Нитрофенол

Моно-нитрофенолы
	; 2 -нитрофенол ( O -)
	; 3 -нитрофенол ( м -)
	; 4 -нитрофенол ( P -)
Идентификаторы
	Соединения ; o : o -nitrophenol (2-) ; М : М -нитрофенол (3-) ; П : П -нитрофенол (4-) ; P : P Tautumer ;
Номер CAS	O : 88-75-5 ; М : 554-84-7 ; P : 100-02-7 ;
3D model ( JSmol )	O : интерактивное изображение ; М : интерактивное изображение ; P : Интерактивное изображение ; P : Интерактивное изображение ;
Чеби	O : Chebi: 16260 ; М : Чеби: 34346 ; П : Чеби: 16836 ;
Химический	М : Chembl13888 ; P : Chembl14130 ;
Chemspider	P : 955 ;
Наркоман	P : DB04417 ;
Кегг	P : C00870 ;
PubChem CID	O : 6947 ; М : 11137 ; P : 980 ;
НЕКОТОРЫЙ	O : BD148E95KD ; М : T6P4T52V9W ; P : Y92ZL45L4R ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 6 H 5 N O 3
Молярная масса	139.110 g·mol −1
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Нитрофенолы представляют собой соединения формулы HOC ₆ H _{5 -X} (№ ₂ ) _x . Сопряженные основания называются нитрофенолатами. Нитрофенолы более кислые, чем сам фенол . ^{[ 1 ]}

Моно-нитрофенолы

С формулой HOC ₆ H ₄ № ₂ . Существуют три изомерных нитрофенола:

О -нитрофенол (2 -нитрофенол; Огайо и нет ₂ групп, соседнее, желтое твердое вещество.
м -нитрофенол (3-нитрофенол, номер CAS: 554-84-7), желтое твердое вещество (MP 97 ° C) и предшественник лекарственного мезалазина (5-аминососалициловая кислота). Это может быть получено путем нитрации анилина с последующей заменой аминогрузки через производное диазония . ^{[ 2 ]}

П -нитрофенол , желтое твердое вещество является предшественником фтородифена риса пестицидов , паратиона и анальгетического парацетамола человека (также известного как ацетаминофен).

Мононитрованные фенолы часто гидрогенизируются до соответствующих аминофенолов , которые также полезны в промышленности. ^{[ 1 ]}

Ди- и тринитрофенолы

2,4-динитрофенол (MP 83 ° C) является умеренно сильной кислотой (PK _A = 4,89).

2,4,6-тринитрофенол более известен как пикриновая кислота , которая имеет хорошо развитую химию.

Безопасность

Нитрофенолы ядовиты. Иногда нитрофенолы загрязняют почву возле бывших взрывчатых веществ или тканевых заводов и военных растений, и текущие исследования направлены на исправление. ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} Джеральд Бут (2007). «Нитро -соединения, ароматные». Энциклопедия промышленной химии Уллмана . Вейнхайм: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a17_411 . ISBN 978-3527306732 .
^ RHF Manske (1928). «М-нитрофенол». Органические синтезы . 8 : 80. DOI : 10.15227/Orgsyn.008.0080 .
^ Информационный бюллетень на atsdr.cdc.gov

[Booth-1] Jump up to: ^а ^{беременный} Джеральд Бут (2007). «Нитро -соединения, ароматные». Энциклопедия промышленной химии Уллмана . Вейнхайм: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a17_411 . ISBN 978-3527306732 .

[2] RHF Manske (1928). «М-нитрофенол». Органические синтезы . 8 : 80. DOI : 10.15227/Orgsyn.008.0080 .

[3] Информационный бюллетень на atsdr.cdc.gov

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]