Паук с шаром
| Пауки с шаром Временный диапазон:
| |
|---|---|
| |
| Argiope Catenulata | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариота |
| Королевство: | Животное |
| Филум: | Членистоногие |
| Субфилум: | Chelicerata |
| Сорт: | Арахнид |
| Заказ: | Пауки |
| Инфрамерс: | Araneomorphae |
| Суперсемейство: | Паук |
| Семья: | Spearidae Клерк , 1757 |
| Разнообразие | |
| 186 родов , 3108 видов | |
| |
Пауки с Oerbeaver являются членами Spider семейства Araneidae . Они являются наиболее распространенной группой строителей спиральных колесных сетей , часто встречающихся в садах, полях и лесах. Английское слово «Orb» может означать «циркулярный», [ 1 ] Отсюда английское название группы. Араниды имеют восемь похожих глаз, волосатые или колючие ноги, и никаких стридулирующих органов.
Семья имеет космополитическое распространение , в том числе много известных крупных или ярко окрашенных садовых пауков. С 3108 видами в 186 родах во всем мире Araneidae состоит из одного из крупнейших семейств пауков (с Salticidae и Linyphiidae ). [ 2 ] Аранид -паутины построены стереотипным образом, где рамка немощного шелка создается , прежде чем паук добавит окончательную спираль шелка, покрытый липкими капли.
Сетчатые сети также производятся членами других семей пауков. Длинные ткачи с шаром ( Tetragnathidae ) были ранее включены в Araneidae; Они тесно связаны, являются частью суперсемейства Araneoidea . Семейство Arkyidae была отделена от Araneidae. [ 3 ] [ 4 ] [ 2 ] Крибеллятные или хакерские шерные водоросль ( oloboridae ) принадлежат к другой группе пауков. Их веб -сайты поразительно похожи, но используют другой вид шелка.
Описание
[ редактировать ]
Как правило, пауки с шарами-это трехщиковые строители плоских сетей с липким спиральным захватом шелком . Строительство сети - это инженерный подвиг, начатый, когда паук плывет линию на ветру на другую поверхность. Паук обеспечивает линию, а затем бросает еще одну линию из центра, делая «Y». Остальная часть лесов следует со многими радиусами немощного шелка, построенного перед окончательной спиралью липкого захвата шелка.
Третий коготь используется для ходьбы по немощной части Интернета. Характерно, что добыча насекомого , которое провален в липкие линии, ошеломлено быстрым укусом, а затем завернут в шелк. Если добыча является ядовитым насекомым, таким как оса, обертывание может предшествовать кусающимся и/или жгучу. Большая часть успеха пауков с шаром в захвате насекомых зависит от того, что сеть не виден до добычи, при этом липкость сети увеличивает видимость, что уменьшает шансы захватить добычу. Это приводит к компромиссу между видимостью Интернета и способностью к удержанию добычи в Интернете. [ 5 ]
Многие шары с шариками строят новую сеть каждый день. Большинство шаров с шариками, как правило, активны в вечерние часы; Они прячутся большую часть дня. Как правило, к вечеру паук потребляет старую сеть, лежит около часа, а затем разворачивает новую сеть в том же общем месте. Таким образом, сети с шарами-плечами, как правило, свободны от накопления детрита, общего для других видов, таких как черной вдовы пауки .
Некоторые шары с шариками вообще не строят веб-сайты вообще. Члены родов Mastophora в Америке, Cladomelea в Африке и Оргариуса в Австралии производят липкие глобулы, которые содержат аналог феромона . Гробула висела на шелковой нити, свисающей от паука с передних ног. Аналог феромона привлекает мужчин из нескольких видов. Они застряли на глобуле и приносятся в употребление для употребления. Оба рода пауков Боласа очень замаскированы и трудно найти.
В Araneus Diadematus , такие как такие переменные, как ветер, веб -поддержка, температура, влажность и поставка шелка, все они оказались переменными в веб -конструкции. Учитываясь против тестов природы, пауки смогли решить, какую форму создать свою сеть, сколько спиралей захвата или ширина их Интернета. [ 6 ] Хотя эти пауки можно было бы просто знать эти вещи, это еще не хорошо изучено относительно того, как арахнид знает, как изменить свой веб -дизайн на основе их окружения. Некоторые ученые предполагают, что это может быть через пространственное обучение паука об их окружающей среде и знание того, что будет или не будет работать по сравнению с естественными поведенстскими правилами. [ 7 ]
Колючие пауки с колючими шарами в родах Gasteracantha и Micrathena выглядят как семена растений или шипы, висящие в их паре. У некоторых видов Гастераканты очень длинные, рогоподобные шипии, торчащие из их живота.
