Jump to content

Центр молекулярной нейробиологии Гамбурга

Координаты : 53 ° 35'12 "с.ш. 9 ° 58'16" в.д.  /  53,586671 ° с.ш. 9,97108 ° в.д.  / 53,586671; 9.97108

Центр молекулярной нейробиологии Гамбурга (ZMNH), основанный в 1988 году, является международно признанным исследовательским центром молекулярной нейробиологии, входящим в состав Университетского медицинского центра Гамбург-Эппендорф (UKE), Германия . В ZMNH, возглавляемом Маттиасом Кнесселем, в настоящее время работают 190 ученых и сотрудников из 20 разных стран (2024 г.).

Исследовательский корпус ZMNH в Гамбурге

Исследовать

[ редактировать ]

В центре внимания ZMNH лежат фундаментальные исследования в области нейробиологии и нейроиммунологии , сочетающие молекулярную генетику с анатомическими, биохимическими и физиологическими подходами. ZMNH состоит из шести отделов и нескольких независимых исследовательских групп.

Кафедры/Институты

  • Медицинская системная биология (Штефан Бонн)
  • Нейроиммунология и рассеянный склероз (Мануэль А. Фризе)
  • развития Нейрофизиология (Илеана Хангану-Опатц)
  • Молекулярная нейрогенетика (Матиас Кнессель)
  • Молекулярное и клеточное познание (Дитмар Куль)
  • Синаптическая физиология (Томас Г. Эртнер)
  • Нейронная обработка информации (Стефано Панцери)
  • Системная иммунология (Immo Prinz)

Независимые исследовательские группы

  • Молекулярная нейроонкология (Джулия Нойманн)
  • Трансдукция нейрональных и клеточных сигналов (Мелиха Карсак)
  • Физиология нейронных цепей (Себастьян Битценхофер)
  • Отделение поведенческой биологии (Фабио Мореллини)

Гостевые группы

  • Дендритные органеллы и синаптическая функция (Майкл Крейц)
  • Fraunhofer IME ScreeningPort (Оле Плесс)

Исследования поддерживаются собственными лабораториями биоаналитики, морфологии и ультраструктуры , трансгенными животными, механическим цехом, ИТ- отделом и администрацией.

Основные открытия

[ редактировать ]

Несколько белков, которые являются ключевыми для синаптической функции, были впервые клонированы и охарактеризованы в ZMNH, например, пресинаптические белки Piccolo ( PCLO ) и Фагот, а также основной организатор постсинаптической плотности PSD-95 (также известный как SAP90). [ 1 ] [ 2 ] Синаптическая активность контролирует активность определенных генов, так называемых непосредственных ранних генов . Arg3.1/ Arc , яркий пример этого семейства генов, был обнаружен в ZMNH и обнаружил, что он выполняет важные функции в обучении и памяти. [ 3 ] [ 4 ]

Первоначальной целью центра было понимание структуры и функций ионных каналов . знаменитый «шарик-цепной» механизм инактивации калиевых каналов. В ЗМНХ был открыт [ 5 ] Ряд заболеваний человека (наследственные формы миотонии , остеопетроз , дегенерация сетчатки , почечнокаменная болезнь, эпилепсия , глухота ) могут быть сопоставлены с мутациями в специфических ионных каналах. [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] Эти фундаментальные открытия позволили исследователям имитировать важные аспекты заболеваний человека на генетически точных моделях животных, что является ключевым шагом в разработке новых лекарств. [ 10 ]

Совсем недавно исследователи ZMNH разработали новые генетические инструменты для контроля активности нейронов с помощью света ( оптогенетика ), в том числе первый светозависимый хлоридный канал ChloC и активируемый светом калиевый канал PACK. [ 11 ]

