OSR2 (ген)

ОСР2
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	2EE8
Идентификаторы
Псевдонимы	OSR2 , коэффициент транскрипции, связанный с нечетным пропуском 2
Внешние идентификаторы	Опустить : 611297 ; МГИ : 1930813 ; Гомологен : 14200 ; Генные карты : OSR2 ; ОМА : OSR2 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 8 (human)
End	98,952,104 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 15 (mouse)
End	35,303,451 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	palpebral conjunctiva; ; body of uterus; ; canal of the cervix; ; left uterine tube; ; seminal vesicula; ; right ovary; ; urethra; ; decidua; ; ectocervix; ; right uterine tube;
	Top expressed in
	genital tubercle; ; female external genitalia; ; uterus; ; paramesonephric duct; ; ileum; ; intestinal villus; ; vas deferens; ; eyelid; ; right kidney; ; jejunum;
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	metal ion binding; protein binding; nucleic acid binding; sequence-specific DNA binding; DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding;
Cellular component	nucleus;
Biological process	negative regulation of transcription by RNA polymerase II; metanephros development; mesonephros development; chondrocyte differentiation; positive regulation of cell population proliferation; positive regulation of gene expression; cell differentiation; positive regulation of bone mineralization; osteoblast proliferation; embryonic forelimb morphogenesis; embryonic hindlimb morphogenesis; embryonic skeletal limb joint morphogenesis; middle ear morphogenesis; odontogenesis; embryonic digit morphogenesis; positive regulation of transcription, DNA-templated; positive regulation of transcription by RNA polymerase II; embryonic skeletal system morphogenesis; positive regulation of epithelial cell proliferation; roof of mouth development; embryonic skeletal joint morphogenesis; head development; bone morphogenesis; eyelid development in camera-type eye; embryonic skeletal joint development; embryo development ending in birth or egg hatching; urogenital system development;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	116039
	107587
	ENSG00000164920
	ENSMUSG00000022330
	Q8N2R0
	Q91ZD1
	НМ_001142462 ; НМ_001286841 ; НМ_053001 ; НМ_001394683
	НМ_054049 ; НМ_001368665
	НП_001135934 ; НП_001273770 ; НП_443727
	НП_473390 ; НП_001355594
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Белок нечетного пропуска 2 — это белок , который у человека кодируется OSR2 геном . ^[5] У мышей он участвует в развитии неба и подавлении образования зубов после прорезывания зубов взрослых .

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000164920 – Ensembl , май 2017 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022330 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ген Энтрез: родственный 2 OSR2 с нечетным пропуском (дрозофила)» .

Дальнейшее чтение

Каваи С., Като Т., Инаба Х., Окахаши Н., Амано А. (2005). «Два родственных варианта сплайсинга с нечетным пропуском демонстрируют противоположную транскрипционную активность». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 328 (1): 306–11. дои : 10.1016/j.bbrc.2004.12.173 . ПМИД 15670784 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Файнгольд Э.А., Шенмен К.М., Граус Л.Х., Шулер Г., Кляйн С.Л., Олд С., Расули Р. (2004). «Статус, качество и расширение проекта полноразмерной кДНК Национального института здравоохранения: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Рез . 14 (10Б): 2121–7. дои : 10.1101/гр.2596504 . ПМК 528928 . ПМИД 15489334 .
Лан Ю, Овитт С.Э., Чо Э.С., Молтби К.М., Ван К., Цзян Р. (2004). «Родственный 2 с нечетным пропуском (Osr2) кодирует ключевой внутренний регулятор роста и морфогенеза вторичного неба». Разработка . 131 (13): 3207–16. дои : 10.1242/dev.01175 . ПМИД 15175245 . S2CID 17503942 .
Ота Т., Судзуки Ю., Нишикава Т., Оцуки Т., Сугияма Т., Ирие Р., Вакамацу А., Хаяси К., Сато Х (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Нат. Жене . 36 (1): 40–5. дои : 10.1038/ng1285 . ПМИД 14702039 .
Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Э.А., Гроуз Л.Х., Дерге Дж.Г., Клаузнер Р.Д., Коллинз Ф.С., Вагнер Л., Шенмен К.М., Шулер Г.Д. (2003). «Получение и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M . дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК 139241 . ПМИД 12477932 .
Като М (2003). «Молекулярное клонирование и характеристика OSR1 на хромосоме 2p24 человека». Межд. Дж. Мол. Мед . 10 (2): 221–5. дои : 10.3892/ijmm.10.2.221 . ПМИД 12119563 .
Лан Ю, Кингсли П.Д., Чо Э.С., Цзян Р. (2001). «Osr2, новый мышиный ген, родственный дрозофиле с нечетным пропуском, демонстрирует динамические паттерны экспрессии во время черепно-лицевого развития, развития конечностей и почек». Мех. Дев . 107 (1–2): 175–9. дои : 10.1016/S0925-4773(01)00457-9 . ПМИД 11520675 . S2CID 14286470 .

См. также

ОСР1

Эта статья о гене человека й хромосомы незавершена 8 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000164920 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022330 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[entrez-5] «Ген Энтрез: родственный 2 OSR2 с нечетным пропуском (дрозофила)» .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]