Тиазил трифторид
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК
Тиазил трифторид
| |||
| Другие имена
Нитрид серы(VI) трифторид
Трифторсульфаннитрил [ 1 ] | |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| КЭБ | |||
| ХимическийПаук | |||
ПабХим CID
|
|||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
| Характеристики | |||
| НФС 3 | |||
| Молярная масса | 103.06 g·mol −1 | ||
| Появление | Бесцветный газ | ||
| Температура плавления | -72,6 ° C (-98,7 ° F; 200,6 К) | ||
| Точка кипения | -27,1 ° C (-16,8 ° F; 246,1 К) | ||
| Структура | |||
| Тетраэдр у S атома | |||
| Гибридизация | сп 3 | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |||
Тиазилтрифторид — химическое соединение азота серы , имеющее и фтора , формулу НФС 3 . Он существует в виде стабильного бесцветного газа и является важным предшественником других соединений серы, азота и фтора. [ 2 ] Он имеет тетраэдрическую молекулярную геометрию вокруг атома серы и считается ярким примером соединения, имеющего тройную связь сера-азот . [ 3 ]
Подготовка
[ редактировать ]NSF 3 можно синтезировать путем фторирования тиазилфторида NSF фторидом серебра (II) . AgF 2 :
- НСФ + 2 AgF 2 → НСФ 3 + 2 AgF
или окислительным разложением FC(O)NSF 2 фторидом серебра(II): [ 4 ]
- FC(O)НСФ 2 + 2 AgF 2 → НСФ 3 + 2 AgF + COF 2
окисления аммиака Это также продукт С 2 Ж 10 . [ 5 ]
Реакции
[ редактировать ]NSF 3 гораздо более стабилен, чем тиазилфторид, не реагирует с аммиаком и хлористым водородом и реагирует с натрием только при 400 °C. [ 6 ] Реагирует с карбонилфторидом ( COF 2 ) в присутствии фтороводорода с образованием пентафторсульфанилизоцианата ( СФ 5 унтер-офицер ). [ 7 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ли, Бин-Юй; Су, Кэсин; Ван Меервелт, Люк; Верхельст, Стивен Х.Л.; Исмаидж, Ермаль; Де Боргрейв, Вим М.; Демерель, Иоахим (17 июля 2023 г.). «Получение тиазилтрифторида (NSF 3 ) ex situ в качестве газообразного концентратора SuFEx**» . Angewandte Chemie, международное издание . 62 (29). дои : 10.1002/anie.202305093 . ISSN 1433-7851 .
- ^ Оскар Глемсер и Рюдигер Мьюс (1980). «Химия тиазилфторида (NSF) и тиазилтрифторида (NSF 3 ): четверть века химии серы, азота и фтора». Энджью. хим. Межд. Эд. англ. 19 (11): 883–899. дои : 10.1002/anie.198008831 .
- ^ Боррманн, Т.; Лорк, Э.; Мьюс, РД; Парсонс, С.; Петерсен, Дж.; Сторер, В.Д.; Уотсон, П.Г. (2008). «Кристаллические структуры NSF
3 и (NSF 2 N(CH 3 )CH 2 –) 2 : Насколько коротка «кристаллографическая» тройная связь N≡S?». Inorganica Chimica Acta . 361 (2): 479–486. doi : 10.1016/j. ica.2007.05.016 . - ^ Чиверс, Тристрам; Лайтинен, Ристо С. (2006). «Халькоген-азотная химия». В Девиланова, Франческо (ред.). Справочник по химии халькогенов . Лондон: Королевское химическое общество. п. 238 . дои : 10.1039/9781847557575 . ISBN 978-0-85404-366-8 .
- ^ Стив Митчелл (1996). Стив Митчелл (ред.). Биологические взаимодействия соединений серы . ЦРК Пресс. п. 14. ISBN 0-7484-0245-4 .
- ^ Хьюи, Джеймс Э.; Кейтер, Эллен А.; Кейтер, Ричард Л. (2003). Неорганическая химия (на немецком языке). Берлин: Вальтер де Грюйтер. п. 1021. ИСБН 978-3-11-017903-3 .
- ^ Патент США № 3666784 , Алан Ф. Клиффорд, Томас К. Райн и Джеймс В. Томпсон, «Способ получения альфа, альфа-фторированных алкилизоцианатов», выдан 30 мая 1972 г.