.; Тонкий, Одиночество; Басигалупе, Леонард Д.; Бельтранд, Джеймс; Серрано, Хосе М.; Сентенак, Хью; Хаддоу, Наташа; Толедо, Вероника; Шмидт, Бенедикт Р.; Каюэла, Хьюго (февраль 2022 г.). «Межпопуляционные различия в репродуктивных усилиях самцов определяют динамику популяции хозяина, подвергшегося воздействию нового грибкового патогена» . Журнал экологии животных . 91 (2): 308–319. дои : 10.1111/1365-2656.13603 . ISSN 1365-2656 . ПМИД 34704260 . S2CID 239999782 .
- ^ Харди, Беннетт М.; Мутс, Эрин; Кунс, Дэвид Н. (февраль 2022 г.). «Контекстно-зависимые изменения в устойчивости популяций хозяев перед лицом болезни» . Журнал экологии животных . 91 (2): 282–286. дои : 10.1111/1365-2656.13654 . ISSN 0021-8790 . ПМИД 35112351 . S2CID 246486837 .
- ^ Перейти обратно: а б Валенсуэла-Санчес, Андрес; Каннингем, Эндрю А.; Сото-Азат, Клаудио (23 декабря 2015 г.). «Географические изменения размеров тела эктотермных животных: влияние сезонности на бесхвостого животного из южных лесов умеренного пояса» . Границы в зоологии . 12 (1): 37. дои : 10.1186/s12983-015-0132-y . ISSN 1742-9994 . ПМЦ 4690379 . ПМИД 26705403 .
Источники
[ редактировать ]- Крамп, М.Л. (2003). Энциклопедия жизни животных Гржимека, 2-е изд. , Том. 6 Амфибий, 175, Гейл.
- Дуэллман, МЫ, изд. (1999). Модели распространения земноводных: глобальная перспектива , 325, Издательство Университета Джонса Хопкинса.
- Фрост, Д.Р., изд. (1985). Виды земноводных мира: таксономический и географический справочник , 551, Allen Press, Inc. и Ассоциация коллекций систематики, Лоуренс, Канзас.
Внешние ссылки
[ редактировать ]
Данные, относящиеся к Rhinoderma darwinii, в Wikispecies 
СМИ, связанные с Rhinoderma darwinii, на Викискладе?