Одной из особенностей сети некоторых шаров является стабилиментум , перекрестная полоса шелка через центр Интернета. Он встречается в нескольких родах, но Argiope - желтый и полосатый садовый пауки из Северной Америки - является ярким примером. В возрасте возраста, они, как правило, имеют меньше производства своего шелка; Многие взрослые сращивания могут тогда зависеть от их окраски, чтобы привлечь больше своей добычи. [ 8 ] Группа может быть приманкой для добычи, маркера, чтобы предупредить птиц вдали от Интернета, и камуфляж для паука, когда он находится в Интернете. Стабилиментум может уменьшить видимость шелка для насекомых, что затрудняет добычу, чтобы избежать Интернета. [ 9 ] Верб-палата состоит из рамки и подпорных радиусов, наложенных на липкую спираль, а шелка, используемые пауками с шаром-плечами, обладают исключительными механическими свойствами, чтобы противостоять воздействию летающей добычи. [ 10 ] Паук-плюс Zygiella x-Notata производит уникальный флажок с характерным отсутствующим сектором, похожий на другие виды рода Zygiella в семействе Araneidae. [ 11 ]
Во время мелового происхождения происходило радиация цветущих растений и их опылителей насекомых. Фосильные данные показывают, что в настоящее время существует сеть ORB, что позволило одновременно излучать хищников -пауков вместе с их добычей насекомых. [ 12 ] [ 13 ] Способность Orb -Webs поглощать влияние летающих добычи, светодиодных орбикулярных пауков, чтобы стать доминирующими хищниками воздушных насекомых во многих экосистемах. [ 14 ] Насекомые и пауки имеют сопоставимые показатели диверсификации, что позволяет предположить, что они совместно, и пик этого излучения произошел на 100 млн лет до происхождения покрытосеменных . [ 15 ] Vollrath and Selden (2007) делают смелое предположение, что эволюция насекомых была не менее за счет цветущих растений, чем хищничеством пауков - особенно с помощью сферов ORB - в качестве основной селективной силы. [ 15 ] С другой стороны, некоторые анализы дали оценки до 265 млн лет, причем большое количество (включая Dimitrov et al 2016) промежуточное между ними. [ 4 ]
Большинство паутины арахнидов являются вертикальными, а пауки обычно висят с головами вниз. Несколько веб-веб-сайтов, такие как пары с шарами в родом Metepeira , скрывают шар в запутанном пространстве Интернета. Некоторые виды Metepiera являются полусоциальными и живут в коммунальных сетях. В Мексике такие коммунальные сети были вырезаны из деревьев или кустов и использовались для живой летучей бумаги . [ Цитация необходима ] В 2009 году работники на заводе по очистке сточных вод в Балтиморе обратились за помощью к более 100 миллионам пауков с шаром с шаром, живущими в сообществе, которому удалось вращать феноменальную сеть, которая покрывала около 4 акров здания, с плотностью пауков в некоторых районах Достигнув 35 176 пауков на кубический метр. [ 16 ]
Таксономия
[ редактировать ]
Самым старым известным истинным сетем является мезозигигелла Данлопи , из нижнего мелового . Несколько окаменелостей предоставляют прямые доказательства того, что три основных семейных семей, а именно Araneidae, Tetragnathidae и Oloboridae, развивались к этому времени, около 140 млн лет. [ 17 ] Они, вероятно, возникли во время Jurassic ( от 200 до 140 миллионов лет назад ). Основываясь на новых молекулярных данных в шелковых генах, все три семейства, вероятно, будут иметь общее происхождение. [ 10 ] [ 13 ] [ 14 ]
Две суперсемит, Deinopoidea и Araneoidea, имеют сходные поведенческие последовательности и прядильные аппараты для создания сходных сходных сетей. Последний сплетен истинный вязкий шелк со свойством водного клея, а первые используют сухие фибриллы и липкий шелк. [ 10 ] [ 18 ] У Deinopoidea (включая Uloboridae) есть Cribellum - плоская, сложная прямая пластина, из которой высвобождается Cribellate Silk. [ 19 ]
У них также есть Calamistrum - аппарат из щетины, используемый для расчесывания крибеллатного шелка из Cribellum. Araneoidea, или «экрибеллятные» пауки, не имеют этих двух структур. Две группы пауков с шаром морфологически очень различны, но между их веб-формами и поведением в веб-построении существует большое сходство. Крибеллаты сохранили наследственный характер, но Cribellum был утерян в дискрибеллатах. Отсутствие функционального Cribellum в аранеоидах, скорее всего, синапоморфным . [ 19 ]
