Трихлоризоциануровая кислота

Трихлоризоциануровая кислота
	Symclosene
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1,3,5-Трихлор-1,3,5-триазинан-2,4,6-трион
	Другие имена Трихлор ; Изоциануровый хлорид ; 1,3,5-Трихлор-1,3,5-триазин-2,4,6(1H , 3H , 5H ) -трион ; хлореаль ; Симклосен ; Трихлор-s-триазинтрион ; ТСИКА ; TCCA ;
Идентификаторы
Номер CAS	87-90-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	202022
КЭБ	ЧЕБИ:33015 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ1698868 ;
ХимическийПаук	6643 ;
Информационная карта ECHA	100.001.621
Номер ЕС	201-782-8 ;
Справочник Гмелина	240759
КЕГГ	D05985 ;
ПабХим CID	6909 ;
номер РТЭКС	XZ1925000 ;
НЕКОТОРЫЙ	RL3HK1I66B ;
Число	2468
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID2026523 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 3 Cl 3 Н 3 О 3
Молярная масса	232.40 g·mol −1
Появление	Бесцветное твердое вещество
Плотность	2,19 ± 0,1 г/см 3
Температура плавления	От 246 до 247 ° C (от 475 до 477 ° F; от 519 до 520 К)
Точка кипения	разлагается
Растворимость в воде	1.2%
Растворимость в других растворителях	Растворим в хлоруглеродах , ацетоне и ацетонитриле.
Структура
Координационная геометрия	плоский
Дипольный момент	0 Д
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	раздражитель легких
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х272 , Х302 , Х319 , Х335 , Х410
Меры предосторожности	P210 , P220 , P221 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+P312 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P330 , P337+P313 , P370+P37 8 , П391 , П403+П233 , П405 , П501
точка возгорания	ЧТО
Родственные соединения
Родственные соединения	Цианурхлорид ; Дихлоризоциануровая кислота ; Трибромизоциануровая кислота
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Трихлоризоциануровая кислота представляет собой соединение формулы органическое (CONCl) ₃ . Применяется как промышленное дезинфицирующее средство , отбеливатель и реагент в органическом синтезе . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Этот белый кристаллический порошок с сильным « запахом хлора » иногда продается в форме таблеток или гранул для бытового и промышленного использования.

Синтез

Трихлоризоциануровую кислоту получают из циануровой кислоты путем реакции с газообразным хлором и циануратом тринатрия . ^{[ 4 ]}

Приложения

Соединение является дезинфицирующим , альгицидным и бактерицидным средством, главным образом для бассейнов и красителей , а также используется в качестве отбеливающего агента в текстильной промышленности. Он широко используется в гражданской санитарии для бассейнов и спа, профилактике и лечении заболеваний в животноводстве и рыболовстве, консервировании фруктов и овощей, очистке сточных вод, в качестве альгицида для оборотной воды в промышленности и кондиционировании воздуха, при антиусадочной обработке шерстяных изделий, для обработка семян и органический химический синтез. Он используется в химическом синтезе как простой в хранении и транспортировке источник газообразного хлора, на него не распространяются ограничения на транспортировку опасного газа, а его реакция с соляной кислотой дает относительно чистый хлор. ^{[ 5 ]}

С трихлоризоциануровой кислотой, используемой в плавательных бассейнах, обращаться легче, чем с газообразным хлором. Он медленно растворяется в воде, но по мере реакции концентрация циануровой кислоты в бассейне будет расти.

См. также

Ссылки

^ Хигель, Джорджия (2001). «Трихлоризоциануровая кислота». Энциклопедия реагентов для органического синтеза . Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. дои : 10.1002/047084289X.rt209 . ISBN 0471936235 .
^ Баррос, Дж. К. (2005). «Трихлоризоциануровая кислота» . Синлетт . 2005 (13): 2115–2116. дои : 10.1055/s-2005-872237 .
^ Тильстам, Ульф; Вайнманн, Хилмар (июль 2002 г.). «Трихлоризоциануровая кислота: безопасный и эффективный окислитель». Исследования и разработки органических процессов . 6 (4): 384–393. дои : 10.1021/op010103h .
^ Чаттауэй, Флорида; Уодмор, Дж. Мелло (1902). «XX.— Состав синильной, циановой и циануровой кислот» . Дж. Хим. соц., пер . 81 : 191–203. дои : 10.1039/CT9028100191 .
^ Л. Лернер (2011). «Хлор». Малотоннажный синтез лабораторных реагентов с моделированием реакций . ЦРК Пресс. ISBN 9780367383046 .

Внешние ссылки

[1] Хигель, Джорджия (2001). «Трихлоризоциануровая кислота». Энциклопедия реагентов для органического синтеза . Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. дои : 10.1002/047084289X.rt209 . ISBN 0471936235 .

[2] Баррос, Дж. К. (2005). «Трихлоризоциануровая кислота» . Синлетт . 2005 (13): 2115–2116. дои : 10.1055/s-2005-872237 .

[3] Тильстам, Ульф; Вайнманн, Хилмар (июль 2002 г.). «Трихлоризоциануровая кислота: безопасный и эффективный окислитель». Исследования и разработки органических процессов . 6 (4): 384–393. дои : 10.1021/op010103h .

[4] Чаттауэй, Флорида; Уодмор, Дж. Мелло (1902). «XX.— Состав синильной, циановой и циануровой кислот» . Дж. Хим. соц., пер . 81 : 191–203. дои : 10.1039/CT9028100191 .

[5] Л. Лернер (2011). «Хлор». Малотоннажный синтез лабораторных реагентов с моделированием реакций . ЦРК Пресс. ISBN 9780367383046 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]