ACOT8

ACOT8
Идентификаторы
Псевдонимы	ACOT8 , HNAACTE, PTE-1, PTE-2, PTE1, PTE2, hACTE-III, hTE, NAP1, ацил-КоА-тиоэстераза 8
Внешние идентификаторы	Опустить : 608123 ; МГИ : 2158201 ; Гомологен : 3991 ; Генные карты : ACOT8 ; ОМА : ACOT8 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 20 (human)
End	45,857,405 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 2 (mouse)
End	164,646,802 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	mucosa of transverse colon; ; right adrenal gland; ; right adrenal cortex; ; prefrontal cortex; ; left adrenal gland; ; left adrenal cortex; ; right frontal lobe; ; cingulate gyrus; ; anterior cingulate cortex; ; apex of heart;
	Top expressed in
	spermatid; ; duodenum; ; right kidney; ; spermatocyte; ; proximal tubule; ; granulocyte; ; jejunum; ; colon; ; left colon; ; lip;
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	palmitoyl-CoA hydrolase activity; choloyl-CoA hydrolase activity; long-chain acyl-CoA hydrolase activity; carboxylic ester hydrolase activity; medium-chain acyl-CoA hydrolase activity; protein binding; signaling receptor binding; hydrolase activity; CoA hydrolase activity; acyl-CoA hydrolase activity; acetyl-CoA hydrolase activity; succinyl-CoA hydrolase activity; acetoacetyl-CoA hydrolase activity; hydroxymethylglutaryl-CoA hydrolase activity; myristoyl-CoA hydrolase activity;
Cellular component	cytoplasm; peroxisome; peroxisomal matrix; cytosol;
Biological process	peroxisome organization; negative regulation of CD4 production; alpha-linolenic acid metabolic process; peroxisome fission; dicarboxylic acid catabolic process; fatty acid beta-oxidation using acyl-CoA oxidase; viral process; bile acid biosynthetic process; fatty acid catabolic process; acyl-CoA metabolic process; protein targeting to peroxisome;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	10005
	170789
	ENSG00000101473
	ENSMUSG00000017307
	О14734
	P58137
	НМ_005469 ; НМ_183385 ; НМ_183386
	НМ_133240 ; НМ_001362756 ; НМ_001362757
	НП_005460
	НП_573503 ; НП_001349685 ; НП_001349686
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Ацил-коэнзим А тиоэстераза 8 — это фермент , который у человека кодируется ACOT8 геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}

Белок, кодируемый этим геном, представляет собой пероксисомальную тиоэстеразу , которая, по-видимому, больше участвует в окислении жирных кислот , чем в их образовании. Кодируемый белок может связываться с иммунодефицита вируса белком Nef человека-1 и опосредовать индуцированное Nef подавление CD4 в Т-клетках . множество вариантов транскрипта, кодирующих несколько различных изоформ . Для этого гена было обнаружено ^{[ 9 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000101473 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000017307 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Джонс Дж.М., Нау К., Джерати М.Т., Эрдманн Р., Гулд С.Дж. (апрель 1999 г.). «Идентификация пероксисомальных ацил-КоА-тиоэстеразы у дрожжей и человека» . J Биол Хим . 274 (14): 9216–23. дои : 10.1074/jbc.274.14.9216 . ПМИД 10092594 .
^ Лю Л.К., Марготин Ф., Ле Галл С., Шварц О., Селиг Л., Бенарус Р., Бенишу С. (июль 1997 г.). «Связывание Nef ВИЧ-1 с новым ферментом тиоэстеразы коррелирует с опосредованной Nef регуляцией CD4» . J Биол Хим . 272 (21): 13779–85. дои : 10.1074/jbc.272.21.13779 . ПМИД 9153233 .
^ Хант MC, Ямада Дж., Мальтаис Л.Дж., Райт М.В., Подеста Э.Дж., Алекссон С.Е. (август 2005 г.). «Пересмотренная номенклатура ацил-КоА-тиоэстераз/гидролаз млекопитающих» . J Липид Res . 46 (9): 2029–32. doi : 10.1194/jlr.E500003-JLR200 . ПМИД 16103133 .
^ Хант MC, Раутанен А., Вестин М.А., Свенссон Л.Т., Алекссон С.Е. (август 2006 г.). «Анализ кластеров генов ацил-КоА-тиоэстеразы (ACOT) мыши и человека показывает, что конвергентная функциональная эволюция приводит к уменьшению количества пероксисомальных ACOT человека» . ФАСЕБ Дж . 20 (11): 1855–64. дои : 10.1096/fj.06-6042com . ПМИД 16940157 . S2CID 501610 .
^ Jump up to: ^а ^б «Ген Энтреза: ацил-КоА-тиоэстераза ACOT8 8» .