Если пауки с шаром-плечами являются монофилетической группой , тот факт, что только некоторые виды в группе потеряли функцию, добавляет противоречия. Крибеллаты разделены как отдельный таксон, который сохранял примитивную функцию, которая делает линию парафилетично и не синонимом какой -либо реальной эволюционной линии. Морфологические и поведенческие доказательства, окружающие сети, привели к разногласию по поводу одного или двойного происхождения. [ 19 ] В то время как ранний молекулярный анализ обеспечил большую поддержку монофилетическому происхождению , [ 10 ] [ 13 ] [ 14 ] Другие доказательства указывают на то, что шар-волки эволюционировали ранее филогенетически, чем предполагалось ранее, и вымерли как минимум три раза во время меловых . [ 20 ] [ 21 ] [ 4 ]
Размножение
[ редактировать ]Аранидные виды либо спариваются в центральном центре Интернета, где самец медленно пересекает Интернет, стараясь не съедать, и при достижении концентратора укрепляет самку; Или мужчина строит спаривающуюся нить внутри или за пределами Интернета, чтобы привлечь женщину с помощью вибрационного ухаживания, и при успешном, спаривание происходит в потоке. [ 22 ]
В каннибалистическом и полиандромном пауке-пауке-пауке Arb-Web Argiope Bruennichi , гораздо меньшие мужчины подвергаются нападению во время первого совокупления и каннибализируются в 80% случаев. [ 23 ] Все выжившие мужчины умирают после второго совокупления, схемы, наблюдаемой у других видов Аргиопы . Выживает ли мужчина его первое совокупление, зависит от продолжительности полового контакта; Мужчины, которые прыгают рано (до 5 секунд), имеют шанс выжить, в то время как мужчины, которые совокутся дольше (более 10 секунд) неизменно умирают. Длительное совокупление, хотя и связанное с каннибализмом, усиливает перенос сперматозоидов и относительное отцовство. [ 23 ]
Когда мужчины скорее спарились с несущей женщиной, продолжительность их совокупления была продлена, и, следовательно, мужчины канибалировали чаще. [ 24 ] Когда мужчины скорее спарились с бракой -бракой, они кратко сополировали, таким образом, с большей вероятностью избежали каннибализма. Благодаря побегу, их шанс снова спариваться с не связанной с собой, вероятно, будет увеличен. Эти наблюдения предполагают, что мужчины могут адаптивно скорректировать свои инвестиции в зависимости от степени генетического родственника женщины, чтобы избежать инбридинга депрессии .
Сексуальные размеры диморфизм
[ редактировать ]Сексуальный диморфизм относится к физическим различиям между мужчинами и женщинами одного и того же вида. Одно из таких различий может быть в размере.
Араниды часто демонстрируют диморфизм размера, обычно известный как диморфизм экстремального сексуального размера, из -за степени различий в размерах. Разница в размерах между видами Araneidae варьируется. Некоторые женщины, такие как люди из Нефилы Пилипес , могут быть как минимум в 9 раз больше, чем у мужчины, в то время как другие лишь немного больше, чем у мужчины. [ 25 ] Обычно считается выбранной с помощью выбора более крупного размера с помощью выбора плодовитости , [ 26 ] Идея о том, что большие женщины могут производить больше яиц, таким образом, больше потомков. Хотя большое количество доказательств указывает на наибольшее давление отбора на больший размер женщины, некоторые доказательства указывают на то, что выбор также может способствовать малым размерам мужского пола.
Аранеиды также демонстрируют явление, называемое сексуальным каннибализмом , которое обычно встречается во всем Araneidae. [ 22 ] Данные свидетельствуют о негативной корреляции между диморфизмом сексуального размера и случаями сексуального каннибализма. [ 26 ] Другие доказательства, однако, показали, что различия в каннибалистических событиях среди аранидов при наличии меньших или немного больших мужчин выгодны. [ 22 ]
Некоторые доказательства показали, что экстремальный диморфизм может быть результатом того, что мужчины избегают обнаружения женщинами. Для мужчин этих видов меньше размера может быть выгодным при переходе в центральный центр сети, чтобы женские пауки могли с меньшей вероятностью обнаружить мужчину или даже при обнаружении как добыча, который можно съесть, небольшой размер может указывать на мало питательная ценность. Мужские араниды с большим телом могут быть выгодны при спаривании в спаривающейся резьбе, потому что нить построена от края веб-шара до структурных нитей или до близлежащей растительности. [ 22 ] Здесь более крупные мужчины могут быть с меньшей вероятностью каннибализированы, так как мужчины способны совокуплять во время висячих женщин, что может сделать их более безопасными от каннибализма. [ 22 ] В одном подсемействе аранеида используется спаривая нить, Gasteracanthinae, половой каннибализм, по -видимому, отсутствует, несмотря на диморфизм экстремального размера. [ 27 ]