[ редактировать ]
  1. ^ Дик, С. (27 июля 1998 г.). «Фагот, новый белок CAG / глутаминового повтора с цинковыми пальцами, избирательно локализованный в активной зоне пресинаптических нервных окончаний» . Журнал клеточной биологии . 142 (2): 499–509. дои : 10.1083/jcb.142.2.499 . ПМК   2133055 . ПМИД   9679147 .
  2. ^ Кистнер, Ю; Венцель, Б.М.; Вех, RW; Кейс-Лангхофф, К; Гарнер, AM; Аппельтауэр, У; Восс, Б; Гундельфингер, Эд; Гарнер, CC (5 марта 1993 г.). «SAP90, пресинаптический белок крысы, родственный продукту гена-супрессора опухолей дрозофилы dlg-A» . Журнал биологической химии . 268 (7): 4580–3. дои : 10.1016/S0021-9258(18)53433-5 . ПМИД   7680343 .
  3. ^ Линк, В.; Конецко, Ю.; Каузельманн, Г.; Круг, М.; Шванке, Б.; Фрей, У.; Куль, Д. (6 июня 1995 г.). «Соматодендритная экспрессия раннего раннего гена регулируется синаптической активностью» . Труды Национальной академии наук . 92 (12): 5734–5738. Бибкод : 1995PNAS...92.5734L . дои : 10.1073/pnas.92.12.5734 . ПМК   41771 . ПМИД   7777577 .
  4. ^ Плат, Нильс; Оана, Ора; Даммерманн, Бьёрн; Эррингтон, Мик Л.; Шмитц, Дитмар; Гросс, Кристина; Мао, Сяосун; Энгельсберг, Арне; Мальке, Клаудия; Вельцль, Ганс (9 ноября 2006 г.). «Arc/Arg3.1 необходим для консолидации синаптической пластичности и памяти» . Нейрон . 52 (3): 437–444. дои : 10.1016/j.neuron.2006.08.024 . ПМИД   17088210 .
  5. ^ Реттиг, Йенс; Хайнеманн, Стефан Х.; Вундер, Фрэнк; Лорра, Кристоф; Парсей, Дэвид Н.; Долли, Джо; Понгс, Олаф (26 мая 1994 г.). «Свойства инактивации потенциалзависимых K+-каналов, измененные присутствием β-субъединицы». Природа . 369 (6478): 289–294. дои : 10.1038/369289a0 . ПМИД   8183366 . S2CID   4318700 .
  6. ^ Кубиш, Кристиан; Шредер, Бьорн С; Фридрих, Томас; Лютьоханн, Бьёрн; Эль-Амрауи, Азиз; Марлин, Сандрин; Пети, Кристина; Йентч, Томас Дж (февраль 1999 г.). «KCNQ4, новый калиевый канал, экспрессируемый в сенсорных наружных волосковых клетках, мутирует при доминантной глухоте» . Клетка . 96 (3): 437–446. дои : 10.1016/S0092-8674(00)80556-5 . ПМИД   10025409 .
  7. ^ Бирверт, К. (16 января 1998 г.). «Мутация калиевого канала при неонатальной эпилепсии человека». Наука . 279 (5349): 403–406. Бибкод : 1998Sci...279..403B . дои : 10.1126/science.279.5349.403 . ПМИД   9430594 .
  8. ^ Кох, М.; Штайнмейер, К; Лоренц, К; Рикер, К; Вольф, Ф; Отто, М; Золл, Б; Леманн-Хорн, Ф; Гжещик, К.; Йентч, Т. (7 августа 1992 г.). «Хлоридный канал скелетных мышц при доминантной и рецессивной миотонии человека». Наука . 257 (5071): 797–800. Бибкод : 1992Sci...257..797K . дои : 10.1126/science.1379744 . ПМИД   1379744 .
  9. ^ Корнак, Уве; Каспер, Дагмар; Бёсль, Майкл Р.; Император, Эдельгард; Швейцер, Микаэла; Шульц, Ансгар; Фридрих, Вильгельм; Деллинг, Гюнтер; Йентч, Томас Дж (январь 2001 г.). «Потеря хлоридного канала ClC-7 приводит к остеопетрозу у мышей и человека» . Клетка . 104 (2): 205–215. дои : 10.1016/S0092-8674(01)00206-9 . ПМИД   11207362 .
  10. ^ Даме, Мириам; Барч, Удо; Мартини, Рудольф; Анликер, Бриджит; Шахнер, Мелитта; Мантей, Нед (ноябрь 1997 г.). «Нарушение гена L1 мыши приводит к порокам развития нервной системы». Природная генетика . 17 (3): 346–349. дои : 10.1038/ng1197-346 . ПМИД   9354804 . S2CID   30308518 .
  11. ^ Витек, Йонас; Вигерт, Дж. Саймон; Адеишвили, Нона; Шнайдер, Франциска; Ватанабэ, Хироши; Цунода, Сатоши П.; Фогт, Аренд; Эльстнер, Маркус; Эртнер, Томас Г. (25 апреля 2014 г.). «Превращение каналородопсина в светозакрываемый хлоридный канал» . Наука 344 (6182): 409–412. Бибкод : 2014Sci...344..409W . дои : 10.1126/science.1249375 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   24674867 . S2CID   206554245 .

53 ° 35'12 "с.ш. 9 ° 58'16" в.д.  /  53,586671 ° с.ш. 9,97108 ° в.д.  / 53,586671; 9.97108

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: fd8215b2f3083bf6ee5b891b4599f39f__1707722100
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/fd/9f/fd8215b2f3083bf6ee5b891b4599f39f.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Center for Molecular Neurobiology Hamburg - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)