Дальнейшее чтение

Хант MC, Алексон С.Э. (2002). «Роль ацил-КоА-тиоэстераз в обеспечении внутриклеточного метаболизма липидов». Прог. Липидный Рес . 41 (2): 99–130. дои : 10.1016/S0163-7827(01)00017-0 . ПМИД 11755680 .
Ватанабэ Х., Ширатори Т., Сёдзи Х. и др. (1997). «Новая ацил-КоА-тиоэстераза усиливает свою ферментативную активность за счет прямого связывания с ВИЧ Nef». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 238 (1): 234–9. дои : 10.1006/bbrc.1997.7217 . ПМИД 9299485 .
Лю Л.К., Хевекер Н., Факлер О.Т. и др. (2000). «Мутация консервативного остатка (D123), необходимого для олигомеризации белка Nef вируса иммунодефицита человека типа 1, устраняет взаимодействие с тиоэстеразой человека и приводит к нарушению биологических функций Nef» . Дж. Вирол . 74 (11): 5310–9. doi : 10.1128/JVI.74.11.5310-5319.2000 . ПМЦ 110886 . ПМИД 10799608 .
Коэн Г.Б., Ранган В.С., Чен Б.К. и др. (2000). «Белок тиоэстеразы II человека связывается с участком Nef ВИЧ-1, критическим для подавления CD4» . Ж. Биол. Хим . 275 (30): 23097–105. дои : 10.1074/jbc.M000536200 . ПМИД 10807905 .
Джонс Дж. М., Гулд С. Дж. (2000). «Идентификация PTE2, пероксисомальной длинноцепочечной ацил-КоА-тиоэстеразы человека». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 275 (1): 233–40. дои : 10.1006/bbrc.2000.3285 . ПМИД 10944470 .
Фосси С.К., Михалецкий Дж.К., Пендлтон Дж.К. и др. (2001). «Карта транскриптов региона восприимчивости к диабету 2 типа в 6,0 мегабаз высокого разрешения на 20-й хромосоме человека» . Геномика . 76 (1–3): 45–57. дои : 10.1006/geno.2001.6584 . ПМИД 11549316 .
Делоукас П., Мэтьюз Л.Х., Ашерст Дж. и др. (2002). «Последовательность ДНК и сравнительный анализ 20-й хромосомы человека» . Природа . 414 (6866): 865–71. Бибкод : 2001Natur.414..865D . дои : 10.1038/414865a . ПМИД 11780052 .
Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Граус Л.Х. и др. (2003). «Получение и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M . дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК 139241 . ПМИД 12477932 .
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Нат. Жене . 36 (1): 40–5. дои : 10.1038/ng1285 . ПМИД 14702039 .
Исидзука М., Тояма Ю., Ватанабэ Х. и др. (2004). «Сверхэкспрессия ацил-КоА-тиоэстеразы человека усиливает биогенез пероксисом». Эксп. Сотовый Res . 297 (1): 127–41. doi : 10.1016/j.yexcr.2004.02.029 . ПМИД 15194431 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта полноразмерной кДНК Национального института здравоохранения: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Рез . 14 (10Б): 2121–7. дои : 10.1101/гр.2596504 . ПМК 528928 . ПМИД 15489334 .
Вестин М.А., Хант М.К., Алекссон С.Е. (2006). «Идентификация сукцинил-КоА-тиоэстеразы предполагает новый путь производства сукцината в пероксисомах» . Ж. Биол. Хим . 280 (46): 38125–32. дои : 10.1074/jbc.M508479200 . ПМИД 16141203 .
Такаги М., Суто Ф., Суга Т., Ямада Дж. (2006). «Белок-2, связывающий регуляторные элементы стеролов, модулирует транскрипцию гена ацил-КоА-гидролазы головного мозга человека». Мол. Клетка. Биохим . 275 (1–2): 199–206. дои : 10.1007/s11010-005-1990-y . ПМИД 16335799 . S2CID 6258657 .
Ямаори С., Укена Е., Фудзияма Н. и др. (2007). «Нафамостат гидролизуется цитозольной длинноцепочечной ацил-КоА-гидролазой печени человека». Ксенобиотика . 37 (3): 260–70. дои : 10.1080/00498250601167091 . ПМИД 17624024 . S2CID 45094329 .