Роды
[ редактировать ]С мая 2024 года [update], Мировой каталог пауков принимает следующие роды: [ 28 ]
- 2023 - Новый Южный Уэльс)
- Акасия Саймон, 1895 - Южная Америка, Северная Америка
- Acantharachne Tullgren, 1910 - Конго, Мадагаскар, Камерун
- Acanthepeira Marx, 1883 - Северная Америка, Бразилия, Куба
- Acroaspis Karsch, 1878 - Новая Зеландия, Австралия
- Acrosomoides Simon, 1887 - Мадагаскар, Камерун, Конго
- Actinacantha Simon, 1864 - Индонезия
- Actinosoma Holmberg, 1883 - Колумбия, Аргентина
- Aculepeira Chamberlin & Ivie, 1942 - Северная Америка, Центральная Америка, Южная Америка, Азия, Европа
- Acusilas Simon, 1895 - Азия
- Aethriscus pocock, 1902 - Конго
- Aethrodiscus Strand, 1913 - Центральная Африка
- Aetrocantha Karsch, 1879 - Центральная Африка
- Африканский дал, 1914 - Африка
- Agalenatea Archer, 1951 - Эфиопия, Азия
- Aleman Song & Zhu, 1999 - Asia
- Allocyclosa Levi, 1999 - Соединенные Штаты, Панама, Куба
- Альпаида О. Пикард-Камбридж, 1889 -Центральная Америка, Южная Америка, Мексика, Карибский бассейн
- Amazonepeira Levi, 1989 - Южная Америка
- Anepsion Strand, 1929 - Океания, Азия
- Aoaraneus tanikawa, Yamakasi & Petcharad, 2021 - Китай, Япония, Корея, Тайвань
- Арачнура Клерк, 1863
- Araneus clerck, 1757
- Araniella Chamberlin & Ivie, 1942 - Азия
- Аранотра Батлер, 1873 - Африка
- Argiope Audouin, 1826 - Азия, Океания, Африка, Северная Америка, Южная Америка, Коста -Рика, Куба, Португалия
- Artifex Kallal & Hormiga, 2018 - Австралия
- Артонис Саймон, 1895 - Мьянма, Эфиопия
- Aspidolasius Simon, 1887 - Южная Америка
- Августа О. Пикард-Камбридж, 1877 -Мадагаскар
- Austracantha Dahl, 1914 - Австралия
- Backobourkia Framenau, Dupérré, Blackledge & Vink, 2010 - Австралия, Новая Зеландия
- Бертрана Кейзерлинг, 1884 - Южная Америка, Центральная Америка
- Bijoaraneus tanikawa, Yamakasi & Petcharad, 2021 - Африка, Азия, Океания
- Caerostris Thorell, 1868 - Африка, Азия
- Carepalxis L. Koch, 1872 - Океания, Южная Америка, Мексика, Ямайка
- Celaenia Thorell, 1868 - Австралия, Новая Зеландия
- Cercidia Thorell, 1869 - Россия, Казахстан, Индия
- Чоризоп О. Пикард-Камбридж, 1871 -Азия, Мадагаскар
- Chorizopesoides Mi & Wang, 2018 - Китай, Вьетнам
- Cladomelea Simon, 1895 - Южная Африка, Конго
- Clitaetra Simon, 1889 - Африка, Шри -Ланка
- Cnodalia Thorell, 1890 - Индонезия, Япония
- Coelossia Simon, 1895 - Сьерра Лео, Маврикий, Мадагаскар
- Colaranea Court & Forster, 1988 - Новая Зеландия
- Коллина Уркварт, 1891 - Австралия
- Colphepeira Archer, 1941 - Соединенные Штаты, Мексика
- Courtaraneus Framenuu, Vink, McQuillian & Simpson, 2022 - Новая Зеландия
- Cryptaranea Court & Forster, 1988 - Новая Зеландия
- Cyclosa Menge, 1866 - Карибский бассейн, Азия, Океания, Южная Америка, Северная Америка, Центральная Америка, Африка, Европа
- Cyphalonotus Simon, 1895 - Азия, Африка
- Cyrtarachne Thorell, 1868 - Азия, Африка, Океания
- Cyrtobill Framenau & Scharff, 2009 - Австралия
- Cyrtophora Simon, 1864 - Азия, Океания, Доминиканская Республика, Коста -Рика, Южная Америка, Африка
- Дейон Торэлл, 1898 - Мьянма
- Deliochus Simon, 1894 - Австралия, Папуа -Новая Гвинея
- Dol Walckenenaer, 1837 - Австралия, Индонезия
- Dubiepeira Levi, 1991 - Южная Америка
- Эдрик О. Пикард-Камбридж, 1890 -Мексика, Панама, Эквадор
- Enacrosoma Mello -Leitão, 1932 -Юга Америка, Центральная Америка, Мексика
- Encyosaccus simon, 1895 - Южная Америка
- Epeiroides Keyserling, 1885 - Коста -Рика, Бразилия
- Эриофора Саймон, 1864 - Океания, США, Южная Америка, Центральная Америка, Африка
- Eriovixia Archer, 1951 - Азия, Папуа -Новая Гвинея, Африка
- Eustacesia caporiacco, 1954 - Французская Гвиана
- Юстала Саймон, 1895 - Южная Америка, Северная Америка, Центральная Америка, Карибский бассейн
- Exechocentrus Simon, 1889 - Мадагаскар
- Фараджа Грассхофф, 1970 - Конго
- Friula O. Pickard-Cambridge, 1897 -Индонезия
- Galaporellla Levi, 2009 - Ecuador
- Gasteracantha Sundevall, 1833 - Океания, Азия, США, Африка, Чили
- Gastroxya Benoit, 1962 - Африка
- Gea C. L. Koch, 1843 - Африка, Океания, Азия, США, Аргентина
- Gibbaranea Archer, 1951 - Азия, Европа, Алжир
- Глиптогона Саймон, 1884 - Шри -Ланка, Италия, Израиль
- Гнол Саймон, 1879 - Чили, Аргентина
- Guizygiella Zhu, Kim & Song, 1997 - Азия
- Геренция Торлл, 1877 - Азия, Океания
- Heterognatha Nicolet, 1849 - Чили
- Heurodes Keyserling, 1886 - Азия, Австралия
- Хингштейра , Леви
- Hortophora Framenau & Castanheira, 2021 - Океания
- Hypognatha Guérin, 1839 - Южная Америка, Центральная Америка, Мексика, Тринидад
- Hypsacantha Dahl, 1914 - Африка
- Hypsosinga Ausserer, 1871 - Азия, Северная Америка, Гренландия, Африка
- Ideocaira Simon, 1903 - Южная Африка
- Indoetra Kuntner, 2006 - Шри -Ланка
- Изоксья Саймон, 1885 - Африка, Йемен
- Кайра О. Пикард-Камбридж, 1889 -Северная Америка, Южная Америка, Куба, Гватемала
- Kangaraneus Castanheira & Freniau, 2023 - Австралия
- Kapogea Levi, 1997 - Мексика, Южная Америка, Центральная Америка
- Килима Грассхофф, 1970 - Конго, Сейшельские острова, Йемен
- Лариния Саймон, 1874 - Азия, Африка, Южная Америка, Европа, Океания, Северная Америка
- Lariniaria Grasshoff, 1970 - Азия
- Larinioides Caporiacco, 1934 - Азия
- Lariniophora Framenau, 2011 - Австралия
- Leviana Framenau & Kuntner, 2022 - Австралия
- Leviaraneus Tanks & Petcharad, 2023 - Азия
- Leviellus Wunderlich, 2004 - Азия, Франция
- Lewisepeira Levi, 1993 - Панама, Мексика, Ямайка
- Lipocrea Thorell, 1878 - Азия, Европа
- Macracantha Simon, 1864 - Индия, Китай, Индонезия
- Madacantha Emerit, 1970 - Мадагаскар
- Махембеа Грассхофф, 1970 - Центральная и Восточная Африка
- Мангора О. Пикард-Камбридж, 1889 -Азия, Северная Америка, Южная Америка, Центральная Америка, Карибский бассейн
- Mangrovia Framenau & Castanheira, 2022 - Австралия
- Manogea Levi, 1997 - Южная Америка, Центральная Америка, Мексика
- Mastophora Holmberg, 1876 - Южная Америка, Северная Америка, Центральная Америка, Куба
- Mecynogea Simon, 1903 - Северная Америка, Южная Америка, Куба
- Megaraneus Lawrence, 1968 - Африка
- Melychiopharis Simon, 1895 - Бразилия
- Metazygia F. O. Pickard-Cambridge, 1904 -Южная Америка, Центральная Америка, Северная Америка, Карибский бассейн
- Metepeira F. O. Pickard-Cambridge, 1903 -Северная Америка, Карибский бассейн, Южная Америка, Центральная Америка
- Micrathena Sundevall, 1833 - Южная Америка, Карибский бассейн, Центральная Америка, Северная Америка
- Micrepeira Schenkel, 1953 - Южная Америка, Коста -Рика
- Micropolitys Kulczyński, 1911 - Папуа -Новая Гвинея, Австралия
- Milonia Thorell, 1890 - Сингапур, Индонезия, Мьянма
- Molinaranea mello -leitão, 1940 -Chile, Аргентина
- Nemocolus Simon, 1895 - Африка
- Nemosinga Caporiacco, 1947 - Танзания
- Nemospiza Simon, 1903 - Южная Африка
- Neogea Levi, 1983 - Папуа -Новая Гвинея, Индия, Индонезия
- Neoscona Simon, 1864 - Азия, Африка, Европа, Океания, Северная Америка, Куба, Южная Америка
- Нефила Лич, 1815 - Азия, Океания, США, Африка, Южная Америка
- Nephilengys L. Koch, 1872 - Азия, Океания
- Nephilingis Kuntner, 2013 - Южная Америка, Африка
- Николепейра Леви, 2001 - Чили
- Novakiella Court & Forster, 1993 - Австралия, Новая Зеландия
- Novaranea Court & Forster, 1988 - Австралия, Новая Зеландия
- Nuctenea Simon, 1864 - Алжир, Азия, Европа
- Орс Саймон, 1879 - Бразилия, Чили, Аргентина
- Ocrepeira Marx, 1883 - Южная Америка, Центральная Америка, Карибский бассейн, Северная Америка
- Оргар Кейзерлинг, 1886 - Азия, Океания
- Paralarinia Grasshoff, 1970 - Конго, Южная Африка
- Paraplectana Brito Capello, 1867 - Азия, Африка
- Paraplectanoides Keyserling, 1886 - Австралия
- Pararaneus caporiacco, 1940 - Мадагаскар
- Paverrucous Mello -Leitão, 1939 -Юга Америка
- Parawixia F. O. Piccard-Cambridge, 1904 -Мексика, Южная Америка, Азия, Папуа-Новая Гвинея, Центральная Америка, Тринидад
- Parmatergus Emerit, 1994 - Мадагаскар
- Пасилобус Саймон, 1895 - Африка, Азия
- Перилелл , 1895 - Мьянма, Вьетнам, Малайзия
- Pherenice Thorell, 1899 - Камерун
- Фоногната Саймон, 1894 - Австралия
- Питаратус Саймон, 1895 - Малайзия, Индонезия
- Plebs Joseph & Framenau, 2012 - Океания, Азия
- Poecilarcys Simon, 1895 - Тунис
- Poecilopachys Simon, 1895 - Океания
- Полтис С. Л. Кох, 1843 - Азия, Африка, Окания
- Popperaneus cabra -garcía & Hormiga, 2020 -м.