Внешние ссылки

ACOT8 Расположение гена человека в браузере генома UCSC .
Подробности гена человека ACOT8 в браузере генома UCSC .

Эта статья о гене на й хромосоме человека незавершена 20 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000101473 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000017307 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid10092594-5] Джонс Дж.М., Нау К., Джерати М.Т., Эрдманн Р., Гулд С.Дж. (апрель 1999 г.). «Идентификация пероксисомальных ацил-КоА-тиоэстеразы у дрожжей и человека» . J Биол Хим . 274 (14): 9216–23. дои : 10.1074/jbc.274.14.9216 . ПМИД 10092594 .

[pmid9153233-6] Лю Л.К., Марготин Ф., Ле Галл С., Шварц О., Селиг Л., Бенарус Р., Бенишу С. (июль 1997 г.). «Связывание Nef ВИЧ-1 с новым ферментом тиоэстеразы коррелирует с опосредованной Nef регуляцией CD4» . J Биол Хим . 272 (21): 13779–85. дои : 10.1074/jbc.272.21.13779 . ПМИД 9153233 .

[pmid16103133-7] Хант MC, Ямада Дж., Мальтаис Л.Дж., Райт М.В., Подеста Э.Дж., Алекссон С.Е. (август 2005 г.). «Пересмотренная номенклатура ацил-КоА-тиоэстераз/гидролаз млекопитающих» . J Липид Res . 46 (9): 2029–32. doi : 10.1194/jlr.E500003-JLR200 . ПМИД 16103133 .

[pmid16940157-8] Хант MC, Раутанен А., Вестин М.А., Свенссон Л.Т., Алекссон С.Е. (август 2006 г.). «Анализ кластеров генов ацил-КоА-тиоэстеразы (ACOT) мыши и человека показывает, что конвергентная функциональная эволюция приводит к уменьшению количества пероксисомальных ACOT человека» . ФАСЕБ Дж . 20 (11): 1855–64. дои : 10.1096/fj.06-6042com . ПМИД 16940157 . S2CID 501610 .

[entrez-9] Jump up to: ^а ^б «Ген Энтреза: ацил-КоА-тиоэстераза ACOT8 8» .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

v т и Тиоэстеразы ( КФ 3.1.2)
Ацетил-КоА-тиоэстераза
Ацил-КоА-тиоэстераза	ACOT1 ACOT2 ACOT4 ACOT6 ACOT7 ACOT8 ACOT9 ACOT11 ACOT12 ACOT13
Формил-КоА-тиоэстераза
Пальмитоилпротеинтиоэстераза	ППТ1 ППТ2
Сукцинил-КоА-тиоэстераза
Убиквитин С-концевые гидролазы	УХЛ1 УХЛ3 УХЛ5