- Porcataraneus Mi & Peng, 2011 - Индия, Китай
- Позония Шенкель, 1953 - Карибский бассейн, Парагвай, Мексика, Панама
- Прасоника Саймон, 1895 - Африка, Азия, Океания
- Prasonicella Grasshoff, 1971 - Мадагаскар, Сейшельские острова
- Пророниоид Schenkel, 1936 - Азия
- Пронусная Кейзерлинг, 1881 - Малайзия, Мексика, Центральная Америка, Южная Америка, Мадагаскар
- Pseudartonis Simon, 1903 - Африка
- Pseudopsyllo Strand, 1916 - Камерун
- Psyllo Thorell, 1899 - Камерун, Конго
- Pycnacantha Blackwall, 1865 - Африка
- Rubrepeira Levi, 1992 - Мексика, Бразилия
- Salsa Framenau & Castanheira, 2022 - Австралия, Новая Каледония, Папуа -Новая Гвинея
- Сколодерус Саймон, 1887 - Белиз, Северная Америка, Аргентина, Карибский бассейн
- SET SIMON, 1894 - Западная Африка
- Синга С. Л. Кох, 1836 - Африка, Азия, Северная Америка, Европа
- SingaFroytya Benoit, 1962 - Африка
- Siwa Grasshoff, 1970 - вещь
- Socca Framenau, Castanheira & Vink, 2022 - Австралия
- Spilasma Simon, 1897 - Южная Америка, Гондурас
- Spinepeira Levi, 1995 - Peru
- Спинтаридиус Саймон, 1893 - Южная Америка, Куба
- Taczanowskia Keyserling, 1879 - Мексика, Южная Америка
- Talthybia Thorell, 1898 - Китай, Мьянма
- Tatepeira Levi, 1995 - Южная Америка, Гондурас
- Telaprocera Harmer & Framenau, 2008 - Австралия
- Testudinaria Taczanowski, 1879 - Южная Америка, Панама
- Thelacantha Hasselt, 1882 - Мадагаскар, Азия, Австралия
- Тореллина Берг, 1899 - Мьянма, Папуа -Новая Гвинея
- Togacantha Dahl, 1914 - Африка
- Trichonephila Dahl, 1911 - Африка, Азия, Океания, Северная Америка, Южная Америка
- Umbonata Grasshoff, 1971 - Танзания
- Урса Саймон, 1895 - Азия, Южная Америка, Южная Африка
- Venomis Rossi, Castaneira, Baptist & Framena, 2023 - Австралия
- Verrucosa McCook, 1888 - Северная Америка, Панама, Южная Америка, Австралия
- Wagneriana F. O. Pickard-Cambridge, 1904 -Южная Америка, Центральная Америка, Карибский бассейн, Северная Америка
- Witica O. Pickard-Cambridge, 1895 -Куба, Мексика, Перу
- Wixia O. Pickard-Cambridge, 1882 -Бразилия, Гайана, Боливия
- Xylethrus Simon, 1895 - Южная Америка, Мексика, Ямайка, Панама
- Yaginumia Archer, 1960 - вещь
- Zealaranea Court & Forster, 1988 - Новая Зеландия
- Зилла С. Л. Кох, 1834 - Азербайджан, Индия, Китай
- Zygiella F. O. Pickard-Cambridge, 1902 -Северная Америка, Азия, Украина, Южная Америка
Смотрите также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ "Orb" . Мерриам-Уэбстер Словарь . Получено 5 декабря 2015 года .
- ^ Jump up to: а беременный «В настоящее время действительные роды пауков и виды» . Мировой каталог пауков . Музей естественной истории, Берн . Получено 16 августа 2017 года .
- ^ Димитров, Димитар; Benavides, Ligia R.; Арндо, Мишель А.; Гирит, Гонсало; Рисволд, Чарльз Э.; Scharff, Nikolaj & Hormiga, Gustavo (2016). «Округление USSPEPECS: стандартный подход с целевым геном для разрешения межсемейных филогенетических взаимосвязей эккрибеллатных пауков с новыми семейными Araneae (Areeeeee, Araneoidea)» "" " " " " Кладистика 33 (3): 221–2 Doi : 10.1111/cla.12165 . PMID 3471572 S2CID 34962403 Получено 2016-10-1
- ^ Jump up to: а беременный в Димитров, Димитар; Хормига, Густаво (2021-01-07). «Диверсификация пауков через пространство и время». Ежегодный обзор энтомологии . 66 (1). Ежегодные обзоры : 225–241. doi : 10.1146/annurev-ento-061520-083414 . ISSN 0066-4170 . PMID 32822555 . S2CID 221235817 .
- ^ Крейг, Кл (1988). «Восприятие насекомыми паутины паутины в трех легких местах обитания» . Функциональная экология . 2 (3): 277–282. Bibcode : 1988fueco ... 2..277c . doi : 10.2307/2389398 . ISSN 0269-8463 . JSTOR 2389398 .
- ^ Воллрат, Фриц; Даунс, Майк; Krackow, Sven (1997-10-01). «Изменчивость дизайна в веб-геометрии паука с шаром» . Физиология и поведение . 62 (4): 735–743. doi : 10.1016/s0031-9384 (97) 00186-8 . ISSN 0031-9384 . PMID 9284492 . S2CID 38948237 .
- ^ «Исследование поведения и поведенческой гибкости у пауков Orb-Web: обзор» . Academic.oup.com . Получено 2022-10-23 .
- ^ Галвес, Дюма; Аньно, Йостин; Де Ла О, Хорхе М. (26 февраля 2018 г.). «Возрастные различия в окраске тела паука-паука Alpaida Tuonabo Alpaida и его последствия для кормления» . Научные отчеты . 8 (1): 3599. Bibcode : 2018natsr ... 8.3599G . doi : 10.1038/s41598-018-21971-0 . ISSN 2045-2322 . PMC 5827658 . PMID 29483535 .
- ^ Блэкледж, Тодд А. и Венцель, Джон В. (2000). «Эволюция загадочного шелка паука: поведенческий тест». Поведенческая экология . 11 (2): 142–145. doi : 10.1093/beheco/11.2.142 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Garb, Jessica E.; Димауро, Тереза; Vo, Victoria & Hayashi, Cheryl Y. (2006). "Шелковые гены поддерживают единственное происхождение сферы сети" Наука 312 (5781): Citeseerx 10.1.1.1.623.4 1762. Doi : 10.1126/science.1127946 . PMID 167944073 889557S2CID
- ^ Веннер, Самуил; Паскет, Ален; Leborgne, Raymond (2000). «Поведение в веб-строительстве в пауке с шариками Zygiella x-notata: влияние опыта» . Поведение животных . 59 (3): 603–611. doi : 10.1006/anbe.1999.1327 . ISSN 0003-3472 . PMID 10715183 . S2CID 41339367 .
- ^ «Рассказывание истории». Смитсоновский 24 . институт : Укажите, что пауки с ORB датируются 144 миллионами лет ».
- ^ Jump up to: а беременный в Пенни, Дэвид и Ортуньо, Висенте М. (2006). «Старейший истинный паук с шаром (Araneae: Araneidae)» . Биологические письма . 2 (3): 447–450. doi : 10.1098/rsbl.2006.0506 . PMC 1686203 . PMID 17148427 .
- ^ Jump up to: а беременный в Блэкледж, Тодд А.; Шарфф, Николай; Коддингтон, Джонатан А.; Szüts, Tamas; Венцель, Джон У.; Hayashi, Cheryl Y. & Agnarsson, Ingi (2009). «Реконструкция эволюции веб -сайта и диверсификации пауков в молекулярную эру» . Труды Национальной академии наук . 106 (13): 5229–5234. Bibcode : 2009pnas..106.5229b . doi : 10.1073/pnas.0901377106 . PMC 2656561 . PMID 19289848 .
- ^ Jump up to: а беременный Vollrath, Fritz & Selden, Paul (2007). «Роль поведения в эволюции пауков, шелков и сетей». Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 38 : 819–846. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.37.091305.110221 . S2CID 54518303 .
- ^ Алфорд, Джастин (2 ноября 2014 г.). «Пауки с шаром с Orb наносят лечебную завод с 4-акровой паутиной» . IflScience . Получено 6 апреля 2015 года .
- ^ Пеньалвер, Энрике; Grimaldi, David A. & Delclòs, Xavier (2006). «Ранняя мешка паука с ее добычей». Наука . 312 (5781): 1761. doi : 10.1126/science.1126628 . PMID 16794072 . S2CID 34828913 .
- ^ Шир, Уильям А. (1986). «Эволюция поведения веб-строительства у пауков: третье поколение гипотез» . В сдвиге Уильям А. (ред.). Пауки: сеть, поведение и эволюция . Стэнфорд Калифорния: Стэнфордское университетское издательство . С. 364–400 . ISBN 978-0-8047-1203-3 .
- ^ Jump up to: а беременный в Коддингтон, Джонатан А. (1986). «Монофилетическое происхождение сети Orb» . В сдвиге Уильям А. (ред.). Пауки: сеть, поведение и эволюция . Стэнфорд Калифорния: Стэнфордское университетское издательство. С. 319–363 . ISBN 978-0-8047-1203-3 .
- ^ Фернандес, R; Каллал, RJ; Димитров, Д. (2018). «Филогеномика, динамика диверсификации и сравнительная транскриптомика по всему дереву паука жизни» . Текущая биология . 28 (9): 1489–1497.e5. Bibcode : 2018cbio ... 28e1489f . doi : 10.1016/j.cub.2018.03.064 . PMID 29706520 .
- ^ Гарнизон, n; Родригес, LJ; Агнарссон, я; Коддингтон, JA; Грисволд, Чарльз Э.; Гамильтон, Калифорния; Хедин, М. (2016). «Филогеномика паука: распутывание дерева жизни паука» . ПЕРЕЙ . 4 : E1719. doi : 10.7717/peerj.1719 . PMC 4768681 . PMID 26925338 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Элгар, Марк (1991). «Сексуальный каннибализм, диморфизм размера и поведение ухаживания у пауков с шаром (Araneidae)». Эволюция 45 (2): 444–448. doi : 10.2307/2409679 . JSTOR 2409679 . PMID 28567867 .
- ^ Jump up to: а беременный Schneider, JM; Гилберг, с.; Frachage, L. & Uhl, G. (2006). «Сексуальный конфликт по поводу продолжительности совокупления в каннибалистическом пауке». Поведение животных . 71 (4): 781–788. doi : 10.1016/j.anbehav.2005.05.012 . S2CID 53171331 .
- ^ Welke, KW & Schneider, JM (2010). «Мужчины паука-паука Arb-Web Argiope Bruennichi жертвуют за не связанных женщин» . Биол. Летал 6 (5): 585–588. doi : 10.1098/rsbl.2010.0214 . PMC 2936157 . PMID 20410027 .
- ^ Густаво, Х.; Scharff, N. & Coddington, J. (2000). «Филогенетическая основа сексуального размера диморфизма у пауков с шариками (Araneae, orbiculariae)» . Систематическая биология . 49 (3): 435–462. doi : 10.1080/10635159950127330 . PMID 12116421 .
- ^ Jump up to: а беременный Легран, рупий; Морс, DH (2000). «Факторы, способствующие экстремальному сексуальному размеру, диморфизм сидячего хищника при низкой плотности» . Биологический журнал Линневого общества . 71 (4): 643–664. doi : 10.1111/j.1095-8312.2000.tb01283.x .
- ^ Elgar, MA (1990). «Сексуальный диморфизм в длине ног среди пауков с шаром: возможная роль в сексуальном каннибализме». Журнал зоологии (Лондон) . 220 (3): 455–470. doi : 10.1111/j.1469-7998.1990.tb04044.x .
- ^ «Семейство: Araneidae Clerck, 1757» . Мировой каталог пауков . Музей естественной истории Берн . Получено 2022-12-08 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Кромптон, Джон (1950). Жизнь паука . Нью -Йорк: наставник. OCLC 610423670 .
- Дондейл, CD; Реднер, JH; Paquin, P.; Levi, HW (2003). Шерные пауки Канады и Аляски. Araneae: Uangboridae, Tetragnathidae, Araneidae, Theridoniomatidae Насекомые и арахниды Канады. Тол. 23. Оттава: NRC Research Press. ISBN 978-0-660-18898-0 .
- Кастон, BJ (1953). Как узнать пауков . На фото ключевой серии природы (1 -е изд.). Dubuque, IA: WC Brown Co. OCLC 681432632 .
- Levi, HW (1993). " Aranae (Aranaeidae) " Психика 100 (3–4): 127–1 doi : 10.115/1993/97657 .
- Main, Барбара Йорк (1976). Пауки . Австралийская библиотека натуралистов (2 -е изд.). Сидней: Коллинз. OCLC 849736139 .
- Foelix, Rainer F. (1996). Биология пауков (2 -е изд.). Нью -Йорк: издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-509594-4 Полем OCLC 300192823 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
- Пауки Австралии
- Пауки Северо -Западной Европы
- Araneae , Arachnology Home страницы
- Мировой каталог пауков
- Оптины Кентукки , Университет Кентукки
- Картинки Mangora видов
- Gasteracantha Cancriformis , Spinybacked Orbweaver Университете Флориды / Институт продовольственных и сельскохозяйственных наук в .
- Neoscona Crucifera и N. Domiciliorum в Университете Флориды / Институт продовольственных и сельскохозяйственных наук. На сайте существа Hoe -сайт
